Ατροφία μυών


Η διαδικασία μείωσης του όγκου του μυϊκού ιστού ως αποτέλεσμα του εκφυλισμού του αποκαλείται μυϊκή ατροφία.

Λόγω διαφόρων παθολογικών διεργασιών, υπάρχει μια λέπτυνση των μυϊκών ινών, λόγω της αντικατάστασης του μυϊκού ιστού με τον συνδετικό ιστό, και εμφανίζεται μείωση του μυϊκού τόνου. Ως αποτέλεσμα, η κινητική δραστηριότητα μειώνεται και μερικές φορές υπάρχει πλήρης ακινησία του ασθενούς.

Αιτίες μυϊκής ατροφίας

Οι αιτίες της μυϊκής ατροφίας είναι πολύπλευρες και επηρεάζουν ένα άτομο σε οποιαδήποτε ηλικία. Ιδιαίτερα σοβαρές συνέπειες είναι η μυϊκή ατροφία στα παιδιά.

Η ατροφία των μυών των άκρων μπορεί να συμβεί όταν οι μεταβολικές διεργασίες στο σώμα διαταράσσονται λόγω των καταστροφικών αλλαγών που οφείλονται στην ηλικία ως αποτέλεσμα ενδοκρινικών και μολυσματικών ασθενειών. Επιπλέον, τα αίτια της μυϊκής ατροφίας μπορεί να είναι μεταβολές στη νευρική ρύθμιση του τόνου της ως αποτέλεσμα πολυνευρίτιδας ή δηλητηρίασης του σώματος. Η συγγενής παθολογία της ενζυμικής ανεπάρκειας ή της επίκτητης μορφής της συμβάλλουν επίσης στην ανάπτυξη μυϊκής ατροφίας.

Η ακινητοποίηση των μυών σε έναν ασθενή μετά από χειρουργική επέμβαση συμβάλλει στην ανάπτυξη της ατροφίας. Η ατροφία των μυών μετά από χειρουργική επέμβαση παρατηρείται συχνά με σημαντικά κατάγματα, όταν ένα άτομο αναγκάζεται να περάσει πολύ καιρό στο κρεβάτι.

Σε περιπτώσεις μυϊκής ατροφίας μετά από χειρουργική επέμβαση, υπάρχει θετική πρόγνωση στη θεραπεία.

Συμπτώματα μυϊκής ατροφίας

Το κύριο σύμπτωμα της ατροφίας των μυών είναι η μείωση του όγκου τους, η οποία παρατηρείται σαφώς σε σύγκριση με ένα άλλο όργανο με παρόμοιο ζευγάρωμα.

Υπάρχει μια πρωτογενής και δευτερογενής μορφή της ασθένειας.

Η πρωτογενής μυϊκή ατροφία εκδηλώνεται ως κληρονομική ασθένεια, καθώς και ως αποτέλεσμα διαφόρων τραυματισμών - τραυματισμών, αυξημένης σωματικής άσκησης, μώλωπες και άλλων τραυματικών παραγόντων.

Τα συμπτώματα της ασθένειας εκφράζονται με ταχεία κόπωση, μειωμένο μυϊκό τόνο, μερικές φορές ακούσια συστροφή. Αυτά τα σημάδια δείχνουν μια αλλαγή στους κινητικούς νευρώνες.

Η δευτερογενής μυϊκή ατροφία είναι συνήθως αποτέλεσμα μιας ασθένειας, αλλά μπορεί να αναπτυχθεί ως η κύρια μορφή μετά από τραυματισμό.

Η δευτερογενής ατροφία επηρεάζει συχνότερα τα κάτω άκρα, τα χέρια και τους βραχίονες, γεγονός που οδηγεί σε μείωση της κινητικής λειτουργίας ή παράλυσης. Αυτή η μορφή της νόσου εξελίσσεται αργά, αλλά είναι δυνατοί παροξυσμοί.

Η νευρική ατροφία, ένα από τα υποείδη της δευτερογενούς ατροφίας, χαρακτηρίζεται από δομικές μεταβολές στους μύες των ποδιών και των ποδιών. Σε αυτή την περίπτωση, οι ασθενείς έχουν μια αλλαγή στο βάδισμα, ενώ ο ασθενής αυξάνει τα γόνατά του υψηλότερα. Καθώς αναπτύσσεται η ατροφία, τα αντανακλαστικά των μυών εξέρχονται και η ατροφία εξελίσσεται στα άλλα άκρα.

Μια προοδευτική μορφή της νόσου παρατηρείται συνήθως με μυϊκή ατροφία στα παιδιά. Αυτή η μορφή της νόσου ονομάζεται ατροφία του Verdnig-Hoffmann και έχει μια σοβαρή μορφή ροής. Συνήθως εκδηλώνεται σε νεαρή ηλικία και μπορεί να συμβεί σε πολλά παιδιά της οικογένειας αμέσως. Με μυϊκή ατροφία στα παιδιά, παρατηρείται μείωση και μερικές φορές πλήρης απώλεια αντανακλαστικών τένοντα, υπόταση και συσπάσεις.

Τα άνω άκρα επηρεάζονται συχνότερα από την ατροφία του Aran-Dushen, όταν εμφανίζεται ατροφία των δακτύλων και των ενδογενών μυών. Ένα χαρακτηριστικό σύμπτωμα αυτής της ασθένειας είναι η "βούρτσα μαϊμού".

Υπάρχει μια ευαισθησία στα άκρα, αλλά δεν υπάρχουν αντανακλαστικά τένοντα. Η ανάπτυξη, η ατροφία επηρεάζει τους μυς του κορμού και του λαιμού.

Ανάλογα με τη σοβαρότητα της ατροφίας, είναι δυνατή η επώδυνη ψηλάφηση του μυός.

Πώς να αντιμετωπίζετε τη μυϊκή ατροφία

Η θεραπεία της μυϊκής ατροφίας βασίζεται στη φύση της διαδικασίας, στη μορφή της νόσου και στα ηλικιακά χαρακτηριστικά του ασθενούς.

Επί του παρόντος, φάρμακα για πλήρη θεραπεία της νόσου δεν υπάρχουν. Αλλά για να διευκολυνθεί η ύπαρξη ασθενών, χρησιμοποιείται φαρμακευτική θεραπεία, με στόχο την ανακούφιση των συμπτωμάτων και τη βελτίωση των μεταβολικών διεργασιών στο σώμα.

Ανάλογα με τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά του ασθενούς, ο γιατρός θα αποφασίσει πώς να θεραπεύσει τη μυϊκή ατροφία για τη συγκεκριμένη περίπτωση.

Στη γενική αγωγή της μυϊκής ατροφίας, χρησιμοποιούνται φάρμακα όπως το dibazol, οι βιταμίνες B και E, το galantamyl, το prozerin και το ATP. Έχει μια αποτελεσματική μετάγγιση αίματος.

Η υποχρεωτική διαδικασία που απαιτείται για τη διατήρηση του τόνου θεωρείται μασάζ ατροφίας μυών. