ΟΛΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ


Η διαδικασία μείωσης του όγκου του μυϊκού ιστού ως αποτέλεσμα του εκφυλισμού του αποκαλείται μυϊκή ατροφία.

Λόγω διαφόρων παθολογικών διεργασιών, υπάρχει μια λέπτυνση των μυϊκών ινών, λόγω της αντικατάστασης του μυϊκού ιστού με τον συνδετικό ιστό, και εμφανίζεται μείωση του μυϊκού τόνου. Ως αποτέλεσμα, η κινητική δραστηριότητα μειώνεται και μερικές φορές υπάρχει πλήρης ακινησία του ασθενούς.

Αιτίες μυϊκής ατροφίας

Οι αιτίες της μυϊκής ατροφίας είναι πολύπλευρες και επηρεάζουν ένα άτομο σε οποιαδήποτε ηλικία. Ιδιαίτερα σοβαρές συνέπειες είναι η μυϊκή ατροφία στα παιδιά.

Η ατροφία των μυών των άκρων μπορεί να συμβεί όταν οι μεταβολικές διεργασίες στο σώμα διαταράσσονται λόγω των καταστροφικών αλλαγών που οφείλονται στην ηλικία ως αποτέλεσμα ενδοκρινικών και μολυσματικών ασθενειών. Επιπλέον, τα αίτια της μυϊκής ατροφίας μπορεί να είναι μεταβολές στη νευρική ρύθμιση του τόνου της ως αποτέλεσμα πολυνευρίτιδας ή δηλητηρίασης του σώματος. Η συγγενής παθολογία της ενζυμικής ανεπάρκειας ή της επίκτητης μορφής της συμβάλλουν επίσης στην ανάπτυξη μυϊκής ατροφίας.

Η ακινητοποίηση των μυών σε έναν ασθενή μετά από χειρουργική επέμβαση συμβάλλει στην ανάπτυξη της ατροφίας. Η ατροφία των μυών μετά από χειρουργική επέμβαση παρατηρείται συχνά με σημαντικά κατάγματα, όταν ένα άτομο αναγκάζεται να περάσει πολύ καιρό στο κρεβάτι.

Σε περιπτώσεις μυϊκής ατροφίας μετά από χειρουργική επέμβαση, υπάρχει θετική πρόγνωση στη θεραπεία.

Συμπτώματα μυϊκής ατροφίας

Το κύριο σύμπτωμα της ατροφίας των μυών είναι η μείωση του όγκου τους, η οποία παρατηρείται σαφώς σε σύγκριση με ένα άλλο όργανο με παρόμοιο ζευγάρωμα.

Υπάρχει μια πρωτογενής και δευτερογενής μορφή της ασθένειας.

Η πρωτογενής μυϊκή ατροφία εκδηλώνεται ως κληρονομική ασθένεια, καθώς και ως αποτέλεσμα διαφόρων τραυματισμών - τραυματισμών, αυξημένης σωματικής άσκησης, μώλωπες και άλλων τραυματικών παραγόντων.

Τα συμπτώματα της ασθένειας εκφράζονται με ταχεία κόπωση, μειωμένο μυϊκό τόνο, μερικές φορές ακούσια συστροφή. Αυτά τα σημάδια δείχνουν μια αλλαγή στους κινητικούς νευρώνες.

Η δευτερογενής μυϊκή ατροφία είναι συνήθως αποτέλεσμα μιας ασθένειας, αλλά μπορεί να αναπτυχθεί ως η κύρια μορφή μετά από τραυματισμό.

Η δευτερογενής ατροφία επηρεάζει συχνότερα τα κάτω άκρα, τα χέρια και τους βραχίονες, γεγονός που οδηγεί σε μείωση της κινητικής λειτουργίας ή παράλυσης. Αυτή η μορφή της νόσου εξελίσσεται αργά, αλλά είναι δυνατοί παροξυσμοί.

Η νευρική ατροφία, ένα από τα υποείδη της δευτερογενούς ατροφίας, χαρακτηρίζεται από δομικές μεταβολές στους μύες των ποδιών και των ποδιών. Σε αυτή την περίπτωση, οι ασθενείς έχουν μια αλλαγή στο βάδισμα, ενώ ο ασθενής αυξάνει τα γόνατά του υψηλότερα. Καθώς αναπτύσσεται η ατροφία, τα αντανακλαστικά των μυών εξέρχονται και η ατροφία εξελίσσεται στα άλλα άκρα.

Μια προοδευτική μορφή της νόσου παρατηρείται συνήθως με μυϊκή ατροφία στα παιδιά. Αυτή η μορφή της νόσου ονομάζεται ατροφία του Verdnig-Hoffmann και έχει μια σοβαρή μορφή ροής. Συνήθως εκδηλώνεται σε νεαρή ηλικία και μπορεί να συμβεί σε πολλά παιδιά της οικογένειας αμέσως. Με μυϊκή ατροφία στα παιδιά, παρατηρείται μείωση και μερικές φορές πλήρης απώλεια αντανακλαστικών τένοντα, υπόταση και συσπάσεις.

Τα άνω άκρα επηρεάζονται συχνότερα από την ατροφία του Aran-Dushen, όταν εμφανίζεται ατροφία των δακτύλων και των ενδογενών μυών. Ένα χαρακτηριστικό σύμπτωμα αυτής της ασθένειας είναι η "βούρτσα μαϊμού".

Υπάρχει μια ευαισθησία στα άκρα, αλλά δεν υπάρχουν αντανακλαστικά τένοντα. Η ανάπτυξη, η ατροφία επηρεάζει τους μυς του κορμού και του λαιμού.

Ανάλογα με τη σοβαρότητα της ατροφίας, είναι δυνατή η επώδυνη ψηλάφηση του μυός.

Πώς να αντιμετωπίζετε τη μυϊκή ατροφία

Η θεραπεία της μυϊκής ατροφίας βασίζεται στη φύση της διαδικασίας, στη μορφή της νόσου και στα ηλικιακά χαρακτηριστικά του ασθενούς.

Επί του παρόντος, φάρμακα για πλήρη θεραπεία της νόσου δεν υπάρχουν. Αλλά για να διευκολυνθεί η ύπαρξη ασθενών, χρησιμοποιείται φαρμακευτική θεραπεία, με στόχο την ανακούφιση των συμπτωμάτων και τη βελτίωση των μεταβολικών διεργασιών στο σώμα.

Ανάλογα με τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά του ασθενούς, ο γιατρός θα αποφασίσει πώς να θεραπεύσει τη μυϊκή ατροφία για τη συγκεκριμένη περίπτωση.

Στη γενική αγωγή της μυϊκής ατροφίας, χρησιμοποιούνται φάρμακα όπως το dibazol, οι βιταμίνες B και E, το galantamyl, το prozerin και το ATP. Έχει μια αποτελεσματική μετάγγιση αίματος.

Η υποχρεωτική διαδικασία που απαιτείται για τη διατήρηση του τόνου θεωρείται μασάζ ατροφίας μυών. Η χρήση του μπορεί να μειώσει σημαντικά τα συμπτώματα της νόσου. Το μασάζ για μυϊκή ατροφία θα πρέπει να εκτελείται τουλάχιστον μία φορά την ημέρα και τακτικά, χωρίς να λαμβάνονται διαλείμματα. Οι συστάσεις για το μασάζ και ο αριθμός των συνεδριών ανά ημέρα προσφέρουν τον κατάλληλο ειδικό. Η επιλογή της τεχνικής μασάζ για την μυϊκή ατροφία εξαρτάται άμεσα από την κατάσταση των μυών και τη φύση της ατροφίας.

Μια ιδιαίτερα ευνοϊκή πρόγνωση για τη χρήση του μασάζ παρατηρείται σε περίπτωση μυϊκής ατροφίας μετά από χειρουργική επέμβαση.

Η θεραπεία της μυϊκής ατροφίας περιλαμβάνει τη χρήση ιατρικής γυμναστικής, φυσιοθεραπείας, ηλεκτροθεραπείας.

Η πορεία της θεραπείας της ατροφίας δεν πρέπει να διακόπτεται και είναι απαραίτητο να επαναλαμβάνεται τακτικά σύμφωνα με τις συστάσεις του θεράποντος ιατρού.

Δεν πρέπει να ξεχνάμε την καλή διατροφή με την κυριαρχία των προϊόντων βιταμινών.

Στην παιδιατρική ατροφία των μυών, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε ψυχολογικές συνεδρίες με τη συμμετοχή ενός νευροπαθολόγου και ενός ψυχολόγου.

Σχετικά με τον τρόπο αντιμετώπισης της μυϊκής ατροφίας, η καλύτερη συμβουλή θα δοθεί από έναν ειδικό που θα διαγνώσει και θα παρατηρήσει μια συγκεκριμένη ασθένεια.

Ατροφία μυών

Σύντομη περιγραφή της νόσου

Η ατροφία των μυών είναι μια διαδικασία που οδηγεί σε μείωση του όγκου και του εκφυλισμού του μυϊκού ιστού. Με απλά λόγια, οι μυϊκές ίνες αρχίζουν να λεπτύνουν και σε μερικές περιπτώσεις εξαφανίζονται εντελώς, πράγμα που οδηγεί σε σοβαρό περιορισμό της σωματικής δραστηριότητας και της μακροχρόνιας ακινησίας του ασθενούς.

Στην ιατρική πρακτική, υπάρχουν αρκετοί τύποι ατροφίας, αλλά θα μιλήσουμε για τους λίγο χαμηλότερους, αλλά για τώρα ας δούμε με περισσότερες λεπτομέρειες τα αίτια αυτής της παθολογίας. Η ατροφία των μυών των ποδιών και των άλλων άκρων του σώματος προκύπτει ως αποτέλεσμα:

  • μείωση του μεταβολισμού και της γήρανσης.
  • χρόνιες παθήσεις των ενδοκρινών αδένων, των εντέρων, του στομάχου, του συνδετικού ιστού,
  • λοιμώδεις και παρασιτικές ασθένειες ·
  • διαταραχές της νευρικής ρύθμισης του μυϊκού τόνου που σχετίζεται με δηλητηρίαση, πολυνευρίτιδα και άλλους παράγοντες.
  • συγγενή ή επίκτητη ενζυμική ανεπάρκεια.

Ατροφία μυών - συμπτώματα και κλινική παρουσίαση

Η πρωτογενής μορφή της ασθένειας εκφράζεται σε άμεσες βλάβες του ίδιου του μυός. Αυτή η παθολογία μπορεί να προκληθεί τόσο από την κακή κληρονομικότητα όσο και από διάφορους εξωτερικούς παράγοντες - τραύματα, μώλωπες και σωματική υπερένταση. Ο ασθενής γρήγορα κουράζεται, ο μυϊκός τόνος πέφτει συνεχώς, μερικές φορές παρατηρείται ακούσια συστροφή των άκρων, γεγονός που υποδηλώνει βλάβη στους κινητικούς νευρώνες.

Δευτερογενής μυϊκή ατροφία - η θεραπεία βασίζεται στην εξάλειψη της υποκείμενης νόσου και άλλων αιτιών που οδήγησαν στην ατροφική διαδικασία. Η πιο κοινή δευτερογενής μυϊκή ατροφία αναπτύσσεται μετά από τραυματισμούς και λοιμώξεις. Σε ασθενείς, επηρεάζονται τα κινητικά κύτταρα των ποδιών, των ποδιών, των χεριών και του αντιβραχίου, πράγμα που οδηγεί σε περιορισμό της δραστηριότητας αυτών των οργάνων, μερική ή πλήρη παράλυση. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η νόσος χαρακτηρίζεται από μια αργή διαδικασία, αλλά είναι εξίσου δυνατές οι παροξύνσεις, που συνοδεύονται από έντονο πόνο.

