Σε ποιες περιπτώσεις συνταγογραφήθηκε το Amelotex με τη μορφή κεριών;


Τα κεριά Amelotex συνταγογραφούνται στους ασθενείς μόνο εάν δεν είναι δυνατή η χρήση άλλων μορφών φαρμάκων. Αυτό είναι ένα μη στεροειδές φάρμακο, η χρήση του οποίου προορίζεται να έχει αντιφλεγμονώδη επίδραση στη βλάβη. Συνήθως συνταγογραφείται σε συνδυασμό με δισκία ή γέλη. Μια τέτοια θεραπεία θα πρέπει να μειώσει τη θερμοκρασία, να ομαλοποιήσει την κατάσταση του ασθενούς.
Οι οδηγίες χρήσης αναφέρουν ότι τα κεριά διατίθενται σε 2 δόσεις - 7,5 και 15 mg. Κάθε υπόθετο συσκευάζεται σε ένα μεμονωμένο δοχείο. Τα κεριά συσκευάζονται σε μια κυψέλη των 6 τεμ. και επώνυμο κουτί. Από τη δοσολογία του φαρμάκου εξαρτάται από την τιμή των κεριών Amelotex.

Η σύνθεση του φαρμάκου

Η σύνθεση του φαρμάκου περιλαμβάνει το δραστικό συστατικό μελοξικάμη - ένα παράγωγο του ενολικού οξέος. Η μελοξικάμη είναι ικανή να αναστέλλει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στη βλάβη. Μεταξύ των πρόσθετων στοιχείων που ενισχύουν τη δράση της, εκπέμπουν όπως:

  • μονοϋδρική λακτόζη.
  • μικροκρυσταλλική κυτταρίνη.
  • Crospvedon;
  • Povidone;
  • κιτρικό νάτριο.
  • πυριτία.
  • στεατικό μαγνήσιο.
  • στερεό λίπος;
  • μακρογλυκό υδροξυστεατικό γλυκερυλεστέρα.

Άλλες μορφές του Amelotex μπορεί επίσης να περιλαμβάνουν άλλα συστατικά που πρέπει να δρουν αποτελεσματικά στη βλάβη, να αφαιρούν τον πόνο και να αποτρέπουν την εμφάνιση επιπλοκών. Η φαρμακολογική δράση της μελοξικάμης βοηθά στην αντιμετώπιση του πόνου, για να σταματήσει η διαδικασία συνδυασμού ενζύμων. Η ουσία συνδέεται ενεργά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, διεισδύει γρήγορα στην κυτταρική μεμβράνη. Ίχνη μελοξικάμης μπορούν να βρεθούν στο μητρικό γάλα και στη σύνθεση του αρθρικού υγρού. Στο ήπαρ, η μελοξικάμη διασπάται σε πολλά παράγωγα προϊόντα, τα οποία εξαλείφονται από το σώμα με τη μορφή μεταβολιτών από τα νεφρά και τα έντερα. Οι οδηγίες δείχνουν ότι μετά από 15-20 ώρες, η μελοξικάμη εισέρχεται στο χρόνο ημίσειας ζωής. Στους ηλικιωμένους, το σώμα δεν είναι τόσο γρήγορα εκκαθαρισμένο από την ύλη.

Κεριά Amelotex που συνταγογραφούνται από γιατρό με προβλήματα στο μυοσκελετικό σύστημα.

Όταν συνταγογραφείτε ένα φάρμακο

Ενδείξεις χρήσης:

  1. Αρθρίτιδα που συνοδεύεται από φλεγμονώδεις διεργασίες στους αρθρικούς ιστούς. Υπάρχουν παθολογίες που οφείλονται σε υποθερμία ή μόλυνση με βακτηριακή λοίμωξη.
  2. Η αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα ή η αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, με την ανάπτυξη της οποίας αρχίζει παθολογική φλεγμονή στη δομή της σπονδυλικής στήλης. Εξαιτίας αυτού, ένα άτομο θα αισθάνεται πόνο ενώ κινείται, δυσκαμψία, δυσκολία μετακίνησης.
  3. Η ρευματοειδής αρθρίτιδα, η οποία εξελίσσεται λόγω του γεγονότος ότι η προστατευτική λειτουργία εξασθενεί, συνεπώς τα αυτοαντισώματα αρχίζουν να παράγονται ενεργά, οι ιστούς των αρθρώσεων επηρεάζονται, το επίπεδο ανοσίας μειώνεται.
  4. Η οστεοχονδρόζη είναι μια εκφυλιστική-δυστροφική διαδικασία που προκαλεί καταστροφή του ιστού χόνδρου των αρθρώσεων.

Τα πρωκτικά υπόθετα Amelotex χρησιμοποιούνται μαζί με άλλα φάρμακα, αφού η αυτοθεραπεία με υπόθετα θα βοηθήσει να απαλλαγούμε από τα προφανή και άβολα συμπτώματα της νόσου. Οι κύριες αιτίες της ασθένειας, ενώ δεν εξαλείφεται, και η ασθένεια δεν πάει μακριά για το καλό.

Υπάρχουσες αντενδείξεις

Το Amelotex δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί όταν υπάρχουν οι ακόλουθες αντενδείξεις:

  1. Αλλεργία και υπερευαισθησία στο φάρμακο.
  2. Καρδιακή ανεπάρκεια, η οποία βρίσκεται στο στάδιο της αποζημίωσης.
  3. Ηλικία έως 15 έτη.
  4. Παθολογία του γαστρεντερικού σωλήνα, συμπεριλαμβανομένων των ελκών και της διάβρωσης.
  5. Εγκυμοσύνη
  6. Θηλασμός.
  7. Διαταραχές της λειτουργίας των νεφρών.
  8. Αιμορραγία.
  9. Άνοιξε αιμορραγία στο στομάχι ή στα έντερα.
  10. Φλεγμονή στους αεραγωγούς.
  11. Η δυσανεξία στην ασπιρίνη.
  12. Μετεγχειρητική θεραπεία μετά από χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας.
  13. Τραύματα και γρατζουνιές στον βλεννογόνο.
  14. Καρδιακές και νεφρικές ανεπάρκειες.
  15. Πολυπόση της μύτης και των ιγμορείων.
  16. Βρογχικό άσθμα.

Οδηγίες χρήσης κεριών Το Amelotex δηλώνει ότι τα αλκοολούχα ποτά και τα αλκοολούχα ποτά δεν επηρεάζουν τις διαδικασίες απορρόφησης και την αποτελεσματικότητα της δραστικής ουσίας. Αλλά οι γιατροί συστήνουν στους ασθενείς να μην καταναλώνουν αλκοόλ, έτσι ώστε να μην επιβαρύνουν επιπλέον το ήπαρ και τα νεφρά. Τα κεριά δεν επιτρέπονται και οι γυναίκες που δεν μπορούν να μείνουν έγκυες υποβάλλονται σε θεραπεία για στειρότητα. Η μελοξικάμη δρα καταθλιπτικά στην εύφορη λειτουργία μιας γυναίκας, έτσι οι γιατροί δεν συνταγογραφούν τα κεριά Amelotex σε ασθενείς ηλικίας αναπαραγωγής.

Πριν από τη λήψη κεριών, οι ασθενείς θα πρέπει να υποβληθούν σε πλήρη εξέταση, επειδή το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει επιδείνωση άλλων ασθενειών. Για παράδειγμα, τα άτομα που κινδυνεύουν να αναπτύξουν στεφανιαία νόσο, που πάσχουν από αλκοολισμό, βρίσκονται στην ηλικιακή ομάδα, έχουν σωματικές ασθένειες κλπ., Πρέπει να φροντίζουν με προσοχή.

Οδηγίες χρήσης

Τα κεριά Amelotex πρέπει να εισάγονται στον πρωκτό, παρατηρώντας έναν συγκεκριμένο χρόνο της διαδικασίας κάθε μέρα. Η πορεία της θεραπευτικής αγωγής διαρκεί 2-3 εβδομάδες (η διάρκεια καθορίζεται από τις μεμονωμένες ενδείξεις και τα αποτελέσματα της εξέτασης). Συνήθως, τα υπόθετα εισάγονται στο ορθό το πρωί ή το βράδυ, πριν καθαριστούν τα έντερα και έχουν περάσει τις απαραίτητες διαδικασίες υγιεινής.

Σε περίπτωση εμφάνισης παρενεργειών, για παράδειγμα, το άνοιγμα ενός έλκους της βλεννογόνου μεμβράνης του στομάχου ή του γαστρεντερικού σωλήνα, η εμφάνιση κνησμού και άλλων αλλεργικών αντιδράσεων στο δέρμα, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο. Στο αρχικό στάδιο της θεραπείας, πραγματοποιείται τακτική παρακολούθηση της σύνθεσης των ούρων προκειμένου να παρακολουθείται η εργασία των νεφρών.

Ανεπιθύμητες αντιδράσεις

Μεταξύ των παρενεργειών που μπορούν να αναπτυχθούν στους ασθενείς, υπάρχουν εκδηλώσεις όπως:

  1. Ναυτία και εμετική ανάγκη, δυσβαστορία.
  2. Πιθανή γαστρική αιμορραγία.
  3. Γαστρίτιδα.
  4. Ο αριθμός της χολερυθρίνης και των ενζύμων αυξάνεται, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει βλάβη στα ηπατικά κύτταρα.
  5. Η ηπατίτιδα αναπτύσσεται.
  6. Εμβοές, υπνηλία και ζάλη.
  7. Αποπροσανατολισμός στο διάστημα.
  8. Ασταθής συναισθηματική κατάσταση.
  9. Σπασμοί στους βρόγχους.
  10. Απολέπιση του δέρματος.
  11. Αλλεργικές αντιδράσεις.
  12. Προβλήματα οφθαλμών.
  13. Περιφερικό οίδημα.
  14. Υψηλή αρτηριακή πίεση και αρρυθμία.
  15. Στις εξετάσεις ούρων, μπορεί να παρατηρηθεί υψηλό επίπεδο ουρικού οξέος και στο αίμα - ουρία και κρεατίνη.
  16. Πιθανή ανάπτυξη νεφρικής ανεπάρκειας.

