Amelotex - οδηγίες χρήσης


Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα συχνά συνταγογραφούνται για τη θεραπεία ασθενειών των αρθρώσεων. Ένα τέτοιο εργαλείο είναι το Amelotex. Αυτό το εργαλείο έχει έντονο αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα, αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Εάν ένας ασθενής παραπονείται για μυϊκό πόνο, εμφανίζεται φλεγμονή ή διαγνωσθεί αρθροπάθεια, ο γιατρός συχνά συνταγογραφεί το Amelotex - οι οδηγίες χρήσης απαιτούνται για μελέτη.

Drug Amelotex

Το φάρμακο χρησιμοποιείται στη συμπτωματική θεραπεία διαφόρων ασθενειών του μυοσκελετικού συστήματος, βοηθά στην ανακούφιση της φλεγμονής, ανακουφίζει τον πόνο και μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος. Για να επιτευχθεί το μέγιστο αποτέλεσμα από τη χρήση των κεφαλαίων, είναι απαραίτητο να τηρείτε αυστηρά τις δόσεις που αναφέρονται στις οδηγίες χρήσης και βεβαιωθείτε ότι έχετε συμβουλευτεί τον γιατρό σας. Το φάρμακο δεν είναι τόσο ακίνδυνο όσο φαίνεται.

Σύνθεση και απελευθέρωση

Το Amelotex παράγεται με βάση το μοναδικό δραστικό συστατικό - μελοξικάμη. Στο φαρμακείο, μπορείτε να αγοράσετε διάφορες μορφές του φαρμάκου: δισκία, ένεση, τοπική γέλη έκθεσης και πρωκτικά υπόθετα. Με ποια μορφή είναι καλύτερο να χρησιμοποιήσετε το εργαλείο, ο γιατρός αποφασίζει, βάσει της μαρτυρίας των εργαστηριακών εξετάσεων και της γενικής κατάστασης του ασθενούς. Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών και η σύνθεση των βοηθητικών συστατικών ποικίλλει ανάλογα με τη μορφή απελευθέρωσης. Λεπτομερείς πληροφορίες παρουσιάζονται στον πίνακα:

Μορφή Amelotex

Συνολική μορφή δοσολογίας

νερό, τρομεταμόλη, αιθανόλη 95%, καρβομερές, πορτοκαλί και λάδι λεβάντας, μεθυλοπυρρολιδόνη

διοξείδιο του πυριτίου, MCC, μονοϋδρική γλυκόζη, ποβιδόνη, κιτρικό μαγνήσιο και στεατικό μαγνήσιο, κροσποβιδόνη

σε συσκευασίες των 20 δισκίων - 0,0075 mg ή σε συσκευασίες των 10 δισκίων - 0,015 mg

στερεό λίπος, υδροξυστεατική γλυκερυλική μακρογόλη

6 κεριά η κάθε μία με συγκέντρωση της δραστικής ουσίας 0,015 ή 0,0075 mg

νερό, γλυκερόλη, μεγλουμίνη, υδροξείδιο νατρίου σε διάλυμα, χλωριούχο νάτριο, πολοξαμερές, γλυκοφουρφουρόλη

1 όγκος φιαλιδίου 1,5 ml

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το φάρμακο έχει έντονο αντιφλεγμονώδες, ήπιο αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Ταυτόχρονα, το Amelotex δεν επηρεάζει τον ιστό χόνδρου των αρθρώσεων και δεν καταστέλλει τη σύνθεση της πρωτεογλυκάνης. Η δράση της μελοξικάμης βασίζεται στην αναστολή της δράσης των ενζύμων COX-2, τα οποία εμπλέκονται στη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών στην περιοχή της φλεγμονής.

Την ίδια στιγμή που παίρνετε το φάρμακο με τροφή, η απορρόφηση του δεν αλλάζει. Η μελοξικάμη και τα βοηθητικά συστατικά αποσυντίθενται σχεδόν πλήρως σε συστατικά του ήπατος. Η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου είναι 89%. Με τη μορφή μεταβολιτών, το φάρμακο εκκρίνεται από τα νεφρά, σε αμετάβλητη κατάσταση - με περιττώματα. Ο μέσος χρόνος ημίσειας ζωής είναι 15-20 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Το Amelothex με τη μορφή γέλης συνταγογραφείται για τη συμπτωματική θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας, εάν η ασθένεια συνοδεύεται από σύνδρομο ισχυρού πόνου. Το εργαλείο βοηθά στη μείωση της περιοχής της φλεγμονής, αφαιρεί τον πόνο, αλλά δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου. Ενδείξεις για τη χρήση υπόθετων, δισκίων και διαλύματος είναι εκφυλιστικές ή φλεγμονώδεις νόσοι των αρθρώσεων:

  • αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα.
  • οστεοαρθρίτιδα.
  • ρευματοειδής αρθρίτιδα.

Δοσολογία και χορήγηση

Η υπερβολική δόση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε πολλές αρνητικές συνέπειες και επιδείνωση του ασθενούς. Για να αποφευχθεί αυτό, οι γιατροί συστήνουν έντονα να τηρείτε αυστηρά τις δοσολογίες που δίνονται στις οδηγίες χρήσης. Με την ταυτόχρονη χρήση διαφορετικών μορφών δοσολογίας του Amelotex είναι απαραίτητο να μετρήσετε τις ημερήσιες δόσεις. Είναι σημαντικό η δόση της μελοξικάμης να μην υπερβαίνει τα 15 mg.

Διατίθεται σε μεταλλικό σωλήνα και χρησιμοποιείται μόνο ως τοπική θεραπεία για σύνδρομο πόνου. Διαφανές, μερικές φορές με κίτρινη ή πράσινη απόχρωση, το πήκτωμα δεν έχει σχεδόν καμία οσμή και δεν λερώνει το δέρμα. Χρησιμοποιήστε το Amelotex σε αυτή τη μορφή μπορεί να είναι μόνο προς τα έξω, εφαρμόζοντας ένα μέσο στη φλεγμονή σε δύο στρώσεις, με ελαφρές κινήσεις τριβής. Η συνιστώμενη δόση της γέλης είναι μια λωρίδα 4 εκατοστών. Η διάρκεια της θεραπείας δεν υπερβαίνει τις τέσσερις εβδομάδες στη σειρά.

Ενέσεις

Η λύση για ενδομυϊκή ένεση παρέχεται σε διαφανείς αμπούλες σε συσκευασίες των 5 τεμαχίων. Το υγρό έχει ανοιχτό κίτρινο-πράσινο χρώμα. Η δοσολογία του φαρμάκου εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου και την ένταση των συμπτωμάτων. Για να αποφευχθεί η εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών, συνιστάται η έναρξη της θεραπείας με την ελάχιστη δόση των 7,5 mg ημερησίως. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να εισαγάγετε έως και 15 mg μελοξικάμης. Η μέση διάρκεια της θεραπείας, σύμφωνα με τις οδηγίες - 5-10 ημέρες.

Κεριά

Τα ορθικά υπόθετα έχουν σχήμα τορπίλης, είναι πράσινα ή πρασινοκίτρινα. Τα κεριά Amelotex συνταγογραφούνται μόνο όταν είναι αδύνατη η λήψη άλλων μορφών του φαρμάκου για οποιονδήποτε λόγο. Εισάγετε τα υπόθετα πρέπει να είναι βαθιά στον πρωκτό, μετά το άδειασμα των εντέρων. Η συνιστώμενη δοσολογία είναι 1 κερί το πρωί ή το βράδυ. Η ελάχιστη διάρκεια της θεραπείας είναι δύο εβδομάδες, το μέγιστο είναι 30 ημέρες.

Χάπια

Έχουν ένα στρογγυλό αμφίκυρτο σχήμα, ένα ανοιχτό κίτρινο χρώμα, μερικές φορές η παρουσία μαρμάρινου χρώματος και μια μικρή τραχύτητα είναι δυνατή. Από τη μία πλευρά το χάπι κινδυνεύει. Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα κατά τη διάρκεια των γευμάτων. Η δοσολογία, σύμφωνα με τις οδηγίες, καθορίζεται ανάλογα με τη διάγνωση:

  • Με ρευματοειδή αρθρίτιδα 15 mg / ημέρα. Εάν επιτευχθεί το επιθυμητό θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μειώνεται στα 7,5 mg / ημέρα.
  • Με τη νόσο Bechterov - 15 mg / ημέρα.
  • Με παραμορφωτική αρθροπάθεια - 7,5 mg / ημέρα. Εάν τα δισκία ήταν αναποτελεσματικά, η δόση αυξάνεται στα 15 mg.

Ειδικές οδηγίες

Με εξαιρετική προσοχή, το φάρμακο συνταγογραφείται με την παρουσία ιστορικού γαστρικού έλκους ή δωδεκαδακτυλικού έλκους. Λόγω του υψηλού κινδύνου ανάπτυξης ελκωτικών και διαβρωτικών διεργασιών στην πεπτική οδό, η θεραπεία με Amelotex κατά τη διάρκεια της αντιπηκτικής θεραπείας μπορεί να πραγματοποιηθεί μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση. Για τους ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, η ημερήσια δόση του φαρμάκου δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς, τα άτομα που έχουν διαγνωστεί με κίρρωση του ήπατος, η χρόνια ανεπάρκεια, η μειωμένη νεφρική ροή αίματος και οι ασθενείς μετά τη χειρουργική επέμβαση κατά τη διάρκεια της χρήσης του Amelotex πρέπει να παρακολουθούν την κατάσταση των νεφρών και, εάν είναι απαραίτητο, να μειώνουν τη δοσολογία. Με τη μείωση της ηπατικής λειτουργίας ή την αύξηση των τρανσαμινασών, η λήψη του φαρμάκου πρέπει να εγκαταλειφθεί αμέσως.

Όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, το Amelotex σβήνει τα συμπτώματα μολυσματικών ασθενειών. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας μπορεί να υπάρξει μείωση των ψυχοκινητικών αντιδράσεων, επομένως συνιστάται η εγκατάλειψη της διαχείρισης των μηχανοκίνητων οχημάτων και των περίπλοκων μηχανισμών. Η χρήση μελοξικάμης επηρεάζει τη γονιμότητα, επομένως το φάρμακο αντενδείκνυται στο σχεδιασμό της εγκυμοσύνης.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ταυτόχρονη χρήση του Amelotex με άλλα φάρμακα της μη στεροειδούς ομάδας μπορεί να προκαλέσει εξελκωτικές διεργασίες και γαστρεντερική αιμορραγία. Με άλλους συνδυασμούς φαρμάκων με το Amelotex είναι δυνατό:

  • με παρασκευάσματα λιθίου - αύξηση της συγκέντρωσης των σταθεροποιητών της διάθεσης.
  • με φάρμακα που μειώνουν την αρτηριακή πίεση - μειώνοντας την αποτελεσματικότητα αυτών των κεφαλαίων.
  • με Μεθοτρεξάτη - αυξημένες παρενέργειες λόγω της αρνητικής επίδρασης στο αιματοποιητικό σύστημα, μπορεί να προκαλέσουν αναιμία και λευκοπενία.
  • με βαρφαρίνη, ηπαρίνη και άλλα αντιπηκτικά - τον κίνδυνο αιμορραγίας.
  • με καρβοπλατίνη και άλλα φάρμακα που έχουν μυελοκατασταλτικό αποτέλεσμα - αμοιβαία ενίσχυση των τοξικών επιδράσεων.
  • με κυκλοσπορίνη και άλλα διουρητικά - την ανάπτυξη νεφρικής ανεπάρκειας.
  • με επιλεκτικούς αναστολείς σεροτονίνης - τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Amelotex και αλκοόλ

Αξίζει να δοθεί προσοχή στο γεγονός ότι οι οδηγίες χρήσης δεν δείχνουν την αλληλεπίδραση του Amelotex με αλκοόλ. Η αποδοχή οινοπνευματωδών ποτών δεν παρεμβαίνει στην απορρόφηση δραστικών ουσιών, αλλά επηρεάζει δυσμενώς το ήπαρ και τα νεφρά, δημιουργώντας πρόσθετο βάρος για το σώμα. Για αυτούς τους λόγους, αντενδείκνυται η χρήση οποιασδήποτε μορφής του φαρμάκου, ειδικά του ενέσιμου διαλύματος, κατά τη διάρκεια της θεραπείας με τον αλκοολισμό.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με τις αναθεωρήσεις των ασθενών, είναι σαφές ότι εμφανίζονται λιγότερες αρνητικές αντιδράσεις κατά τη χρήση της γέλης. Λόγω των τοπικών επιδράσεων της γέλης μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση ξηρού δέρματος στο σημείο εφαρμογής, μικρά εξανθήματα και αλλεργικές αντιδράσεις - καύση, φαγούρα ή κνίδωση. Πολύ σπάνια μπορεί να εμφανιστεί νεκρόλυση των επιδερμικών ιστών. Οι αμπούλες και τα χάπια προκαλούν μεγαλύτερο αριθμό ανεπιθύμητων ενεργειών από διάφορα όργανα και συστήματα σώματος:

  • αναπνευστικά όργανα - βρογχικοί σπασμοί.
  • ΚΝΣ - ζάλη, υπνηλία, αποπροσανατολισμός, πονοκεφάλους.
  • αιματοποιητικό σύστημα - αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία,
  • καρδιαγγειακό σύστημα - περιφερικό οίδημα, υπέρταση, ταχυκαρδία, αιμορραγία αίματος στο πρόσωπο ή το στήθος,
  • πεπτικά όργανα - κοιλιακό άλγος, επιδείνωση της γαστρίτιδας, ηπατίτιδα, υπερχολερυθριναιμία, αιμορραγία, ανώμαλη κόπρανα, κολίτιδα, ναυτία ή έμετος.
  • ουροποιητικό σύστημα - αιματουρία, αλβουμινουρία, ανάπτυξη νεφρικής ανεπάρκειας, οίδημα, διάμεση νεφρίτιδα,
  • όραση και ακοή - ανάπτυξη της επιπεφυκίτιδας, μειωμένη οπτική οξύτητα, εμβοές.

Διάλυμα Amelotex για τσιμπήματα: οδηγίες χρήσης

Το Amelotex ανήκει σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

Το παρασκεύασμα περιέχει μελοξικάμη, έναν εκλεκτικό αναστολέα του ενζύμου COX-2 και προσταγλανδίνες, που προκαλούν σύνδρομο πόνου. Η εφαρμογή του Amelotex περιλαμβάνεται στο πολύπλοκο σχήμα θεραπείας φλεγμονωδών ασθενειών των αρθρώσεων.

Σε αυτή τη σελίδα θα βρείτε όλες τις πληροφορίες σχετικά με το Amelotex: πλήρεις οδηγίες χρήσης αυτού του φαρμάκου, μέσες τιμές στα φαρμακεία, πλήρεις και ελλιπείς αναλογίες του φαρμάκου, καθώς και κριτικές για άτομα που έχουν ήδη χρησιμοποιήσει ενέσεις Amelotex. Θέλετε να αφήσετε τη γνώμη σας; Παρακαλώ γράψτε στα σχόλια.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

ΜΣΑΦ (αντιπυρετικά, αντιφλεγμονώδη, αναλγητικά).

Όροι πώλησης φαρμακείου

Απελευθερώνεται με ιατρική συνταγή.

Πόσο είναι οι ενέσεις του Amelotex; Η μέση τιμή στα φαρμακεία είναι περίπου 300 ρούβλια.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση: ένα διαυγές ή ελαφρώς ιριδίζον κίτρινο-πράσινο υγρό (1,5 ml το καθένα σε άχρωμες γυάλινες αμπούλες, 3 ή 5 φύσιγγες σε συσκευασίες κυψέλης, σε συσκευασία σε κουτιά των 1 ή 2 συσκευασιών των 3 αμπούλων, 1, 2 ή 4 ​​συσκευασίες των 5 φύσιγγων).

Φαρμακολογικό αποτέλεσμα

Οι ενέσεις Amelotex επηρεάζουν το ένζυμο COX-2, το οποίο προκαλεί την παραγωγή προσταγλανδινών - χημικών ουσιών που εκκρίνονται από τους ιστούς κατά τη διάρκεια της φλεγμονώδους διαδικασίας. Διαταράσσουν τις νευρικές απολήξεις, προκαλώντας πόνο στην πληγείσα περιοχή. Η αυξημένη διαπερατότητα των αγγειακών τοιχωμάτων συμβάλλει στην απελευθέρωση του πλάσματος αίματος στον εξωκυτταρικό χώρο, εξαιτίας του οποίου εμφανίζεται πρήξιμο. Οι προσταγλανδίνες προλαμβάνουν την εκροή αίματος από τις φλεγμονώδεις αρθρώσεις, ως αποτέλεσμα, το δέρμα γίνεται κοκκινωπό.

Υπάρχουν διάφοροι τύποι προσταγλανδινών που παράγονται στο ανθρώπινο σώμα. Ορισμένα από αυτά δεν συμβάλλουν στην ανάπτυξη της φλεγμονώδους διαδικασίας. Βρίσκονται στο στομάχι και προστατεύουν τις βλεννώδεις μεμβράνες του σώματος από την εξέλκωση. Για τη σύνθεση αυτών των ουσιών είναι υπεύθυνο το ένζυμο COX-1. Τα περισσότερα ΜΣΑΦ παρεμποδίζουν την ανάπτυξη και των δύο ουσιών την ίδια στιγμή, γεγονός που οδηγεί στην ανάπτυξη πεπτικού έλκους. Ενέσεις Το Amelotex δεν έχει τέτοιες παρενέργειες, γεγονός που εξηγείται από την επιλεκτική δράση.

Η αντιφλεγμονώδης δράση εκδηλώνεται με μείωση της έντασης:

  • σύνδρομο πόνου.
  • πρήξιμο?
  • ερυθρότητα.

Η απαιτούμενη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο αίμα ανιχνεύεται 10-20 λεπτά μετά την ένεση του Amelotex ενέσιμο διάλυμα. Η μελοξικάμη δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος και απλώνεται σε όλους τους ιστούς. Οι μεγαλύτερες συγκεντρώσεις επιτυγχάνονται στους συνδετικούς ιστούς. Η δραστική ουσία ξεπερνά τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, διεισδύοντας στον ιστό του εγκεφάλου και του μυελού των οστών. Η μελοξικάμη εισέρχεται στο σύστημα του εμβρυϊκού αίματος μέσω του πλακούντα, εκκρίνεται μαζί με το μητρικό γάλα κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 12 ώρες. Στο ήπαρ, η δραστική ουσία αποσυντίθεται, τα τελικά προϊόντα απεκκρίνονται από τα νεφρά. Μία μικρή μερίδα μελοξικάμης φεύγει από τα έντερα.