Η δευτερογενής μορφή της νόσου χωρίζεται σε διάφορους τύπους:

  • νευρική μυοτροφία - σε αυτή την περίπτωση, η μυϊκή ατροφία συνδέεται με παραμόρφωση των ποδιών και των ποδιών. Οι ασθενείς έχουν διαταραχή στο βάδισμα, αποκτούν το χαρακτήρα της βηματοδότησης, όταν, όταν περπατάει, ένα άτομο ανεβαίνει ψηλά στα γόνατά του. Με τον καιρό, τα αντανακλαστικά των ποδιών εξαφανίζονται εντελώς, και η ασθένεια εξαπλώνεται σε άλλα άκρα.
  • προοδευτική ατροφία των μυών - τα συμπτώματα εμφανίζονται, κατά κανόνα, στην παιδική ηλικία. Η ασθένεια είναι σοβαρή, συνοδεύεται από σοβαρή υπόταση, απώλεια αντανακλαστικών τένοντα και συσπάσεις των άκρων.
  • Ατροφία μυών Aran-Duchenne - κυρίως εντοπισμένη στα άνω άκρα. Οι μεσοκοιλιακοί μύες και τα δάκτυλα αθροίζονται στους ασθενείς. Το χέρι παίρνει τη μορφή ενός "πινέλου πιθήκων". Την ίδια στιγμή, η ευαισθησία των άκρων παραμένει, αλλά τα αντανακλαστικά τένοντα εξαφανίζονται εντελώς. Η διαδικασία της ατροφίας προχωρεί σταθερά και με την πάροδο του χρόνου επηρεάζει τους μυς του αυχένα και του κορμού.

Το κύριο χαρακτηριστικό όλων των τύπων ατροφίας είναι η μείωση του όγκου των κατεστραμμένων μυών. Αυτό είναι ιδιαίτερα αισθητό σε σύγκριση με το ζευγαρωμένο όργανο της υγιούς πλευράς. Επίσης, η μυϊκή ατροφία, τα συμπτώματα των οποίων εξαρτάται από τη σοβαρότητα της διαδικασίας, οδηγεί πάντα σε μείωση του μυϊκού τόνου και συνοδεύεται από οδυνηρές αισθήσεις κατά την ψηλάφηση των άκρων.

Ατροφία μυών - θεραπεία της νόσου

Η επιλογή της μεθόδου θεραπείας εξαρτάται από πολλούς παράγοντες, συμπεριλαμβανομένης της μορφής της ασθένειας, της σοβαρότητας της διαδικασίας και της ηλικίας του ασθενούς. Η θεραπεία με φάρμακα περιλαμβάνει τη λήψη τέτοιων φαρμάκων όπως: τριφωσφορική αδενοσίνη με δινάτριο άλας (30 ενδομυϊκές ενέσεις), βιταμίνες Β1, Β12 και Ε, γαλανταμίνη (10-15 ενέσεις υποδόρια) και προζεριν (ενέσεις από το στόμα ή υποδόρια).

Μεγάλη σημασία έχουν επίσης: η σωστή διατροφή, οι φυσικοθεραπευτικές διαδικασίες, το μασάζ, οι θεραπευτικές ασκήσεις, η ηλεκτροθεραπεία, η ψυχοθεραπεία και οι πνευματικές πρακτικές. Εάν η ατροφία των μυών οδηγεί σε ένα παιδί που παρουσιάζει καθυστέρηση όσον αφορά την πνευματική ανάπτυξη, τότε έχει συνταγογραφηθεί νευροψυχολογικές συνεδρίες με σκοπό την εξομάλυνση των προβλημάτων επικοινωνίας και εκμάθησης νέων πραγμάτων.

Αξίζει να σημειωθεί ότι σε αυτή την χρονική στιγμή, οι γιατροί δεν έχουν ένα φάρμακο το οποίο είναι εγγυημένο ότι θεραπεύει τη μυϊκή ατροφία των ποδιών και των άλλων άκρων. Παρόλα αυτά, η σωστά επιλεγμένη μέθοδος καθιστά δυνατή τη σημαντική επιβράδυνση της διαδικασίας της ατροφίας, αυξάνει την αναγέννηση των μυϊκών ινών και επιστρέφει μια χαμένη ευκαιρία σε ένα άτομο. Για να το κάνετε αυτό, πρέπει να τηρείτε προσεκτικά τις συστάσεις του γιατρού, να εκτελέσετε όλες τις προβλεπόμενες ιατρικές διαδικασίες και, το σημαντικότερο, να μην χάσετε την καρδιά σας, επειδή μπορείτε να ζήσετε σε αρμονία με τον κόσμο για οποιαδήποτε, ακόμα και τη σοβαρότερη ασθένεια.

Ατροφία μυών

Αιτίες και συμπτώματα μυϊκής ατροφίας, διάγνωσης και θεραπείας

Τι είναι η μυϊκή ατροφία;

Η διαδικασία της μυϊκής ατροφίας αναπτύσσεται σταδιακά και οδηγεί σε μια αυξανόμενη μείωση του όγκου και του εκφυλισμού των μυϊκών ινών, οι οποίες γίνονται λεπτότερες, σε ιδιαίτερα σοβαρές περιπτώσεις, ο αριθμός τους μπορεί να μειωθεί μέχρι την πλήρη εξαφάνιση. Κατανομή πρωτογενούς (απλής) και δευτερογενούς (νευρογενούς) μυϊκής ατροφίας.

Ως αποτέλεσμα της ανάπτυξης της μυϊκής ατροφίας στο ανθρώπινο σώμα αρχίζει να μειώνεται, η παραμόρφωση του μυϊκού ιστού, την αντικατάσταση του με συνδετικό, αδυνατεί να εκτελέσει τη λειτουργία του κινητήρα. Η μυϊκή δύναμη χάνεται, ο μυϊκός τόνος πέφτει, ο οποίος οδηγεί στον περιορισμό της σωματικής δραστηριότητας ή στην πλήρη απώλεια της.

Αιτίες μυϊκής ατροφίας

Η πρωτογενής μυϊκή ατροφία προκαλείται από βλάβη στον ίδιο τον μυ. Η αιτία της νόσου στην περίπτωση αυτή μπορεί να είναι δυσμενής κληρονομικότητα, η οποία εκφράζεται σε μεταβολικές διαταραχές με τη μορφή συγγενούς ελαττώματος μυϊκών ενζύμων ή υψηλής διαπερατότητας κυτταρικών μεμβρανών. Οι περιβαλλοντικοί παράγοντες προκαλούν επίσης σημαντική έναρξη της παθολογικής διαδικασίας. Αυτά περιλαμβάνουν το σωματικό στρες, τη μόλυνση, το τραύμα. Η πιο έντονη πρωτογενής μυϊκή ατροφία στη μυοπάθεια.

Η αιτία της μυϊκής ατροφίας μπορεί να είναι τραυματισμός στους κορμούς των νεύρων, μια μολυσματική διαδικασία που συμβαίνει με τη βλάβη των κινητικών κυττάρων του νωτιαίου μυελού, όπως οι ασθένειες που μοιάζουν με πολιομυελίτιδα και πολιομυελίτιδα.

Μερικές φορές η παθολογική διαδικασία είναι κληρονομική. Σε αυτή την περίπτωση, τα άπω τμήματα των άκρων επηρεάζονται και η ίδια η διαδικασία προχωράει πιο αργά και είναι καλοήθη.

Στην αιτιολογία της νόσου διακρίνονται οι ακόλουθοι παράγοντες: κακοήθεις όγκοι, παράλυση του νωτιαίου μυελού ή περιφερικά νεύρα. Συχνά, η μυϊκή ατροφία αναπτύσσεται στο πλαίσιο διαφόρων τραυματισμών, πείνας, δηλητηρίασης, ως αποτέλεσμα της επιβράδυνσης των μεταβολικών διεργασιών καθώς ο οργανισμός μεγαλώνει, μακροχρόνια κινητική αδράνεια λόγω οποιωνδήποτε λόγων, ως συνέπεια χρόνιων ασθενειών.

Εάν επηρεαστεί ο νωτιαίος μυελός και οι μεγάλοι νευρικοί κορμούς, αναπτύσσεται η νευροπαθητική μυϊκή ατροφία. Με τη θρόμβωση μεγάλων αγγείων ή την εξασθενημένη ροή αίματος στον μυϊκό ιστό, η ισχαιμική μορφή αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα μηχανικής ή παθολογικής βλάβης. Η αιτία της λειτουργικής μορφής είναι απόλυτη, συχνά μερική μη κινητική αδράνεια λόγω παθολογικών διεργασιών στο σώμα - αρθρίτιδα, πολιομυελίτιδα και παρόμοιες με πολυμυελίτιδα ασθένειες.

Συμπτώματα μυϊκής ατροφίας

Υπάρχουν δύο μορφές της νόσου:

- Η ασθένεια διαγιγνώσκεται πρωταρχικά αν ο ίδιος ο μυς επηρεάζεται άμεσα. Η κληρονομικότητα παίζει μεγάλο ρόλο στην παθογένεια, που συχνά αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα τραυματισμού ή ως συνέπεια μώλωπες, δηλητηριάσεις και φυσική υπερβολική εργασία. Κλινικά εκφρασμένη ταχεία κόπωση, σημαντική μείωση του μυϊκού τόνου. Μπορεί να υπάρχει χαρακτηριστική συστροφή των άκρων.

- Η δευτερογενής μυϊκή ατροφία αναπτύσσεται συχνότερα ως μετατραυματική επιπλοκή ή μετά από διάφορες παθήσεις. Ως αποτέλεσμα, συμβαίνει βλάβη στα κινητικά κύτταρα, πράγμα που οδηγεί σε περιορισμό της κινητικής λειτουργίας των ποδιών, των ποδιών, των χεριών, του αντιβραχίου, της μερικής ή πλήρους παράλυσης. Βασικά, η ασθένεια έχει ένα υποτονικό ρεύμα, αλλά υπάρχουν και περιόδους οξείας εκδήλωσης της νόσου, συνοδευόμενες από έντονο πόνο.

Η δευτερογενής μυϊκή ατροφία χωρίζεται σε:

Νευρική μυοτροφία - σε αυτή τη μορφή, οι μύες των ποδιών και των ποδιών επηρεάζονται και παραμορφώνονται. Η πορεία του ασθενούς αλλάζει. Έτσι ώστε τα κρέμοντα πόδια να μην αγγίζουν το πάτωμα, αρχίζει να σηκώνει τα γόνατά του ψηλά. Η επιφανειακή ευαισθησία χάνεται και τα αντανακλαστικά ξεθωριάζουν. Λίγα χρόνια μετά την εμφάνιση της νόσου, η ασθένεια περνά στα χέρια και στους βραχίονες.

Η πιο δύσκολη και πολύπλοκη πορεία παρατηρείται με την προοδευτική μυϊκή ατροφία, που συνήθως εκδηλώνεται στην πρώιμη παιδική ηλικία και στην οικογένεια με υγιείς γονείς. Αυτή η μορφή χαρακτηρίζεται από πλήρη απώλεια αντανακλαστικών τένοντα, απότομη μείωση της αρτηριακής πίεσης. Συχνά παρατηρείται συστροφή των άκρων των ινών.