Οι αναφορές των ασθενών λένε ότι ο οργανισμός ανταποκρίνεται καλά στο φάρμακο. Μόνο σε περίπτωση παραβίασης της δοσολογίας, το πρόγραμμα εισαγωγής μπορεί να εμφανίσει ανεπιθύμητες ενέργειες. Η υπερβολική δόση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει αναπνευστική ανακοπή, αιμορραγία στο γαστρεντερικό σωλήνα, ζάλη. Εάν υπάρχει τουλάχιστον μία από τις αρνητικές εκδηλώσεις, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό, διακόπτοντας το Amelotex. Ο γιατρός μετά την εξέταση μπορεί να συνταγογραφήσει το πέρασμα της θεραπείας αποκατάστασης για την εξάλειψη των παρενεργειών.

Υπερδοσολογία και παρενέργειες μπορεί να συμβούν εάν ο ασθενής παίρνει άλλα φάρμακα και ξεχάσει να ενημερώσει τον θεράποντα γιατρό. Για παράδειγμα, όταν συνδυάζεται το Amelotex με άλλα μη στεροειδή φάρμακα, η πιθανότητα εξελκώσεων και το άνοιγμα της αιμορραγίας είναι πολύ υψηλή. Με την ταυτόχρονη χρήση κεριών με φάρμακα, τα οποία περιλαμβάνουν το λίθιο, μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωσή του στο σώμα αρκετές φορές.

Επομένως, δεν συνιστάται η λήψη του Amelotex ανεξάρτητα. Τα κεριά έχουν πολλά πλεονεκτήματα έναντι των δισκίων και των πηκτών, επειδή επιταχύνουν τη διείσδυση της δραστικής δραστικής ουσίας στους ιστούς και τους αρθρώσεις. Αυτό σας επιτρέπει να απαλλαγείτε από τον πόνο και την ταλαιπωρία πολύ πιο γρήγορα κατά την οδήγηση.

AMELOTEKS

Τα δισκία είναι στρογγυλά, αμφίκυρτα, ανοιχτό κίτρινα ή ωχροκίτρινα, με αχνό πράσινο χρώμα απόχρωσης, επιτρέπονται μαρμελάδες και ελαφρά τραχύτητα.

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη - 76,92 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 57,6 mg, κιτρικό νάτριο - 18 mg, ποβιδόνη - 5,4 mg, κροσποβιδόνη - 10,8 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 1,44 mg, στεατικό μαγνήσιο - 2,34 mg.

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - Πακέτα από χαρτόνι.

Τα δισκία είναι στρογγυλά, αμφίκυρτα, με κίνδυνο από τη μια πλευρά, ανοιχτό κίτρινο ή ωχροκίτρινο, με αχνά πρασινωπή απόχρωση χρώματος, επιτρέπονται μαρμελάδες και ελαφρά τραχύτητα.

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη - 71,22 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 55,8 mg, κιτρικό νάτριο - 18 mg, ποβιδόνη - 5,4 mg, κροσποβιδόνη - 10,8 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου - 1,44 mg, στεατικό μαγνήσιο - 2,34 mg.

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - Πακέτα από χαρτόνι.

Διάλυμα για χορήγηση i / m με τη μορφή διαφανούς ή ελαφρώς ιριδίζοντος κίτρινου υγρού με πρασινωπή απόχρωση.

Έκδοχα: μεγλουμίνη - 9,375 mg, γλυκοφουρφουράλη - 150 mg, πολοξαμερές 188 - 75 mg, χλωριούχο νάτριο - 4,5 mg, γλυκερόλη - 7,5 mg, διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου 1Μ - μέχρι 8,2-8,9, νερό d / και - έως 1,5 ml.

1,5 ml - αμπούλες άχρωμου γυαλιού με έγχρωμο δακτύλιο με σπάσιμο ή με έγχρωμο σημείο και εγκοπή (3) - συσκευασίες κυψέλης (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
1,5 ml - αμπούλες άχρωμου γυαλιού με έγχρωμο δακτύλιο ή θραύση χρώματος και εγκοπή (3) - συσκευασίες κυψέλης (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.
1,5 ml - αμπούλες άχρωμου γυαλιού με έγχρωμο δακτύλιο με σπάσιμο ή με έγχρωμη κουκκίδα και εγκοπή (5) - συσκευασίες κυψέλης (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
1,5 ml - αμπούλες άχρωμου γυαλιού με έγχρωμο δακτύλιο με σπάσιμο ή με έγχρωμη κουκκίδα και εγκοπή (5) - συσκευασίες με κυψέλες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
1,5 ml - αμπούλες άχρωμου γυαλιού με έγχρωμο δακτύλιο με σπάσιμο ή με έγχρωμο σημείο και εγκοπή (5) - συσκευασίες blister (4) - πακέτα από χαρτόνι.

Τα υπόθετα του ορθού είναι πράσινο-κίτρινο, σε σχήμα τορπίλης.

Έκδοχα: στερεό λίπος (Supposir ΒΡ) - 1636 mg, γλυκερυλυδροξυστεατική μακρογόλη - 16,5 mg.

1 κομμάτι - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
3 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
3 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - Πακέτα από χαρτόνι.
3 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
3 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - Πακέτα από χαρτόνι.

Τα υπόθετα του ορθού είναι πράσινο-κίτρινο, σε σχήμα τορπίλης.

Έκδοχα: στερεό λίπος (Supposir ΒΡ) - 1628,5 mg, γλυκερυδροϋδροξυστεαρικό μακρογόλη - 16,5 mg.

1 κομμάτι - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
3 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
3 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - Πακέτα από χαρτόνι.
3 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
3 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - Πακέτα από χαρτόνι.

ΜΣΑΦ. Έχει αναλγητικά, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετικά αποτελέσματα.

Η αντιφλεγμονώδης δράση σχετίζεται με την αναστολή της ενζυμικής δράσης της COX-2, η οποία εμπλέκεται στη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών στην περιοχή της φλεγμονής. Σε μικρότερο βαθμό, η μελοξικάμη δρα σε COX-1, η οποία εμπλέκεται στη σύνθεση της προσταγλανδίνης, η οποία προστατεύει τον γαστρεντερικό βλεννογόνο και εμπλέκεται στη ρύθμιση της ροής αίματος στα νεφρά.

Αναστέλλει τη σύνθεση της προσταγλανδίνης στην περιοχή της φλεγμονής σε μεγαλύτερο βαθμό από ό, τι στον γαστρικό βλεννογόνο ή τους νεφρούς, ο οποίος σχετίζεται με σχετικά επιλεκτική αναστολή του COX-2.

Ανήκει στην κατηγορία των οξυκαμερών, ένα παράγωγο του ενολικού οξέος.

Η μελοξικάμη είναι ένα φάρμακο "χονδρον-ουδέτερο" που δεν επηρεάζει δυσμενώς τον ιστό του χόνδρου, δεν επηρεάζει τη σύνθεση της πρωτεογλυκάνης από χονδροκύτταρα αρθρικού χόνδρου.

Καλά απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα, η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της μελοξικάμης - 89%. Η ταυτόχρονη λήψη τροφής δεν μεταβάλλει την απορρόφηση του φαρμάκου. Γmax το φάρμακο στο πλάσμα στην κατάσταση ισορροπίας επιτυγχάνεται περίπου 5 ώρες μετά την εφαρμογή του φαρμάκου. Όταν λαμβάνεται μία φορά, το φάρμακο είναι μέσο Cmax στο πλάσμα επιτυγχάνεται μέσα σε 5-6 ώρες. Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο από το στόμα σε δόσεις των 7,5 και 15 mg, η συγκέντρωσή του είναι ανάλογη με τις δόσεις. Γss επιτυγχάνεται εντός 3-5 ημερών.

Με παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου (περισσότερο από 1 έτος), οι συγκεντρώσεις είναι παρόμοιες με αυτές που παρατηρήθηκαν μετά την πρώτη επίτευξή τουss.

Το εύρος των διαφορών μεταξύ του Cmin και Cmax Μετά τη λήψη της μία φορά την ημέρα, το φάρμακο είναι σχετικά μικρό και ανέρχεται σε 0,8-2,1 μg / ml σε δόση 7,5 mg και σε δόση 15 mg οι τιμές του C δίδονταιmin και Cmax).

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περισσότερο από 99%, κυρίως με αλβουμίνη.

Η μελοξικάμη διεισδύει στα ιστοαιματογόνα εμπόδια, η συγκέντρωση στο αρθρικό υγρό φτάνει το 50% της μέγιστης συγκέντρωσης του φαρμάκου στο πλάσμα. Vδ χαμηλή και μέσου όρου 11 λίτρα. Ατομικές διακυμάνσεις - 30-40%.