Ενδείξεις χρήσης

Δεδομένου του γεγονότος ότι το ενεργό στοιχείο του φαρμάκου μελοξικάμη συσσωρεύεται τέλεια στους ιστούς του μυοσκελετικού συστήματος, το φάρμακο για ενδομυϊκές ενέσεις Amelotex συνταγογραφείται για διάφορες παθολογικές διεργασίες στη δομή του συστήματος.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου είναι οι ακόλουθες ασθένειες:

  1. Η οστεοαρθρίτιδα είναι μια εκφυλιστική-δυστροφική ασθένεια των αρθρώσεων, στην οποία συμβαίνει η αποσύνθεση του ιστού χόνδρου, ο σχηματισμός ενός κέντρου φλεγμονής.
  2. Ρευματοειδής αρθρίτιδα - η ανάπτυξη φλεγμονής των αρθρώσεων ενός ατόμου που προκαλείται από διαταραχές στη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος. Με την παρουσία αυτής της φλεγμονώδους νόσου, παράγονται αυτοαντισώματα που καταστρέφουν τους ιστούς των αρθρώσεων.
  3. Η αρθρίτιδα είναι μια ασθένεια των αρθρώσεων, στην οποία αναπτύσσεται η φλεγμονώδης διαδικασία που επηρεάζει τον κοινό ιστό. Συχνά προκαλείται από ισχυρή τοπική υποθερμία, βακτηριακή λοίμωξη.
  4. Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα ή αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα - μια παθολογική διαδικασία του αυτοάνοσου τύπου, η οποία χαρακτηρίζεται από την ανάπτυξη φλεγμονής των σπονδυλικών δομών. Η κινητικότητα της σπονδυλικής στήλης μειώνεται σε μεγάλο βαθμό, ένα άτομο αντιμετωπίζει τακτική πόνο στην πλάτη.

Αντενδείξεις

Απόλυτο διάλυμα, υπόθετα και δισκία:

  • Διαβρωτικές και ελκώδεις βλάβες της βλεννογόνου μεμβράνης του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου.
  • Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.
  • Ενεργή ηπατική νόσο.
  • Η περίοδος μετά τη χειρουργική επέμβαση bypass στεφανιαίας αρτηρίας.
  • Φλεγμονώδεις νόσοι του εντέρου όπως η ελκώδης κολίτιδα και η νόσος του Crohn.
  • Προοδευτική νεφρική νόσο, συμπεριλαμβανομένης της επιβεβαιωμένης υπερκαλιαιμίας.
  • Εγκεφαλοαγγειακή ή άλλη αιμορραγία.
  • Ενεργός γαστρεντερική αιμορραγία.
  • Ηλικία έως 15 ετών.
  • Περίοδος κύησης και γαλουχίας.
  • Σπάνιες κληρονομικές ασθένειες όπως δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης, δυσανεξία στη λακτόζη και έλλειψη λακτάσης (μόνο για δισκία).
  • Ανεπάρκειες καρδιακής ανεπάρκειας.
  • Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια σε ασθενείς που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (κάθαρση κρεατινίνης

Amelotex - οδηγίες χρήσης, αναλόγους, ανασκοπήσεις και μορφές απελευθέρωσης (δισκία 7,5 mg και 15 mg, ενέσεις σε αμπούλες 1,5 ml, gel, κεριά) φάρμακα για τη θεραπεία της αρθρίτιδας και της αρθρίτιδας σε ενήλικες, παιδιά και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Σύνθεση και αλκοόλ

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Amelotex. Παρουσιάστηκαν ανασκοπήσεις των επισκεπτών του ιστότοπου - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις ειδικών για τη χρήση του Amelotex στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα για να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, οι οποίες μπορεί να μην έχουν δηλωθεί από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα του Amelotex με την παρουσία διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της αρθροπάθειας και της ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Η σύνθεση και η αλληλεπίδραση του φαρμάκου με το αλκοόλ.

Το Amelotex είναι μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες (NSAID), έχει αντιφλεγμονώδη, αντιπυρετική, αναλγητική δράση.

Επιλεκτικά αναστέλλει την ενζυμική δραστικότητα της κυκλοοξυγενάσης-2. Αναστέλλει τη σύνθεση της προσταγλανδίνης στην περιοχή της φλεγμονής σε μεγαλύτερο βαθμό από ό, τι στον γαστρικό βλεννογόνο ή στα νεφρά. Σπάνια προκαλεί διαβρωτικές και ελκώδεις αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού.

Ανήκει στην τάξη των oxycams. ένα παράγωγο ενολικού οξέος.

Φαρμακοκινητική

Σύνδεση πρωτεΐνης πλάσματος - 99%. Διαπερνά τα ιστοαιματογενή εμπόδια, διεισδύει στο αρθρικό υγρό. Παράγεται εξίσου μέσω των εντέρων και των νεφρών, κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών. Λιγότερο από το 5% της ημερήσιας δόσης απεκκρίνεται αμετάβλητα μέσω του εντέρου · στα ούρα, το φάρμακο βρίσκεται σε αμετάβλητη μορφή μόνο σε ιχνοστοιχεία.

Ενδείξεις

  • ρευματοειδής αρθρίτιδα.
  • οστεοαρθρίτιδα (αρθροπάθεια).
  • αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα).
  • φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές ασθένειες των αρθρώσεων, συνοδευόμενες από πόνο.

Μορφές απελευθέρωσης

Τα δισκία 7,5 mg και 15 mg.

Το διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση (πλάνα σε αμπούλες για ένεση) 1,5 ml.

Γέλη για εξωτερική χρήση (μερικές φορές ονομάζεται λάθος αλοιφή ή κρέμα).

Κεριά από το ορθό 7,5 mg και 15 mg.

Οδηγίες χρήσης και τρόπος χρήσης (ως φάρμακο για τα έντομα)

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα κατά τη διάρκεια του γεύματος μία φορά την ημέρα. Το συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα για τη ρευματοειδή αρθρίτιδα είναι 15 mg την ημέρα. Ανάλογα με το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 7,5 mg ημερησίως.

Με οστεοαρθρίτιδα - 7,5 mg ημερησίως. Με την αναποτελεσματικότητα της δόσης μπορεί να αυξηθεί σε 15 mg την ημέρα.

Όταν αγκυλοποιητική σπονδυλοαρθρίτιδα 15 mg την ημέρα.

Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 15 mg.

Σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών, καθώς και σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια οι οποίοι βρίσκονται σε αιμοκάθαρση, η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg την ημέρα.

Ενδομυϊκά, βαθιά - κατά 7,5-15 mg μία φορά την ημέρα.

Οι ασθενείς με ελαφρά ή μέτρια μείωση της νεφρικής λειτουργίας (QC άνω των 25 ml / min), καθώς και με κίρρωση του ήπατος σε σταθερή κλινική κατάσταση, δεν απαιτούν προσαρμογή της δόσης. Η αρχική δόση σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών είναι 7,5 mg ημερησίως.

Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 15 mg, σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια στην αιμοκάθαρση, 7,5 mg.

Εξωτερικά. Μην εφαρμόζετε μέσα.

Μια ταινία γέλης μήκους περίπου 4 cm (2 g) εφαρμόζεται 2 φορές την ημέρα με ένα λεπτό στρώμα σε καθαρό, ξηρό δέρμα πάνω από τη βλάβη και ελαφρώς τρίβεται για 2-3 λεπτά.

Η διάρκεια της πορείας της θεραπείας προσδιορίζεται ξεχωριστά, μπορεί να ποικίλλει ανάλογα με τη θέση της βλάβης και τη σημειούμενη θεραπευτική επίδραση και δεν είναι μεγαλύτερη από 4 εβδομάδες.

Χρησιμοποιήστε 7,5-15 mg μία φορά την ημέρα.

Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 15 mg.

Παρενέργειες

  • ναυτία, έμετος.
  • καψίματα?
  • κοιλιακό άλγος;
  • δυσκοιλιότητα ή διάρροια.
  • μετεωρισμός;
  • στοματίτιδα;
  • διαβρωτικές και ελκωτικές βλάβες του πεπτικού σωλήνα.
  • οισοφαγίτιδα.
  • γαστρίτιδα.
  • κολίτιδα.
  • γαστρεντερική αιμορραγία (λανθάνουσα ή εμφανής);
  • ζάλη;
  • κεφαλαλγία ·
  • εμβοές?
  • σύγχυση;
  • υπνηλία;
  • βρογχόσπασμο;
  • αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία,
  • περιφερικό οίδημα.
  • αυξημένη αρτηριακή πίεση.
  • πρήξιμο αίματος στο δέρμα του προσώπου και του άνω θώρακα.
  • καρδιακό παλμό;
  • αύξηση της συγκέντρωσης της ουρίας στον ορό αίματος,
  • οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
  • διάμεση νεφρίτιδα.
  • αλβουμινουρία, αιματουρία,
  • επιπεφυκίτιδα.
  • θολή όραση?
  • κνησμός;
  • δερματικό εξάνθημα
  • κνίδωση ·
  • φωτοευαισθητοποίηση;
  • φυσαλίδες εκρήξεις.
  • Πολύμορφο ερύθημα.
  • τοξική επιδερμική νεκρόλυση.
  • αγγειοοίδημα.
  • αναφυλακτοειδείς, αναφυλακτικές αντιδράσεις.
  • πιθανή καύση και πόνο στο σημείο της ένεσης.

