Akvadetrim - οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις, αναλόγους και μορφές απελευθέρωσης (υδατικού διαλύματος) φαρμάκων για τη θεραπεία ανεπάρκειας βιταμίνης D3, ραχίτιδα και οστεοπόρωση σε ενήλικες, παιδιά (συμπεριλαμβανομένων βρεφών και νεογνών) και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Σύνθεση


Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Akvadetrim. Παρουσιάστηκαν ανασκοπήσεις επισκεπτών του ιστότοπου - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις ιατρικών ειδικών σχετικά με τη χρήση των βιταμινών Akvadetrim στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα για να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, οι οποίες μπορεί να μην έχουν δηλωθεί από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα του Akvadetrim με την παρουσία διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ανεπάρκειας βιταμίνης D3, ραχίτιδας και οστεοπόρωσης σε ενήλικες, παιδιά (συμπεριλαμβανομένων των βρεφών και των νεογνών), καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Η σύνθεση του φαρμάκου.

Akvadetrim - ένα φάρμακο που ρυθμίζει την ανταλλαγή ασβεστίου και φωσφόρου. Η βιταμίνη D3 είναι ένας ενεργός αντι-ραχιατικός παράγοντας. Η πιο σημαντική λειτουργία της βιταμίνης D είναι η ρύθμιση του μεταβολισμού του ασβεστίου και του φωσφορικού, που συμβάλλει στην ανοργανοποίηση και την ανάπτυξη του σκελετού.

Η βιταμίνη D3 είναι μια φυσική μορφή βιταμίνης D, η οποία σχηματίζεται στους ανθρώπους στο δέρμα από τη δράση του ηλιακού φωτός. Σε σύγκριση με τη βιταμίνη D2 χαρακτηρίζεται από 25% υψηλότερη δραστηριότητα.

Η κολεκαλσιφερόλη διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην απορρόφηση ασβεστίου και φωσφορικών στο έντερο, στη μεταφορά ανόργανων αλάτων και στη διαδικασία ασβεστοποίησης των οστών και ρυθμίζει την έκκριση ασβεστίου και φωσφορικών από τους νεφρούς.

Η παρουσία ιόντων ασβεστίου στο αίμα σε φυσιολογικές συγκεντρώσεις εξασφαλίζει τη διατήρηση του μυϊκού τόνου των σκελετικών μυών, τη μυοκαρδιακή λειτουργία, προάγει τη διέγερση του νευρικού ενθουσιασμού, ρυθμίζει τη διαδικασία της πήξης του αίματος.

Η βιταμίνη D είναι απαραίτητη για την κανονική λειτουργία των παραθυρεοειδών αδένων, εμπλέκεται επίσης στη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος, επηρεάζοντας την παραγωγή λεμφοκινών.

Η έλλειψη βιταμίνης D στα τρόφιμα, η μειωμένη απορρόφηση, η ανεπάρκεια ασβεστίου και η ανεπαρκής έκθεση στον ήλιο κατά την περίοδο της ταχείας ανάπτυξης του παιδιού οδηγούν σε ραχίτιδα, στους ενήλικες - στην οστεομαλακία, οι έγκυες γυναίκες μπορεί να παρουσιάσουν δερματικά συμπτώματα, μειωμένη ασβεστοποίηση των οστών νεογνών.

Αυξημένη ανάγκη για βιταμίνη D συμβαίνει στις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εμμηνόπαυσης, επειδή αναπτύσσουν συχνά οστεοπόρωση λόγω ορμονικών διαταραχών.

Σύνθεση

Colecalciferol (βιταμίνη D3) + έκδοχα.

Φαρμακοκινητική

Το υδατικό διάλυμα του Akvadetrim απορροφάται καλύτερα από το διάλυμα λαδιού (αυτό είναι σημαντικό όταν χρησιμοποιείται σε πρόωρα βρέφη, διότι σε αυτή την κατηγορία ασθενών υπάρχει έλλειψη παραγωγής και ροή χολής στο έντερο, γεγονός που παραβιάζει την απορρόφηση βιταμινών υπό τη μορφή διαλυμάτων ελαίου). Μετά την κατάποση, η χοληκαλσιφερόλη απορροφάται από το λεπτό έντερο. Μεταβολίζεται στο ήπαρ και τα νεφρά. Διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Αποβάλλεται στο μητρικό γάλα. Η κολικαλσιφερόλη συσσωρεύεται στο σώμα. Εκκρίνεται από τα νεφρά σε μικρές ποσότητες, το μεγαλύτερο μέρος εκκρίνεται με χολή.

Ενδείξεις

Πρόληψη και θεραπεία:

  • ανεπάρκεια βιταμίνης D ·
  • ραχίτιδες και ασθένειες που μοιάζουν με ραχίτιδα.
  • υπασβεσμική τετανία.
  • οστεομαλακία;
  • μεταβολικές οστεοπάθειες (υποπαραθυρεοειδισμός και ψευδοϋποπαραθυρεοειδισμός).
  • οστεοπόρωση, συμπεριλαμβανομένης της οστεοπόρωσης. μετά την εμμηνόπαυση (ως μέρος σύνθετης θεραπείας).

Μορφές απελευθέρωσης

Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα 10 ml (υδατικό διάλυμα).

Οδηγίες χρήσης και δοσολογίας

Η δόση που ορίζεται ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη την ποσότητα της βιταμίνης D, την οποία λαμβάνει ο ασθενής στη σύνθεση της δίαιτας και με τη μορφή φαρμάκων.

Το φάρμακο λαμβάνεται σε 1 κουταλιά υγρού (1 σταγόνα περιέχει 500 IU χοληκαλσιφερόλης).

Προκειμένου να αποφευχθούν τα νεογέννητα από 4 εβδομάδες ζωής σε 2-3 χρόνια, με σωστή φροντίδα και επαρκή έκθεση στον καθαρό αέρα, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 500-1000 IU (1-2 σταγόνες) ημερησίως.

Τα πρόωρα βρέφη ηλικίας 4 εβδομάδων, τα δίδυμα και τα παιδιά που ζουν σε αντίξοες συνθήκες, διορίζουν 1000-1500 IU (2-3 σταγόνες) την ημέρα.

Το καλοκαίρι η δόση μπορεί να μειωθεί σε 500 IU (1 σταγόνα) την ημέρα.

Στις έγκυες γυναίκες χορηγούνται 500 IU ημερησίως (1 σταγόνα) ημερησίως καθ 'όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή 1000 IU την ημέρα, ξεκινώντας από την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.

Στην μετεμμηνοπαυσιακή περίοδο, 500-1000 IU (1-2 σταγόνες) συνταγογραφούνται ημερησίως.

Για το σκοπό της θεραπείας με ραχίτιδα, το φάρμακο συνταγογραφείται καθημερινά σε δόση 2000-5000 IU (4-10 σταγόνες) ημερησίως για 4-6 εβδομάδες, ανάλογα με τη σοβαρότητα των ραχίτιδων (1, 2 ή 3) και την πορεία της νόσου. Ταυτόχρονα, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η κλινική κατάσταση και οι βιοχημικές παράμετροι του ασθενούς (επίπεδα ασβεστίου, φωσφόρου, δραστηριότητα ALP στο αίμα και στα ούρα). Η αρχική δόση είναι 2000 IU ανά ημέρα για 3-5 ημέρες, με καλή ανοχή η δόση αυξάνεται σε μεμονωμένα θεραπευτικά (συνήθως μέχρι 3000 IU ανά ημέρα). Μία δόση 5000 IU ημερησίως συνταγογραφείται μόνο για έντονες οστικές αλλαγές. Εάν είναι απαραίτητο, μετά από διάλειμμα 1 εβδομάδας, η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί.

Η θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί μέχρι να επιτευχθεί σαφής θεραπευτική δράση, ακολουθούμενη από μετάβαση σε προφυλακτική δόση 500-1500 IU ανά ημέρα.

Στη θεραπεία των ασθενειών που μοιάζουν με ραχίτιδα, συνταγογραφούνται ημερησίως 20.000-30.000 IU (40-60 σταγόνες), ανάλογα με την ηλικία, το σωματικό βάρος και τη σοβαρότητα των ασθενειών, υπό τον έλεγχο των βιοχημικών παραμέτρων του αίματος και της εξέτασης των ούρων. Η πορεία της θεραπείας είναι 4-6 εβδομάδες.

Στη θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης (ως μέρος σύνθετης θεραπείας), 500-1000 IU (1-2 σταγόνες) συνταγογραφούνται ημερησίως.

Παρενέργειες

  • απώλεια της όρεξης.
  • ναυτία, έμετος.
  • πονοκέφαλος, πόνος στους μύες και στις αρθρώσεις
  • δυσκοιλιότητα.
  • ξηροστομία.
  • πολυουρία ·
  • αδυναμία;
  • ψυχική διαταραχή, συμπεριλαμβανομένης κατάθλιψη;
  • απώλεια βάρους?
  • διαταραχή του ύπνου ·
  • αύξηση της θερμοκρασίας.
  • πρωτεΐνη, λευκοκύτταρα, υαλώδεις κυλίνδρους εμφανίζονται στα ούρα.
  • αυξημένο ασβέστιο στο αίμα και απέκκριση στα ούρα.
  • πιθανή ασβεστοποίηση των νεφρών, των αιμοφόρων αγγείων, των πνευμόνων.
  • αντιδράσεις υπερευαισθησίας.

Αντενδείξεις

  • υπερβιταμίνωση D;
  • υπερασβεστιαιμία.
  • υπερασβεστιουρία.
  • ουρολιθίαση (σχηματισμός πετρών οξαλικού ασβεστίου στους νεφρούς).
  • σαρκοείδωση;
  • οξεία και χρόνια νεφρική νόσο.
  • νεφρική ανεπάρκεια.
  • ενεργή πνευμονική φυματίωση.
  • παιδιά έως 4 εβδομάδων.
  • Υπερευαισθησία στη βιταμίνη D3 και άλλα συστατικά του φαρμάκου (ιδιαίτερα βενζυλική αλκοόλη).

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Εάν είστε έγκυος, μην χρησιμοποιείτε το Aquadietrim υψηλής δόσης λόγω της πιθανότητας τερατογόνων επιδράσεων σε περίπτωση υπερδοσολογίας.

Προσοχή θα πρέπει να συνταγογραφείται στο Akvadetrim κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, επειδή με τη χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις σε μια θηλάζουσα μητέρα μπορεί να εμφανίσει συμπτώματα υπερδοσολογίας σε ένα παιδί.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού, η δόση της βιταμίνης D3 δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 600 IU ανά ημέρα.

Χρήση σε παιδιά

Αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 4 εβδομάδων.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τον διορισμό του φαρμάκου πρέπει να λαμβάνονται υπόψη όλες οι πιθανές πηγές βιταμίνης D.

Η χρήση του φαρμάκου για θεραπευτικούς σκοπούς σε παιδιά θα πρέπει να πραγματοποιείται υπό στενή ιατρική παρακολούθηση και να προσαρμόζεται το δοσολογικό σχήμα κατά τη διάρκεια περιοδικών εξετάσεων, ειδικά κατά τους πρώτους μήνες της ζωής.

Η παρατεταμένη χρήση του Akvadetrim σε υψηλές δόσεις ή η χρήση του φαρμάκου σε δόσεις σοκ μπορεί να οδηγήσει σε χρόνια υπερβιταμίνωση D3.

Μην χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα το Akvadetrim και το ασβέστιο σε υψηλές δόσεις.

Έλεγχος εργαστηριακών παραμέτρων

Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο για θεραπευτικούς σκοπούς, είναι απαραίτητο να ελέγχεται το επίπεδο του ασβεστίου στο αίμα και στα ούρα.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Με την ταυτόχρονη χρήση του Akvadetrima με αντιεπιληπτικά φάρμακα, η ριφαμπικίνη, η απορρόφηση της κολεσταραμίνης της κολεκαλσιφερόλης μειώνεται.

Με την ταυτόχρονη χρήση του akvadetrima και των θειαζιδικών διουρητικών αυξάνεται ο κίνδυνος υπερασβεσταιμίας.

Η ταυτόχρονη χρήση του akvadetrima με καρδιακές γλυκοσίδες μπορεί να ενισχύσει το τοξικό τους αποτέλεσμα (αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης διαταραχών του καρδιακού ρυθμού).

Ανάλογα του φαρμάκου Akvadetrim

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

  • Vigantol;
  • Videol;
  • Βιντεοχόλα λύση στο πετρέλαιο?
  • Βιταμίνη D3;
  • Βιταμίνη D3 100 SD / S στεγνή.
  • Βιταμίνη D3 Bon;
  • Διάλυμα νερού βιταμίνης D3.
  • Χοληκαλσιφερόλη.

Akvadetrim

Περιγραφή από 06/01/2015

  • Λατινική ονομασία: Aquadetrim
  • Κωδικός ATC: A11CC05
  • Δραστικό συστατικό: Κολεκαλσιφερόλη (Colecalciferol)
  • Κατασκευαστής: MEDANA PHARMA (Πολωνία)

Σύνθεση

Η σύνθεση του 1 ml σταγόνες Akvadetrim περιλαμβάνει 15.000 IU χοληκαλσιφερόλης (βιταμίνη D3).

Πρόσθετα συστατικά: σακχαρόζη μακρογόλης, ρικινελαϊκός γλυκερυλεστέρας, δωδεκαϋδρικό όξινο φωσφορικό νάτριο, γεύση γλυκάνισου, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, βενζυλική αλκοόλη, νερό.

Τύπος απελευθέρωσης

Άχρωμα, διαφανή σταγονίδια για εσωτερική χρήση με μυρωδιά από γλυκάνισο. 10 ml τέτοιων σταγόνων σε φιάλη από γυαλιστερό γυαλί με πώμα σε μορφή σταγονόμετρου, ένα φιαλίδιο σε συσκευασία σε χάρτινο κουτί.

Φαρμακολογική δράση

Ένα φάρμακο που ομαλοποιεί το μεταβολισμό του ασβεστίου και του φωσφόρου.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Φαρμακοδυναμική

Η βιταμίνη D3 είναι μια γνωστή δραστική αντι-ραχιστικίνη. Η πιο σημαντική λειτουργία του είναι η ρύθμιση του μεταβολισμού των φωσφορικών αλάτων και του ασβεστίου - διεγείρει την ανάπτυξη του σκελετού και την ανοργανοποίησή του.

Η βιταμίνη D3 είναι η φυσιολογική μορφή της απλής βιταμίνης D, η οποία συντίθεται από τον ήλιο στους ανθρώπους στο δέρμα. Έχει 25% πιο έντονη δραστηριότητα σε σύγκριση με τη βιταμίνη D2.

Η κολεκαλσιφερόλη διαδραματίζει έναν πολύ σημαντικό ρόλο στην απορρόφηση ασβεστίου και φωσφορικών στα όργανα της πεπτικής οδού, στη μεταφορά αλάτων, στις διαδικασίες οστεοποίησης και έκκρισης φωσφορικών αλάτων και ασβεστίου στα ούρα.

Όντας στα επίπεδα ασβεστίου στο αίμα στις απαιτούμενες συγκεντρώσεις απαραίτητα για τη διατήρηση λειτουργίας του μυοκαρδίου, τον τόνο των σκελετικών μυών, την πήξη του αίματος, των νευρικών ερεθισμάτων αγωγής ενθουσιασμό λειτουργούσα παραθυρεοειδούς λειτουργία ανοσίας (επηρεάζει σύνθεσης λεμφοκίνης).

Ανεπάρκεια της βιταμίνης D στο ληφθέν τρόφιμα, διαταραγμένη απορρόφηση της, ανεπαρκής παραμονή κάτω από τις υπεριώδεις ακτίνες και ανεπάρκεια ασβεστίου κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης του παιδιού συχνά οδηγεί σε ραχίτιδα σε παιδιά, σε ενήλικες - μαλάκωμα ιστού του οστού, και οι έγκυες γυναίκες μπορεί να εμφανίσουν τα συμπτώματα της τετανίας και διαταραχών ασβεστοποίηση των οστών νεογέννητα.

Φαρμακοκινητική

Μετά τη λήψη χοληκαλσιφερόλης απορροφάται ενεργά από το έντερο. Υπερέχει μετασχηματισμό στο ήπαρ και τα νεφρά. Διεισδύει μέσω του πλακούντα και είναι ικανό να εκκρίνεται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Συσσωρεύεται στο σώμα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής φθάνει αρκετές ημέρες. Εκκρίνεται από τα νεφρά σε μικρές ποσότητες, το κύριο μέρος εκκρίνεται στη χολή.

Ενδείξεις χρήσης

Πρόληψη και θεραπεία:

  • ραχίτιδες και ασθένειες που μοιάζουν με ραχίτιδα.
  • ανεπάρκεια βιταμίνης D ·
  • υπασβεσμική τετανία.
  • οστεοπαθειών μεταβολικής γένεσης (υποπαραθυρεοειδισμός και ψευδοϋποπαραθυρεοειδισμός).
  • οστεομαλακία;
  • θεραπεία οστεοπόρωσης (ως μέρος της πολυσωματικής θεραπείας).

Αντενδείξεις

  • υπερασβεστιαιμία.
  • υπερβιταμίνωση D;
  • νεφρική ανεπάρκεια.
  • υπερασβεστιουρία.
  • σαρκοείδωση;
  • ουρολιθίαση;
  • νεφρική νόσο;
  • ηλικία μικρότερη των 4 εβδομάδων.
  • πνευμονική φυματίωση σε ενεργό μορφή.
  • υπερευαισθησία στα συστατικά του προϊόντος (ιδιαίτερα βενζυλική αλκοόλη ή βιταμίνη D3).

Με προσοχή είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο σε ασθενείς που βρίσκονται σε κατάσταση ακινητοποίησης, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, ενώ λαμβάνουν καρδιακές γλυκοσίδες, θειαζίδες, σε βρέφη (όταν το μικρό μέγεθος του πρόσθιου θύματος αποκαλύπτεται από τη γέννηση).