Σχεδόν πλήρως μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει 4 φαρμακολογικώς ανενεργά παράγωγα. Ο κύριος μεταβολίτης, 5'-καρβοξυμελοξικάμη (60% της δόσης), σχηματίζεται από την οξείδωση του ενδιάμεσου μεταβολίτη, 5'-υδροξυμεθυλομελοξικάμη, που επίσης εκκρίνεται, αλλά σε μικρότερο βαθμό (9% της δόσης). Οι μελέτες in vitro έδειξαν ότι το ισοένζυμο του CYP2C9 παίζει σημαντικό ρόλο σε αυτόν τον μεταβολικό μετασχηματισμό, το ισοένζυμο CYPZA4 διαδραματίζει έναν επιπλέον ρόλο. Η υπεροξειδάση εμπλέκεται στο σχηματισμό δύο άλλων μεταβολιτών (συνιστώντας, αντίστοιχα, το 16% και το 4% της δόσης), η δραστηριότητα των οποίων πιθανώς ποικίλει ξεχωριστά.

Αποβάλλεται εξίσου μέσω των εντέρων και των νεφρών, κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών. Λιγότερο από το 5% της ημερήσιας δόσης απεκκρίνεται αμετάβλητα μέσω του εντέρου · στα ούρα, το φάρμακο βρίσκεται σε αμετάβλητη μορφή μόνο σε ιχνοστοιχεία. Τ1/2 Η μελοξικάμη είναι 15-20 ώρες. Η κάθαρση στο πλάσμα είναι κατά μέσο όρο 8 ml / λεπτό.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Η ανεπάρκεια της ηπατικής λειτουργίας, καθώς και η ήπια έως μέτρια νεφρική ανεπάρκεια, δεν έχουν σημαντική επίδραση στη φαρμακοκινητική της μελοξικάμης. Σε νεφρική νόσο τελικού σταδίου, αύξηση του Vδ μπορεί να οδηγήσει σε υψηλότερες συγκεντρώσεις ελεύθερης μελοξικάμης, έτσι σε αυτούς τους ασθενείς η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς (άνω των 65 ετών), η μέση κάθαρση πλάσματος στην κατάσταση ισορροπίας της φαρμακοκινητικής είναι πολύ χαμηλότερη από αυτή των νέων.

- αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα).

- φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές ασθένειες των αρθρώσεων, συνοδευόμενες από σύνδρομο πόνου (για διάλυμα d / w / m ένεση).

Σχεδιασμένο για συμπτωματική θεραπεία, μειώνοντας τον πόνο και τη φλεγμονή κατά τη στιγμή της χρήσης, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

- υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου,

- η περίοδος μετά τη χειρουργική επέμβαση bypass της στεφανιαίας αρτηρίας,

- μη αντιρροπούμενη καρδιακή ανεπάρκεια.

- πλήρης ή ατελής συνδυασμός βρογχικού άσθματος, επαναλαμβανόμενης ρινικής πολυπόσεως και παραρινικών κολονών και δυσανεξίας στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού) ·

- διαβρωτικές και ελκωτικές μεταβολές της βλεννογόνου του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου,

- ενεργή γαστρεντερική αιμορραγία,

- ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου (ελκώδης κολίτιδα, ασθένεια Crohn),

- εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία ή άλλη αιμορραγία,

- σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργή ηπατική νόσο,

- σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια σε ασθενείς που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (CC 25 ml / min), καθώς και με κίρρωση του ήπατος σε σταθερή κλινική κατάσταση, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης. Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, η μέγιστη δόση είναι 7,5 mg / ημέρα.

Από το ορθό. Η απελευθέρωση του υποθέτου από τη συσκευασία περιγράμματος εισάγεται βαθιά στον πρωκτό. Πριν χρησιμοποιήσετε το υπόθετο, συνιστάται να αδειάζετε τα έντερα.

Συνιστώμενη δοσολογία:

Τα πρωκτικά υποδόρια συνιστώνται σε δόση 7,5 mg 1 φορά / ημέρα. Σε πιο σοβαρές περιπτώσεις, μπορούν να χρησιμοποιηθούν υπόθετα σε δόση 15 mg. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 15 mg.

Ρευματοειδής αρθρίτιδα: 15 mg / ημέρα. Ανάλογα με το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 7,5 mg / ημέρα.

Οστεοαρθρίτιδα: 7,5 mg / ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 15 mg / ημέρα.

Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα: 15 mg / ημέρα. Ανάλογα με το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 7,5 mg / ημέρα.

Από το ορθό, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται για όσο το δυνατόν μικρότερο χρονικό διάστημα, λαμβάνοντας υπόψη την άθροιση του κινδύνου τοπικής τοξικότητας και του κινδύνου που σχετίζεται με τη συστηματική δράση του φαρμάκου.

Σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών, καθώς και σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια οι οποίοι βρίσκονται σε αιμοκάθαρση, η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg / ημέρα.

Η συνολική ημερήσια δόση μελοξικάμης που χρησιμοποιείται με τη μορφή δισκίων, πρωκτικών υπόθετων, διαλύματος για χορήγηση i / m και άλλων δοσολογικών μορφών δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 15 mg.

Προσδιορισμός της συχνότητας των ανεπιθύμητων αντιδράσεων, σύμφωνα με τις ταξινομήσεις WHO: πολύ συχνά (> 10%), συχνές (1-10%), σπάνιες (0,1-1%), σπάνιες (0,01-0,1%), πολύ σπάνια (30 ml / min, δεν απαιτείται διόρθωση του τρόπου διανομής.

Σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου οι οποίοι βρίσκονται σε αιμοκάθαρση, η δόση του Amelotex δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg / ημέρα.

Με μια επίμονη και σημαντική αύξηση της δραστηριότητας των ηπατικών τρανσαμινασών και των αλλαγών σε άλλους δείκτες της ηπατικής λειτουργίας, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί και να πραγματοποιηθεί παρακολούθηση για τις αναγνωρισμένες εργαστηριακές μεταβολές. Οι ασθενείς με κίρρωση του ήπατος στο στάδιο της αποζημίωσης δεν απαιτούν μείωση της δόσης.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν διουρητικά και το Amelotex πρέπει να λαμβάνουν αρκετά υγρά.

Το Amelotex, καθώς και άλλα ΜΣΑΦ, μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα μολυσματικών ασθενειών.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών με τη μορφή πονοκεφάλου και ζάλης, υπνηλίας. Θα πρέπει να εγκαταλείπετε την οδήγηση και τη συντήρηση μηχανών και μηχανισμών που απαιτούν συγκέντρωση.

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία (θηλασμός).

Η καταστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης μπορεί να έχει ανεπιθύμητη επίδραση στην πορεία της εγκυμοσύνης και της εμβρυϊκής ανάπτυξης.

Είναι γνωστό ότι τα ΜΣΑΦ διεισδύουν στο μητρικό γάλα, επομένως το Amelotex δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Η χρήση μελοξικάμης, καθώς και άλλων φαρμάκων που εμποδίζουν τη σύνθεση των προσταγλανδινών, μπορεί να επηρεάσει τη γονιμότητα, επομένως δεν συνιστάται σε γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.

Η χρήση του φαρμάκου αντενδείκνυται σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια σε ασθενείς που δεν υποβάλλονται σε αιμοδιύλιση (CC 30 ml / min, απαιτείται διόρθωση του δοσολογικού σχήματος).

Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια οι οποίοι βρίσκονται σε αιμοκάθαρση, η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg / ημέρα.

Το φάρμακο διατίθεται με ιατρική συνταγή.

Τα δισκία πρέπει να φυλάσσονται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασίες που δεν ξεπερνούν τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.

Το διάλυμα για χορήγηση i / m πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 8 ° έως 25 ° C. Μην το αποθηκεύετε στο ψυγείο. Διάρκεια ζωής - 4 χρόνια.

Τα πρωκτικά υπόθετα πρέπει να φυλάσσονται σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Gel, δισκία, ενέσεις Amelotex: οδηγίες, τιμές και αξιολογήσεις

Σε αυτό το ιατρικό άρθρο μπορεί να βρεθεί με το φάρμακο Amelotex. Οι οδηγίες χρήσης θα εξηγήσουν σε ποιες περιπτώσεις είναι δυνατόν να χρησιμοποιηθούν κεριά, ενέσεις ενδομυϊκά, γέλη, δισκία, από τα οποία βοηθά το φάρμακο, ποιες είναι οι ενδείξεις χρήσης, αντενδείξεις και παρενέργειες. Ο σχολιασμός παρουσιάζει τη μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου και τη σύνθεσή του.

Στο άρθρο, οι γιατροί και οι καταναλωτές μπορούν να αφήνουν μόνο πραγματικές κριτικές για το Amelotex, από το οποίο μπορείτε να μάθετε εάν το φάρμακο βοήθησε στη θεραπεία της αρθρώσεως και της ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες και παιδιά, για τα οποία έχει συνταγογραφηθεί περισσότερο. Το εγχειρίδιο παραθέτει αναλόγους του Amelotex, τις τιμές του φαρμάκου στα φαρμακεία, καθώς και τη χρήση του κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Το μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο είναι το Amelotex. Στις οδηγίες χρήσης συνιστάται η λήψη δισκίων 7,5 mg και 15 mg, ενέσεις σε φιαλίδια για ενδομυϊκές ενέσεις των 1,5 ml, γέλη, κεριά για τη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας, ρευματοειδής αρθρίτιδα, αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Τα φαρμακεία έρχονται με την ακόλουθη δοσολογική μορφή του φαρμάκου Amelotex, το οποίο μπορεί να αγοραστεί με συνταγή:

  1. Διάλυμα για ενδομυϊκή χορήγηση σε αμπούλες.
  2. Χάπια
  3. Υπόθετα από το ορθό (υπόθετα).
  4. Gel για εξωτερική χρήση (μερικές φορές ονομάζεται αλοιφή). Διατίθεται σε σωλήνες αλουμινίου των 30 και 50 g.