Η προοδευτική μυϊκή ατροφία αναπτύσσεται στους ενήλικες και ονομάζεται ατροφικό σύνδρομο. Ταυτόχρονα, επηρεάζονται τα περιφερικά ή απομακρυσμένα τμήματα των άνω άκρων - δάκτυλα, ενδογενείς μύες του χεριού. Το χέρι παίρνει μια συγκεκριμένη μορφή, γίνεται σαν ένα μαϊμού. Τα αντανακλαστικά τένοντα εξαφανίζονται, αλλά η ευαισθησία παραμένει. Με την περαιτέρω ανάπτυξη της νόσου στην παθολογική διαδικασία συμπεριλαμβάνονται οι μύες του λαιμού και του κορμού.

Ένα κοινό χαρακτηριστικό για όλους τους τύπους μυϊκής ατροφίας είναι η μείωση του όγκου των χαλασμένων μυών, η οποία είναι ιδιαίτερα αισθητή σε σύγκριση με την υγιή πλευρά. Η σοβαρότητα των συμπτωμάτων εξαρτάται από τη σοβαρότητα και την έκταση της νόσου, σε όλες τις περιπτώσεις οδηγεί σε μείωση του μυϊκού τόνου και του πόνου κατά την ψηλάφηση των άκρων.

Διάγνωση μυϊκής ατροφίας

Η διάγνωση της μυϊκής ατροφίας δεν αποτελεί επί του παρόντος πρόβλημα. Για τον εντοπισμό της αιτίας υποβάθρου της νόσου διεξάγονται πλήρεις κλινικές και βιοχημικές εξετάσεις αίματος, λειτουργικές μελέτες του θυρεοειδούς αδένα και του ήπατος. Η ηλεκτρομυογραφία και η μελέτη της αγωγιμότητας των νεύρων, η βιοψία των μυών, καθώς και η ενδελεχής λήψη ιστορικού απαιτούνται. Εάν είναι απαραίτητο, διορίζονται και άλλες μέθοδοι εξέτασης.

Μορφές μυϊκής ατροφίας

Υπάρχουν διάφορες μορφές της ασθένειας. Η νευρική αμυοτροφία, ή η αμυοτροπία του Charcot-Marie, συμβαίνει με βλάβη στους μύες του ποδιού και του κάτω ποδιού, η ομάδα των εκτατών και η ομάδα του απαγωγέα ποδιών είναι πιο ευαίσθητα στην παθολογική διαδικασία. Πόδια ενώ παραμορφώνονται. Οι ασθενείς έχουν ένα χαρακτηριστικό βάδισμα, κατά τη διάρκεια του οποίου οι ασθενείς ανεβαίνουν τα γόνατά τους ψηλά, όπως το πόδι, ενώ σηκώνουν τα πόδια, υποχωρούν και παρεμβαίνουν στο περπάτημα. Ο γιατρός σημειώνει την εξαφάνιση των αντανακλαστικών, μια μείωση στην ευαισθησία στην επιφάνεια στα κάτω άκρα. Χρόνια μετά την εμφάνιση της νόσου, τα χέρια και οι βραχίονες εμπλέκονται στην παθολογική διαδικασία.

Η προοδευτική μυϊκή ατροφία της Verdniga-Hofmann χαρακτηρίζεται από μια πιο σοβαρή πορεία. Τα πρώτα συμπτώματα της μυϊκής ατροφίας εμφανίζονται σε ένα παιδί σε νεαρή ηλικία, συχνά σε μια οικογένεια προφανώς υγιείς γονείς, αρκετά παιδιά υποφέρουν από τη νόσο ταυτόχρονα. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από απώλεια αντανακλαστικών τένοντα, απότομη μείωση της αρτηριακής πίεσης και ινιδική συστροφή.

Το ατροφικό σύνδρομο συνοδεύει την προοδευτική μυϊκή ατροφία στους ενήλικες - την ατροφία του Aran-Duschen. Στο αρχικό στάδιο, η παθολογική διαδικασία εντοπίζεται στα περιφερικά τμήματα των άνω άκρων. Η ατροφία των μυών επηρεάζει επίσης την ανύψωση του αντίχειρα, του μικρού δακτύλου και των ενδογενών μυών. Τα χέρια των ασθενών παίρνουν το χαρακτηριστικό "χέρι μαϊμού" που θέτουν. Η παθολογία συνοδεύεται επίσης από την εξαφάνιση των αντανακλαστικών των τενόντων, αλλά διατηρείται η ευαισθησία. Η παθολογική διαδικασία εξελίσσεται με το χρόνο, εμπλέκονται οι μύες του λαιμού και του κορμού.

Θεραπεία ατροφίας μυών

Κατά την επιλογή μεθόδου θεραπείας, λαμβάνονται υπόψη σημαντικοί παράγοντες: η ηλικία του ασθενούς, η σοβαρότητα και η μορφή της νόσου. Η πρωτογενής σημασία συνδέεται με τη θεραπεία της υποκείμενης νόσου, η οποία έχει οδηγήσει στην ανάπτυξη μυϊκής ατροφίας. Παρέχεται ιατρική περίθαλψη και συνιστάται επιπλέον: φυσιοθεραπευτικές διαδικασίες, ηλεκτροθεραπεία, θεραπευτικό μασάζ και γυμναστική. Η αυστηρή τήρηση όλων των συστάσεων και απαιτήσεων του γιατρού επιτρέπει σε πολλούς ασθενείς να ανακτήσουν χαμένες κινητικές ικανότητες και να επιβραδύνουν τη διαδικασία της ατροφίας.

Ατροφία μυών

Η ατροφία των μυών είναι ένα σύμπτωμα μιας συγκεκριμένης παθολογικής διαδικασίας που οδηγεί στην αραίωση των μυϊκών ινών, και ως αποτέλεσμα αυτού, στην ακινησία του ασθενούς. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι η ανάπτυξη αυτής της παθολογίας είναι αρκετά μεγάλη χρονική περίοδο - από μερικούς μήνες έως αρκετά χρόνια. Στην πραγματικότητα, υπάρχει αντικατάσταση του μυϊκού ιστού από τον συνδετικό ιστό, γεγονός που συνεπάγεται παραβίαση ή πλήρη απώλεια κινητικής λειτουργίας σε ένα άτομο. Η αντιμετώπιση μιας τέτοιας παραβίασης πρέπει να γίνεται αυστηρά υπό τον έλεγχο εξειδικευμένου ιατρού.

Αιτιολογία

Οι κλινικοί γιατροί εντοπίζουν δύο τύπους αιτιολογικών παραγόντων μυϊκής ατροφίας - πρωτογενής και δευτεροπαθής. Η πρωτογενής μορφή της νόσου είναι κληρονομική και κάθε νευρολογική παθολογία μπορεί μόνο να επιδεινώσει την παθολογία, αλλά δεν θα αποτελέσει παράγοντα προκλήσεως.

Οι δευτερεύοντες αιτιολογικοί παράγοντες περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:

  • συνεχή σωματική καταπόνηση, η οποία είναι συνέπεια υπερβολικής σωματικής άσκησης στον αθλητισμό ή λόγω της φύσης της εργασίας ·
  • μολυσματικές ασθένειες ·
  • τραύματα των νεύρων.
  • μυοπάθεια;
  • παθολογία κινητικών κυττάρων του εγκεφάλου.
  • μολυσματικές ασθένειες με τυπική αιτιολογία.

Εκτός από τις παθολογικές διεργασίες που μπορούν να οδηγήσουν σε μυϊκή ατροφία, πρέπει να ξεχωρίσουμε κοινούς παράγοντες προδιάθεσης για την ανάπτυξη αυτής της παθολογικής διαδικασίας:

  • διαταραχές στο περιφερικό νευρικό σύστημα.
  • παράλυση;
  • μηχανική βλάβη στη σπονδυλική στήλη.
  • έλλειψη διατροφής και ανάπαυσης.
  • βλάβη στο σώμα των τοξικών ουσιών.
  • παραβίαση των μεταβολικών διεργασιών στο σώμα.
  • μακριά ανάπαυση στο κρεβάτι.

Πρέπει να σημειωθεί ότι συχνά αυτό το σύμπτωμα μπορεί να παρατηρηθεί μετά από ισχυρό τραυματισμό του μυοσκελετικού συστήματος ή να παραμείνει ακίνητο. Σε κάθε περίπτωση, η αποκατάσταση μετά από τέτοιες παθολογίες θα πρέπει να πραγματοποιείται μόνο από εξειδικευμένο ιατρό. Η αυτοθεραπεία (σε αυτή την περίπτωση δεν είναι μόνο για τη λήψη φαρμάκων, αλλά και για το μασάζ, τη θεραπεία άσκησης) μπορεί να οδηγήσει σε πλήρη αναπηρία.

Συμπτωματολογία

Στο αρχικό στάδιο ανάπτυξης, η ατροφία των μυών της πλάτης ή άλλων μερών του σώματος εκδηλώνεται μόνο με τη μορφή αυξημένης κόπωσης από τη σωματική άσκηση. Ως αποτέλεσμα αυτού, ο ασθενής μπορεί να διαταραχθεί από τον πόνο.

Καθώς τα συμπτώματα αναπτύσσονται, η κλινική εικόνα μπορεί να συμπληρωθεί από τα ακόλουθα συμπτώματα:

  • με ατροφία των μυών των άκρων, παρατηρείται τρόμος.
  • περιορισμός του χεριού, του ποδιού, των κινήσεων του κορμού.
  • αλλαγή συνήθους βάδισης.
  • απώλεια αίσθησης των άκρων.
  • χαμηλή αρτηριακή πίεση.

Εάν η αιτία της ατροφίας των μυών του μηρού ή άλλων τμημάτων του σώματος έχει γίνει μολυσματική διαδικασία, τότε η κλινική εικόνα μπορεί να συμπληρώνεται από τα ακόλουθα συμπτώματα:

Στην περίπτωση αυτή, αν η αιτία της ατροφίας των μυών της σπονδυλικής στήλης ήταν βλάβη στο νευρικό σύστημα, τότε η συνολική κλινική εικόνα μπορεί να συμπληρωθεί από τα ακόλουθα σημεία:

Η σοβαρότητα των συμπτωμάτων στην ατροφία της σπονδυλικής στήλης εξαρτάται εξ ολοκλήρου από τη σοβαρότητα του τραυματισμού ή από το βαθμό εξασθένησης του μυϊκού τόνου. Επομένως, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό κατά τα πρώτα σημάδια της βλάβης των μυϊκών ιστών. Σε αυτή την περίπτωση, μπορούν να αποφευχθούν σοβαρές επιπλοκές.

Διαγνωστικά

Εάν υποπτεύεστε την ανάπτυξη μιας ατροφικής διαδικασίας των μυών, θα πρέπει αμέσως να ζητήσετε ιατρική βοήθεια. Η εξειδίκευση του ιατρού κατά την αρχική εξέταση θα εξαρτηθεί από την τρέχουσα κλινική εικόνα και τη γενική κατάσταση του ασθενούς.

Το διαγνωστικό πρόγραμμα αποτελείται από τα ακόλουθα:

  • φυσική εξέταση με αποσαφήνιση της γενικής ανάλυσης.
  • κλινική και βιοχημική εξέταση αίματος.
  • ηλεκτρομυογραφία.
  • ορμονικές μελέτες.
  • Υπερηχογράφημα του θυρεοειδούς αδένα.
  • μυϊκή βιοψία;
  • δοκιμή αγωγιμότητας νεύρων.
  • CT και MRI.