Παρενέργειες

Τα συμπτώματα της βιταμίνης υπεραφθονία D: ναυτία, απώλεια όρεξης, έμετος, δυσκοιλιότητα, ξηροστομία, αδυναμία, πολυουρία, ψυχικές διαταραχές, μείωση του βάρους, διαταραχές του ύπνου, μία αύξηση της θερμοκρασίας, πρωτεϊνουρία, κυλίνδρους υαλώδη, αυξάνοντας την περιεκτικότητα σε ασβέστιο στο αίμα, ασβεστοποίηση των αιμοφόρων αγγείων, νεφρική, ή πνεύμονες.

Όταν εμφανιστούν τα πρώτα συμπτώματα της υπερβιταμίνωσης D, συνιστάται η διακοπή του φαρμάκου, εάν είναι δυνατόν, αποτρέπεται η πρόσληψη ασβεστίου και αρχίζουν να παίρνουν βιταμίνες C, A και B.

Akvadetrim, οδηγίες χρήσης (μέθοδος και δοσολογία)

Οδηγίες χρήσης Το Akvadetrima συμβουλεύει να ρυθμίσετε τη δόση μεμονωμένα, λαμβάνοντας υπόψη τις τιμές της βιταμίνης D3, που σχηματίζονται από τη βιταμίνη D που λαμβάνεται από τον ασθενή ως μέρος της τροφής.Το φάρμακο διαλύεται σε 1 κουταλιά νερό. Μια σταγόνα Aquadetrim περιέχει 500 IU χοληκαλσιφερόλης.

Για την πρόληψη των νεογέννητων πλήρους βάρους από την τέταρτη εβδομάδα της ζωής και μέχρι τρία χρόνια, το φάρμακο συνταγογραφείται μία έως δύο σταγόνες ημερησίως και σε δίδυμα παιδιά, πρόωρα βρέφη και παιδιά σε αντίξοες συνθήκες, τρεις σταγόνες ημερησίως. Το καλοκαίρι η δόση μπορεί να μειωθεί σε μία σταγόνα την ημέρα.

Οι έγκυες γυναίκες συνταγογραφούνται μία σταγόνα την ημέρα για ολόκληρη την περίοδο εγκυμοσύνης, ή δύο σταγόνες την ημέρα, ξεκινώντας από τον έκτο έως έβδομο μήνα της εγκυμοσύνης. Στις μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες χορηγούνται μία έως δύο σταγόνες ημερησίως.

Για το σκοπό της θεραπείας με ραχίτιδα, ένα φάρμακο συνταγογραφείται καθημερινά έως και 10 σταγόνες ημερησίως για ένα μήνα, ανάλογα με τη σοβαρότητα των ραχίτιδων και την κλινική παραλλαγή της νόσου. Παράλληλα, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η κατάσταση του ασθενούς και οι δείκτες της βιοχημικής ανάλυσης του αίματος (το επίπεδο του φωσφόρου, του ασβεστίου, της αλκαλικής φωσφατάσης στο αίμα και στα ούρα). Η αρχική δόση - 4 σταγόνες την ημέρα για πέντε ημέρες, μετά από αυτή την περίοδο, με καλή ανοχή, η δοσολογία μπορεί να αυξηθεί σε ατομική θεραπεία (μέχρι 6 σταγόνες την ημέρα). 10 σταγόνες ημερησίως προβλέπονται μόνο για έντονες αλλαγές στον οστικό ιστό. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να επαναλάβετε τη θεραπεία με την άδεια του γιατρού μετά από μια εβδομαδιαία διακοπή. Η θεραπεία πρέπει να συνεχιστεί έως ότου εμφανιστεί ένα σαφές κλινικό αποτέλεσμα, με μεταγενέστερη μετάβαση σε προφυλακτική δοσολογία.

Στη θεραπεία ασθενειών που μοιάζουν με ραχίτιδα, συνταγογραφούνται 40-60 σταγόνες την ημέρα, ανάλογα με το βάρος, την ηλικία και τη σοβαρότητα της πάθησης, υπό τον έλεγχο των παραμέτρων αίματος και ούρων. Η πορεία της θεραπείας είναι 4-6 εβδομάδες.

Στη θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης, το φάρμακο λαμβάνεται μία έως δύο σταγόνες ημερησίως.

Υπερδοσολογία

Συμπτωματολογία της υπερβολικής δόσης σε ένα παιδί δεν είναι διαφορετική από εκείνη των ενηλίκων και χαρακτηρίζεται από απώλεια της όρεξης, εμετός, διάρροια, ναυτία, δυσκοιλιότητα, δίψα, άγχος, πολυουρία, εντερική κολικούς.

Συχνά, τα συμπτώματα περιλαμβάνουν μυϊκή, πονοκέφαλο και πόνο στις αρθρώσεις, στοργή, ψυχική διαταραχή, κατάθλιψη, αταξία, απώλεια βάρους. Η ανάπτυξη νεφρικής βλάβης με ερυθροκυτταρία, λευκωματουρία και πολυουρία, υποσποντούρη, αυξημένη απώλεια καλίου, νυκτουρία και αυξημένη πίεση είναι δυνατή.

Σε σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστεί η αδιαφάνεια του κερατοειδούς, η φλεγμονή της ίριδας ή η διόγκωση του οπτικού νεύρου, ο σχηματισμός του λογισμικού στα νεφρά, η ασβεστοποίηση των ιστών και των οργάνων, ο χολοστατικός ίκτερος.

Θεραπεία: διακοπή του φαρμάκου. Προτείνετε τη λήψη μεγάλου όγκου υγρού. Εάν είναι απαραίτητο, νοσηλεία του ασθενούς.

Αλληλεπίδραση

Όταν συνδυάζεται με ριφαμπικίνη, τα αντιεπιληπτικά φάρμακα, η απορρόφηση χολεστυραμίνης από τη χοληκαλσιφερόλη μειώνεται.

Όταν συνδυάζεται με θειαζιδικά διουρητικά, ο κίνδυνος υπερασβεστιαιμίας αυξάνεται.

Η συνδυασμένη χρήση με καρδιακές γλυκοσίδες διεγείρει τις τοξικές τους επιδράσεις.

Όροι πώλησης

Συνθήκες αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Αποθηκεύστε σε θερμοκρασίες μέχρι 25 μοίρες.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές οδηγίες

Όταν συνταγογραφείται ένας παράγοντας, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η πρόσληψη βιταμίνης D από όλες τις πιθανές πηγές.

Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο για τον σκοπό της θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται τακτικά η συγκέντρωση ασβεστίου στα ούρα και στο πλάσμα.

Αναλόγων

Για παιδιά

Το φάρμακο δημιουργήθηκε για τη θεραπεία και την πρόληψη ασθενειών που συνδέονται με χρόνια έλλειψη βιταμίνης D, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών. Σχέδια θεραπείας ασθενειών που σχετίζονται με ανεπάρκεια βιταμίνης D στα παιδιά περιγράφονται στο κεφάλαιο "Aquadreetm, οδηγίες χρήσης".

Akvadetrim για νεογέννητα

Για την πρόληψη των ασθενειών που σχετίζονται με ανεπάρκεια της βιταμίνης D, τελειόμηνα νεογνά με την τέταρτη εβδομάδα της ζωής και έως και τρία έτη, το φάρμακο συνταγογραφείται σε 1-2 σταγόνες ανά ημέρα, όπως πρόωρο, τα δίδυμα και τα παιδιά σε αντίξοες συνθήκες - 3 σταγόνες ανά ημέρα.

Πώς να δώσετε τα μωρά του akvadetrim;

Μεταξύ των νεαρών μητέρων, το ζήτημα του τρόπου χορήγησης του akvadetrim σε ένα νεογέννητο είναι συχνά σημαντικό. Τα νεογνά πέφτουν αραιωμένα σε μια κουταλιά δημητριακών ή γάλακτος. Δεν συνιστάται η προσθήκη σταγόνων στην πλάκα ή στη φιάλη, επειδή είναι αδύνατο να διασφαλιστεί η εφαρμογή της πλήρους δόσης του φαρμάκου.

Κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, η δόση της βιταμίνης D3 θα πρέπει να είναι μικρότερη από 600 IU ημερησίως, διαφορετικά ενδέχεται να εμφανιστούν τερατογόνα αποτελέσματα στο έμβρυο ή εμφάνιση συμπτωμάτων υπερδοσολογίας σε βρέφη.

Κριτικές Aquadetrim

Οι ανασκοπήσεις του Akvadetrime υποδεικνύουν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου, αλλά υπάρχουν πολλές αναφορές για ανεπιθύμητες ενέργειες και αλλεργικές αντιδράσεις. Σε αυτές τις περιπτώσεις, θα πρέπει να επικοινωνήσετε αμέσως με το γιατρό σας.

Τιμή Akvadetrima από πού να αγοράσετε

Η τιμή του Akvadetrim σε τυποποιημένη συσκευασία στη Ρωσία είναι 168-203 ρούβλια.

Στην Ουκρανία, η μέση τιμή αυτού του φαρμάκου, που χρησιμοποιείται συχνά για τα νεογέννητα για την πρόληψη της υπογλυκαιμίας D, είναι κοντά σε 126 hryvnia.

Akvadetrim βιταμίνη D3

Κατασκευαστής: Chimfarm JSC Δημοκρατία του Καζακστάν

Κωδικός ATC: A11CC05

Μορφή απελευθέρωσης: Υγρές μορφές δοσολογίας. Σταγόνες.

Γενικά χαρακτηριστικά. Σύνθεση:

Η δραστική ουσία είναι χοληκαλσιφερόλη 15.000 IU.

Έκδοχα: ρικινελαϊκή γλυκερόλη μακρογόλη, 250 mg σακχαρόζη, δωδεκαϋδρίτης όξινης φωσφορικού νατρίου, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, γεύση γλυκάνισου, βενζυλική αλκοόλη (15 mg), καθαρό νερό.

Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Φαρμακοκινητική. Ένα υδατικό διάλυμα βιταμίνης D3 απορροφάται καλύτερα από ένα διάλυμα ελαίου (το οποίο είναι σημαντικό όταν χρησιμοποιείται σε πρόωρα βρέφη). Μετά από χορήγηση από το στόμα χοληκαλσιφερόλης, η απορρόφηση γίνεται στο λεπτό έντερο χρησιμοποιώντας παθητική διάχυση από 50 έως 80% της δόσης.

Απορρόφηση - γρήγορη (στο απομακρυσμένο λεπτό έντερο), εισέρχεται στο λεμφικό σύστημα, εισέρχεται στο ήπαρ και στην γενική κυκλοφορία του αίματος. Στο αίμα, δεσμεύεται με άλφα2-σφαιρίνες και εν μέρει με λευκωματίνη. Συσσωρεύεται στο ήπαρ, στα οστά, στους σκελετικούς μύες, στα νεφρά, στα επινεφρίδια, στο μυοκάρδιο, στον λιπώδη ιστό. TCmax (περίοδος μέγιστης συγκέντρωσης) στους ιστούς - 4-5 ώρες, τότε η συγκέντρωση του φαρμάκου μειώνεται κάπως, παραμένοντας για μεγάλο χρονικό διάστημα σε σταθερό επίπεδο. Με τη μορφή των πολικών μεταβολιτών εντοπίζεται κυρίως στις μεμβράνες των κυττάρων και των μικροσωμάτων, των μιτοχονδρίων και των πυρήνων. Παίρνει μέσω ενός φραγμού στον πλακούντα, χορηγείται με μητρικό γάλα.

Κατατεθεί στο ήπαρ.

Μεταβολίζεται στο ήπαρ και τους νεφρούς: ήπαρ μετατρέπεται σε ανενεργό μεταβολίτη kaltsifediol (25 digidroholekaltsiferol) Νεφρού - από kaltsifediola μετατρέπεται στον ενεργό μεταβολίτη, καλσιτριόλη (1,25-διϋδροξυχοληκαλσιφερόλη) και έναν ανενεργό μεταβολίτη 24,25-διϋδροξυχοληκαλσιφερόλη. Υποβλήθηκε σε εντεροηπατική ανακυκλοφορία.

Η βιταμίνη D και οι μεταβολίτες της απεκκρίνονται στη χολή, μια μικρή ποσότητα από τα νεφρά. Συσσωρεύεται.

Φαρμακοδυναμική. Το Akvadetrim βιταμίνη D3 είναι ένα αντιραχιτικό πεπτικό. Η πιο σημαντική λειτουργία της Akvadetrim βιταμίνης D3 είναι η ρύθμιση του μεταβολισμού του ασβεστίου και του φωσφορικού, που συμβάλλει στην ανοργανοποίηση και την ανάπτυξη του σκελετού. Η βιταμίνη D3 είναι μια φυσική μορφή βιταμίνης D, η οποία σχηματίζεται στους ανθρώπους στο δέρμα υπό τη δράση του ηλιακού φωτός. Διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην απορρόφηση του ασβεστίου και του φωσφορικού άλατος από το έντερο, στη μεταφορά ορυκτών αλάτων και στη διαδικασία της ασβεστοποίησης των οστών και ρυθμίζει την επαναπορρόφηση του ασβεστίου και του φωσφορικού από τους νεφρούς. Τα ιόντα ασβεστίου εμπλέκονται σε μια σειρά σημαντικών βιοχημικών διεργασιών που συμβάλλουν στη διατήρηση του μυϊκού τόνου στους σκελετικούς μύες, στη διεξαγωγή νευρικού ενθουσιασμού, στη διαδικασία της πήξης του αίματος. Το Akvadetrim βιταμίνη D3 διεγείρει την παραγωγή λεμφοκινών.

Ενδείξεις χρήσης:

Πρόληψη και θεραπεία:

- υπο- και βιταμίνη ανεπάρκεια της βιταμίνης D (η κατάσταση της αυξημένης ανάγκες του σώματος για τη βιταμίνη D σε νεφρογενής οστεοπαθητική, ελαττωματική και μη ισορροπημένη διατροφή, σύνδρομο malabsortsii ανεπαρκής έκθεση στην ηλιακή ακτινοβολία, υποασβεσταιμία, υποφωσφαταιμία, νεφρική ανεπάρκεια, κίρρωση του ήπατος, εγκυμοσύνης και περίοδο της γαλουχίας)?

- οστεομαλακία και οστικές νόσους με εξασθενημένο μεταβολισμό (υποπαραθυρεοειδισμός και ψευδοϋποπαραθυρεοειδισμός).

Στην περίπλοκη θεραπεία:

- οστεοπόρωση σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες.

Δοσολογία και χορήγηση:

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα με μικρή ποσότητα υγρού.

1 σταγόνα περιέχει περίπου 500 IU βιταμίνης D3.

- νεογέννητα από την πλήρη ζωή από 4 εβδομάδες ζωής έως 2-3 χρόνια ζωής με σωστή φροντίδα και επαρκή έκθεση στον καθαρό αέρα - 500 IU (1 σταγόνα) ανά ημέρα.

- πρόωρα νεογνά από 4 εβδομάδες ζωής, καθώς και δίδυμα, μωρά σε κακές συνθήκες διαβίωσης - 1000 IU (2 σταγόνες) ανά ημέρα για ένα έτος. Το καλοκαίρι, μπορείτε να περιορίσετε τη δόση σε 500 IU (1 σταγόνα) την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι έως και 2-3 χρόνια ζωής.

- έγκυες γυναίκες - ημερήσια δόση 500 IU βιταμίνης D3 σε όλη την περίοδο της εγκυμοσύνης ή 1000 IU / ημέρα από την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.

- για τις γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση - 500 - 1000 IU (1-2 σταγόνες) ημερησίως για 2-3 χρόνια, ο γιατρός αποφασίζει για την ανάγκη επαναλαμβανόμενων θεραπευτικών αγωγών.

- με ραχίτιδα, ξεκινούν με 2000 IU για 3-5 ημέρες και στη συνέχεια, με καλή ανοχή, αυξάνουν τη δόση σε μεμονωμένη θεραπευτική δόση 2000-5000 IU (4-10 σταγόνες) ημερησίως, συνήθως 3000 IU, ανάλογα με τη σοβαρότητα της ραχίτιδας (I, II ή III) και διήθηση για 4-6 εβδομάδες υπό προσεκτικό έλεγχο της κλινικής κατάστασης και της μελέτης των βιοχημικών παραμέτρων (ασβέστιο, φώσφορο, αλκαλική φωσφατάση) αίματος και ούρων.Η δόση των 5 000 IU συνταγογραφείται μόνο για έντονες οστικές αλλαγές.

Όπως απαιτείται μετά από ένα διάλειμμα εβδομάδας, μπορείτε να επαναλάβετε τη θεραπεία. Η θεραπεία γίνεται για να επιτευχθεί σαφής θεραπευτική δράση, με την επακόλουθη μετάβαση σε προφυλακτική δόση 500 - 1500 IU / ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας και η πρόληψη καθορίζει το γιατρό.

Με ασθένειες που μοιάζουν με ραχίτιδα, 10 000 - 20 000 IU ημερησίως (20 - 40 σταγόνες), ανάλογα με την ηλικία, το βάρος και τη σοβαρότητα της νόσου, υπό τον έλεγχο των βιοχημικών παραμέτρων αίματος και της εξέτασης των ούρων. Η πορεία της θεραπείας είναι 4-6 εβδομάδες. Η ανάγκη επαναλαμβανόμενων θεραπευτικών αγωγών αποφασίζεται από το γιατρό.

Όταν η οστεομαλακία και η μετεμμηνοπαυσιακή οστεοπόρωση στη σύνθεση σύνθετης θεραπείας 500 - 1000 IU (1-2 σταγόνες) την ημέρα.

Η δοσολογία συνήθως συνταγογραφείται λαμβάνοντας υπόψη την ποσότητα της βιταμίνης D, που προέρχεται από τη σύνθεση άλλων τροφίμων.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής:

Αποφύγετε την υπερβολική δόση. Η ατομική παροχή μιας συγκεκριμένης ανάγκης πρέπει να λαμβάνει υπόψη όλες τις πιθανές πηγές αυτής της βιταμίνης.

Πολύ υψηλές δόσεις βιταμίνης D3, που χρησιμοποιούνται για μεγάλο χρονικό διάστημα ή δόσεις σοκ, μπορεί να είναι η αιτία της χρόνιας υπερβιταμίνωσης D3.

Ο προσδιορισμός της ημερήσιας ανάγκης του παιδιού για βιταμίνη D και η μέθοδος χρήσης του πρέπει να καθορίζεται από τον γιατρό μεμονωμένα και κάθε φορά να υποβάλλονται σε διόρθωση κατά τις περιοδικές εξετάσεις, ειδικά κατά τους πρώτους μήνες της ζωής.

Να είστε προσεκτικοί σε ακινητοποιημένους ασθενείς. Μην χρησιμοποιείτε συμπληρώματα ασβεστίου υψηλής δόσης με βιταμίνη D3.

Η θεραπεία πραγματοποιείται υπό περιοδική παρακολούθηση του επιπέδου του ασβεστίου και του φωσφόρου στο αίμα και στα ούρα.

Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν συνταγογραφείτε το φάρμακο σε ηλικιωμένους, καθώς σε αυτή την κατηγορία ατόμων αυξάνεται η εναπόθεση ασβεστίου στους πνεύμονες, τα νεφρά και τα αιμοφόρα αγγεία.

Χρησιμοποιείτε με προσοχή σε ασθενείς με διαβήτη.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η βιταμίνη D3 δεν πρέπει να λαμβάνεται σε υψηλές δόσεις των 2.000 IU, λόγω της πιθανότητας τερατογόνων επιδράσεων σε περίπτωση υπερδοσολογίας. Με προσοχή θα πρέπει να συνταγογραφείται βιταμίνη D3 κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, καθώς το φάρμακο, που λαμβάνεται σε υψηλές δόσεις από τη μητέρα, μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα υπερδοσολογίας σε ένα παιδί.

Δεν επηρεάζεται η ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων.

Παρενέργειες:

Δεν ενδείκνυται όταν χρησιμοποιείται σε συνιστώμενες δόσεις.

Στην περίπτωση σπάνια παρατηρηθείσας υπερευαισθησίας στη βιταμίνη D3 ή ως αποτέλεσμα της χρήσης υπερβολικά μεγάλων δόσεων για παρατεταμένη περίοδο, μπορεί να εμφανιστεί υπερβιταμίνωση D3:

- ψυχικές διαταραχές, συμπεριλαμβανομένης της κατάθλιψης.

- απώλεια της όρεξης, ναυτία, έμετος, ξηροστομία, δυσκοιλιότητα.

- πονοκέφαλος, πόνος στους μύες και στις αρθρώσεις

- απώλεια βάρους?

- αυξημένα επίπεδα ασβεστίου στο αίμα και στα ούρα.

- ο σχηματισμός πέτρων στα νεφρά και η ασβεστοποίηση των μαλακών ιστών.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:

Τα αντιεπιληπτικά φάρμακα, η ριφαμπικίνη, η χολεστυραμίνη, μειώνουν την επαναπορρόφηση της βιταμίνης D3.

Η ταυτόχρονη χρήση με θειαζιδικά διουρητικά αυξάνει τον κίνδυνο υπερασβεσταιμίας.

Ταυτόχρονη χρήση με καρδιακές γλυκοσίδες μπορεί να ενισχύσει το τοξικό τους αποτέλεσμα (αυξάνει ο κίνδυνος αρρυθμίας).

Η βιταμίνη Α, τοκοφερόλη, ασκορβικό οξύ, παντοθενικό οξύ, θειαμίνη, ριβοφλαβίνη αποδυναμώνουν το τοξικό αποτέλεσμα.

Υπό την επίδραση των βαρβιτουρικών (συμπεριλαμβανομένης της φαινοβαρβιτάλης), της φαινυτοΐνης και της πριμιδόνης, η ανάγκη για συνκαλσιφερόλη μπορεί να αυξηθεί σημαντικά (αύξηση του μεταβολικού ρυθμού).

Η μακροχρόνια θεραπεία στο πλαίσιο της ταυτόχρονης χρήσης αντιόξινων που περιέχουν αλουμίνιο και μαγνήσιο αυξάνει τη συγκέντρωσή τους στο αίμα και τον κίνδυνο δηλητηρίασης (ιδιαίτερα παρουσία χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας).

Η καλσιτονίνη, τα παράγωγα των ετιδρονικών και παμιδρονικών οξέων, η πλυκαμυκίνη, το νιτρικό γάλλιο και τα γλυκοκορτικοστεροειδή μειώνουν το αποτέλεσμα.

Η κολεστεραμίνη, η κολεστιπόλη και τα ορυκτέλαια μειώνουν την απορρόφηση λιποδιαλυτών βιταμινών στο γαστρεντερικό σωλήνα και απαιτούν αύξηση της δοσολογίας τους.

Αυξάνει την απορρόφηση φαρμάκων που περιέχουν φώσφορο και τον κίνδυνο υπερφωσφαταιμίας. Με ταυτόχρονη χρήση φθοριούχου νατρίου, το διάστημα μεταξύ της πρόσληψης πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 ώρες. με στοματικές μορφές τετρακυκλινών - τουλάχιστον 3 ώρες.

Ταυτόχρονη χρήση με άλλα ανάλογα της βιταμίνης D αυξάνει τον κίνδυνο υπερβιταμίνωσης.

Αντενδείξεις:

- υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, ιδιαίτερα βενζυλική αλκοόλη,

- αυξημένα επίπεδα ασβεστίου και φωσφόρου στο αίμα και στα ούρα.

- πέτρες στα νεφρά ασβεστίου ·

- νεογνική περίοδο έως 4 εβδομάδες.

Υπερδοσολογία:

Συμπτώματα: άγχος, δίψα, απώλεια όρεξης, ναυτία, έμετος, διάρροια, δυσκοιλιότητα, εντερικός κολικός, πολυουρία. Συχνά συμπτώματα περιλαμβάνουν κεφαλαλγία, πόνο των μυών και των αρθρώσεων, ψυχικές διαταραχές, συμπεριλαμβανομένης της κατάθλιψης, λήθης, αταξίας και προοδευτικής απώλειας βάρους. Αναπτυγμένη νεφρική δυσλειτουργία με λευκωματουρία, ερυθροκυτταρία και πολυουρία, αυξημένη απώλεια καλίου, υποσταντουρία, νυκτουρία και αυξημένη αρτηριακή πίεση. Σε σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστεί θόλωση του κερατοειδούς, λιγότερο συχνά πρήξιμο της παπίλας του οπτικού νεύρου, φλεγμονή της ίριδας μέχρι την ανάπτυξη καταρράκτη. Μπορούν να σχηματιστούν πέτρες νεφρών, εμφανίζεται η ασβεστοποίηση μαλακών ιστών, συμπεριλαμβανομένων των αιμοφόρων αγγείων, της καρδιάς, των πνευμόνων και του δέρματος. Σπάνια εμφανίζεται χολοστατικός ίκτερος.

Θεραπεία: αφαίρεση του φαρμάκου, πόση άφθονα υγρά, συμπτωματική θεραπεία.

Συνθήκες αποθήκευσης:

Φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία από 5 ° C έως 25 ° C.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά!

Όροι διαμονής:

Συσκευασία:

Σε 10 ml σε φιάλη από σκοτεινό γυαλί με σταγονόμετρο από πολυαιθυλένιο και το βιδωτό κάλυμμα από πολυαιθυλένιο με δακτύλιο εγγύησης "πρώτο άνοιγμα" μαζί με τις οδηγίες για ιατρική χρήση σε συσκευασία από χαρτόνι.

Δημοσιεύθηκε: Jan 25 2015

Κριτικές από akvadetrim βιταμίνη D3

Zara 29 Μαΐου 2016 στις 10:37

παρακαλώ πείτε μου πόσα ευρήματα μπορούν να αποθηκευτούν

Akvadetrim - επίσημες οδηγίες χρήσης

Αριθμός εγγραφής:

Π № 014088 / 01-061008
Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Akvadetrim

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:

Δοσολογία:

Σύνθεση
1 ml διαλύματος (30 σταγόνες) περιέχει:
Ενεργά συστατικά.
Κολεκαλσιφερόλη (βιταμίνη D3) - 15.000 ME
Βοηθητικές ουσίες. Ρικινελαϊκός γλυκερυλεστέρας μακρόζης, σακχαρόζη, δωδεκαένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, γεύση γλυκάνισου (ή ουσία γλυκάνισου), αλκοόλη βενζίνης, καθαρό νερό.

Περιγραφή.
Άχρωμο, διαφανές ή ελαφρώς ιριδίζον υγρό με μυρωδιά από άνισο.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα.
Ρυθμιστής μεταβολισμού ασβεστίου-φωσφόρου.
Κωδικός ATX: A 11 CC 05

Φαρμακολογική δράση:
Βιταμίνη D3 είναι ένας ενεργός αντι-ραχιατικός παράγοντας. Η πιο σημαντική λειτουργία της βιταμίνης D3 είναι η ρύθμιση του μεταβολισμού του ασβεστίου και του φωσφορικού, που συμβάλλει στην σωστή ανοργανοποίηση και ανάπτυξη του σκελετού.
Βιταμίνη D3 είναι μια φυσική μορφή βιταμίνης D, η οποία σχηματίζεται στους ανθρώπους στο δέρμα υπό τη δράση του ηλιακού φωτός. Σε σύγκριση με τη βιταμίνη D2 χαρακτηρίζεται από 25% υψηλότερη δραστηριότητα. Η κολεκαλσιφερόλη διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην απορρόφηση του ασβεστίου και του φωσφορικού άλατος από το έντερο, στη μεταφορά των ανόργανων αλάτων και στη διαδικασία της ασβεστοποίησης του πυρετού και ρυθμίζει την απέκκριση του ασβεστίου και του φωσφορικού από τους νεφρούς. Η συγκέντρωση ιόντων ασβεστίου στο αίμα προκαλεί τη διατήρηση του μυϊκού τόνου των σκελετικών μυών, τη λειτουργία του μυοκαρδίου, συμβάλλει στη διεξαγωγή του νευρικού ενθουσιασμού, ρυθμίζει τη διαδικασία της πήξης του αίματος. Η βιταμίνη D είναι απαραίτητη για την κανονική λειτουργία των παραθυρεοειδών αδένων, εμπλέκεται επίσης στη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος, επηρεάζοντας την παραγωγή λεμφοκινών.

Η έλλειψη βιταμίνης D στα τρόφιμα, η μειωμένη απορρόφηση, η ανεπάρκεια ασβεστίου και η ανεπαρκής έκθεση στο ηλιακό φως, κατά την περίοδο έντονης ανάπτυξης του παιδιού, οδηγούν σε ραχίτιδα, σε ενήλικες σε οστεομαλακία. οι έγκυες γυναίκες μπορεί να εμφανίσουν συμπτώματα τετανίας, παραβίαση των διαδικασιών διάλυσης του οστικού ιστού των νεογνών. Η αυξημένη ανάγκη για βιταμίνη D συμβαίνει στις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εμμηνόπαυσης, επειδή αναπτύσσουν συχνά οστεοπόρωση λόγω ορμονικών διαταραχών.

Φαρμακοκινητική.
Υδατικό διάλυμα βιταμίνης D3 απορροφάται καλύτερα από το διάλυμα λαδιού. Σε πρόωρα μωρά, υπάρχει ανεπαρκής σχηματισμός και είσοδος χολής στο έντερο, που διαταράσσει την απορρόφηση βιταμινών με τη μορφή διαλυμάτων ελαίου. Μετά από χορήγηση από το στόμα, η χοληκαλσιφερόλη απορροφάται στο λεπτό έντερο. Μεταβολίζεται στο ήπαρ και τα νεφρά. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της χοληκαλσιφερόλης από το αίμα είναι αρκετές ημέρες και μπορεί να διαρκέσει σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας. Το φάρμακο διεισδύει μέσω του φραγμού του πλακούντα στο μητρικό γάλα. Εκκρίνεται από τα νεφρά και μέσα από τα έντερα. Βιταμίνη D3 έχει την ιδιότητα της σώρευσης.

Ενδείξεις χρήσης

Αντενδείξεις

Κύηση και περίοδος γαλουχίας
Η βιταμίνη D δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.3 σε υψηλές δόσεις λόγω της πιθανής εκδήλωσης του τερατογόνου αποτελέσματος σε περίπτωση υπερδοσολογίας.
Προσοχή θα πρέπει να συνταγογραφείται με τη βιταμίνη D3 σε γυναίκες που θηλάζουν ένα φάρμακο που λαμβάνεται σε υψηλές δόσεις από τη μητέρα, μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα υπερδοσολογίας στο παιδί.
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της θηλάζουσας δόσης της βιταμίνης D3 δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 600 IU ανά ημέρα

Δοσολογία και χορήγηση

  • τα νεογέννητα από την ηλικία των 4 εβδομάδων, μέχρι και 2-3 χρόνια με την κατάλληλη φροντίδα και επαρκή έκθεση στον καθαρό αέρα: 500-1000 ME (1 σταγόνα) ανά ημέρα.
  • πρόωρα μωρά, από 4 εβδομάδες ζωής, δίδυμα, μωρά σε κακές συνθήκες διαβίωσης: 1000-1500 (2-3 σταγόνες) την ημέρα. Το καλοκαίρι, μπορείτε να περιορίσετε τη δόση σε 500 ΜΕΜ (1 σταγόνα) την ημέρα.
  • έγκυες γυναίκες: ημερήσια δόση 500 ΜΕ βιταμίνης D3 κατά τη διάρκεια ολόκληρης της περιόδου της εγκυμοσύνης ή με τη λήψη 1000 IU / ημέρα, ξεκινώντας από την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.
  • στην μετεμμηνοπαυσιακή περίοδο, 500-1000 ΜΕ (1-2 σταγόνες) την ημέρα.
  • για την ραχίτιδα: καθημερινά 2000 - 5000 ME (4-10 σταγόνες), ανάλογα με τη σοβαρότητα της ραχίτιδας (I, II ή III) και την πορεία της θεραπείας για 4-6 εβδομάδες, υπό στενή παρακολούθηση της κλινικής κατάστασης και μελέτη βιοχημικών παραμέτρων ασβέστιο, φώσφορο, αλκαλική φωσφατάση) αίματος και ούρων. Θα πρέπει να αρχίσει με 2000 ME σε 3-5 ημέρες. Στη συνέχεια, με καλή ανοχή, η δόση αυξάνεται σε ατομική θεραπευτική δόση (συχνότερα 3000 ME). Μία δόση των 5000 ME συνταγογραφείται μόνο για έντονες μεταβολές των οστών.
    Όπως απαιτείται μετά από ένα διάλειμμα εβδομάδας, μπορείτε να επαναλάβετε τη θεραπεία.
    Η θεραπεία γίνεται για να επιτευχθεί σαφής θεραπευτική δράση, με την επακόλουθη μετάβαση σε προφυλακτική δόση 500 - 1500 IU / ημέρα.
  • για τη θεραπεία ασθενειών παρόμοιων με ραχίτιδα: 20000-30000 ΜΕ ημερησίως (40-60 σταγόνες) ανάλογα με την ηλικία, το σωματικό βάρος και τη σοβαρότητα της νόσου, υπό τον έλεγχο των βιοχημικών παραμέτρων του αίματος και της ανάλυσης ούρων. Η πορεία της θεραπείας είναι 4-6 εβδομάδες. Η θεραπεία πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη ιατρού.
  • με πολύπλοκη θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης: 500-1000 ME (1-2 σταγόνες) ανά ημέρα.

Η δόση χορηγείται συνήθως με βάση την ποσότητα της βιταμίνης D που προέρχεται από τα τρόφιμα.

Παρενέργειες

Υπερδοσολογία
Συμπτώματα υπερβολικής δόσης: απώλεια όρεξης, ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα, άγχος, δίψα, πολυουρία, διάρροια, εντερικός κολικός. Συχνά συμπτώματα περιλαμβάνουν κεφαλαλγία, πόνο των μυών και των αρθρώσεων, ψυχικές διαταραχές, συμπεριλαμβανομένης της κατάθλιψης, λήθης, αταξίας και προοδευτικής απώλειας βάρους. Αναπτυγμένη νεφρική δυσλειτουργία με λευκωματουρία, ερυθροκυτταρία και πολυουρία, αυξημένη απώλεια καλίου, υποσταντουρία, νυκτουρία και αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Σε σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστεί θόλωση του κερατοειδούς, λιγότερο συχνά πρήξιμο της παπίλας του οπτικού νεύρου, φλεγμονή της ίριδας μέχρι την ανάπτυξη καταρράκτη.
Μπορούν να σχηματιστούν πέτρες νεφρών, λαμβάνει χώρα ασβεστοποίηση μαλακών ιστών, συμπεριλαμβανομένων των αιμοφόρων αγγείων, της καρδιάς, των πνευμόνων και του δέρματος.
Σπάνια εμφανίζεται χολοστατικός ίκτερος.

Θεραπεία
Διακόψτε τη χρήση του φαρμάκου. Συμβουλευτείτε γιατρό. Πάρτε μια μεγάλη ποσότητα υγρού. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να απαιτηθεί νοσηλεία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Ειδικές οδηγίες
Αποφύγετε την υπερβολική δόση.
Η ατομική παροχή μιας συγκεκριμένης ανάγκης πρέπει να λαμβάνει υπόψη όλες τις πιθανές πηγές αυτής της βιταμίνης.
Παραβλέπονται υψηλές δόσεις βιταμίνης D3 παρατεταμένες ή σοκ δόσεις μπορεί να προκαλέσουν χρόνια υπερβιταμίνωση D3.
Ο προσδιορισμός της ημερήσιας ανάγκης του παιδιού για βιταμίνη D και η μέθοδος χρήσης του πρέπει να καθορίζεται από τον γιατρό μεμονωμένα και κάθε φορά να υποβάλλονται σε διόρθωση κατά τις περιοδικές εξετάσεις, ειδικά κατά τους πρώτους μήνες της ζωής.
Μην χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα με τη βιταμίνη D3 υψηλές δόσεις ασβεστίου.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητη η περιοδική παρακολούθηση της συγκέντρωσης ασβεστίου και φωσφορικών στο αίμα και τα ούρα.

Τύπος απελευθέρωσης
Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα 15.000 IU / ml. Σε 10 ml ή 15 ml σε φιάλες από σκούρο γυαλί με πώμα πολυαιθυλενίου - σταγονόμετρο και βιδωτό κάλυμμα πολυαιθυλενίου με δακτύλιο εγγύησης "πρώτο άνοιγμα". 1 φιάλη μαζί με την οδηγία εφαρμογής τοποθετείται σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες από 5 ° C έως 25 ° C. Προστατεύστε από το φως. Κρατήστε μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής 3 χρόνια.
Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι πώλησης φαρμακείου
Πάνω από τον πάγκο.

Κατασκευαστής

Οργανισμός διεκδίκησης καταναλωτών
Ανώνυμη εταιρεία "Χημικό-φαρμακευτικό εργοστάσιο" AKRIKHIN "
(AKRIKHIN JSC), Ρωσία
142450, περιοχή Μόσχα, συνοικία Noginsk, Old Kupavna, ul. Κίροβα, 29

Akvadetrim υδατικό διάλυμα βιταμίνης D3

Παραγγελία με ένα κλικ

  • ATX ταξινόμηση: A11CC05 Colecalciferol
  • Mn ή ομαδοποίηση ονόματος: Vemurafenib
  • Φαρμακολογική ομάδα: A11C - ΒΙΤΑΜΙΝΕΣ Α ΚΑΙ Δ ΚΑΙ ΟΙ ΣΥΝΔΥΑΣΜΟΙ ΤΟΥΣ
  • Κατασκευαστής: MEDANA PHARMA TERPOL GROUP
  • Ιδιοκτήτης άδειας: AKRIKHIN-PHARMA *
  • Χώρα: Άγνωστη

Οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου

Akvadetrim βιταμίνη D3

Akvadetrim βιταμίνη D3

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα 15 000 ME / ml

1 ml διαλύματος (30 σταγόνες) περιέχει

δραστικό συστατικό - χοληκαλσιφερόλη 15 000 IU,

έκδοχα: ρικινελαϊκός γλυκερυλεστέρας μακρόζης, 250 mg σακχαρόζης, δωδεκαϋδρίτης όξινης φωσφορικού νατρίου, μονοϋδρίτης κιτρικού οξέος, γεύση γλυκάνισου, βενζυλική αλκοόλη (15 mg), καθαρό νερό.

Άχρωμο, διαφανές ή ελαφρώς ιριδίζον υγρό με μυρωδιά γλυκάνισου.

Βιταμίνες. Η βιταμίνη D και τα παράγωγά της.

Κωδικός ATC A11SS 05

Ένα υδατικό διάλυμα βιταμίνης D3 απορροφάται καλύτερα από ένα διάλυμα ελαίου (το οποίο είναι σημαντικό όταν χρησιμοποιείται σε πρόωρα βρέφη). Μετά από χορήγηση από το στόμα χοληκαλσιφερόλης, η απορρόφηση γίνεται στο λεπτό έντερο χρησιμοποιώντας παθητική διάχυση από 50 έως 80% της δόσης.

Απορρόφηση - γρήγορη (στο απομακρυσμένο λεπτό έντερο), εισέρχεται στο λεμφικό σύστημα, εισέρχεται στο ήπαρ και στην γενική κυκλοφορία του αίματος. Στο αίμα, δεσμεύεται με άλφα2-σφαιρίνες και εν μέρει με λευκωματίνη. Συσσωρεύεται στο ήπαρ, στα οστά, στους σκελετικούς μύες, στα νεφρά, στα επινεφρίδια, στο μυοκάρδιο, στον λιπώδη ιστό. TCmax (περίοδος μέγιστης συγκέντρωσης) στους ιστούς - 4-5 ώρες, τότε η συγκέντρωση του φαρμάκου μειώνεται κάπως, παραμένοντας για μεγάλο χρονικό διάστημα σε σταθερό επίπεδο. Με τη μορφή των πολικών μεταβολιτών εντοπίζεται κυρίως στις μεμβράνες των κυττάρων και των μικροσωμάτων, των μιτοχονδρίων και των πυρήνων. Παίρνει μέσω ενός φραγμού στον πλακούντα, χορηγείται με μητρικό γάλα.

Κατατεθεί στο ήπαρ.

Μεταβολίζεται στο ήπαρ και τους νεφρούς: ήπαρ μετατρέπεται σε ανενεργό μεταβολίτη kaltsifediol (25 digidroholekaltsiferol) Νεφρού - από kaltsifediola μετατρέπεται στον ενεργό μεταβολίτη, καλσιτριόλη (1,25-διϋδροξυχοληκαλσιφερόλη) και έναν ανενεργό μεταβολίτη 24,25-διϋδροξυχοληκαλσιφερόλη. Υποβλήθηκε σε εντεροηπατική ανακυκλοφορία.

Η βιταμίνη D και οι μεταβολίτες της απεκκρίνονται στη χολή, μια μικρή ποσότητα από τα νεφρά. Συσσωρεύεται.

Το Akvadetrim βιταμίνη D3 είναι ένα αντιραχιτικό πεπτικό. Η πιο σημαντική λειτουργία της Akvadetrim βιταμίνης D3 είναι η ρύθμιση του μεταβολισμού του ασβεστίου και του φωσφορικού, που συμβάλλει στην ανοργανοποίηση και την ανάπτυξη του σκελετού. Η βιταμίνη D3 είναι μια φυσική μορφή βιταμίνης D, η οποία σχηματίζεται στους ανθρώπους στο δέρμα υπό τη δράση του ηλιακού φωτός. Διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην απορρόφηση του ασβεστίου και του φωσφορικού άλατος από το έντερο, στη μεταφορά ορυκτών αλάτων και στη διαδικασία της ασβεστοποίησης των οστών και ρυθμίζει την επαναπορρόφηση του ασβεστίου και του φωσφορικού από τους νεφρούς. Τα ιόντα ασβεστίου εμπλέκονται σε μια σειρά σημαντικών βιοχημικών διεργασιών που συμβάλλουν στη διατήρηση του μυϊκού τόνου στους σκελετικούς μύες, στη διεξαγωγή νευρικού ενθουσιασμού, στη διαδικασία της πήξης του αίματος. Το Akvadetrim βιταμίνη D3 διεγείρει την παραγωγή λεμφοκινών.

Ενδείξεις χρήσης

Πρόληψη και θεραπεία

- υπο- και ανεπάρκεια βιταμίνης βιταμίνης D (η κατάσταση της αυξημένης ανάγκες του σώματος για τη βιταμίνη D σε νεφρογενής οστεοπαθητική, ελαττωματική και μη ισορροπημένη διατροφή, σύνδρομο malabsortsii ανεπαρκής έκθεση στην ηλιακή ακτινοβολία, υποασβεσταιμία, υποφωσφαταιμία, νεφρική ανεπάρκεια, κίρρωση του ήπατος, εγκυμοσύνης και περίοδο της γαλουχίας)

- οστεομαλακία και ασθένειες των οστών με μειωμένο μεταβολισμό (υποπαραθυρεοειδισμός και ψευδοϋποπαραθυρεοειδισμός)

Ως μέρος σύνθετης θεραπείας

- οστεοπόρωση σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα με μικρή ποσότητα υγρού.

1 σταγόνα περιέχει περίπου 500 IU βιταμίνης D3.

νεογέννητα από την πλήρη ζωή από 4 εβδομάδες ζωής έως 2-3 χρόνια ζωής με σωστή φροντίδα και επαρκή έκθεση στον καθαρό αέρα - 500 IU (1 σταγόνα) ανά ημέρα.

πρόωρα νεογνά από 4 εβδομάδες ζωής, καθώς και δίδυμα, μωρά σε κακές συνθήκες διαβίωσης - 1000 IU (2 σταγόνες) ανά ημέρα για ένα έτος. Το καλοκαίρι, μπορείτε να περιορίσετε τη δόση σε 500 IU (1 σταγόνα) την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι έως και 2-3 χρόνια ζωής.

έγκυες γυναίκες - ημερήσια δόση 500 IU βιταμίνης D3 σε όλη την περίοδο της εγκυμοσύνης ή 1000 IU / ημέρα από την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.

για τις γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση - 500 - 1000 IU (1-2 σταγόνες) ημερησίως για 2-3 χρόνια, ο γιατρός αποφασίζει για την ανάγκη επαναλαμβανόμενων θεραπευτικών αγωγών.

με ραχίτιδα, ξεκινούν με 2000 IU για 3-5 ημέρες και στη συνέχεια, με καλή ανοχή, αυξάνουν τη δόση σε μεμονωμένη θεραπευτική δόση 2000-5000 IU (4-10 σταγόνες) ημερησίως, συνήθως 3000 IU, ανάλογα με τη σοβαρότητα της ραχίτιδας (I, II ή III) και διήθηση για 4-6 εβδομάδες υπό προσεκτικό έλεγχο της κλινικής κατάστασης και της μελέτης των βιοχημικών παραμέτρων (ασβέστιο, φώσφορο, αλκαλική φωσφατάση) αίματος και ούρων.Η δόση των 5 000 IU συνταγογραφείται μόνο για έντονες οστικές αλλαγές.