Η δραστική ουσία του φαρμάκου - μελοξικάμη:

  • δισκίο 7,5 ή 15 mg.
  • υπόθετο - 7,5 ή 15 mg.
  • Διάλυμα αμπούλας - 15 mg;
  • 1 g γέλης - 10 mg.

Φαρμακολογική δράση

Οι οδηγίες χρήσης του Amelotex αναφέρονται σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAIDs), έχουν αντιφλεγμονώδη, αντιπυρετικά, αναλγητικά αποτελέσματα. Επιλεκτικά αναστέλλει την ενζυμική δραστικότητα της κυκλοοξυγενάσης-2.

Αναστέλλει τη σύνθεση της προσταγλανδίνης στην περιοχή της φλεγμονής σε μεγαλύτερο βαθμό από ό, τι στον γαστρικό βλεννογόνο ή στα νεφρά. Σπάνια προκαλεί διαβρωτικές και ελκώδεις αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού. Ανήκει στην τάξη των oxycams. ένα παράγωγο ενολικού οξέος.

Σύνδεση πρωτεΐνης πλάσματος - 99%. Διαπερνά τα ιστοαιματογενή εμπόδια, διεισδύει στο αρθρικό υγρό. Παράγεται εξίσου μέσω των εντέρων και των νεφρών, κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών. Λιγότερο από το 5% της ημερήσιας δόσης απεκκρίνεται αμετάβλητα μέσω του εντέρου · στα ούρα, το φάρμακο βρίσκεται σε αμετάβλητη μορφή μόνο σε ιχνοστοιχεία.

Τι βοηθάει το Amelotex;

Οι ενδείξεις για τη χρήση των φαρμάκων περιλαμβάνουν:

  • φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές ασθένειες των αρθρώσεων, συνοδευόμενες από πόνο.
  • οστεοαρθρίτιδα (αρθροπάθεια).
  • αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα).
  • ρευματοειδής αρθρίτιδα.

Οδηγίες χρήσης

Amelotex Ενέσεις

Με τη μορφή ενός διαλύματος, το φάρμακο χορηγείται ενδομυϊκά στα 7,5-15 mg 1 φορά την ημέρα. Η μέγιστη επιτρεπόμενη ημερήσια δόση είναι 15 mg. Οι ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια στην αιμοκάθαρση δεν πρέπει να υπερβαίνουν ημερήσια δόση 7,5 mg.

Χάπια

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα κατά τη διάρκεια του γεύματος μία φορά την ημέρα. Το συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα για τη ρευματοειδή αρθρίτιδα είναι 15 mg την ημέρα. Ανάλογα με το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 7,5 mg ημερησίως. Με οστεοαρθρίτιδα - 7,5 mg την ημέρα. Με την αναποτελεσματικότητα της δόσης μπορεί να αυξηθεί σε 15 mg την ημέρα. Όταν αγκυλοποιητική σπονδυλοαρθρίτιδα 15 mg την ημέρα.

Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 15 mg. Σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών, καθώς και σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια οι οποίοι βρίσκονται σε αιμοκάθαρση, η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg την ημέρα.

Πρωκτικά υπόθετα

Τα κεριά Amelotex εγχύονται βαθιά από το ορθό, προηγουμένως απελευθερώνονται από τη συσκευασία περιγράμματος, 1 τεμ. ανά ημέρα.

Συνιστώμενη δοσολογία:

  • οστεοαρθρίτιδα: 7,5 mg (εάν είναι απαραίτητο, μπορούν να χρησιμοποιηθούν υπόθετα σε δόση 15 mg).
  • ρευματοειδής αρθρίτιδα, αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα: 15 mg (όταν επιτυγχάνεται θετικό θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 7,5 mg).

Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 15 mg.

Γέλη ή αλοιφή

Εξωτερικά. Μην εφαρμόζετε μέσα. Μια ταινία γέλης μήκους περίπου 4 cm (2 g) εφαρμόζεται 2 φορές την ημέρα με ένα λεπτό στρώμα σε καθαρό, ξηρό δέρμα πάνω από τη βλάβη και ελαφρώς τρίβεται για 2-3 λεπτά. Η διάρκεια της πορείας της θεραπείας προσδιορίζεται ξεχωριστά, μπορεί να ποικίλλει ανάλογα με τη θέση της βλάβης και τη σημειούμενη θεραπευτική επίδραση και δεν είναι μεγαλύτερη από 4 εβδομάδες.

Αντενδείξεις

Οι ενέσεις, τα υπόθετα και τα χάπια δεν συνταγογραφούνται εάν ο ασθενής έχει εντοπίσει:

  • σπάνιες κληρονομικές ασθένειες όπως δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης, δυσανεξία στη λακτόζη και ανεπάρκεια λακτάσης (μόνο για δισκία).
  • παιδιά έως 15 ετών ·
  • υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου Amelotex, από το οποίο μπορεί να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες.
  • την περίοδο κύησης και γαλουχίας ·
  • η περίοδος μετά τη χειρουργική επέμβαση παράκαμψης της στεφανιαίας αρτηρίας.
  • σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια σε ασθενείς που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (κάθαρση κρεατινίνης
    • Αρχική σελίδα
    • Ρευματολογία

    Οδηγίες χρήσης ναρκωτικών, αναλόγων, ανασκοπήσεις

    Οδηγίες από τα pills.rf

    Κύριο μενού

    Μόνο οι πιο επίσημες επίσημες οδηγίες για τη χρήση των φαρμάκων! Οι οδηγίες για τα ναρκωτικά στον ιστότοπό μας δημοσιεύονται σε αμετάβλητη μορφή, στην οποία συνδέονται με τα ναρκωτικά.

    AMELOTEX® από το ορθό υπόθετα

    ΟΙ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΤΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΔΙΑΣΚΕΔΑΣΗΣ ΕΧΟΥΝ ΧΟΡΗΓΕΙΤΑΙ ΣΤΟΝ ΑΣΘΕΝΗ ΜΟΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΔΙΔΑΚΤΗ. ΟΙ ΟΔΗΓΙΕΣ ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΙΑΤΡΙΚΟΥΣ ΕΡΓΑΖΟΜΕΝΟΥΣ

    ΟΔΗΓΙΕΣ για την ιατρική χρήση του φαρμάκου Amelotex®

    Αριθμός εγγραφής: LP 002780-191214
    Εμπορική ονομασία: AMELOTEKS®
    Διεθνές μη ονομαστικό όνομα: Μελοξικάμη
    Μορφή δοσολογίας: πρωκτικά υπόθετα

    Σύνθεση
    1 υπόθετο περιέχει:
    Δραστικό συστατικό: μελοξικάμη 7,5 mg 15,0 mg
    Βοηθητικές ουσίες:
    Στερεό λίπος (Supposir ΒΡ) 1636.0 mg 1628.5 mg
    Μαγλυκόλη γλυκερυλυδροξυστεατική 16,5 mg 16,5 mg

    Περιγραφή
    Υπόθετα χρώματος πρασινοκίτρινου χρώματος με μορφή τορπιλών.

    Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ).