Πρόσθετες διαγνωστικές μέθοδοι θα εξαρτηθούν από την τρέχουσα κλινική εικόνα και την κατάσταση του ασθενούς κατά τη στιγμή της αναζήτησης ιατρικής περίθαλψης. Είναι σημαντικό - εάν ο ασθενής έχει πάρει φάρμακα για την εξάλειψη των συμπτωμάτων, θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό πριν ξεκινήσετε τη διάγνωση.

Θεραπεία

Η βασική θεραπεία θα εξαρτάται πλήρως από την υποκείμενη αιτία. Η θεραπεία, πρώτα από όλα, θα στοχεύει στην εξάλειψη της κύριας ασθένειας, και μόνο τότε τα συμπτώματα.

Είναι αδύνατο να ξεχωρίσουμε ένα πρόγραμμα θεραπείας, στην περίπτωση αυτή, επειδή η ατροφία των μυών είναι ένα μη ειδικό σύμπτωμα και η θεραπεία εξαρτάται όχι μόνο από την αιτιολογία αλλά και από την ηλικία του ασθενούς. Σε κάθε περίπτωση, σχεδόν πάντα στο συγκρότημα θεραπευτικών μέτρων συμπεριλαμβάνεται η άσκηση, το μασάζ και οι βέλτιστες φυσιοθεραπευτικές διαδικασίες.

Πρόληψη

Δεν υπάρχουν στοχευμένα προληπτικά μέτρα, καθώς πρόκειται για σύμπτωμα, όχι για ξεχωριστή ασθένεια. Είναι γενικά απαραίτητο να τηρείτε τους κανόνες ενός υγιεινού τρόπου ζωής και να προλαμβάνετε τις ασθένειες που μπορούν να προκαλέσουν μια τέτοια παραβίαση.

Ατροφία μυών

Ατροφία μυών

Η διαδικασία της νέκρωσης των μυϊκών ιστών συμβαίνει σταδιακά, οι μύες μειώνονται σημαντικά στον όγκο, οι ίνες τους ξαναγεννιούνται και γίνονται πολύ λεπτότερες. Σε πολύ περίπλοκες περιπτώσεις, η ποσότητα των μυϊκών ινών μπορεί να μειωθεί στο σημείο της πλήρους εξαφάνισης.

Αιτίες

Η εμφάνιση απλής πρωταρχικής ατροφίας συνδέεται άμεσα με τη βλάβη ενός συγκεκριμένου μυός. Στην περίπτωση αυτή, η αιτία της νόσου μπορεί να είναι φτωχή κληρονομικότητα, η οποία εκδηλώνεται με ακατάλληλο μεταβολισμό λόγω συγγενούς ελαττώματος των μυϊκών ενζύμων ή υψηλού επιπέδου διαπερατότητας κυτταρικής μεμβράνης. Μια ποικιλία περιβαλλοντικών παραγόντων επηρεάζει επίσης σημαντικά το σώμα και μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση της εξέλιξης της παθολογικής διαδικασίας. Αυτές περιλαμβάνουν μολυσματικές διαδικασίες, τραυματισμούς, σωματικό στρες. Η απλή μυϊκή ατροφία είναι πιο έντονη με τη μυοπάθεια.

Η δευτερογενής νευρογενής ατροφία των μυών συνήθως συμβαίνει όταν τα κύτταρα των κέρατων του προσώπου του νωτιαίου μυελού, των περιφερικών νεύρων και των ριζών έχουν υποστεί βλάβη. Όταν τα περιφερικά νεύρα έχουν υποστεί βλάβη στους ασθενείς, η ευαισθησία μειώνεται. Επίσης, η αιτία της μυϊκής ατροφίας μπορεί να είναι μια μολυσματική διαδικασία, η οποία λαμβάνει χώρα με την ήττα των μεταφορικών κυττάρων του νωτιαίου μυελού, τη βλάβη στα νεύρα των βλαστών, την πολιομυελίτιδα και τις ασθένειες αυτού του είδους. Η παθολογική διαδικασία μπορεί να είναι έμφυτη. Σε αυτή την περίπτωση, η ασθένεια θα προχωρήσει πιο αργά από το συνηθισμένο, επηρεάζοντας τα περιφερικά τμήματα του άνω και κάτω άκρου και θα έχει έναν εγγενή καλοήθη χαρακτήρα.

Συμπτώματα μυϊκής ατροφίας

Κατά την εμφάνιση της νόσου, τα χαρακτηριστικά συμπτώματα είναι η ανώμαλη κόπωση των μυών στα πόδια κατά τη διάρκεια παρατεταμένης σωματικής άσκησης (περπάτημα, τρέξιμο), μερικές φορές αυθόρμητη συστροφή των μυών. Εξωτερικά, οι αυξημένοι γαστροκνήσιοι μύες προσελκύουν την προσοχή. Οι ατροφίες βρίσκονται αρχικά στις εγγύτερες μυϊκές ομάδες των κάτω άκρων, της πυελικής ζώνης και των μηρών και είναι πάντα συμμετρικές. Η εμφάνισή τους προκαλεί περιορισμό των λειτουργιών του κινητήρα στα πόδια - δυσκολία στην αναρρίχηση της σκάλας, που ανεβαίνει από μια οριζόντια επιφάνεια. Το βάδισμα αλλάζει σταδιακά.

Διαγνωστικά

Η διάγνωση της μυϊκής ατροφίας δεν αποτελεί επί του παρόντος πρόβλημα. Για τον εντοπισμό της αιτίας υποβάθρου της νόσου διεξάγονται πλήρεις κλινικές και βιοχημικές εξετάσεις αίματος, λειτουργικές μελέτες του θυρεοειδούς αδένα και του ήπατος. Η ηλεκτρομυογραφία και η μελέτη της αγωγιμότητας των νεύρων, η βιοψία των μυών, καθώς και η ενδελεχής λήψη ιστορικού απαιτούνται. Εάν είναι απαραίτητο, διορίζονται και άλλες μέθοδοι εξέτασης.

Είδη ασθένειας

Υπάρχουν διάφορες μορφές της ασθένειας. Η νευρική αμυοτροφία, ή η αμυοτροπία του Charcot-Marie, συμβαίνει με βλάβη στους μύες του ποδιού και του κάτω ποδιού, η ομάδα των εκτατών και η ομάδα του απαγωγέα ποδιών είναι πιο ευαίσθητα στην παθολογική διαδικασία. Πόδια ενώ παραμορφώνονται. Οι ασθενείς έχουν ένα χαρακτηριστικό βάδισμα, κατά τη διάρκεια του οποίου οι ασθενείς ανεβαίνουν τα γόνατά τους ψηλά, όπως το πόδι, ενώ σηκώνουν τα πόδια, υποχωρούν και παρεμβαίνουν στο περπάτημα. Ο γιατρός σημειώνει την εξαφάνιση των αντανακλαστικών, μια μείωση στην ευαισθησία στην επιφάνεια στα κάτω άκρα. Χρόνια μετά την εμφάνιση της νόσου, τα χέρια και οι βραχίονες εμπλέκονται στην παθολογική διαδικασία.

Η προοδευτική μυϊκή ατροφία της Verdniga-Hofmann χαρακτηρίζεται από μια πιο σοβαρή πορεία. Τα πρώτα συμπτώματα της μυϊκής ατροφίας εμφανίζονται σε ένα παιδί σε νεαρή ηλικία, συχνά σε μια οικογένεια προφανώς υγιείς γονείς, αρκετά παιδιά υποφέρουν από τη νόσο ταυτόχρονα. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από απώλεια αντανακλαστικών τένοντα, απότομη μείωση της αρτηριακής πίεσης και ινιδική συστροφή.

Το ατροφικό σύνδρομο συνοδεύει την προοδευτική μυϊκή ατροφία στους ενήλικες - την ατροφία του Aran-Duschen. Στο αρχικό στάδιο, η παθολογική διαδικασία εντοπίζεται στα περιφερικά τμήματα των άνω άκρων. Η ατροφία των μυών επηρεάζει επίσης την ανύψωση του αντίχειρα, του μικρού δακτύλου και των ενδογενών μυών. Τα χέρια των ασθενών παίρνουν το χαρακτηριστικό "χέρι μαϊμού" που θέτουν. Η παθολογία συνοδεύεται επίσης από την εξαφάνιση των αντανακλαστικών των τενόντων, αλλά διατηρείται η ευαισθησία. Η παθολογική διαδικασία εξελίσσεται με το χρόνο, εμπλέκονται οι μύες του λαιμού και του κορμού.

Θεραπεία ατροφίας μυών

Η επιλογή των μεθόδων και των μέσων για τη θεραπεία της μυϊκής ατροφίας εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς, τη σοβαρότητα της διαδικασίας και τη μορφή της νόσου. Η φαρμακευτική αγωγή συνήθως περιλαμβάνει υποδόρια ή ενδομυϊκή χορήγηση των ακόλουθων φαρμάκων: Atripos ή Myotripos (τριφωσφορικό οξύ αδενοσίνης). βιταμίνες Ε, Β1 και Β12. γαλανταμίνη; prozerin. Μεγάλη σημασία στη θεραπεία της μυϊκής ατροφίας έχει επίσης σωστή διατροφή, φυσιοθεραπεία, μασάζ και φυσιοθεραπεία, ψυχοθεραπεία. Όταν παρουσιάζεται μυϊκή ατροφία σε ένα παιδί που καθυστερεί από τους συνομηλίκους στην πνευματική ανάπτυξη, συνταγογραφούνται νευροψυχολογικές συνεδρίες.

Επιπλοκές

Στα τελικά στάδια της νόσου, όταν ο ασθενής χάνει την ικανότητα να αναπνέει ανεξάρτητα, νοσηλεύεται στη μονάδα εντατικής θεραπείας και εντατική φροντίδα για μακροχρόνια τεχνητή αναπνοή.

Πρόληψη της μυϊκής ατροφίας

Συντηρητική θεραπεία πραγματοποιείται σε κύκλους 3-4 εβδομάδων με ένα διάστημα 1-2 μηνών. Μια τέτοια θεραπεία επιβραδύνει την πρόοδο της μυϊκής ατροφίας, και οι ασθενείς για πολλά χρόνια διατηρούν φυσική απόδοση.

Ατροφία μυών: συμπτώματα, αιτίες, θεραπεία

Η ατροφία των μυών είναι μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από την αραίωση των μυϊκών ινών και τον επακόλουθο εκφυλισμό τους στον συνδετικό ιστό, ο οποίος δεν είναι απολύτως ικανός να συστέλλεται. Η συνέπεια αυτού του μετασχηματισμού μπορεί να είναι παράλυση. Διαβάστε περισσότερα σχετικά με αυτήν την παθολογία στο άρθρο.

Ατροφία μυών: αιτίες και μορφές της ασθένειας

Η μυϊκή ατροφία είναι πρωτογενής (απλή) και δευτερογενής (νευρογενής).

Πρωτοπαθής αναπτύσσεται λόγω βλάβης του ίδιου του μυός. Η αιτία της παθολογίας μπορεί να είναι η δυσμενή κληρονομικότητα, η οποία εκδηλώνεται από ένα συγγενές ελάττωμα των μυϊκών ενζύμων ή την υψηλή διαπερατότητα των κυτταρικών μεμβρανών. Επιπλέον, οι περιβαλλοντικοί παράγοντες που προκαλούν την ανάπτυξη της νόσου επηρεάζουν επίσης σημαντικά. Αυτές περιλαμβάνουν: μολυσματική διαδικασία, φυσική καταπόνηση, τραύμα.

Η ατροφία των μυών (μια φωτογραφία της παθολογίας που φαίνεται στο σχήμα) μπορεί να αναπτυχθεί ως αποτέλεσμα τραύματος στους νευρικούς κορμούς, μια μολυσματική διαδικασία στην οποία επηρεάζονται τα κινητικά κύτταρα των πρόσθιων κέρατων του νωτιαίου μυελού. Στο υπόβαθρο της βλάβης του περιφερικού νεύρου στους ασθενείς, η ευαισθησία μειώνεται.

Παράγοντες που συμβάλλουν στην ανάπτυξη της νόσου είναι οι κακοήθεις νόσοι, η παράλυση των περιφερικών νεύρων ή ο νωτιαίος μυελός. Πολύ συχνά, η παθολογία εμφανίζεται στο υπόβαθρο της νηστείας, των διαφόρων τραυματισμών, της δηλητηρίασης, ως αποτέλεσμα της επιβράδυνσης των μεταβολικών διεργασιών, της παρατεταμένης αδράνειας του κινητήρα και των χρόνιων ασθενειών.

Η δευτερογενής μυϊκή ατροφία μπορεί να είναι των ακόλουθων τύπων:

  • Νευρική αμυοτροφία. Η παθολογία σχετίζεται με βλάβη των ποδιών και των ποδιών. Οι ασθενείς έχουν διαταραχή στο βάδισμα - ένα άτομο σηκώνει τα γόνατά του όταν περπατά. Τα αντανακλαστικά σταματούν με το χρόνο να ξεθωριάζουν τελείως, η ασθένεια εξαπλώνεται σε άλλα μέρη του σώματος.
  • Προοδευτική μυϊκή ατροφία. Τα συμπτώματα της νόσου, κατά κανόνα, εμφανίζονται στην παιδική ηλικία. Η ασθένεια προχωράει σκληρά, χαρακτηριζόμενη από σοβαρή υπόταση, συστροφή των άκρων, απώλεια αντανακλαστικών τένοντα.
  • Μυϊκή ατροφία του Aran-Duchene. Με αυτή την ασθένεια, επηρεάζονται τα μακρινά μέρη των άνω άκρων - τα δάχτυλα, οι ενδογενείς μύες του χεριού. Ταυτόχρονα, τα αντανακλαστικά τένοντα εξαφανίζονται, αλλά η ευαισθησία παραμένει. Η περαιτέρω ανάπτυξη της ασθένειας περιλαμβάνει τους μυς του κορμού και του λαιμού στην παθολογική διαδικασία.

Ατροφία μυών: συμπτώματα παθολογίας

Η πιο κοινή μυϊκή ατροφία των κάτω άκρων. Πώς εκδηλώνεται η μυϊκή ατροφία στα πόδια; Τα συμπτώματα της νόσου στο αρχικό στάδιο είναι κόπωση στα πόδια, αδυναμία των μυών κατά τη διάρκεια παρατεταμένης σωματικής άσκησης. Υπάρχει αξιοσημείωτη μείωση στον όγκο των μυών των μοσχαριών. Η ατροφία αρχίζει, κατά κανόνα, με τις εγγύς ομάδες. Σε αυτή την περίπτωση, η κινητική λειτουργία των ποδιών είναι περιορισμένη - είναι δύσκολο για τον ασθενή να σκαρφαλώσει στις σκάλες ή να πάρει μια κάθετη από μια οριζόντια θέση. Το βάδισμα αλλάζει με την πάροδο του χρόνου.

Η ατροφία των μυών του μηρού, των ποδιών ή άλλου μέρους του σώματος αναπτύσσεται μάλλον αργά και μπορεί να διαρκέσει για χρόνια. Η ασθένεια επηρεάζει τόσο τη μία όσο και τις δύο πλευρές. Η παθολογική διαδικασία μπορεί να είναι συμμετρική ή ασύμμετρη. Τα συμπτώματα εξαρτώνται από την αιτία και τη μορφή της νόσου, την κατάσταση της υγείας και την ηλικία του ασθενούς.

Το πιο χαρακτηριστικό σημάδι της ανάπτυξης ατροφίας είναι η μείωση του όγκου του προσβεβλημένου μυός, τον οποίο ο ίδιος ο ασθενής μπορεί να παρατηρήσει. Ένα άτομο αισθάνεται αυξανόμενη αδυναμία, τρέμουλο, ένα αίσθημα "φουσκώματος κάτω από το δέρμα". Είναι όλο και πιο δύσκολο να μετακινηθείτε χωρίς βοήθεια · είναι ιδιαίτερα δύσκολο να κατεβείτε και να ανέβετε σκάλες.

Διάγνωση μυϊκής ατροφίας

Μέχρι σήμερα, η διάγνωση αυτής της παθολογίας δεν αποτελεί πρόβλημα. Η αναγνώριση της αιτίας υποβάθρου της ανάπτυξης της νόσου διεξάγεται με εκτεταμένες κλινικές και βιοχημικές εξετάσεις αίματος, λειτουργικές μελέτες του ήπατος και του θυρεοειδούς αδένα. Βεβαιωθείτε ότι κάνετε ηλεκτρομυογραφία, βιοψία μυών και εξέταση νεύρου. Εάν είναι απαραίτητο, ορίστε πρόσθετες μεθόδους εξέτασης.

Θεραπεία ατροφίας μυών

Εάν εμφανιστεί μυϊκή ατροφία, η θεραπεία εξαρτάται από πολλούς παράγοντες - τη μορφή της νόσου, τη σοβαρότητα της διαδικασίας, την ηλικία του ασθενούς. Η φαρμακευτική θεραπεία περιλαμβάνει τη λήψη φαρμάκων.

  1. Φάρμακο "Γαλανταμίνη". Η χρήση αυτού του φαρμάκου διευκολύνει σε μεγάλο βαθμό τη διεξαγωγή των νευρικών παρορμήσεων. Χρησιμοποιήστε το φάρμακο για μεγάλο χρονικό διάστημα, ρυθμίστε σταδιακά τη δόση. Η συνταγογράφηση του φαρμάκου πρέπει να γίνεται μόνο από γιατρό. Εφαρμόστε με τη μορφή ενδοφλέβιων, ενδομυϊκών ή υποδόριων ενέσεων.
  2. Πεντοξιφυλλίνη. Αυτό το φάρμακο διαστέλλει τα περιφερειακά αιμοφόρα αγγεία και βελτιώνει τη ροή του αίματος στα κάτω άκρα. Παρόμοια επίδραση έχουν τα αντισπασμωδικά φάρμακα - "No-shpa", "Papaverin".
  3. Βιταμίνες της ομάδας Β (πυριδοξίνη, θειαμίνη, κυανοκοβαλαμίνη). Οι βιταμίνες βελτιώνουν τη διέγερση των νευρικών παρορμήσεων και του περιφερικού νευρικού συστήματος. Επιπλέον, ενεργοποιούν το μεταβολισμό στους ιστούς και τα όργανα, έτσι ώστε ο χαμένος όγκος των μυών να αποκαθίσταται πολύ πιο γρήγορα.

Επίσης στην εξομάλυνση του κράτους παίζουν σημαντικό ρόλο: σωστή διατροφή, φυσιοθεραπεία, φυσιοθεραπεία, μασάζ, ψυχοθεραπεία, ηλεκτροθεραπεία. Εάν η αιτία της καθυστέρησης του παιδιού στην πνευματική ανάπτυξη είναι η μυϊκή ατροφία, η θεραπεία περιλαμβάνει τη διεξαγωγή νευροψυχολογικών συνεδριών που θα εξομαλύνουν τα προβλήματα στην εκμάθηση νέων πραγμάτων και στην επικοινωνία.

Φυσικοθεραπευτικές μέθοδοι

Σε ασθενείς με μυϊκή ατροφία, συνταγογραφείται μια ηλεκτροθεραπεία. Η τεχνική συνίσταται στην επίδραση του ρεύματος χαμηλής τάσης στις πληγείσες περιοχές, γεγονός που θα τονώσει την αναγέννηση των ιστών. Αυτή η διαδικασία είναι απολύτως ανώδυνη και δεν προκαλεί δυσφορία. Ωστόσο, η ηλεκτρική ενέργεια δεν μπορεί να λειτουργήσει ως ανεξάρτητη μέθοδος θεραπείας, δεδομένου ότι αυτή η μέθοδος δεν είναι πολύ αποτελεσματική.

Οι θεραπείες μασάζ είναι επίσης εξαιρετικά σημαντικές. Αυξάνουν τη ροή του αίματος, με αποτέλεσμα την ομαλοποίηση των διαδικασιών διατροφής και κυτταρικής αναπνοής του μυϊκού ιστού, και ως εκ τούτου επιταχύνεται η αναγέννησή του.

Φυσική Θεραπεία

Ορισμένες σωματικές δραστηριότητες είναι απαραίτητες για την αποκατάσταση του μυϊκού ιστού, η έντασή τους εξαρτάται από τις δυνατότητες του ασθενούς. Βασικά, μετά από σοβαρή ατροφία, η άσκηση γίνεται στο κρεβάτι ή μέσα στο δωμάτιο. Περαιτέρω μαθήματα διεξάγονται στο γυμναστήριο και στην παιδική χαρά.

Ισχύς

Για να αποκαταστήσετε τη μυϊκή μάζα, πρέπει να πάρετε τουλάχιστον 2 γραμμάρια πρωτεΐνης ανά χιλιόγραμμο βάρους ημερησίως. Επιπλέον, είναι σημαντικό να καταναλώνετε αρκετούς υδατάνθρακες και λίπη. Διαφορετικά, η κατάσταση του ασθενούς μπορεί να επιδεινωθεί.

Θεραπεία με λαϊκές μεθόδους

Μετά από διαβούλευση με έναν νευρολόγο, μπορείτε να προσθέσετε βασική θεραπεία με μεθόδους παραδοσιακής ιατρικής. Εξετάστε το πιο αποτελεσματικό από αυτά.

Φυτική έγχυση

Πρέπει να πάρετε 100 γραμμάρια ρίζας calamus, φασκόμηλο, λιναριού, μετάξι καλαμποκιού, knotweed, ανακατέψτε καλά τα πάντα. 3 κουταλιές της σούπας του μείγματος χύνεται σε ένα θερμοσίφωνα και ρίξτε βραστό νερό (0,7 l), αφήστε τη νύχτα. Μετά την έγχυση του στελέχους, το προκύπτον υγρό διαιρείται σε 4 ίσα μέρη, πίνουμε κάθε μερίδα μία ώρα πριν το γεύμα.

Οβάλ φούσκα

Ξεπλύνετε καλά με 500 γραμμάρια σπόρων βρώμης υψηλής ποιότητας, γεμίστε ένα βάζο τριών λίτρων με νερό και προσθέστε τις πρώτες ύλες εκεί. Επίσης στο μείγμα προσθέστε 3 κουταλιές σούπας ζάχαρη και 1 κουταλάκι του γλυκού κιτρικό οξύ. Το Kvass θα είναι έτοιμο μετά από 3 ημέρες. Συνιστάται επίσης να συμπεριλάβετε στη διατροφή σας σπόρους δημητριακών σπέρματος, πλιγούρι βρώμης, κεχρί, χυλό αραβοσίτου.

Πλάκες καλαμιών

Πάρτε μια χούφτα φρέσκια καλαμιώνες (είναι προτιμότερο να τα συλλέξετε από τον Οκτώβριο μέχρι τον Μάρτιο), βάλτε σε ένα θερμοσίφωνα και ρίξτε βραστό νερό. Αφήστε για 45 λεπτά. Μετά την αποστράγγιση του νερού και η τοποθέτηση των πανικών στο προσβεβλημένο τμήμα του σώματος με επίδεσμους, συνιστάται επίσης να βρίσκεται κάτω από μια ζεστή κουβέρτα. Μετά την ψύξη της συμπίεσης, θα πρέπει να αφαιρεθεί και οι μύες θα πρέπει να ζυμωθούν καλά.

Το σκόρδο βάμμα κατά του μούδιασμα των άκρων

Φιάλη μισού λίτρου ή βάζο σε 1/3 γεμάτη με πολτό σκόρδου, συμπληρώστε με βότκα και βάλτε για 2 εβδομάδες σε σκοτεινό μέρος. Ανακινείτε περιοδικά το δοχείο. Μετά το καθορισμένο χρονικό διάστημα, στέλεχος του μίγματος και να το πάρει για ένα μήνα (τρεις φορές την ημέρα, 5 σταγόνες), προηγουμένως αραιωμένο σε ένα κουταλάκι του γλυκού νερό.

Θεραπευτική αλοιφή

Mark σε ίσες ποσότητες ρίζα calamus, βαλεριάνα ρίζα, elecampane ρίζα, μελισσόχορτο, Hypericum, Erysimum, τέφρα φρούτα, χιλιόφυλλου, πεντάνευρο, Hawthorn, immortelle, φύλλα διαδοχικά, τα δημητριακά (σιτάρι, βρώμη, το κριθάρι, το φαγόπυρο, σιτάρι - κάθε εξαίρεση ρύζι). Στο προκύπτον μίγμα προσθέστε chaga ή Kombucha (η ποσότητα αυτού του συστατικού θα πρέπει να υπερβαίνει κατά 2 φορές την ποσότητα των άλλων συστατικών), και φικαρία φύλλο (αριθμός - δύο φορές μικρότερη από τα άλλα συστατικά). Ανακατέψτε όλα τα υλικά και τα κιμά. Το προκύπτον προϊόν πρέπει να διασκορπιστεί σε δοχεία δύο λίτρων, γεμίζοντας το 1/3 του όγκου τους, το επάνω μέρος να γεμίζεται με μη επεξεργασμένο ηλιέλαιο και να παραμείνει για 2 μήνες σε σκοτεινό μέρος. Μετά από 60 ημέρες, το λάδι πρέπει να αποστραγγιστεί σε δοχείο σμάλτου και να πυροδοτηθεί, θερμαινόμενο στους 60 ° C, και πάλι εμφιαλωμένο και επιμένοντας για ένα άλλο μήνα, ανακατεύοντας κάθε μέρα.

Το λάδι που προκύπτει θα πρέπει να τρίβεται στις πληγείσες περιοχές - κάνει 10 διαδικασίες κάθε δεύτερη ημέρα, στη συνέχεια ένα διάλειμμα για 20 ημέρες, και πάλι κρατά 10 διαδικασίες κάθε δεύτερη μέρα. Το μάθημα επαναλαμβάνεται κάθε έξι μήνες.

Η ατροφία των μυών είναι μια αρκετά σοβαρή παθολογία. Μέχρι σήμερα, δυστυχώς, δεν υπάρχει κανένα φάρμακο που να μπορεί να θεραπεύσει πλήρως αυτή την πάθηση. Ωστόσο, μια σωστά επιλεγμένη τεχνική καθιστά δυνατή την επιβράδυνση της διαδικασίας της ατροφίας, ενεργοποιεί την αναγέννηση των μυϊκών ινών και επιτρέπει σε ένα άτομο να ανακτήσει τις χαμένες ευκαιρίες. Επομένως, συνιστάται να τηρείτε αυστηρά όλες τις συστάσεις του γιατρού και να ακολουθείτε τις προβλεπόμενες διαδικασίες.

Μυϊκή ατροφία

Η μυϊκή ατροφία είναι μια διαδικασία που αναπτύσσεται στους μυς και οδηγεί σε προοδευτική μείωση του όγκου και του εκφυλισμού. Οι ίνες μυών σταδιακά γίνονται λεπτότερες, σε σοβαρές περιπτώσεις ο αριθμός τους μειώνεται απότομα, μερικές φορές εξαφανίζονται τελείως. Υπάρχουν πρωτογενείς ή απλές και δευτερογενείς ή νευρογενείς μυϊκές ατροφίες.
Η πρωτογενής μυϊκή ατροφία εξαρτάται από τη βλάβη του ίδιου του μυός. Προφανώς βασίζεται σε κληρονομικές μεταβολικές διαταραχές με τη μορφή συγγενούς ελαττώματος μυϊκών ενζύμων ή αύξησης της διαπερατότητας των μυϊκών μεμβρανών. Ωστόσο, ένας σημαντικός ρόλος διαδραματίζουν οι περιβαλλοντικοί παράγοντες που συμβάλλουν στην ανάπτυξη της νόσου (σωματική υπερένταση, λοιμώξεις, τραυματισμοί). Η πρωτογενής μυϊκή ατροφία εκδηλώνεται σαφέστερα στη μυοπάθεια (βλ.).

Η δευτερογενής ή νευρογενής μυϊκή ατροφία αναπτύσσεται όταν επηρεάζονται τα κύτταρα των πρόσθιων κέρατων του νωτιαίου μυελού, των ριζών ή των περιφερικών νεύρων. Στην τελευταία περίπτωση, το ατροφικό σύνδρομο συνοδεύεται από μια διαταραχή ευαισθησίας. Η δευτερογενής μυϊκή ατροφία αναπτύσσεται μετά από τραυματισμό στους νευρικούς κορμούς, με μολύνσεις που επηρεάζουν τα κινητικά κύτταρα των πρόσθιων κέρατων του νωτιαίου μυελού (πολιομυελίτιδα και ασθένειες που μοιάζουν με πολιομυελίτιδα). Σε ορισμένες περιπτώσεις, η διαδικασία είναι κληρονομική. Ταυτόχρονα, η περιφερική θέση της ατροφίας είναι τυπική (μύες των ποδιών, των ποδιών, των χεριών και του αντιβραχίου) με μια πιο αργή και πιο καλοήθη πορεία της διαδικασίας. Υπάρχουν διάφορες μορφές νευρογενούς ατροφίας:

Σε περίπτωση νευρικής αμυοτροφίας ή αμυοτροφίας Charcot - Marie, οι μύες των ποδιών και των ποδιών (Εικ.) Επηρεάζονται, ειδικά η ομάδα των εκτατών και των μυών των απαγωγέων. Τα πόδια παραμορφώνονται. Το Gait παίρνει το χαρακτήρα της λεγόμενης steppage: Όταν περπατάει, οι ασθενείς ανεβαίνουν τα γόνατά τους έτσι ώστε τα κρέμονται τα πόδια να μην προσκολλώνται στο πάτωμα. Τα αντανακλαστικά εξασθενίζουν, μειώνουν την επιφανειακή ευαισθησία στα περιφερικά άκρα. Λίγα χρόνια μετά την εμφάνιση της νόσου, η ατροφία εξαπλώνεται στα χέρια και στους βραχίονες.

Η προοδευτική μυϊκή ατροφία Verdnig - Hofmann είναι πιο δύσκολη. Η νόσος αρχίζει συνήθως στην πρώιμη παιδική ηλικία, συχνά σε πολλά παιδιά σε μια οικογένεια προφανώς υγιείς γονείς. Οι ατροφίες συνοδεύονται από απώλεια αντανακλαστικών των τενόντων, σοβαρή υπόταση και ινιδικές συσπάσεις.

Το ατροφικό σύνδρομο παρατηρείται επίσης σε περίπτωση προοδευτικής μυϊκής ατροφίας σε ενήλικες - ατροφία του Aran - Dushen. Αρχικά, η διαδικασία εντοπίζεται στα περιφερικά τμήματα των άνω άκρων. Οι ανυψώσεις του αντίχειρα και του μικρού δάχτυλου και οι ενδογενείς μύες ατροφιούνται. Δημιούργησε μια πολύ χαρακτηριστική στάση του χεριού με τη μορφή ενός "χεριού μαϊμού". Εξαφανίζονται τα αντανακλαστικά τένοντα, διατηρείται η ευαισθησία. Η διαδικασία εξελίσσεται σταθερά, εξαπλώνεται στους μυς του αυχένα και του κορμού.

Θεραπεία. Στη θεραπεία της μυϊκής ατροφίας χρησιμοποιούνται: δινάτριο άλας τριφωσφορικού οξέος αδενοσίνης 1% διάλυμα 1-2 ml ενδομυϊκώς, κατά τη διάρκεια 30 ενέσεων. Βιταμίνη Β1 0.5-1 ml διαλύματος 5% ενδομυϊκά. βιταμίνη Β12 0,5-1 ml διαλύματος 0,01% ενδομυϊκά κάθε δεύτερη ημέρα, για μια σειρά 15-20 ενέσεων. βιταμίνη Ε 1 κουταλάκι του γλυκού 1-2 φορές την ημέρα. γαλανταμίνη 0,25% διάλυμα 0,3 - 1 ml υποδόρια κάθε δεύτερη ημέρα, για μια πορεία 10-15 ενέσεων. μέσα στο Dibazol ή το oxazil με ρυθμό 0.001 g για 1 χρόνο ζωής του παιδιού 1 φορά την ημέρα. 0,001 g ανά 1 έτος ζωής του παιδιού 1 φορά την ημέρα (ενήλικες - 0,015 g 2-3 φορές την ημέρα) από του στόματος ή υποδορίως 0,05% διάλυμα 0,3 - 1 ml ανάλογα με την ηλικία, κάθε δεύτερη ημέρα 10-15 ενέσεις. Χρησιμοποιήθηκε επίσης μετάγγιση αίματος μίας ομάδας (150-200 ml), ηλεκτροθεραπεία και μασάζ. Μια τέτοια θεραπεία, που διεξάγεται από ατομικά μαθήματα για μήνες, φέρνει κάποιες βελτιώσεις κάθε φορά, και μερικές φορές μπορεί να βοηθήσει στη σταθεροποίηση της διαδικασίας.

Η μυϊκή ατροφία είναι μια παθολογική διαδικασία που αναπτύσσεται στους μυς και οδηγεί σε μείωση του όγκου και του εκφυλισμού. Ένα πρώιμο σημάδι της ανάπτυξης μιας ατροφικής διαδικασίας στον μυ είναι η ομογενοποίηση των μυϊκών ινών και ο σχηματισμός κενοτοπίων ως αποτέλεσμα της διάσπασης της κολλοειδούς δομής και των μεταβολών στον μεταβολισμό του νερού του μυϊκού ιστού. Καθώς η διαδικασία εξελίσσεται, ο αριθμός των μυϊκών ινών του μυός μειώνεται και το συσταλτικό τους τμήμα μπορεί να αντικατασταθεί από συνδετικούς και λιπώδεις ιστούς, σχηματίζοντας ψευδο-υπερτροφία. Στο τελικό στάδιο, η σκληρατική διαδικασία αναπτύσσεται σε αρκετούς μύες, οδηγώντας στην ανάπτυξη αποσύρσεων και συστολών.

Υπάρχουν δύο τύποι μυϊκής ατροφίας: πρωτογενής ή απλή και δευτερογενής ή νευρογενής.

Η πρωτογενής ή απλή μυϊκή ατροφία εμφανίζεται ως αποτέλεσμα βλάβης του ίδιου του μυός και αναπτύσσεται ενώ διατηρείται η δομή και η λειτουργία του περιφερειακού κινητικού νευρώνα. Χαρακτηρίζεται από ποσοτικές μεταβολές στην ηλεκτρική διεγερσιμότητα, την απουσία ινιδιακών συσπάσεων. Η μηχανική διέγερση των μυών διατηρείται. Με αυτή τη φόρμα, υπάρχουν συχνά ανακλήσεις.

Η αιτιολογία και η παθογένεση της απλής μυϊκής ατροφίας δεν έχει ακόμη επιλυθεί. Στην καρδιά του είναι, προφανώς, μεταβολικές διαταραχές. Ορισμένα ενζυματικά μεταβολικά ελαττώματα που οδηγούν σε μυϊκή δυστροφία είναι ήδη γνωστά. Οι παράγοντες που οδηγούν στην ανάπτυξη της νόσου ποικίλλουν: διατροφική δυστροφία, τραύμα, μονότονη τάση ορισμένων ομάδων μυών στην εργασία, μακροχρόνιες συνεχιζόμενες λοιμώξεις, πολλές χρόνιες δηλητηριάσεις. Γνωστά ανάπτυξη της μυϊκής ατροφίας σε περιπτώσεις υποθυρεοειδισμού μετά θυρεοειδεκτομή και άλλες δυσλειτουργίες του θυρεοειδούς, καθώς και διαταραχές της υπόφυσης, καχεξία Simmonds, του Addison παθήσεις και άλλες διαταραχές του ενδοκρινικού συστήματος. Η μυϊκή ατροφία μπορεί να αναπτυχθεί ως αποτέλεσμα της παρατεταμένης ακινητοποίησης των άκρων μετά την επιβολή του γύψου σε κατάγματα, ορθοπεδική χειρουργική επέμβαση και κατά τη διάρκεια παρατεταμένης αδράνειας προσβεβλημένο άκρο, με ημιπληγία και monoplegiyah κεντρική προέλευση. Αναμφισβήτητα, επίσης οι βαριές νευροψυχικές υπερτάσεις, με αποτέλεσμα σωματικές διαταραχές υψηλότερης νευρικής δραστηριότητας, οδηγούν σε σωματικές διαταραχές.

Στην παθογένεση της μυϊκής ατροφίας θα πρέπει να θεωρείται ως διαταραχές του συμπαθητικού εννεύρωσης που συνδέονται με δυσλειτουργία του κεντρικού και περιφερικού δομές του αυτόνομου νευρικού συστήματος, επηρεάζουν επίσης τις μεταβολικές αλλαγές στο μυϊκό ιστό. Αυτό υποστηρίζεται από μυϊκή ατροφία αντανακλαστικό καταγωγή, την ανάπτυξη μετά τη χειρουργική επέμβαση στην αυχενική συμπαθητικών νεύρων ή μετά του τραχήλου της μήτρας συμπαθεκτομή, και ως αποτέλεσμα της παρατεταμένης ερεθισμάτων πόνου με μώλωπες, κατάγματα, με οδυνηρές ουλές και φλεγμονώδεις διεργασίες που προκαλούν παθολογικές κεντρομόλος παρορμήσεις. Σε αυτές τις περιπτώσεις, μαζί με διαταραγμένη τροφισμό μυϊκή ανάπτυξη και άλλες αγενούς και των ζωικών σημείων - υπαισθησία, αύξηση των αντανακλαστικών, κυάνωση και κρύα άκρα, εφίδρωση, οστεοπόρωση, κλπ Είναι επίσης γνωστό ότι η απώλεια της συμπαθητικής νεύρωσης του πρώτου να υποστεί τις εγγύς μύες, πλουσιότερη συμπαθητικών ινών..

Η ομάδα της απλής μυϊκής ατροφίας περιλαμβάνει τη λεγόμενη αρθριτική (αρθρογονική) μυϊκή ατροφία, η οποία αναπτύσσεται με ασθένειες των αρθρώσεων. Όταν αυτή η μυϊκή ατροφία, που βρίσκεται κοντά στην προσβεβλημένη άρθρωση (π.χ., μεσοπλεύριους - ασθένειες των αρθρώσεων χεριού, στο δελτοειδή -. Κατά την κοινή ασθένεια του ώμου, κλπ) (βλέπε μυοπάθεια.).

Ανάκτηση μυών των ποδιών μετά από ατροφία

Η σοβαρή ασθένεια των κάτω άκρων, η οποία εκδηλώνεται με την αντικατάσταση των μυών με ιστό που δεν έχει την ικανότητα να συστέλλεται, κατατάσσεται στην ιατρική ως ατροφία των μυών των ποδιών. Τι προκαλεί την ανάπτυξη της παθολογίας; Πώς να το αναγνωρίσετε στα αρχικά στάδια για να είστε σε θέση να διατηρήσετε έναν ενεργό τρόπο ζωής;

Αιτίες και μορφές της νόσου

Η ατροφία των μυών των κάτω άκρων μπορεί να εμφανιστεί ως αποτέλεσμα:

  • μείωση του μεταβολισμού ως αποτέλεσμα της γήρανσης.
  • διαταραχές στο ενδοκρινικό σύστημα και διαταραχές στο ανθρώπινο ορμονικό υπόβαθρο.
  • χρόνιες παθήσεις του πεπτικού συστήματος και υποσιτισμό.
  • προβλήματα συνδετικού ιστού.
  • γενετικές αλλαγές ·
  • βλάβες του περιφερικού νευρικού συστήματος και άλλες ασθένειες που προκαλούν μείωση της ρύθμισης του μυϊκού τόνου.
  • τραυματισμούς και ακατάλληλη ανάκαμψη μετά από χειρουργική επέμβαση.

Στις περισσότερες περιπτώσεις που καταγράφονται στον κόσμο, η αιτία της ανάπτυξης της ατροφίας των μυών των ποδιών είναι γενετικές αλλαγές που εκδηλώνονται σε νεαρή ηλικία και διάφορα είδη τραυματισμών, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που λαμβάνονται κατά τη διάρκεια της βαριάς σωματικής άσκησης.

Αυτή τη στιγμή, η ιατρική γνωρίζει δύο μορφές της παθολογίας των μυών των άκρων: πρωτοβάθμια και δευτεροβάθμια. Ο πρώτος χαρακτηρίζεται από την κατάθλιψη των κινητικών νευρώνων του μυϊκού συστήματος ως αποτέλεσμα τραυματισμών ή γενετικών αλλαγών και εκδηλώνεται με απότομη μείωση του τόνου, αυξημένη κόπωση και αύξηση της ακούσιας τράνταξης του ποδιού.

Η δεύτερη μορφή της νόσου έχει διάφορες ποικιλίες:

  • "Νευρική αμυοτροφία" - χαρακτηρίζεται από παραμόρφωση των μυών του ποδιού και του κάτω ποδιού ενός κάτω άκρου, καθώς και δύο ταυτόχρονα. Είναι εύκολο να το αναγνωρίσεις, απλά να δεις τις κινήσεις ενός ατόμου ενώ περπατάς: το πόδι του κρέμεται, ο ασθενής πρέπει να σηκώνει συνεχώς τα γόνατά του για να μην πέσει, ακολουθώντας την ανικανότητα να ελέγχει το κάτω μέρος του προσβεβλημένου ποδιού.
  • Προοδευτικό - χαρακτηρίζεται από την απουσία αντανακλαστικών των τενόντων, τη σοβαρή υπόταση και τη συχνή συστροφή του κάτω άκρου.
  • Το Aran-Duchene είναι ένα είδος δευτερογενούς μορφής παθολογίας που χαρακτηρίζει τα χέρια (αρχίζει με τα χέρια και σταδιακά απλώνεται σε ολόκληρο το σώμα), όπου παρατηρείται ψυχολογική διαταραχή του ασθενούς, επειδή το άνω άκρο του διογκώνεται σε τεράστιο μέγεθος με την πάροδο του χρόνου. Η ευαισθησία των ποδιών διατηρείται, αλλά τα αντανακλαστικά τένοντα εξαφανίζονται.

Ελλείψει έγκαιρης βοήθειας από ειδικούς, η δεύτερη μορφή μυϊκής ατροφίας αρχίζει να εξελίσσεται, σταδιακά χτυπώντας τα χέρια (όλα ξεκινούν από τα κάτω μέρη και τελειώνουν με τον ώμο) και στη συνέχεια ολόκληρο το σώμα ενός ατόμου. Για να διατηρηθούν οι μύες (να αποφευχθεί η αντικατάστασή τους από τον συνδετικό ιστό που δεν είναι επιρρεπείς στο τέντωμα), να επιστρέψουν οι ικανότητές τους συστολής και να δώσουν στον ασθενή την ευκαιρία να επιστρέψουν σε μια πλήρη ενεργό ζωή, θα επιτρέψουν την έγκαιρη διάγνωση του προβλήματος. Για να γίνει αυτό, πρέπει να γνωρίζετε τα συμπτώματα της ατροφίας των μυών των ποδιών, τα οποία το σώμα παρουσιάζει με την εν λόγω ασθένεια.

Συμπτωματολογία

Η εκδήλωση της ατροφίας των μυϊκών ιστών σχετίζεται άμεσα με την αιτία και τη φύση (μορφή) της νόσου. Το κύριο σύμπτωμα, η εκδήλωση του οποίου πρέπει να σταλεί για εξέταση, είναι η συνεχής αδυναμία και η κόπωση του μυϊκού συστήματος. Λίγο αργότερα, προστίθεται ένας επαναλαμβανόμενος τρόμος στα κάτω μέρη των ποδιών και μια αίσθηση της συνεχούς παρουσίας των μυρμηγκιών κάτω από το δέρμα. Αργότερα καταγράφεται μια μείωση στον όγκο του προσβεβλημένου μυός (όπως μπορεί να δει ένας συμμετρικός μυς, εξετάζοντας ένα υγιές άκρο) και το περπάτημα χωρίς βοήθεια καθίσταται προβληματικό.

Η ασθένεια αναπτύσσεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, επηρεάζοντας πρώτα τον εγγύτερο μυϊκό ιστό και στη συνέχεια εξαπλώνεται με μεγάλη ταχύτητα σε όλο το σώμα.

Μυοτονία που ρέει στο υπόβαθρο της μυϊκής ατροφίας

Αυτή η παθολογία εκδηλώνεται κυρίως σε αρσενικά παιδιά ηλικίας περίπου πέντε ετών και επηρεάζει την περιοχή της πυέλου. Ελλείψει επίσημης θεραπείας, οι μεγάλοι μύες των ποδιών είναι κατεστραμμένοι, εξαιτίας των οποίων γίνεται όλο και πιο δύσκολο για ένα άτομο να ανέβει πάνω στις σκάλες, να σκύψει ή να ξεφύγει από το κρεβάτι.

Μια τρομερή συνέπεια είναι η βλάβη στον εγκέφαλο, που εκδηλώνεται σε μια υστέρηση στην ανάπτυξη, δυσλειτουργία του καρδιαγγειακού συστήματος. Η δραστηριότητα του αναπνευστικού συστήματος εξασθενεί, γεγονός που οδηγεί στην πνευμονία.

Η καλοήθης μορφή της νόσου, που ονομάστηκε από τον επιστήμονα Becker, εκδηλώνεται στη βλάβη των μυών του μηρού και της πυελικής περιοχής. Ένα χαρακτηριστικό χαρακτηριστικό είναι η έλλειψη διανοητικών κενών στον ασθενή.

Η ατροφία του τετρακέφαλου μυς του μηρού μπορεί να ξεκινήσει χωρίς βλάβη στον ιστό του γαστροκνήμιου. Τα συμπτώματα σε αυτή την περίπτωση θα είναι τα εξής: αδυναμία του μυϊκού ιστού, παρουσία προσκρούσεων χήνας κάτω από το δέρμα, οποιεσδήποτε κινήσεις προκαλούν έντονο πόνο που ακτινοβολεί στους γλουτούς και την οσφυϊκή περιοχή και απουσία σπασμών δραστηριότητας. Μαζί με αυτές τις εκδηλώσεις καταγράφεται απώλεια ευαισθησίας των αντανακλαστικών τένοντα.

Διάγνωση της νόσου

Η ατροφία των μυών των κάτω άκρων εντοπίζεται από ειδικούς ενός ιατρικού ιδρύματος με βάση τα δεδομένα που λαμβάνονται ως αποτέλεσμα της λήψης ιστορικού, της ψηλάφησης, της ηλεκτρομυογραφίας, της βιοχημικής ανάλυσης των ούρων και του αίματος και των λειτουργικών μελετών του ήπατος και του θυρεοειδούς αδένα. Για να επιβεβαιωθεί η διάγνωση και να προσδιοριστεί η αιτία της παθολογίας, ο γιατρός μπορεί να παραπέμψει τον ασθενή σε επιμέρους εξετάσεις.

Πώς θεραπεύεται η ασθένεια;

Με βάση τα δεδομένα που έχουν ληφθεί κατά τη διάρκεια των διαγνωστικών δραστηριοτήτων, ο γιατρός θα συνταγογραφήσει θεραπεία για μυϊκή ατροφία των ποδιών, η οποία περιλαμβάνει:

  • φαρμακευτική θεραπεία.
  • φυσιοθεραπεία;
  • Θεραπεία άσκησης.
  • ανάπτυξη μιας ειδικής δίαιτας.

Το σύμπλεγμα υγείας επιλέγεται ξεχωριστά και εξαρτάται από την αιτία της ασθένειας, τη μορφή της, την κατάσταση του ασθενούς (ηλικία, παρουσία χρόνιων παθήσεων κ.λπ.).

Φαρμακευτική θεραπεία

Η συνταγογράφηση φαρμάκων σε έναν ασθενή γίνεται κυρίως για την ανακούφιση των συμπτωμάτων. Για το σκοπό αυτό, εφαρμόστε:

  • αντισπασμωδικά "No-shpa", "Παπαβερίνη" - εξουδετερώνει τον πόνο, μειώνει τον μυϊκό τόνο, διαστέλλει τα αιμοφόρα αγγεία και εξομαλύνει την κυκλοφορία του αίματος στα κάτω άκρα.
  • "Galantamine" - βελτιώνει τη διεξαγωγή των νευρικών ερεθισμάτων στα πόδια.
  • Βιταμίνες της ομάδας Β - διορθώνουν το έργο του περιφερικού νευρικού συστήματος, ενεργοποιούν μεταβολικές διεργασίες στους ιστούς του σώματος, επιτρέποντας την αποκατάσταση του όγκου του προσβεβλημένου μυϊκού συστήματος.

Μόνο ο θεράπων ιατρός έχει το δικαίωμα να γράφει συνταγές για φαρμακευτική θεραπεία, επειδή είναι εξοικειωμένος πλήρως με την ανθρώπινη κατάσταση, γνωρίζει τις ιδιαίτερες ασθένειες και έχει επίγνωση της αλλεργίας του ασθενούς σε ένα ή άλλο συστατικό του φαρμάκου.

Φυσιοθεραπεία

Η αναγέννηση των προσβεβλημένων ιστών μπορεί να βελτιωθεί από τις επιδράσεις ενός ρεύματος χαμηλής τάσης - ηλεκτροδιέγερσης. Κατά την εκτέλεση αυτής της διαδικασίας, το άτομο δεν αισθάνεται πόνο. Πρέπει να σημειωθεί ότι ως η μόνη μέθοδος θεραπείας, η ηλεκτρική διέγερση δεν έχει νόημα.

Το μασάζ ως ένα είδος φυσιοθεραπείας είναι η πιο χρήσιμη μέθοδος για να βελτιωθεί η ροή του αίματος στις πληγείσες περιοχές, να αποκατασταθεί η κυτταρική διατροφή, να επιταχυνθεί η αναγέννηση των ιστών, να «σπάσει» η στασιμότητα και να ανακουφιστεί η υπερβολική ένταση. Αυτή η διαδικασία θα πρέπει να διεξάγεται καθημερινά και, ει δυνατόν, μερικές φορές την ημέρα για μεγάλο χρονικό διάστημα (τουλάχιστον 2-3 εβδομάδες).

Οι κινήσεις του μασάζ πρέπει να είναι επιφανειακές, προκειμένου να μην επιδεινωθεί η κατάσταση, η διαδικασία πρέπει να ξεκινά από την περιφέρεια (από το πόδι) και να μην ξεχνάει να βγάζει τους γλουτούς. Ο τετρακέφαλος μυς του μηρού μπορεί να υποβληθεί σε λίγο περισσότερη χειραγώγηση.

Η φυσική θεραπεία συνταγογραφείται από τον θεράποντα ιατρό και πρέπει να γίνεται μόνο υπό την επίβλεψη ενός έμπειρου ειδικού: θα σας βοηθήσει να αναρρώσετε σωστά, αυξάνοντας σταδιακά το φορτίο και αναπτύσσοντας τις πληγείσες περιοχές.

Ισχύς

Η ανάπτυξη του μυϊκού ιστού είναι αδύνατη χωρίς σωστή διατροφή. Η κανονικοποίηση των μεταβολικών διεργασιών, που αποσκοπεί στην αποκατάσταση της φυσιολογικής λειτουργίας των κυττάρων ολόκληρου του οργανισμού, συμβάλλει στην τήρηση μιας συγκεκριμένης δίαιτας. Αναπτύσσεται αυστηρά μεμονωμένα, λαμβάνοντας υπόψη όλα τα χαρακτηριστικά του ασθενούς (οι συστάσεις για τη διατροφή των ασθενών με διαβήτη και χρόνια βρογχίτιδα θα είναι διαφορετικές).

Στη διατροφή θα πρέπει να εισαχθεί:

  • ξηροί καρποί ·
  • φρέσκα λαχανικά και φρούτα.
  • αυγά ·
  • θαλάσσιο ψάρι ·
  • άπαχο κρέας.
  • χόρτα;
  • γαλακτοκομικά προϊόντα.

Τα τρόφιμα που καταναλώνονται πρέπει να είναι πλούσια σε πρωτεΐνες (για την οικοδόμηση μυών) και υδατάνθρακες (ενέργεια).

Λαϊκές θεραπείες

Υπάρχουν επίσης συνταγές για την εναλλακτική ιατρική που επιτρέπουν την εξάλειψη της μυϊκής ατροφίας των κάτω άκρων (για την εξάλειψη των δυσάρεστων συμπτωμάτων).

Φυτική έγχυση

Για την παρασκευή του, θα χρειαστείτε 400 γραμμάρια μείγμα βοτάνων (φασκόμηλο, ρίζα καλαμών, λινάρι και κροκόγαλα, αναμειγνύονται σε ίσες αναλογίες) και 0,7 λίτρα καθαρού νερού, που έρχεται σε βρασμό. Ρίξτε το μείγμα σε ένα θερμοσκληρυντικό, ρίξτε νερό πάνω από αυτό και αφήστε το να μαγειρέψει για 5-6 ώρες. Μετά το φιλτράρισμα της έγχυσης και τη διάσπαση σε 4 ίσα μέρη. Τρώτε κάθε λίγο πριν το γεύμα (30 λεπτά).

Οβάλ φούσκα

Πάρτε μια κιλό κόκκους βρώμης, νερό 3 λίτρα και κιτρικό οξύ (1 κουταλάκι του γλυκού). Οι κόκκοι πρέπει να πλυθούν, να στοιβάζονται σε ένα μπολ με τα υπόλοιπα συστατικά. Το Kvass θα είναι έτοιμο σε μερικές ημέρες (πιο γρήγορα το καλοκαίρι, περισσότερο το χειμώνα). Χρησιμοποιήστε το προϊόν τουλάχιστον 3 φορές την ημέρα με ένα ποτήρι πριν το γεύμα.

Πλάκες καλαμιών

Απολαύστε το ζεστό νερό για 45 λεπτά, στη συνέχεια συνδέστε το με το νοσούντα πόδι. Αυτό είναι ένα είδος συμπίεσης, το οποίο μπορεί να ενισχυθεί με το περιτύλιγμα του ποδιού σας σε κουβέρτα ή κουβέρτα. Η διάρκεια της διαδικασίας είναι 1-1,5 ώρες.

Το σκόρδο βάμμα κατά του μούδιασμα των άκρων

Για την παρασκευή του απαιτεί σκόρδο και βότκα. Ένα βάζο μισού λίτρου γεμίζει με ένα πολτό σκόρδου 1/3 και γεμίζει με υγρό που περιέχει αλκοόλ. Το βάμμα παρασκευάζεται δύο εβδομάδες. Επιτρέπεται να λαμβάνεται όχι περισσότερο από 5 σταγόνες την ημέρα. Βεβαιωθείτε ότι έχετε αραιώσει το βάμμα στο νερό.

Φροντίστε να συζητήσετε με το γιατρό σας τη δυνατότητα χρήσης ενός συγκεκριμένου μέσου παραδοσιακής ιατρικής. Εάν αισθανθείτε δυσάρεστες αισθήσεις ή αλλεργίες, πρέπει να σταματήσετε αμέσως τη λήψη και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Πρόληψη

Τρόποι για την πρόληψη της εμφάνισης της ατροφίας των μυών των ποδιών:

  • σωστή διατροφή, πλούσια σε βασικά στοιχεία για το σώμα να δουλεύει με μικροστοιχεία.
  • έγκαιρες επισκέψεις σε γιατρούς (ιατρικές εξετάσεις και ιατρικές εξετάσεις) και την εξάλειψη συγκεκριμένων ασθενειών ·
  • μέτρια άσκηση.
  • τήρηση των τακτικών αποκατάστασης μετά από επέμβαση ή τραυματισμό ·
  • φορώντας άνετα παπούτσια.
  • την τήρηση των κανόνων υγιεινού τρόπου ζωής.

Η ατροφία των μυών είναι μια παθολογία, η οποία μπορεί να εξαλειφθεί εντελώς και να επανέλθει στην κανονική ζωή μόνο στο αρχικό στάδιο (όταν η ασθένεια εκδηλώθηκε με ήπια μορφή). Επομένως, όταν καθορίζετε οποιαδήποτε δυσφορία ή οπτικές αλλαγές, θα πρέπει να επικοινωνήσετε αμέσως με ένα ιατρικό ίδρυμα.



Προηγούμενο Άρθρο
Σύνδρομο Russi Levi
Επόμενο Άρθρο
Αντιπηκτικά: βασικά φάρμακα