Αντενδείξεις

  • υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή βοηθητικά συστατικά,
  • αντενδείκνυται στην περίοδο μετά τη χειρουργική επέμβαση bypass στεφανιαίας αρτηρίας.
  • μη αντισταθμισμένη καρδιακή ανεπάρκεια.
  • πλήρης ή ατελής συνδυασμός βρογχικού άσθματος, επαναλαμβανόμενης ρινικής πολυπόσης και παραρινικών ιγμορείων και δυσανεξίας στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού) ·
  • διαβρωτικές και ελκωτικές μεταβολές του γαστρικού ή δωδεκαδακτυλικού βλεννογόνου, ενεργή γαστρεντερική αιμορραγία,
  • ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου (ελκώδης κολίτιδα, ασθένεια Crohn).
  • εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία ή άλλη αιμορραγία.
  • σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργή ηπατική νόσο.
  • σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια σε ασθενείς που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (CC κάτω από 30 ml / min).
  • προοδευτική νεφρική νόσο, συμπεριλαμβανομένων των επιβεβαιωμένη υπερκαλιαιμία.
  • την εγκυμοσύνη;
  • περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·
  • την ηλικία των παιδιών έως 15 ετών.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Το Amelotex αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Χρήση σε ηλικιωμένους ασθενείς

Χρησιμοποιείται με προσοχή σε ηλικιωμένους.

Χρήση σε παιδιά

Αντενδείκνυται σε παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 15 ετών.

Ειδικές οδηγίες

Σε περίπτωση πεπτικών ελκών ή γαστρεντερικής αιμορραγίας, η ανάπτυξη παρενεργειών από το δέρμα και τις βλεννογόνες μεμβράνες του φαρμάκου θα πρέπει να ακυρωθεί.

Σε ασθενείς με μειωμένη CBV και μειωμένη σπειραματικής διήθησης (αφυδάτωση, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, χειρουργικές επεμβάσεις) μπορεί να προκαλέσει κλινικά σημαντικές χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, η οποία είναι πλήρως αναστρέψιμη μετά τη διακοπή του φαρμάκου (όπως ασθενείς στην πρώιμη θεραπεία θα πρέπει να παρακολουθείται καθημερινά διούρηση και νεφρική λειτουργία).

Με μια επίμονη και σημαντική αύξηση των τρανσαμινασών και αλλαγές σε άλλους δείκτες της ηπατικής λειτουργίας, το Amelotex πρέπει να ακυρωθεί και να διεξαχθούν δοκιμές ελέγχου.

Σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών, η θεραπεία αρχίζει με δόση 7,5 mg.

Στο τελικό στάδιο της χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg την ημέρα.

Προφυλάξεις: να μειωθεί ο κίνδυνος των ανεπιθύμητων ενεργειών θα πρέπει να χρησιμοποιούν την ελάχιστη αποτελεσματική δόση της χαμηλότερη δυνατή σύντομη πορεία στην ισχαιμική καρδιακή νόσο, εγκεφαλική αγγειακή νόσος, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, διαβήτη, περιφερική αρτηριακή νόσο, το κάπνισμα, CC μικρότερη από 60 ml / min, ανάμνηση στην ανάπτυξη ελκωτικών βλαβών του γαστρεντερικού σωλήνα, παρουσία μόλυνσης από Helicobacter pylori, σε ηλικιωμένους, με παρατεταμένη χρήση ΜΣΑΦ, συχνή χρήση αλκοόλ, σοβαρή σωματική eskih ασθένειες, ταυτόχρονες θεραπείες ακόλουθα φάρμακα: αντιπηκτικό (π.χ., βαρφαρίνη), αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες (π.χ. ακετυλοσαλικυλικό οξύ, κλοπιδογρέλη) γλυκοκορτικοστεροειδή (GCS) για κατάποση (π.χ. πρεδνιζολόνη), εκλεκτικός αναστολέας επαναπρόσληψης σεροτονίνης (όπως σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη ).

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν οδηγείτε οχήματα και εμπλέκεστε σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα (με εμφάνιση ζάλης και υπνηλίας).

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Με ταυτόχρονη χρήση με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), αυξάνεται ο κίνδυνος εμφάνισης ελκωτικών βλαβών της γαστρεντερικής οδού και γαστρεντερικής αιμορραγίας.

Αυξάνει τη συγκέντρωση λιθίου στο πλάσμα. μειώνει την αποτελεσματικότητα των ενδομήτριων αντισυλληπτικών, των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Τα έμμεσα αντιπηκτικά, η τικλοπιδίνη, η ηπαρίνη, τα θρομβολυτικά αυξάνουν τον κίνδυνο αιμορραγίας. η μεθοτρεξάτη ενισχύει το μυελοκατασταλτικό αποτέλεσμα. Διουρητικά αυξάνουν τον κίνδυνο δυσλειτουργίας των νεφρών. η κυκλοσπορίνη ενισχύει το νεφροτοξικό αποτέλεσμα. Η κολεστεραμίνη επιταχύνει την απέκκριση. Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Αναλόγων του φαρμάκου Amelotex

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

  • Artrozan;
  • Bi-chikam;
  • Lem;
  • M Kam?
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • Melbeck;
  • Melbeck Forte;
  • Melox.
  • Meloxam;
  • Μελοξικάμη.
  • Meloflam;
  • Meloflex Rompharm;
  • Mesipol;
  • Mixol OD;
  • Mirlox;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oxycamox;
  • Exen Sanovel.

Ανάλογα με το θεραπευτικό αποτέλεσμα (μέσα για τη θεραπεία της αρθροπάθειας):

  • Ambene;
  • Apizartron;
  • Artradol;
  • Artrozilen;
  • Aertal;
  • Υδροκορτιζόνη;
  • Dexalgin;
  • Diklovit;
  • Diclozan Forte;
  • Dicloran συν;
  • Diclofenac;
  • Διμεθοξείδιο.
  • Είναι μακρύς.
  • Ινδομεθακίνη.
  • Ketonal;
  • Κετοπροφένη ·
  • Ketorol;
  • Ksefokam;
  • Longidase;
  • Meloxam;
  • Μελοξικάμη.
  • Mydocalm;
  • Movalis;
  • Movix;
  • Nise;
  • Naklofen;
  • Nanoplast forte;
  • Nimulid;
  • Noltrex;
  • Piroxicam;
  • Rapten Duo;
  • Sirdalud;
  • Struktum;
  • Teraflex.
  • Fendivia;
  • Finalgel;
  • Flamax;
  • Χονδροξείδιο.
  • Celebrex;
  • Elbona.

Aprotex

Οδηγίες χρήσης:

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το Aprotex είναι ένας πολυσθενής αναστολέας πρωτεάσης πλάσματος με αντιφιβρινολυτικό, αντιπροτεολυτικό, αιμοστατικό αποτέλεσμα.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

  • λυοφιλιώματα για διάλυμα για ενδοφλέβια (i / v) χορήγηση: λυοφιλοποιημένης σκόνης σχεδόν λευκό ή λευκό (στις φιάλες: ένα χαρτοκιβώτιο 1, 5 ή 10 μονάδες, για νοσοκομεία - σε ένα χαρτοκιβώτιο 30, 50, 85 ή 100 φιαλίδια)?
  • διάλυμα έγχυσης: διαυγές άχρωμο ή ελαφρά χρωματισμένο υγρό (σε διαφανή γυάλινα φιαλίδια: 10 ml - σε ένα χάρτινο κουτί 1, 5, 10 ή 25 φιαλίδια, 50 ml - σε μια δέσμη από χαρτόνι 1 ή 5 φιάλες).

1 φιάλη περιέχει:

  • δραστικό συστατικό: απροτινίνη - 10.000 μονάδες αντιτρυψίνης (ATre) ή 100.000 ATre,
  • βοηθητικά συστατικά: λακτόζη, υδροξείδιο του νατρίου.

1 ml διαλύματος περιέχει:

  • δραστικό συστατικό: απρωτινίνη - 10.000 μονάδες αδρανοποίησης καλλικρεϊνης (KIE).
  • Βοηθητικά συστατικά: χλωριούχο νάτριο, ύδωρ για ένεση.

Ενδείξεις χρήσης

  • οξεία παγκρεατίτιδα, επιδείνωση της χρόνιας παγκρεατίτιδας, πρόληψη μετεγχειρητικής παγκρεατίτιδας, παγκρεατενέρωση,
  • πρόληψη εμβολίων με πολυτραυματισμό και μετά από χειρουργική επέμβαση.
  • giperfibrinoliticheskie μετατραυματική αιμορραγία, μετεγχειρητικές (ιδιαίτερα μετά την επέμβαση στο πνεύμονα, προστάτη) περίοδος κατά την polimenoree, πριν από την παράδοση, κατά τη διάρκεια, και μετά από αυτούς, με αμνιακό υγρό εμβολή?
  • επιπλοκές της θρομβολυτικής θεραπείας.
  • η οποία χαρακτηρίζεται από δευτερογενή υπερ-ινωδόλυση.
  • την πρόληψη της αιμορραγίας κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης στην ανοικτή καρδιά χρησιμοποιώντας τη μηχανή καρδιά-πνεύμονα.
  • τραυματικό, ενδοτοξικό ή αιμολυτικό σοκ (θεραπεία και πρόληψη της ανάπτυξης).
  • πρόληψη της μετεγχειρητικής παρωτίτιδας.

Αντενδείξεις

  • I και III τρίμηνα της εγκυμοσύνης.
  • διάχυτο σύνδρομο ενδοαγγειακής πήξης (DIC) (εκτός από τη φάση της πήξης).
  • θηλασμός ·
  • υπερευαισθησία σε πρωτεΐνες βοοειδών.
  • ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.