    Κωδικός ATH: M01AC06

    Φαρμακολογικές ιδιότητες

    Φαρμακοδυναμική
    Το AMELOTEKS® είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο που έχει αναλγητικά, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετικά αποτελέσματα. Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα σχετίζεται με την αναστολή της ενζυμικής δράσης της κυκλοοξυγενάσης-2 (COX-2), η οποία εμπλέκεται στη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών στην περιοχή της φλεγμονής. Σε μικρότερο βαθμό μελοξικάμη δρα επί της κυκλοοξυγενάσης-1 (COX-1) που συμμετέχουν στην σύνθεση των προσταγλανδινών, η προστασία του βλεννογόνου του γαστρεντερικού σωλήνα και να συμμετέχουν στην ρύθμιση της ροής του αίματος στο νεφρό.
    Αναστέλλει τη σύνθεση της προσταγλανδίνης στην περιοχή της φλεγμονής σε μεγαλύτερο βαθμό από ό, τι στον γαστρικό βλεννογόνο ή τους νεφρούς, ο οποίος σχετίζεται με σχετικά επιλεκτική αναστολή του COX-2.
    Φαρμακοκινητική
    Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της μελοξικάμης είναι 89%.
    Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα κατά τη διάρκεια φαρμακοκινητικής σταθερής κατάστασης επιτυγχάνεται περίπου 5 ώρες μετά τη χρήση του φαρμάκου. Με μία δόση του φαρμάκου, η μέση μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται μέσα σε 5-6 ώρες. Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο από το στόμα σε δόσεις των 7,5 mg και 15 mg, η συγκέντρωσή του είναι ανάλογη με τις δόσεις. Οι συγκεντρώσεις ισορροπίας επιτυγχάνονται εντός 3-5 ημερών. Το εύρος των διαφορών μεταξύ Cmax και Cmin του φαρμάκου μετά από τη λήψη μιας φορά την ημέρα είναι σχετικά μικρό και ανέρχεται σε 0,8-2,1 μg / ml όταν χρησιμοποιείται δόση 15 mg (οι τιμές Cmin και Cmax δίδονται, αντίστοιχα).
    Διανομή
    Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περισσότερο από 99%. Η μελοξικάμη διεισδύει στα ιστοαιματογόνα εμπόδια, η συγκέντρωση στο αρθρικό υγρό φτάνει το 50% της μέγιστης συγκέντρωσης του φαρμάκου στο πλάσμα. Ο όγκος διανομής είναι χαμηλός, κατά μέσο όρο 11 λίτρα. Ατομικές διακυμάνσεις - 30-40%.
    Μεταβολισμός
    Σχεδόν πλήρως μεταβολισμένο στο ήπαρ για να σχηματίσουν τέσσερα φαρμακολογικά ανενεργά παράγωγα. Ο κύριος μεταβολίτης, 5'-karboksimeloksikam (60% της δόσης), που σχηματίζεται με οξείδωση ενός ενδιάμεσου μεταβολίτη 5'-gidroksimetilmeloksikama οποία αποβάλλεται επίσης, αλλά σε μικρότερο βαθμό (9% της δόσης). In vitro μελέτες έχουν δείξει ότι το ισοένζυμο CYP 2C9 παίζει σημαντικό ρόλο σε αυτόν τον μεταβολικό μετασχηματισμό, το ισοένζυμο CYP 3A4 διαδραματίζει έναν επιπλέον ρόλο. Η υπεροξειδάση εμπλέκεται στο σχηματισμό δύο άλλων μεταβολιτών (συνιστώντας, αντίστοιχα, το 16% και το 4% της δόσης), η δραστηριότητα των οποίων πιθανώς ποικίλει ξεχωριστά.
    Αφαίρεση
    Παράγεται εξίσου μέσω των εντέρων και των νεφρών, κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών. Λιγότερο από το 5% της ημερήσιας δόσης απεκκρίνεται αμετάβλητα μέσω του εντέρου, το φάρμακο βρίσκεται στα ούρα σε αμετάβλητη μορφή μόνο σε ιχνοστοιχεία. Ο χρόνος ημιζωής (Τ1 / 2) της μελοξικάμης είναι 15-20 ώρες. Η κάθαρση στο πλάσμα είναι κατά μέσο όρο 8 ml / λεπτό.
    Ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια
    Η ανεπάρκεια της ηπατικής λειτουργίας, καθώς και η νεφρική ανεπάρκεια με ήπια και μέτρια σοβαρότητα δεν έχουν σημαντική επίδραση στη φαρμακοκινητική της μελοξικάμης. Σε νεφρική νόσο τελικού σταδίου, η αύξηση του όγκου της κατανομής μπορεί να οδηγήσει σε υψηλότερες συγκεντρώσεις ελεύθερης μελοξικάμης, επομένως σε αυτούς τους ασθενείς η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg.
    Οι ηλικιωμένοι ασθενείς (άνω των 65 ετών)
    Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η μέση κάθαρση πλάσματος κατά τη διάρκεια της φαρμακοκινητικής σταθερής κατάστασης είναι ελαφρώς χαμηλότερη από αυτή των νεότερων ασθενών.

    Ενδείξεις χρήσης

    • οστεοαρθρίτιδα.
    • ρευματοειδής αρθρίτιδα.
    • αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα).
    Σχεδιασμένο για συμπτωματική θεραπεία, μειώνοντας τον πόνο και τη φλεγμονή κατά τη στιγμή της χρήσης, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

    Αντενδείξεις

    • υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε βοηθητικό συστατικό του φαρμάκου.
    • αντενδείκνυται στην περίοδο μετά τη χειρουργική επέμβαση παράκαμψης της στεφανιαίας αρτηρίας.
    • ανεπαρκή καρδιακή ανεπάρκεια:
    • πλήρης ή ατελής συνδυασμός άσθματος, επαναλαμβανόμενης ρινικής πολυπόσεως και παραρρινικών κόλπων και δυσανεξίας στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας).
    • διαβρωτικές και ελκωτικές μεταβολές της βλεννογόνου του στομάχου ή του δωδεκαδάκτυλου 12, οξεία αιμορραγική γαστρίτιδα, ενεργή γαστρεντερική αιμορραγία,
    • ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου στην οξεία φάση (ελκώδης κολίτιδα, νόσο του Crohn).
    • εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία ή άλλη αιμορραγία.
    • σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργή ηπατική νόσο.
    • σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια σε ασθενείς που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (κάθαρση κρεατινίνης (CC) μικρότερη από 30 ml / min), προοδευτική νεφρική νόσο, επιβεβαιωμένη υπερκαλιαιμία.
    • εγκυμοσύνη, περίοδο θηλασμού.
    • την ηλικία των παιδιών έως 15 ετών.
    Τα υπόθετα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται σε ασθενείς με οποιεσδήποτε φλεγμονώδεις ασθένειες του ορθού ή του πρωκτού ή σε ασθενείς με πρόσφατη σημειακή ή πρωκτική αιμορραγία.

    Με προσοχή

    θα πρέπει να χρησιμοποιούν την ελάχιστη αποτελεσματική δόση της μέγιστης δυνατή τιμή με σύντομη για να μειωθεί ο κίνδυνος των ανεπιθύμητων ενεργειών: στεφανιαία καρδιακή νόσο, εγκεφαλική αγγειακή νόσος, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, διαβήτη, περιφερική αρτηριακή ασθένειες, το κάπνισμα, νεφρική ανεπάρκεια με CC 30-60 ml / min, αναμνηστικά δεδομένα σχετικά με την ανάπτυξη ελκωτικών βλαβών της γαστρεντερικής οδού, παρουσία μόλυνσης με Helicobacter pylori, στους ηλικιωμένους, με παρατεταμένη χρήση Vania μη στεροειδή αντι-φλεγμονώδεις παράγοντες, συχνή χρήση αλκοόλ, η σοβαρή σωματικές ασθένειες, ταυτόχρονες θεραπείες ακόλουθα φάρμακα: αντιπηκτικό (π.χ., βαρφαρίνη), αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες (π.χ. ακετυλοσαλικυλικό οξύ, κλοπιδογρέλη), από του στόματος κορτικοστεροειδή (π.χ., πρεδνιζόνη), εκλεκτικός αναστολέας επαναπρόσληψης σεροτονίνης (π.χ., σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη) (βλ. παράγραφο "Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα").

    Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

    Το AMELOTEX® αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η καταστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης μπορεί να έχει ανεπιθύμητη επίδραση στην πορεία της εγκυμοσύνης και της εμβρυϊκής ανάπτυξης.
    Είναι γνωστό ότι μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα διεισδύουν στο μητρικό γάλα, επομένως το AMELOTEX® δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

    Δοσολογία και χορήγηση

    Ο ορθικός, απελευθερώνοντας το υπόθετο από τη συσκευασία του περιγράμματος, εισάγεται βαθιά στον πρωκτό. Πριν χρησιμοποιήσετε το υπόθετο, συνιστάται να αδειάζετε τα έντερα.
    Συνιστώμενη δοσολογία:
    Ρευματοειδής αρθρίτιδα: 15 mg ημερησίως. Ανάλογα με το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 7,5 mg ημερησίως.
    Οστεοαρθρίτιδα: 7,5 mg ημερησίως. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 15 mg ημερησίως.
    Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα: 15 mg την ημέρα. Ανάλογα με το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 7,5 mg ημερησίως.
    Τα πρωκτικά υποδόρια συνιστώνται σε δόση 7,5 mg μία φορά την ημέρα. Σε πιο σοβαρές περιπτώσεις, μπορούν να χρησιμοποιηθούν υπόθετα σε δόση 15 mg. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 15 mg.
    Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται από το ορθό για όσο το δυνατόν μικρότερο χρονικό διάστημα, λαμβάνοντας υπόψη την άθροιση του κινδύνου τοπικής τοξικότητας και του κινδύνου που σχετίζεται με τη συστηματική δράση του φαρμάκου.
    Σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών, καθώς και σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια οι οποίοι βρίσκονται σε αιμοκάθαρση, η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg την ημέρα.
    Συνδυασμένη χρήση
    Η συνολική ημερήσια δόση μελοξικάμης, που χρησιμοποιείται με τη μορφή δισκίων, υπόθετων, ενέσεων και άλλων μορφών δοσολογίας, δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 15 mg.

    Παρενέργειες

    Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών δίνεται σύμφωνα με την ταξινόμηση της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας (ΠΟΥ): πολύ συχνά (πάνω από 10%), συχνά (1-10%), σπάνια (0,1-1%), σπάνια (0,01-0,1 %), πολύ σπάνια (λιγότερο από 0,01%), συμπεριλαμβανομένων μεμονωμένων μηνυμάτων.
    Από το γαστρεντερικό σωλήνα: συχνά - δυσπεψία, συμπεριλαμβανομένης ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, διάρροια. σπάνια, παροδική αύξηση της δραστηριότητας των ηπατικών τρανσαμινασών, υπερβιλερουβιναιμίας, καρκίνου, οισοφαγίτιδας, γαστροδωδεκαδακτυλικού έλκους, γαστρεντερικής αιμορραγίας (συμπεριλαμβανομένης της λανθάνουσας), στοματίτιδας. σπάνια - διάτρηση του γαστρεντερικού σωλήνα, κολίτιδα, ηπατίτιδα, γαστρίτιδα.
    Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: συχνά - αναιμία. Σπάνια - αλλαγή στη σύνθεση του αίματος, λευκοπενία, θρομβοπενία.
    Από την πλευρά του δέρματος: συχνά - φαγούρα, δερματικό εξάνθημα, σπάνια - κνίδωση. σπάνια - φωτοευαισθητοποίηση, φυσαλιδώδεις εκδηλώσεις, πολύμορφο ερύθημα, Σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση.
    Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: σπάνια - βρογχόσπασμος.
    Το νευρικό σύστημα: συχνά - ζάλη, κεφαλαλγία. σπάνια - ίλιγγος, εμβοές, υπνηλία σπάνια - σύγχυση, αποπροσανατολισμός, συναισθηματική αστάθεια.
    Δεδομένου ότι το καρδιαγγειακό σύστημα: συχνά - περιφερικό οίδημα? σπάνια - αύξηση της αρτηριακής πίεσης, αίσθημα παλμών, "έκπλυση" αίματος στο δέρμα του προσώπου.
    Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: σπάνια - υπερκατινιτιναιμία και / ή αύξηση της συγκέντρωσης της ουρίας στον ορό του αίματος. σπάνια, οξεία νεφρική ανεπάρκεια. δεν έχει τεκμηριωθεί η σύνδεση με τη λήψη του AMELOTEX® - διάμεση νεφρίτιδα, αλβουμινουρία, αιματουρία.
    Από την πλευρά των αισθήσεων: σπάνια - επιπεφυκίτιδα, όραση, συμπεριλαμβανομένης της θολής οπτικής αντίληψης.
    Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς / αναφυλακτικές αντιδράσεις.
    Τοπικές αντιδράσεις με ορθική χρήση: η πιθανότητα αφόδευσης και δυσφορίας, οι οποίες είναι δικές τους και δεν απαιτούν διακοπή του φαρμάκου. κνησμός, καύση στην περιπρωκτική περιοχή, ερεθισμός της βλεννογόνου μεμβράνης του ορθού.

    Υπερδοσολογία

    Συμπτώματα: εξασθενημένη συνείδηση, ναυτία, έμετος, επιγαστρικός πόνος, γαστρεντερική αιμορραγία, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, ηπατική ανεπάρκεια, αναπνευστική ανακοπή, ασυστολή.
    Θεραπεία: συμπτωματική θεραπεία. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Η κολεστεραμίνη επιταχύνει την απέκκριση του φαρμάκου από το σώμα. Η αναγκαστική διούρηση, η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική λόγω της υψηλής συσχέτισης του φαρμάκου με πρωτεΐνες αίματος.

    Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

    Με ταυτόχρονη χρήση με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (καθώς και με ακετυλοσαλικυλικό οξύ) αυξάνεται ο κίνδυνος εξελκωτικών βλαβών και η αιμορραγία από το γαστρεντερικό σωλήνα.
    Με ταυτόχρονη χρήση με αντιυπερτασικά φάρμακα (για παράδειγμα, β-αναστολείς, αναστολείς μετατρεπτικού ενζύμου αγγειοτενσίνης (ACEI), αγγειοδιασταλτικά, διουρητικά), η αποτελεσματικότητα των τελευταίων μπορεί να μειωθεί λόγω αναστολής των προσταγλανδινών με αγγειοδιασταλτικές ιδιότητες.
    Η συνδυασμένη χρήση των NSAIDs και των ανταγωνιστών υποδοχέα της αγγειοτασίνης II (καθώς και των αναστολέων του ACE) αυξάνει το αποτέλεσμα της μείωσης της σπειραματικής διήθησης. Σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία μπορεί να οδηγήσει σε οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
    Με ταυτόχρονη χρήση με παρασκευάσματα λιθίου, μπορεί να συσσωρευτεί λίθιο μειώνοντας τη νεφρική απέκκριση και αυξάνοντας το τοξικό του αποτέλεσμα (συνιστάται να ελέγχετε τη συγκέντρωση του λιθίου στο πλάσμα του αίματος εάν απαιτείται τέτοια συνδυασμένη θεραπεία).
    Με ταυτόχρονη χρήση με μεθοτρεξάτη, τα ΜΣΑΦ μπορούν να μειώσουν την σωληναριακή έκκριση μεθοτρεξάτης και έτσι να αυξήσουν τη συγκέντρωση της μεθοτρεξάτης στο πλάσμα, αυξάνοντας τις παρενέργειες του στο αιματοποιητικό σύστημα (κίνδυνος αναιμίας και λευκοπενίας, εμφανίζεται περιοδική παρακολούθηση του πλήρους αίματος). Από την άποψη αυτή, σε ασθενείς που λαμβάνουν υψηλές δόσεις μεθοτρεξάτης (περισσότερο από 15 mg την εβδομάδα), η ταυτόχρονη χρήση των ΜΣΑΦ δεν συνιστάται. Ο κίνδυνος αλληλεπίδρασης με την ταυτόχρονη χρήση μεθοτρεξάτης και NSAID είναι επίσης πιθανός σε ασθενείς που λαμβάνουν χαμηλές δόσεις μεθοτρεξάτης, ειδικά σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. Εάν είναι απαραίτητο, η συνδυασμένη θεραπεία θα πρέπει να παρακολουθεί την καταμέτρηση του αίματος και τη νεφρική λειτουργία. Πρέπει να δίνεται προσοχή εάν τα ΜΣΑΦ και η μεθοτρεξάτη χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα για 3 ημέρες, επειδή μπορεί να αυξηθεί η συγκέντρωση πλάσματος μεθοτρεξάτης στο πλάσμα και ως αποτέλεσμα μπορεί να εμφανιστούν τοξικές επιδράσεις. Η ταυτόχρονη χρήση του AMELOTEX® δεν επηρέασε τη φαρμακοκινητική της μεθοτρεξάτης σε δόση 15 mg την εβδομάδα, αλλά πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η αιματολογική τοξικότητα της μεθοτρεξάτης ενισχύεται κατά τη λήψη των ΜΣΑΦ.
    Με ταυτόχρονη χρήση με διουρητικά και κυκλοσπορίνη αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης οξείας νεφρικής ανεπάρκειας. Σε ασθενείς που λαμβάνουν AMELOTEX® και διουρητικά πρέπει να διατηρηθεί επαρκής επανυδάτωση. Πριν από την έναρξη της θεραπείας, είναι απαραίτητη η εξέταση της νεφρικής λειτουργίας.
    Τα ΜΣΑΦ, με δράση σε νεφρικές προσταγλανδίνες, μπορούν να ενισχύσουν τη νεφροτοξικότητα της κυκλοσπορίνης. Στην περίπτωση συνδυαστικής θεραπείας, η νεφρική λειτουργία πρέπει να παρακολουθείται.
    Με ταυτόχρονη χρήση ενδομητρίου αντισυλληπτικών μπορεί να μειωθεί η αποτελεσματικότητα του τελευταίου.
    Με ταυτόχρονη χρήση με αντιπηκτικά (ηπαρίνη, τικλοπιδίνη, βαρφαρίνη), καθώς και με θρομβολυτικά φάρμακα (στρεπτοκινάση, ινωδολυσίνη) αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας (απαιτεί περιοδική παρακολούθηση της πήξης του αίματος).
    Με ταυτόχρονη χρήση της κολεσταραμίνης, ως αποτέλεσμα της δέσμευσης του φαρμάκου AMELOTEKS®, η απέκκριση του μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα αυξάνεται (βλέπε κεφάλαιο "Υπερδοσολογία").
    Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με επιλεκτικούς αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης, ο κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας αυξάνεται.
    Δεν μπορούμε να αποκλείσουμε την πιθανότητα αλληλεπίδρασης με υπογλυκαιμικά φάρμακα για χορήγηση από το στόμα.