Όπως απαιτείται μετά από ένα διάλειμμα εβδομάδας, μπορείτε να επαναλάβετε τη θεραπεία. Η θεραπεία γίνεται για να επιτευχθεί σαφής θεραπευτική δράση, με την επακόλουθη μετάβαση σε προφυλακτική δόση 500 - 1500 IU / ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας και η πρόληψη καθορίζει το γιατρό.

με ασθένειες που μοιάζουν με ραχίτιδα, 10.000-20.000 IU ανά ημέρα (20-40 σταγόνες), ανάλογα με την ηλικία, το βάρος και τη σοβαρότητα της νόσου, υπό τον έλεγχο των βιοχημικών παραμέτρων αίματος και της διάλυσης των ούρων. Η πορεία της θεραπείας είναι 4-6 εβδομάδες. Η ανάγκη επαναλαμβανόμενων θεραπευτικών αγωγών αποφασίζεται από το γιατρό.

με οστεομαλακία και μετεμμηνοπαυσιακή οστεοπόρωση στη σύνθεση σύνθετης θεραπείας 500 - 1000 IU (1-2 σταγόνες) την ημέρα.

Η δοσολογία συνήθως συνταγογραφείται λαμβάνοντας υπόψη την ποσότητα της βιταμίνης D, που προέρχεται από τη σύνθεση άλλων τροφίμων.

Δεν ενδείκνυται όταν χρησιμοποιείται σε συνιστώμενες δόσεις.

Στην περίπτωση σπάνια παρατηρηθείσας υπερευαισθησίας στη βιταμίνη D3 ή ως αποτέλεσμα της χρήσης υπερβολικά μεγάλων δόσεων για παρατεταμένη περίοδο, μπορεί να εμφανιστεί υπερβιταμίνωση D3:

- ψυχικές διαταραχές, συμπεριλαμβανομένης της κατάθλιψης

- απώλεια της όρεξης, ναυτία, έμετος, ξηροστομία, δυσκοιλιότητα

- πονοκεφάλους, μυϊκούς και αρθρικούς πόνους

- απώλεια βάρους

- αυξημένο ασβέστιο στο αίμα και στα ούρα

- σχηματισμό πέτρες στα νεφρά και ασβεστοποίηση μαλακών ιστών

- υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, ιδιαίτερα βενζυλική αλκοόλη

- ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια

- αυξημένα επίπεδα ασβεστίου και φωσφόρου στο αίμα και στα ούρα

- πέτρες στα νεφρά ασβεστίου

- νεογνική περίοδο έως 4 εβδομάδες

Τα αντιεπιληπτικά φάρμακα, η ριφαμπικίνη, η χολεστυραμίνη, μειώνουν την επαναπορρόφηση της βιταμίνης D3.

Η ταυτόχρονη χρήση με θειαζιδικά διουρητικά αυξάνει τον κίνδυνο υπερασβεσταιμίας.

Ταυτόχρονη χρήση με καρδιακές γλυκοσίδες μπορεί να ενισχύσει το τοξικό τους αποτέλεσμα (αυξάνει ο κίνδυνος αρρυθμίας).

Η βιταμίνη Α, τοκοφερόλη, ασκορβικό οξύ, παντοθενικό οξύ, θειαμίνη, ριβοφλαβίνη αποδυναμώνουν το τοξικό αποτέλεσμα.
Υπό την επίδραση των βαρβιτουρικών (συμπεριλαμβανομένης της φαινοβαρβιτάλης), της φαινυτοΐνης και της πριμιδόνης, η ανάγκη για συνκαλσιφερόλη μπορεί να αυξηθεί σημαντικά (αύξηση του μεταβολικού ρυθμού).
Η μακροχρόνια θεραπεία στο πλαίσιο της ταυτόχρονης χρήσης αντιόξινων που περιέχουν αλουμίνιο και μαγνήσιο αυξάνει τη συγκέντρωσή τους στο αίμα και τον κίνδυνο δηλητηρίασης (ιδιαίτερα παρουσία χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας).
Η καλσιτονίνη, τα παράγωγα των ετιδρονικών και παμιδρονικών οξέων, η πλυκαμυκίνη, το νιτρικό γάλλιο και τα γλυκοκορτικοστεροειδή μειώνουν το αποτέλεσμα.
Η κολεστεραμίνη, η κολεστιπόλη και τα ορυκτέλαια μειώνουν την απορρόφηση λιποδιαλυτών βιταμινών στο γαστρεντερικό σωλήνα και απαιτούν αύξηση της δοσολογίας τους.
Αυξάνει την απορρόφηση φαρμάκων που περιέχουν φώσφορο και τον κίνδυνο υπερφωσφαταιμίας. Με ταυτόχρονη χρήση φθοριούχου νατρίου, το διάστημα μεταξύ της πρόσληψης πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 ώρες. με στοματικές μορφές τετρακυκλινών - τουλάχιστον 3 ώρες.
Ταυτόχρονη χρήση με άλλα ανάλογα της βιταμίνης D αυξάνει τον κίνδυνο υπερβιταμίνωσης.

Η ατομική παροχή μιας συγκεκριμένης ανάγκης πρέπει να λαμβάνει υπόψη όλες τις πιθανές πηγές αυτής της βιταμίνης.

Πολύ υψηλές δόσεις βιταμίνης D3, που χρησιμοποιούνται για μεγάλο χρονικό διάστημα ή δόσεις σοκ, μπορεί να είναι η αιτία της χρόνιας υπερβιταμίνωσης D3.

Ο προσδιορισμός της ημερήσιας ανάγκης του παιδιού για βιταμίνη D και η μέθοδος χρήσης του πρέπει να καθορίζεται από τον γιατρό μεμονωμένα και κάθε φορά να υποβάλλονται σε διόρθωση κατά τις περιοδικές εξετάσεις, ειδικά κατά τους πρώτους μήνες της ζωής.

Να είστε προσεκτικοί σε ακινητοποιημένους ασθενείς.

Μην χρησιμοποιείτε συμπληρώματα ασβεστίου υψηλής δόσης με βιταμίνη D3.

Η θεραπεία πραγματοποιείται υπό περιοδική παρακολούθηση του επιπέδου του ασβεστίου και του φωσφόρου στο αίμα και στα ούρα.

Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν συνταγογραφείτε το φάρμακο σε ηλικιωμένους, καθώς σε αυτή την κατηγορία ατόμων αυξάνεται η εναπόθεση ασβεστίου στους πνεύμονες, τα νεφρά και τα αιμοφόρα αγγεία.

Χρησιμοποιείτε με προσοχή σε ασθενείς με διαβήτη.

Περίοδος κύησης και γαλουχίας

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η βιταμίνη D3 δεν πρέπει να λαμβάνεται σε υψηλές δόσεις των 2.000 IU, λόγω της πιθανότητας τερατογόνων επιδράσεων σε περίπτωση υπερδοσολογίας.

Με προσοχή θα πρέπει να συνταγογραφείται βιταμίνη D3 κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, καθώς το φάρμακο, που λαμβάνεται σε υψηλές δόσεις από τη μητέρα, μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα υπερδοσολογίας σε ένα παιδί.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα διαχείρισης

όχημα ή δυνητικά επικίνδυνα μηχανήματα

Συμπτώματα: άγχος, δίψα, απώλεια όρεξης, ναυτία, έμετος, διάρροια, δυσκοιλιότητα, εντερικός κολικός, πολυουρία. Συχνά συμπτώματα περιλαμβάνουν κεφαλαλγία, πόνο των μυών και των αρθρώσεων, ψυχικές διαταραχές, συμπεριλαμβανομένης της κατάθλιψης, λήθης, αταξίας και προοδευτικής απώλειας βάρους. Αναπτυγμένη νεφρική δυσλειτουργία με λευκωματουρία, ερυθροκυτταρία και πολυουρία, αυξημένη απώλεια καλίου, υποσταντουρία, νυκτουρία και αυξημένη αρτηριακή πίεση. Σε σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστεί θόλωση του κερατοειδούς, λιγότερο συχνά πρήξιμο της παπίλας του οπτικού νεύρου, φλεγμονή της ίριδας μέχρι την ανάπτυξη καταρράκτη. Μπορούν να σχηματιστούν πέτρες νεφρών, εμφανίζεται η ασβεστοποίηση μαλακών ιστών, συμπεριλαμβανομένων των αιμοφόρων αγγείων, της καρδιάς, των πνευμόνων και του δέρματος. Σπάνια εμφανίζεται χολοστατικός ίκτερος.

Θεραπεία: αφαίρεση του φαρμάκου, πόση άφθονα υγρά, συμπτωματική θεραπεία.

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

Φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία από 5 ° C έως 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά!

Μην υποβάλλετε αίτηση μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Medana Pharma JSC

98-200 Sieradz, V. Loketka 10, Πολωνία

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής

Chimpharm JSC, Καζακστάν

Διεύθυνση του οργανισμού που λαμβάνει απαιτήσεις από τους καταναλωτές σχετικά με την ποιότητα των προϊόντων (αγαθών) στη Δημοκρατία του Καζακστάν

Chimpharm JSC, Shymkent, ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΤΟΥ ΚΑΖΑΚΣΤΑΝ,



Επόμενο Άρθρο
Τι μπορεί να μιλήσει πόνο στη βουβωνική χώρα όταν περπατάει