Το συνιστάται προσοχή να εκχωρήσει Aproteks ασθενείς με ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων, με τη χειρουργική επέμβαση καρδιοπνευμονική παράκαμψη, καρδιακή ανακοπή κατά τη διάρκεια χειρουργείου χρησιμοποιώντας μία μηχανή καρδιάς-πνευμόνων, βαθιά υποθερμία, προηγούμενη θεραπεία απροτινίνη, όταν λαμβάνουν χαλαρωτικά για 2-3 ημέρες πριν από τη χορήγηση, κατά τη διάρκεια II τρίμηνο της εγκυμοσύνης (μόνο για λόγους υγείας).

Δοσολογία και χορήγηση

Το λυόφιλο και το διάλυμα εγχέονται ενδοφλεβίως σε ένα πίδακα (αργά, μέχρι 5 ml ανά λεπτό) ή στάγδην και ενδοπεριτοναϊκώς. Κατά τη διάρκεια της εφαρμογής του Aprotex, ο ασθενής πρέπει να βρίσκεται σε οριζόντια θέση.

Λυοφιλοποίησε
Για την παρασκευή ενός διαλύματος από το λυόφιλο, 2 ml ενός ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου προστίθενται στα περιεχόμενα μιας φιάλης με δόση 10.000 ATre και 20 ml με δοσολογία 100.000 ATre.

Συνιστώμενη ημερήσια δοσολογία:

  • αιμορραγία: αρχική δόση - 300.000 ATre, στη συνέχεια εντός / στον πίδακα κάθε 4 ώρες έως 140.000 ATre μέχρι την ομαλοποίηση της αιμόστασης.
  • οξεία παγκρεατίτιδα: στο / στον αεριωθούμενο (βραδέως) - 200 000-300 000 ΑΤρΕ μία φορά, στη συνέχεια / μέσα στα στάγδην - 200 000-300 000 ΑΤΡΕ ανά ημέρα. Η θεραπεία συνεχίζεται μέχρις ότου εξομαλυνθούν οι εργαστηριακές παράμετροι και η κλινική κατάσταση του ασθενούς.
  • πρόληψη της μετεγχειρητικής παγκρεατίτιδας: στο / στον εκτοξευτήρα - 200 000 ATre.
  • καταστάσεις σοκ: η αρχική δόση είναι 200 ​​000-300 000 ATre, στη συνέχεια εντός / στον πίδακα 140 000 ATre κάθε 4 ώρες.
  • πήξη, προσδιορισμένη με δευτερογενή υπερδιβρωτόλυση: 750,000 ATreE και υψηλότερη.
  • πρόληψη της εμβολής λίπους: σε / μέσα (αργά) - 200.000 ATRE καθημερινά.

Με τη νέκρωση του παγκρέατος με έκχυση στην κοιλιακή κοιλότητα που περιέχει ένζυμα, εκτός από την ενδοφλέβια χορήγηση, το Aprotex μπορεί να χορηγηθεί ενδοπεριτοναϊκά.

Επιπλέον, το διάλυμα του λυοφιλοποιημένου προϊόντος εφαρμόζεται τοπικά στη θεραπεία παρατεταμένης μικρής αιμορραγίας. Γι 'αυτό, μια στοματική σερβιέτα που έχει εμποτιστεί σε ένα διάλυμα (75.000 ATRE) εφαρμόζεται στη θέση αιμορραγίας.

Για τις παραβιάσεις της αιμόστασης στα παιδιά, το φάρμακο συνταγογραφείται με ρυθμό 15.000 ATRE ανά 1 κιλό βάρους μωρού ανά ημέρα.

Διάλυμα έγχυσης
Συνιστώμενη δόση:

  • αιμορραγίες και αιμορραγίες που σχετίζονται με υπερδιβρωτόλυση: IV σταγόνες - 100 000-200 000 KIE, με εντατική αιμορραγία - έως 500 000 KIE.
  • επιδείνωση της χρόνιας παγκρεατίτιδας: 25.000 KIE ημερησίως, μία ώρα θεραπείας, 3-6 ημέρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση - 50 000 KIE.
  • οξεία παγκρεατίτιδα: η αρχική δόση είναι 500 000-1 000 000 KIE, στη συνέχεια θα πρέπει να μειώσετε σταδιακά τη δόση σε 50 000-300 000 KIE για 2-6 ημέρες, να συνεχίσετε τη θεραπεία μέχρι να εξαφανιστεί πλήρως η τοξαιμία ενζύμων.
  • συν-πνευμονία σε συνδυασμό με δευτερογενή υπερδιβρωτόλυση: 1.000.000 KIE και άνω,
  • πρόληψη της αιμορραγίας κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης (πριν, κατά τη διάρκεια και μετά την παρέμβαση): IV / jet ή στάγδην - 200 000-400 000 KIE την πρώτη ημέρα και στη συνέχεια 100 000 KIE τις επόμενες δύο ημέρες.
  • μαιευτική πρακτική: η αρχική δόση είναι 1 000 000 KIE και στη συνέχεια 200 000 KIE κάθε ώρα μέχρι να σταματήσει η πλήρης αιμορραγία. Ταυτόχρονα, επισημαίνεται τοπική εφαρμογή με ταμπόν εμποτισμένα με το παρασκεύασμα σε συγκέντρωση 100 000 KIE, θα πρέπει να εφαρμόζονται στο σημείο της αιμορραγίας.
  • η μετεγχειρητική περίοδος, η πρόληψη της βλάβης στο πάγκρεας: η αρχική δόση - 200 000 KIE και στη συνέχεια 100 000 KIE κάθε 6 ώρες για δύο ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση.
  • παραβίαση της αιμόστασης στα παιδιά: σε ποσοστό 20 000 KIE ανά 1 kg σωματικού βάρους.

Σε περίπτωση οξείας νέκρωσης του παγκρέατος με μία ενζυμική εκχύλιση στην κοιλιακή κοιλότητα, στο υπόστρωμα της ενδοφλέβιας χορήγησης απροτινίνης, χορηγείται επιπρόσθετα ένα ενδοκοιλιακό διάλυμα στους ασθενείς.

Παρενέργειες

  • πεπτικό σύστημα: υπό το πρίσμα μιας γρήγορης εισαγωγής - ναυτία και έμετος παροδικού χαρακτήρα.
  • καρδιαγγειακό σύστημα: ταχυκαρδία, μείωση της αρτηριακής πίεσης, έναντι υψηλών δόσεων απροτινίνης (6 000 000-9 000 000 ΑΤΕΕ ή 8 000 000-12 000 000 ΚΙΕ) - αύξηση του κινδύνου εμφράγματος του μυοκαρδίου με επαναλαμβανόμενη παράκαμψη των στεφανιαίων αγγείων.
  • αλλεργικές αντιδράσεις: κνησμός, κνίδωση, επιπεφυκίτιδα, ρινίτιδα, βρογχόσπασμος, αναφυλαξία, αναφυλακτικό σοκ,
  • νευρικό σύστημα: σύγχυση, ψευδαισθήσεις, ψυχωτικές αντιδράσεις,
  • τοπικές αντιδράσεις: με παρατεταμένη θεραπεία - θρομβοφλεβίτιδα στο σημείο της ένεσης.
  • άλλα: μυαλγία.

Ειδικές οδηγίες

Λόγω του υψηλού κινδύνου αναφυλαξίας, η χρήση του Aprotex συνιστάται να αρχίσει μετά τη δοκιμή για τον προσδιορισμό της υπερευαισθησίας. Για να γίνει αυτό, πρέπει να εισάγετε / εισάγετε στον ασθενή 1 ml (10 000 KIE) απροτινίνη. Εάν δεν υπάρχουν ενδείξεις αλλεργικής αντίδρασης εντός 10 λεπτών μετά τη χορήγηση της δοκιμαστικής δόσης, μπορείτε να προχωρήσετε στην εισαγωγή θεραπευτικής δόσης, διαφορετικά απαγορεύεται η χρήση απροτινίνης.

Εάν είναι απαραίτητο, ο διορισμός του φαρμάκου σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο αλλεργικών αντιδράσεων θα πρέπει να χορηγείται προηγουμένως αντιισταμινικά. Όταν εμφανιστούν συμπτώματα αλλεργίας, η απρωτινίνη απομακρύνεται αμέσως. Η προηγούμενη (από 2 έως 24 εβδομάδες) φαρμακευτική θεραπεία αυξάνει τον κίνδυνο αλλεργικών αντιδράσεων.

Στο θρομβοεγχειρητικό σύνδρομο, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μετά την εξάλειψη όλων των διαταραχών της πήξης στο πλαίσιο της ταυτόχρονης προφυλακτικής χορήγησης ηπαρίνης.

Λόγω του κινδύνου ανάπτυξης νεφρικής ανεπάρκειας και θανάτου με ιδιαίτερη προσοχή, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί το Aprotex όταν σταματήσει η κυκλοφορία κατά τη διάρκεια μιας θεραπείας που χρησιμοποιεί μια τεχνητή συσκευή κυκλοφορίας αίματος. Όταν χρησιμοποιείται εξωσωματική κυκλοφορία αίματος κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης καρδιάς σε ασθενείς που λαμβάνουν υψηλές δόσεις απροτινίνης, ο χρόνος ενεργοποίησης του θρόμβου αίματος θα πρέπει να διατηρείται πάνω από 750 δευτερόλεπτα. Τα επίπεδα ηπαρίνης μετριούνται χρησιμοποιώντας δοκιμή τιτλοδότησης με ηπαρίνη-προθρομβίνη.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα του ασθενούς να οδηγεί οχήματα και μηχανισμούς δεν έχει τεκμηριωθεί.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Το Aprotex αναστέλλει τη δράση της ουροκινάσης, της στρεπτοκινάσης, της αλτεπλάσης και άλλων ινωδολυτικών παραγόντων.