    Ειδικές οδηγίες

    Όπως και με άλλα ΜΣΑΦ, η γαστρεντερική αιμορραγία, τα έλκη και οι διατρήσεις που είναι δυνητικά απειλητικές για τη ζωή του ασθενούς μπορούν να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας ανά πάσα στιγμή, σαν να υπάρχουν συναγερτικά συμπτώματα ή πληροφορίες για σοβαρές γαστρεντερικές επιπλοκές στο ιστορικό, καθώς και την απουσία αυτών των σημείων. Οι συνέπειες αυτών των επιπλοκών είναι γενικά πιο αυστηρές στους ηλικιωμένους. Πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τη χρήση του φαρμάκου AMELOTEX® (καθώς και κατά τη χρήση άλλων NSAIDs) σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικών ασθενειών, ηλικιωμένους ασθενείς καθώς και σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αντιπηκτική αγωγή. Αυτοί οι ασθενείς έχουν αυξημένο κίνδυνο διαβρωτικών και ελκωτικών νόσων της γαστρεντερικής οδού. Σε αυτή την περίπτωση, καθώς και για τη θεραπεία ασθενών που απαιτούν χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων φαρμάκων που αυξάνουν τους γαστρεντερικούς κινδύνους, θα πρέπει να εξετάζεται η συνδυασμένη θεραπεία με προστατευτικά φάρμακα (όπως η μισοπροστόλη ή αναστολείς της αντλίας πρωτονίων).
    Σε περίπτωση εξέλκωσης του γαστρεντερικού σωλήνα ή γαστρεντερικής αιμορραγίας, η θεραπεία με AMELOTEX® θα πρέπει να διακοπεί.
    Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δοθεί στους ασθενείς που αναφέρουν την εμφάνιση δυσμενών επιδράσεων στο δέρμα και τους βλεννογόνους (κνησμός, δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, φωτοευαισθητοποίηση). Σε τέτοιες περιπτώσεις, πρέπει να εξεταστεί το ζήτημα της διακοπής της χρήσης του AMELOTEX®.
    Τα ΜΣΑΦ αναστέλλουν τη σύνθεση νεφρών των προσταγλανδινών, τα οποία εμπλέκονται στη διατήρηση της νεφρικής αιμάτωσης. Η χρήση των ΜΣΑΦ σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική ροή αίματος ή μειωμένο όγκο αίματος που κυκλοφορεί μπορεί να οδηγήσει σε αποεπένδυση της λανθάνουσας νεφρικής ανεπάρκειας. Μετά την κατάργηση των ΜΣΑΦ, η λειτουργία των νεφρών συνήθως αποκαθίσταται. Οι μεγαλύτεροι σε ηλικία ασθενείς διατρέχουν τον μεγαλύτερο κίνδυνο να αναπτύξουν αυτήν την αντίδραση. ασθενείς με αφυδάτωση, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, κίρρωση του ήπατος, νεφρωσικό σύνδρομο ή νεφρική νόσο. ασθενείς που λαμβάνουν διουρητικά, αναστολείς ΜΕΑ, ανταγωνιστές υποδοχέα αγγειοτενσίνης ΙΙ, καθώς και ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε σοβαρή χειρουργική επέμβαση που οδηγεί σε υποογκαιμία. Σε αυτούς τους ασθενείς, η διούρηση και η νεφρική λειτουργία πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά κατά την έναρξη της θεραπείας (βλέπε κεφάλαιο "Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα").
    Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, εάν η κάθαρση κρεατινίνης είναι μεγαλύτερη από 30 ml / λεπτό, δεν απαιτείται διόρθωση του δοσολογικού σχήματος.
    Σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου στην αιμοκάθαρση, η δοσολογία του AMELOTEX® δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg / ημέρα.
    Με μια επίμονη και σημαντική αύξηση της δραστηριότητας των «ηπατικών» τρανσαμινασών και των αλλαγών σε άλλους δείκτες της ηπατικής λειτουργίας, το φάρμακο θα πρέπει να ακυρωθεί και θα πρέπει να πραγματοποιηθεί η παρατήρηση των προσδιορισμένων εργαστηριακών αλλαγών. Οι ασθενείς με κίρρωση του ήπατος στο στάδιο της αποζημίωσης δεν απαιτούν μείωση της δόσης.
    Οι ασθενείς που λαμβάνουν αμφότερα τα διουρητικά και το Amelotex® θα πρέπει να λαμβάνουν επαρκή ποσότητα υγρού.
    Το AMELOTEX®, καθώς και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα μολυσματικών ασθενειών.
    Η χρήση του AMELOTEX®, καθώς και άλλων φαρμάκων που εμποδίζουν τη σύνθεση των προσταγλανδινών, μπορεί να επηρεάσει τη γονιμότητα, επομένως δεν συνιστάται για τις γυναίκες που σχεδιάζουν την εγκυμοσύνη.

    Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

    Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών με τη μορφή πονοκεφάλου και ζάλης, υπνηλίας. Θα πρέπει να εγκαταλείπετε την οδήγηση και τη συντήρηση μηχανών και μηχανισμών που απαιτούν συγκέντρωση.

    Τύπος απελευθέρωσης
    Υποδόρια από το ορθό, 7,5 mg και 15 mg.
    1 υπόθετο σε συσκευασία με φυσαλίδες.
    1 συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες μαζί με την οδηγία εφαρμογής σε συσκευασία από χαρτόνι.
    3 υπόθετο σε συσκευασία blister.
    1, 2, 3 ή 4 συσκευασίες κυψελών με κυψελίδες μαζί με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία σε κουτί.
    5 υπόθετα σε κυψέλες.
    1 ή 2 συσκευασίες κυψελών με κυψελίδες μαζί με την οδηγία εφαρμογής σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

    Διάρκεια ζωής
    2 χρόνια. Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

    Συνθήκες αποθήκευσης
    Σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C
    Κρατήστε μακριά από παιδιά.

    Συνθήκες διαμονής
    Σύμφωνα με τη συνταγή.

    Κατασκευαστής
    JSC "Farmproekt", Ρωσία, 192236, Αγία Πετρούπολη, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. Α.
    Τηλ / Φαξ: (812) 331-93-10.

    Ονομασία του νομικού προσώπου στο όνομα του οποίου εκδίδεται το πιστοποιητικό εγγραφής: CJSC FarmFirma Sotex

    Οι ισχυρισμοί των καταναλωτών πρέπει να αποσταλούν στη διεύθυνση: Sotex FarmCompany, CJSC, Ρωσία, 141345, Περιφέρεια της Μόσχας, δήμος Sergiev Posadsky, αγροτικός οικισμός Bereznyakovskoye, pos. Μπέλικοβο, 11.
    Τηλ / Φαξ: (495) 956-29-30.

    Amelotex - οδηγίες χρήσης

    Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα συχνά συνταγογραφούνται για τη θεραπεία ασθενειών των αρθρώσεων. Ένα τέτοιο εργαλείο είναι το Amelotex. Αυτό το εργαλείο έχει έντονο αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα, αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Εάν ένας ασθενής παραπονείται για μυϊκό πόνο, εμφανίζεται φλεγμονή ή διαγνωσθεί αρθροπάθεια, ο γιατρός συχνά συνταγογραφεί το Amelotex - οι οδηγίες χρήσης απαιτούνται για μελέτη.

    Drug Amelotex

    Το φάρμακο χρησιμοποιείται στη συμπτωματική θεραπεία διαφόρων ασθενειών του μυοσκελετικού συστήματος, βοηθά στην ανακούφιση της φλεγμονής, ανακουφίζει τον πόνο και μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος. Για να επιτευχθεί το μέγιστο αποτέλεσμα από τη χρήση των κεφαλαίων, είναι απαραίτητο να τηρείτε αυστηρά τις δόσεις που αναφέρονται στις οδηγίες χρήσης και βεβαιωθείτε ότι έχετε συμβουλευτεί τον γιατρό σας. Το φάρμακο δεν είναι τόσο ακίνδυνο όσο φαίνεται.

    Σύνθεση και απελευθέρωση

    Το Amelotex παράγεται με βάση το μοναδικό δραστικό συστατικό - μελοξικάμη. Στο φαρμακείο, μπορείτε να αγοράσετε διάφορες μορφές του φαρμάκου: δισκία, ένεση, τοπική γέλη έκθεσης και πρωκτικά υπόθετα. Με ποια μορφή είναι καλύτερο να χρησιμοποιήσετε το εργαλείο, ο γιατρός αποφασίζει, βάσει της μαρτυρίας των εργαστηριακών εξετάσεων και της γενικής κατάστασης του ασθενούς. Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών και η σύνθεση των βοηθητικών συστατικών ποικίλλει ανάλογα με τη μορφή απελευθέρωσης. Λεπτομερείς πληροφορίες παρουσιάζονται στον πίνακα:

    Μορφή Amelotex

    Συνολική μορφή δοσολογίας

    νερό, τρομεταμόλη, αιθανόλη 95%, καρβομερές, πορτοκαλί και λάδι λεβάντας, μεθυλοπυρρολιδόνη

    διοξείδιο του πυριτίου, MCC, μονοϋδρική γλυκόζη, ποβιδόνη, κιτρικό μαγνήσιο και στεατικό μαγνήσιο, κροσποβιδόνη

    σε συσκευασίες των 20 δισκίων - 0,0075 mg ή σε συσκευασίες των 10 δισκίων - 0,015 mg

    στερεό λίπος, υδροξυστεατική γλυκερυλική μακρογόλη

    6 κεριά η κάθε μία με συγκέντρωση της δραστικής ουσίας 0,015 ή 0,0075 mg

    νερό, γλυκερόλη, μεγλουμίνη, υδροξείδιο νατρίου σε διάλυμα, χλωριούχο νάτριο, πολοξαμερές, γλυκοφουρφουρόλη

    1 όγκος φιαλιδίου 1,5 ml

    Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

    Το φάρμακο έχει έντονο αντιφλεγμονώδες, ήπιο αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Ταυτόχρονα, το Amelotex δεν επηρεάζει τον ιστό χόνδρου των αρθρώσεων και δεν καταστέλλει τη σύνθεση της πρωτεογλυκάνης. Η δράση της μελοξικάμης βασίζεται στην αναστολή της δράσης των ενζύμων COX-2, τα οποία εμπλέκονται στη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών στην περιοχή της φλεγμονής.

    Την ίδια στιγμή που παίρνετε το φάρμακο με τροφή, η απορρόφηση του δεν αλλάζει. Η μελοξικάμη και τα βοηθητικά συστατικά αποσυντίθενται σχεδόν πλήρως σε συστατικά του ήπατος. Η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου είναι 89%. Με τη μορφή μεταβολιτών, το φάρμακο εκκρίνεται από τα νεφρά, σε αμετάβλητη κατάσταση - με περιττώματα. Ο μέσος χρόνος ημίσειας ζωής είναι 15-20 ώρες.

    Ενδείξεις χρήσης

    Το Amelothex με τη μορφή γέλης συνταγογραφείται για τη συμπτωματική θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας, εάν η ασθένεια συνοδεύεται από σύνδρομο ισχυρού πόνου. Το εργαλείο βοηθά στη μείωση της περιοχής της φλεγμονής, αφαιρεί τον πόνο, αλλά δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου. Ενδείξεις για τη χρήση υπόθετων, δισκίων και διαλύματος είναι εκφυλιστικές ή φλεγμονώδεις νόσοι των αρθρώσεων:

    • αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα.
    • οστεοαρθρίτιδα.
    • ρευματοειδής αρθρίτιδα.