Η επίδραση potentiruet της ηπαρίνης, με την προσθήκη απρωτινίνης στο ηπαρινισμένο αίμα, αυξάνει τον χρόνο θρόμβωσης του ολικού αίματος.

Η ταυτόχρονη χρήση δεξτράνης με φάρμακα προκαλεί αμοιβαία ενίσχυση της δράσης.

Φαρμακευτικά συμβατό μόνο με διαλύματα ηλεκτρολύτη και δεξτρόζης.

Αναλόγων

ανάλογα Aproteksa είναι Traskolan, Gordoks, Vero narkap, Aerus, ingitrila ένεση Ingiprol, Contrycal, Trasylol 500.000.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία έως 25 ° C, λυοφιλοποιείται - προστατεύεται από το φως.

Ημερομηνία λήξης: λυοφιλοποίηση - 3 έτη. λύση - 2 χρόνια.

Amelotex για ένεση - επίσημες οδηγίες χρήσης

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου:

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:

Δοσολογία:

ενδομυϊκού διαλύματος

Σύνθεση

1 φιαλίδιο (1,5 ml) περιέχει μελοξικάμη ως δραστική ουσία - 15 mg
έκδοχα: μεγλουμίνη, γλυκοφουρφουράλη, πολοξαμερές 188, χλωριούχο νάτριο, γλυκερόλη, διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου 1 Μ, ύδωρ για ένεση.

Περιγραφή

Διαφανές ή με ανοιχτόχρωμο αχνό κίτρινο χρώμα με πρασινωπό χρώμα.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

Κωδικός ATH: M01AC06

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική
Το μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο έχει αντιφλεγμονώδες, αντιπυρετικό, αναλγητικό αποτέλεσμα.
Επιλεκτικά αναστέλλει την ενζυμική δραστικότητα της κυκλοοξυγενάσης-2. Αναστέλλει τη σύνθεση της προσταγλανδίνης στην περιοχή της φλεγμονής σε μεγαλύτερο βαθμό από ό, τι στον γαστρικό βλεννογόνο ή στα νεφρά. Σπάνια προκαλεί διαβρωτικές και ελκώδεις αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού.
Ανήκει στην τάξη των oxycams. ένα παράγωγο ενολικού οξέος.

Φαρμακοκινητική
Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 99%. Διαπερνά τα ιστοαιματογενή εμπόδια, διεισδύει στο αρθρικό υγρό. Η συγκέντρωση στο αρθρικό υγρό φτάνει το 50% της μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα.
Παράγεται εξίσου μέσω των εντέρων και των νεφρών, κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών. Λιγότερο από το 5% της ημερήσιας δόσης απεκκρίνεται αμετάβλητα μέσω του εντέρου, το φάρμακο βρίσκεται στα ούρα σε αμετάβλητη μορφή μόνο σε ιχνοστοιχεία. Ο χρόνος ημιζωής (Τ1 / 2) της μελοξικάμης είναι 15-20 ώρες. Η κάθαρση στο πλάσμα είναι κατά μέσο όρο 8 ml / λεπτό. Στους ηλικιωμένους μειώνεται η κάθαρση του φαρμάκου. Ο όγκος διανομής είναι χαμηλός και μέσος όρος 11 λίτρων.
Η ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια με μέτρια σοβαρότητα δεν επηρεάζει σημαντικά τη φαρμακοκινητική της μελοξικάμης.

Ενδείξεις χρήσης

  • ρευματοειδής αρθρίτιδα.
  • οστεοαρθρίτιδα.
  • αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα).
  • φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές ασθένειες των αρθρώσεων, συνοδευόμενες από πόνο.

Αντενδείξεις

  • υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή βοηθητικά συστατικά,
  • αντενδείκνυται στην περίοδο μετά τη χειρουργική επέμβαση bypass στεφανιαίας αρτηρίας.
  • μη αντισταθμισμένη καρδιακή ανεπάρκεια.
  • αναμνηστικά δεδομένα σχετικά με την επίθεση της βρογχικής απόφραξης, της ρινίτιδας.
  • πλήρη ή μερική συνδυασμός του άσθματος, υποτροπιάζουσα ρινική πολυποδίαση και παραρρινικών κόλπων και δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα μη-στεροειδή αντι-φλεγμονώδεις παράγοντες (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας)?
  • διαβρωτικές και ελκωτικές μεταβολές στη βλεννογόνο του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου 12, ενεργή γαστρεντερική αιμορραγία,
  • ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου (ελκώδης κολίτιδα, ασθένεια Crohn).
  • εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία ή άλλη αιμορραγία.
  • σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργή ηπατική νόσο.
  • σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια σε ασθενείς που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30 ml / λεπτό), προοδευτική νεφροπάθεια συμπεριλαμβανομένης επιβεβαιωμένη υπερκαλιαιμία.
  • η εγκυμοσύνη, η περίοδος θηλασμού.
  • την ηλικία των παιδιών έως 15 ετών.

Με προσοχή

Για να μειωθεί ο κίνδυνος των ανεπιθύμητων ενεργειών θα πρέπει να χρησιμοποιούν την ελάχιστη αποτελεσματική δόση της χαμηλότερη δυνατή σύντομη πορεία με: στεφανιαία καρδιακή νόσο, εγκεφαλική αγγειακή νόσος, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, διαβήτη, περιφερική αρτηριακή νόσο, το κάπνισμα, κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 60 ml / min αναμνηστική η ανάπτυξη ελκωτικών βλαβών της γαστρεντερικής οδού, παρουσία μόλυνσης από Helicobacter pylori, σε γηρατειά, με παρατεταμένη χρήση δεν είναι στεροειδείς αντι-φλεγμονώδεις παράγοντες, συχνή χρήση αλκοόλ, η σοβαρή σωματικές ασθένειες, ταυτόχρονες θεραπείες ακόλουθα φάρμακα: αντιπηκτικό (π.χ., βαρφαρίνη), αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες (π.χ. ακετυλοσαλικυλικό οξύ, κλοπιδογρέλη), από του στόματος στεροειδή (π.χ. πρεδνιζολόνη), εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (όπως σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη).

Δοσολογία και χορήγηση

Ενδομυϊκά, βαθιά - 7,5 - 15 mg 1 φορά την ημέρα. Με ελαφρά ή μέτρια μείωση της νεφρικής λειτουργίας (κάθαρση κρεατινίνης μεγαλύτερη από 25 ml / min), καθώς και με κίρρωση του ήπατος σε σταθερή κλινική κατάσταση, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης. Η αρχική δόση σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών είναι 7,5 mg / ημέρα.
Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 15 mg και σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια στην αιμοκάθαρση είναι 7,5 mg.

Παρενέργειες

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, ρέψιμο, κοιλιακό άλγος, δυσκοιλιότητα ή διάρροια, μετεωρισμός, αυξημένη δραστηριότητα των τρανσαμινασών «ηπατικών», υπερχολερυθριναιμία, στοματίτιδα, διαβρωτική και ελκώδεις αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού, οισοφαγίτιδα, γαστρίτιδα, κολίτιδα, διάτρηση του γαστρεντερικού οργάνων - εντερική οδό, γαστρεντερική αιμορραγία (λανθάνουσα ή προφανής), ηπατίτιδα.
Από την πλευρά του νευρικού συστήματος: ζάλη, ίλιγγος, πονοκέφαλος, εμβοές, σύγχυση, υπνηλία, αποπροσανατολισμός, συναισθηματική αστάθεια.
Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: βρογχόσπασμος.
Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία.
Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: περιφερικό οίδημα, αυξημένη αρτηριακή πίεση, αιματόρροια στο δέρμα του προσώπου και του άνω στήθους, κτύπος της καρδιάς.
Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: οίδημα, υπερκετιναιμία, αύξηση της συγκέντρωσης ουρίας στον ορό αίματος. Σε σπάνιες περιπτώσεις, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, διάμεση νεφρίτιδα, λευκωματουρία, αιματουρία.
Από τις αισθήσεις: επιπεφυκίτιδα, συμπεριλαμβανομένης της όρασης θολή όραση.
Για το δέρμα: φαγούρα, δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, φωτοευαισθησία, πομφολυγώδες εξάνθημα, ερύθημα, τοξική επιδερμική νεκρόλυση.
Αλλεργικές αντιδράσεις: αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδές, αναφυλακτικές αντιδράσεις.
Τοπικές αντιδράσεις: πιθανή κάψιμο και πόνος στο σημείο της ένεσης.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: αυξημένες παρενέργειες.
Θεραπεία: συμπτωματική. Δεν υπάρχουν συγκεκριμένα αντίδοτα και ανταγωνιστές.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Με ταυτόχρονη χρήση με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα αυξάνει ο κίνδυνος εμφάνισης ελκωτικών βλαβών του γαστρεντερικού σωλήνα και αιμορραγίας του γαστρεντερικού σωλήνα.
Αυξάνει τη συγκέντρωση λιθίου στο πλάσμα. μειώνει την αποτελεσματικότητα των ενδομήτριων αντισυλληπτικών, των αντιυπερτασικών φαρμάκων.
Τα έμμεσα αντιπηκτικά, η τικλοπιδίνη, η ηπαρίνη, τα θρομβολυτικά αυξάνουν τον κίνδυνο αιμορραγίας. η μεθοτρεξάτη ενισχύει το μυελοκατασταλτικό αποτέλεσμα. Διουρητικά αυξάνουν τον κίνδυνο δυσλειτουργίας των νεφρών. η κυκλοσπορίνη ενισχύει το νεφροτοξικό αποτέλεσμα. Η κολεστεραμίνη επιταχύνει την απέκκριση. Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Ειδικές οδηγίες

Σε περίπτωση πεπτικών ελκών ή γαστρεντερικής αιμορραγίας, η ανάπτυξη παρενεργειών από το δέρμα και τις βλεννογόνες μεμβράνες του φαρμάκου θα πρέπει να ακυρωθεί. Σε ασθενείς με μειωμένο όγκο κυκλοφορικού αίματος και μειωμένη σπειραματική διήθηση (αφυδάτωση, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, χειρουργική επέμβαση) μπορεί να εμφανιστεί κλινικά σοβαρή χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, η οποία είναι εντελώς αναστρέψιμη μετά τη διακοπή του φαρμάκου (σε αυτούς τους ασθενείς, η ημερήσια διούρηση και η νεφρική λειτουργία πρέπει να παρακολουθούνται στην αρχή της θεραπείας). Με μια επίμονη και σημαντική αύξηση των τρανσαμινασών και αλλαγές σε άλλους δείκτες της ηπατικής λειτουργίας, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί και να διεξαχθούν δοκιμές ελέγχου. Σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών, η θεραπεία αρχίζει με δόση 7,5 mg. Στο τελικό στάδιο της χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg / ημέρα. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν οδηγείτε οχήματα και εμπλέκεστε σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα (με εμφάνιση ζάλης και υπνηλίας).

Τύπος απελευθέρωσης

Διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση 10 mg / ml.
Αμπούλες 1,5 ml. Σε 3 ή 5 φύσιγγες σε συσκευασία κυψέλης. 1 ή 2 συσκευασίες κυψελών με κυψελίδες μαζί με την οδηγία για εφαρμογή σε συσκευασία από χαρτόνι.

Διάρκεια ζωής

2 χρόνια. Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Συνθήκες αποθήκευσης

Β. Στη σκοτεινή θέση σε θερμοκρασία από 8 έως 25 ° C. Μην το αποθηκεύετε στο ψυγείο.
Κρατήστε μακριά από παιδιά.

Όροι πώλησης από φαρμακεία.

Κατασκευαστής:

Sotex FarmFirm CJSC
Νομική διεύθυνση: Λεωφόρος Andropov 22, Μόσχα, 115533
Διεύθυνση παραγωγής: 141345, περιοχή Μόσχα, συνοικία Sergiev Posad, χωριό Svatkovo, p / o Svatkovo

Αξιώσεις καταναλωτών που αποστέλλονται στη διεύθυνση παραγωγής.

Amelotex

Περιγραφή από 10 Ιουνίου 2014

  • Λατινικό όνομα: Amelotex
  • Κωδικός ATC: M01AC06
  • Δραστικό συστατικό: μελοξικάμη (μελοξικάμη)
  • Κατασκευαστής: SOTEKS FarmFirma, CJSC (Ρωσία)

Σύνθεση

Μια αμπούλα του Amelotex περιέχει:

  • δραστική ουσία - μελοξικάμη - 15 mg;
  • έκδοχα - γλυκοφουρφουράλη - 150 mg. Μεγλουμίνη - 9.375 mg. γλυκερόλη - 7,5 mg; Poloxamer - 75 mg; χλωριούχο νάτριο - 4,5 mg. διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου - σε pH 8,2-8,9. νερό - μέχρι 1,5 ml.

Ένα δισκίο Amelotex περιέχει:

  • δραστική ουσία - μελοξικάμη - 7,5 mg ή 15 mg, ανάλογα με τη δοσολογία.
  • έκδοχα - MCC - 57,6 / 55,8 mg. μονοϋδρική λακτόζη - 76.92 / 71.22 mg. κιτρικό νάτριο - 18 mg. Κροσποβιδόνη - 10,8 mg; Ποβιδόνη - 5,4 mg; κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 1,44 mg. στεατικό μαγνήσιο - 2.34 mg.

Τύπος απελευθέρωσης

Οι ενέσεις Amelotex με τη μορφή διαλύματος για ενδομυϊκή ένεση είναι διαφανείς κιτρινοπράσινες υγρές άχρωμες γυάλινες αμπούλες:

  • τρεις τέτοιες αμπούλες σε συσκευασία κυτταρικής λωρίδας · μία ή δύο τέτοιες συσκευασίες σε κουτί από χαρτόνι.
  • πέντε τέτοιες αμπούλες σε συσκευασία περιγράμματος κυττάρων. ένα, δύο ή τέσσερις τέτοιες συσκευασίες σε ένα κουτί.

Τα δισκία Amelothex είναι αμφίκυρτα, στρογγυλά, με μια εγκοπή στη μία πλευρά, ανοικτό κίτρινο ή ανοικτό κίτρινο-πρασινωπό χρώμα, είναι δυνατή μια μικρή τραχύτητα. Δέκα από αυτά τα δισκία σε συσκευασία περιγράμματος κυττάρων, μία ή δύο τέτοιες συσκευασίες σε κουτί από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Το φάρμακο έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Φαρμακοδυναμική

Η μελοξικάμη αναφέρεται σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα που έχουν αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα.

Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα σχετίζεται με την αναστολή της δραστικότητας της κυκλοοξυγενάσης-2, η οποία εμπλέκεται στη σύνθεση των προσταγλανδινών στη φλεγμονώδη εστίαση. Σε μικρότερο βαθμό, το φάρμακο έχει επίδραση στην κυκλοοξυγενάση-1, η οποία συμμετέχει επίσης στη βιοσύνθεση της προσταγλανδίνης, η οποία προστατεύει τις βλεννογόνες μεμβράνες της πεπτικής οδού και συμβάλλει στη ρύθμιση της ροής αίματος στα νεφρά.
Η μελοξικάμη ανήκει στην ομάδα των κάμεσων οξυγόνου. Χημικά - ένα παράγωγο του ενολικού οξέος.

Φαρμακοκινητική

Όταν χορηγείται ενδομυϊκά, το φάρμακο συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος κατά 98%. Διεισδύει μέσω όλων των φραγμών ιστών και διεισδύει στο ρευστό της άρθρωσης. Η συγκέντρωση στο ρευστό της άρθρωσης φτάνει το 50% της μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα.

Εκκρίνεται μέσω των νεφρών και των εντέρων εξίσου με τη μορφή μεταβολιτών. Στην αρχική του μορφή, μέχρι 5% της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου απεκκρίνεται μέσω του εντέρου, η μελοξικάμη σχεδόν δεν απεκκρίνεται στα ούρα σε αμετάβλητη μορφή. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 15-19 ώρες. Απόκλιση πλάσματος - 8 ml / λεπτό. Η κάθαρση του φαρμάκου επιβραδύνεται σε ασθενείς ηλικίας άνω των 50 ετών. Η νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια μέτριας σοβαρότητας δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου.

Χάπια Το φάρμακο απορροφάται ταχέως από τα έντερα, η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα - 89%. Η υποδοχή με φαγητό δεν αλλάζει την προσρόφηση. Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο από το στόμα σε δόσεις των 15 και 7,5 mg, η συγκέντρωσή του στο αίμα είναι ανάλογη. Η μελοξικάμη μεταβολίζεται πλήρως στο ήπαρ, ως αποτέλεσμα, μπορούν να σχηματιστούν μέχρι τέσσερα αδρανή παράγωγα. Ο κύριος μεταβολίτης, 5-καρβοξυμελοξικάμη, σχηματίζεται από την οξείδωση της 5-υδροξυμεθυλομελοξικάμης. Η υπεροξειδάση εμπλέκεται στην παραγωγή δύο άλλων παραγώγων.

Ενδείξεις Amelotex

Ενδείξεις χρήσης Amelotex:

  • ρευματοειδής αρθρίτιδα.
  • οστεοαρθρίτιδα.
  • αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα.
  • εκφυλιστικές και φλεγμονώδεις ασθένειες των αρθρώσεων, με συνακόλουθο πόνο (διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση).

Το Amelotex προορίζεται για συμπτωματική θεραπεία, ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής κατά τη χρήση, δεν έχει καμία επίδραση στην ανάπτυξη της νόσου.

Αντενδείξεις

Το Amelotex έχει τις ακόλουθες αντενδείξεις:

  • αλλεργική σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.
  • καρδιακή ανεπάρκεια στο στάδιο της αποζημίωσης.
  • περίοδο αποκατάστασης μετά από χειρουργική επέμβαση bypass στεφανιαίας αρτηρίας.
  • συνδυασμό (πλήρες ή ατελές) polipozaokolonosovyh υποτροπιάζουσες κόλπων και ρινική, το βρογχικό άσθμα και υπερευαισθησία στην ασπιρίνη και άλλα μη στεροειδή αντι-φλεγμονώδεις παράγοντες?
  • διαβρωτικές και ελκωτικές μεταβολές του βλεννογόνου ή του στομάχου του δωδεκαδακτύλου, γαστρεντερική αιμορραγία,
  • εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία.
  • σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.
  • ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου (για παράδειγμα, ελκώδης κολίτιδα).
  • σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, άλλη παθολογία των νεφρών.
  • περίοδο γαλουχίας.
  • την εγκυμοσύνη;
  • έλλειψη λακτόζης, δυσανεξία στη λακτόζη ή σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης (χάπια).
  • ηλικίας κάτω των 15 ετών.

C εφαρμοσμένο προσεκτικά: να μειωθεί ο κίνδυνος των παρενεργειών πρέπει να είναι ελάχιστη αποτελεσματική δοσολογία του συντομότερου πορεία της στεφανιαίας νόσου, της καρδιακής ανεπάρκειας, συμφορητικής, εγκεφαλοαγγειακές ασθένειες, διαβήτη, υπερλιπιδαιμία, κάπνισμα, παθολογία περιφερικές αρτηρίες, κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 60 ml / min, ελκώδεις αλλοιώσεις του πεπτικού συστήματος στην ιστορία, σε μεγάλη ηλικία, η παρουσία των Helicobacter pylori, χρόνια χορήγηση άλλα ΜΣΑΦ x ναρκωτικά, κατάχρηση αλκοόλ, τα ναρκωτικά ταυτόχρονη θεραπεία αναφέρονται παρακάτω: αντιπηκτικά, παράγοντες κατά των αιμοπεταλίων, από του στόματος γλυκοκορτικοστεροειδές παράγοντες, εκλεκτικούς αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (φλουοξετίνη, σιταλοπράμη και άλλοι).

Παρενέργειες

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σε περισσότερο από 1% των περιπτώσεων - δυσπεψία, συμπεριλαμβανομένης της ναυτίας, κοιλιακού άλγους, διάρροιας, 0,1-1% σε περιπτώσεις - υπερλιπιδαιμία, προσωρινή ανύψωση ηπατικών τρανσαμινασών, γαστροδωδεκαδακτυλικό έλκος, οισοφαγίτιδα, αιμορραγία από την πεπτική οδό, στοματίτιδα. λιγότερο από το 0,1% των περιπτώσεων - διάτρηση, ηπατίτιδα, κολίτιδα, γαστρίτιδα.

Δέρμα: περισσότερο σε 1% των περιπτώσεων - κνησμός, εξάνθημα. σε 0,1-1% των περιπτώσεων - κνίδωση. λιγότερο από το 0,1% των περιπτώσεων - φυσαλιδώδεις εκρήξεις, φωτοευαισθησία, σύνδρομο Stevens-Johnson.

Από την πλευρά του αιματοποιητικού συστήματος: σε περισσότερο από 1% των περιπτώσεων, μείωση της αιμοσφαιρίνης στο αίμα. σε 0,1-1% των περιπτώσεων - λευκοπενία, θρομβοπενία.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: σε λιγότερο από 0,1% των περιπτώσεων - βρογχόσπασμο.

Από την πλευρά του νευρικού συστήματος: σε περισσότερο από 1% των περιπτώσεων - ζάλη, κεφαλαλγία. σε 0,1-1% των περιπτώσεων - ίλιγγος, υπνηλία. λιγότερο από το 0,1% των περιπτώσεων - αποπροσανατολισμός, σύγχυση.

Από το ουρογεννητικό σύστημα: σε 0,1-1% των περιπτώσεων - υπερκερινιμιναιμία. λιγότερο από το 0,1% των περιπτώσεων - νεφρική ανεπάρκεια.

Από την πλευρά των οργάνων ΕΝΤ: σε λιγότερο από 0,1% των περιπτώσεων, στην όραση, στην επιπεφυκίτιδα.

Ανοσία: σε λιγότερο από 0,1% των περιπτώσεων, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικές αντιδράσεις.

Οδηγίες χρήσης Amelotex

Οδηγίες χρήσης Amelotex (πλάνα για ενδομυϊκή ένεση)

Ενδομυϊκά - 7,5-15 mg ημερησίως. Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας (κάθαρση κρεατινίνης> 25 ml / min) και του ήπατος σε σταθερή κατάσταση, δεν πραγματοποιείται προσαρμογή της δόσης. Η αρχική δόση σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών είναι 7,5 mg ημερησίως.

Η μέγιστη ημερήσια δόση του φαρμάκου Amelotex είναι 15 mg.

Οδηγίες για τα δισκία Amelotex

Λαμβάνεται προφορικά μια φορά την ημέρα με γεύματα.

  • Για τη ρευματοειδή αρθρίτιδα: 15 mg την ημέρα. Ανάλογα με το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δοσολογία μπορεί να μειωθεί στα 7,5 mg την ημέρα.
  • Με οστεοαρθρίτιδα: 7,5 mg ημερησίως. Η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 15 mg ημερησίως εάν δεν είναι αποτελεσματική.
  • Με αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα: 15 mg την ημέρα.

Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 15 mg.

Σε άτομα με αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών, σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg ημερησίως.

25 ml / λεπτό) και το ήπαρ σε σταθερή κατάσταση, η προσαρμογή της δόσης δεν πραγματοποιείται. ">

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα υπερβολικής δόσης: ναυτία, κοιλιακό άλγος, έμετος, ηπατική ανεπάρκεια, αιμορραγία από την πεπτική οδό, νεφρική ανεπάρκεια, άπνοια, ασυστολία.

Θεραπεία υπερδοσολογίας: δεν υπάρχει μοναδικό αντίδοτο στο Amelotex. είναι απαραίτητο να εκτελέσετε γαστρική πλύση, στη συνέχεια να πάρετε ενεργό άνθρακα, συμπτωματική θεραπεία. Η κολεστεραμίνη ενεργοποιεί την απέκκριση φαρμάκων από το σώμα. Η αιμοκάθαρση και η αναγκαστική διούρηση είναι αναποτελεσματικές.

Αλληλεπίδραση

Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα:

  • με το Abtsiksimab, την Ασπιρίνη, τη Βαρφαρίνη, την Ηπαρίνη, τη Ναλτέποριν Νάρτι αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.
  • Η ατοσεβουτολόλη, η υδροχλωροθειαζίδη, η καπτοπρίλη, η λισινοπρίλη, η μοεχιπρίλη, η περινδοπρίλη, η τιμολόλη αποδυναμώνουν την υποτασική επίδραση.
  • με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, ο κίνδυνος σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών αυξάνεται δραματικά.

Όροι πώλησης

Παντού διατίθεται με ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Φυλάσσετε σε σκοτεινό, ξηρό μέρος σε θερμοκρασίες μέχρι 25 μοίρες.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές οδηγίες

Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά τη λήψη του φαρμάκου από άτομα που κατά το παρελθόν πάσχουν από έλκος του δωδεκαδακτύλου και έλκος στομάχου, καθώς και από άτομα που υποβάλλονται σε αντιπηκτική αγωγή. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν αυξημένο κίνδυνο να αναπτύξουν ελκώδεις διαβρωτικές επιπλοκές.

Θα πρέπει επίσης να παρακολουθείτε τη λειτουργική κατάσταση στη χρήση του φαρμάκου από τους ηλικιωμένους, με χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, κίρρωση του ήπατος.

Για τα άτομα που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, η ημερήσια δόση του φαρμάκου δεν πρέπει να είναι μεγαλύτερη από 7,5 mg.

Με συνεχή αύξηση των τρανσαμινασών και άλλων δυσλειτουργιών του ήπατος, συνιστάται η δοκιμή και η ακύρωση του φαρμάκου.

Τα άτομα που λαμβάνουν τόσο μελοξικάμη όσο και διουρητικά θα πρέπει να καταναλώνουν επαρκή ποσότητα υγρού.

Εάν εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Amelotex, είναι απαραίτητο να διακοπεί η χρήση του φαρμάκου.

Η χρήση μελοξικάμης και άλλων παραγόντων που εμποδίζουν τη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών μπορεί να επηρεάσει τη γονιμότητα, οπότε η λήψη αυτών των φαρμάκων δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.

Συνιστάται να εγκαταλείπετε την οδήγηση και τις δραστηριότητες που απαιτούν συγκέντρωση, για τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα, καθώς μπορεί να προκαλέσει ζάλη και πονοκεφάλους.

Αναλόγους του Amelotex

Τα ανάλογα του Amelotex είναι ευρέως διαδεδομένα και γνωστά: Artrozan, Matarin, Meloxicam, Meloxicam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamox.

Για παιδιά

Το φάρμακο απαγορεύεται για χρήση από άτομα ηλικίας κάτω των 15 ετών.

Κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το φάρμακο απαγορεύεται να πάρει έγκυο. θηλάζοντας και σχεδιάζοντας γυναίκες εγκυμοσύνης.

Amelotex Κριτικές

Οι αναφορές των χαπιών Amelotex, καθώς και οι αναθεωρήσεις των ενέσεων Amelotex είναι εξαιρετικά διφορούμενες.

Μαζί με αναφορές εξαιρετικών αναλγητικών επιδράσεων, υπάρχουν αρνητικές αξιολογήσεις φαρμάκων λόγω παρενεργειών ή έλλειψης δράσης (λόγω της ατομικής αντίστασης).

Τιμή Amelotex

Στη Ρωσία, η τιμή του Amelotex 15 mg (20 δισκία) είναι 120-133 ρούβλια και 3 ampule του φαρμάκου στα 10 mg θα κοστίζουν 290-330 ρούβλια. Στην Ουκρανία, η ιατρική σε δισκία των 15 mg (20 τεμάχια) μπορεί να αγοραστεί για 75-86 εθνικού νομίσματος, η τιμή των ενέσεων Amelotex (3 φύσιγγες) είναι 170-175 εθνικού νομίσματος.



Επόμενο Άρθρο
10 αιτίες του πόνου στα πόδια και τα πόδια όταν περπατάτε