    Δοσολογία και χορήγηση

    Η υπερβολική δόση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε πολλές αρνητικές συνέπειες και επιδείνωση του ασθενούς. Για να αποφευχθεί αυτό, οι γιατροί συστήνουν έντονα να τηρείτε αυστηρά τις δοσολογίες που δίνονται στις οδηγίες χρήσης. Με την ταυτόχρονη χρήση διαφορετικών μορφών δοσολογίας του Amelotex είναι απαραίτητο να μετρήσετε τις ημερήσιες δόσεις. Είναι σημαντικό η δόση της μελοξικάμης να μην υπερβαίνει τα 15 mg.

    Διατίθεται σε μεταλλικό σωλήνα και χρησιμοποιείται μόνο ως τοπική θεραπεία για σύνδρομο πόνου. Διαφανές, μερικές φορές με κίτρινη ή πράσινη απόχρωση, το πήκτωμα δεν έχει σχεδόν καμία οσμή και δεν λερώνει το δέρμα. Χρησιμοποιήστε το Amelotex σε αυτή τη μορφή μπορεί να είναι μόνο προς τα έξω, εφαρμόζοντας ένα μέσο στη φλεγμονή σε δύο στρώσεις, με ελαφρές κινήσεις τριβής. Η συνιστώμενη δόση της γέλης είναι μια λωρίδα 4 εκατοστών. Η διάρκεια της θεραπείας δεν υπερβαίνει τις τέσσερις εβδομάδες στη σειρά.

    Ενέσεις

    Η λύση για ενδομυϊκή ένεση παρέχεται σε διαφανείς αμπούλες σε συσκευασίες των 5 τεμαχίων. Το υγρό έχει ανοιχτό κίτρινο-πράσινο χρώμα. Η δοσολογία του φαρμάκου εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου και την ένταση των συμπτωμάτων. Για να αποφευχθεί η εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών, συνιστάται η έναρξη της θεραπείας με την ελάχιστη δόση των 7,5 mg ημερησίως. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να εισαγάγετε έως και 15 mg μελοξικάμης. Η μέση διάρκεια της θεραπείας, σύμφωνα με τις οδηγίες - 5-10 ημέρες.

    Κεριά

    Τα ορθικά υπόθετα έχουν σχήμα τορπίλης, είναι πράσινα ή πρασινοκίτρινα. Τα κεριά Amelotex συνταγογραφούνται μόνο όταν είναι αδύνατη η λήψη άλλων μορφών του φαρμάκου για οποιονδήποτε λόγο. Εισάγετε τα υπόθετα πρέπει να είναι βαθιά στον πρωκτό, μετά το άδειασμα των εντέρων. Η συνιστώμενη δοσολογία είναι 1 κερί το πρωί ή το βράδυ. Η ελάχιστη διάρκεια της θεραπείας είναι δύο εβδομάδες, το μέγιστο είναι 30 ημέρες.

    Χάπια

    Έχουν ένα στρογγυλό αμφίκυρτο σχήμα, ένα ανοιχτό κίτρινο χρώμα, μερικές φορές η παρουσία μαρμάρινου χρώματος και μια μικρή τραχύτητα είναι δυνατή. Από τη μία πλευρά το χάπι κινδυνεύει. Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα κατά τη διάρκεια των γευμάτων. Η δοσολογία, σύμφωνα με τις οδηγίες, καθορίζεται ανάλογα με τη διάγνωση:

    • Με ρευματοειδή αρθρίτιδα 15 mg / ημέρα. Εάν επιτευχθεί το επιθυμητό θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μειώνεται στα 7,5 mg / ημέρα.
    • Με τη νόσο Bechterov - 15 mg / ημέρα.
    • Με παραμορφωτική αρθροπάθεια - 7,5 mg / ημέρα. Εάν τα δισκία ήταν αναποτελεσματικά, η δόση αυξάνεται στα 15 mg.

    Ειδικές οδηγίες

    Με εξαιρετική προσοχή, το φάρμακο συνταγογραφείται με την παρουσία ιστορικού γαστρικού έλκους ή δωδεκαδακτυλικού έλκους. Λόγω του υψηλού κινδύνου ανάπτυξης ελκωτικών και διαβρωτικών διεργασιών στην πεπτική οδό, η θεραπεία με Amelotex κατά τη διάρκεια της αντιπηκτικής θεραπείας μπορεί να πραγματοποιηθεί μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση. Για τους ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, η ημερήσια δόση του φαρμάκου δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg.

    Οι ηλικιωμένοι ασθενείς, τα άτομα που έχουν διαγνωστεί με κίρρωση του ήπατος, η χρόνια ανεπάρκεια, η μειωμένη νεφρική ροή αίματος και οι ασθενείς μετά τη χειρουργική επέμβαση κατά τη διάρκεια της χρήσης του Amelotex πρέπει να παρακολουθούν την κατάσταση των νεφρών και, εάν είναι απαραίτητο, να μειώνουν τη δοσολογία. Με τη μείωση της ηπατικής λειτουργίας ή την αύξηση των τρανσαμινασών, η λήψη του φαρμάκου πρέπει να εγκαταλειφθεί αμέσως.

    Όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, το Amelotex σβήνει τα συμπτώματα μολυσματικών ασθενειών. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας μπορεί να υπάρξει μείωση των ψυχοκινητικών αντιδράσεων, επομένως συνιστάται η εγκατάλειψη της διαχείρισης των μηχανοκίνητων οχημάτων και των περίπλοκων μηχανισμών. Η χρήση μελοξικάμης επηρεάζει τη γονιμότητα, επομένως το φάρμακο αντενδείκνυται στο σχεδιασμό της εγκυμοσύνης.

    Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

    Η ταυτόχρονη χρήση του Amelotex με άλλα φάρμακα της μη στεροειδούς ομάδας μπορεί να προκαλέσει εξελκωτικές διεργασίες και γαστρεντερική αιμορραγία. Με άλλους συνδυασμούς φαρμάκων με το Amelotex είναι δυνατό:

    • με παρασκευάσματα λιθίου - αύξηση της συγκέντρωσης των σταθεροποιητών της διάθεσης.
    • με φάρμακα που μειώνουν την αρτηριακή πίεση - μειώνοντας την αποτελεσματικότητα αυτών των κεφαλαίων.
    • με Μεθοτρεξάτη - αυξημένες παρενέργειες λόγω της αρνητικής επίδρασης στο αιματοποιητικό σύστημα, μπορεί να προκαλέσουν αναιμία και λευκοπενία.
    • με βαρφαρίνη, ηπαρίνη και άλλα αντιπηκτικά - τον κίνδυνο αιμορραγίας.
    • με καρβοπλατίνη και άλλα φάρμακα που έχουν μυελοκατασταλτικό αποτέλεσμα - αμοιβαία ενίσχυση των τοξικών επιδράσεων.
    • με κυκλοσπορίνη και άλλα διουρητικά - την ανάπτυξη νεφρικής ανεπάρκειας.
    • με επιλεκτικούς αναστολείς σεροτονίνης - τον κίνδυνο αιμορραγίας.

    Amelotex και αλκοόλ

    Αξίζει να δοθεί προσοχή στο γεγονός ότι οι οδηγίες χρήσης δεν δείχνουν την αλληλεπίδραση του Amelotex με αλκοόλ. Η αποδοχή οινοπνευματωδών ποτών δεν παρεμβαίνει στην απορρόφηση δραστικών ουσιών, αλλά επηρεάζει δυσμενώς το ήπαρ και τα νεφρά, δημιουργώντας πρόσθετο βάρος για το σώμα. Για αυτούς τους λόγους, αντενδείκνυται η χρήση οποιασδήποτε μορφής του φαρμάκου, ειδικά του ενέσιμου διαλύματος, κατά τη διάρκεια της θεραπείας με τον αλκοολισμό.

    Παρενέργειες

    Σύμφωνα με τις αναθεωρήσεις των ασθενών, είναι σαφές ότι εμφανίζονται λιγότερες αρνητικές αντιδράσεις κατά τη χρήση της γέλης. Λόγω των τοπικών επιδράσεων της γέλης μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση ξηρού δέρματος στο σημείο εφαρμογής, μικρά εξανθήματα και αλλεργικές αντιδράσεις - καύση, φαγούρα ή κνίδωση. Πολύ σπάνια μπορεί να εμφανιστεί νεκρόλυση των επιδερμικών ιστών. Οι αμπούλες και τα χάπια προκαλούν μεγαλύτερο αριθμό ανεπιθύμητων ενεργειών από διάφορα όργανα και συστήματα σώματος:

    • αναπνευστικά όργανα - βρογχικοί σπασμοί.
    • ΚΝΣ - ζάλη, υπνηλία, αποπροσανατολισμός, πονοκεφάλους.
    • αιματοποιητικό σύστημα - αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία,
    • καρδιαγγειακό σύστημα - περιφερικό οίδημα, υπέρταση, ταχυκαρδία, αιμορραγία αίματος στο πρόσωπο ή το στήθος,
    • πεπτικά όργανα - κοιλιακό άλγος, επιδείνωση της γαστρίτιδας, ηπατίτιδα, υπερχολερυθριναιμία, αιμορραγία, ανώμαλη κόπρανα, κολίτιδα, ναυτία ή έμετος.
    • ουροποιητικό σύστημα - αιματουρία, αλβουμινουρία, ανάπτυξη νεφρικής ανεπάρκειας, οίδημα, διάμεση νεφρίτιδα,
    • όραση και ακοή - ανάπτυξη της επιπεφυκίτιδας, μειωμένη οπτική οξύτητα, εμβοές.


Επόμενο Άρθρο
Κράμπες στα πόδια (μόσχοι) τη νύχτα - η αιτία και η θεραπεία, τι να κάνει με σπασμούς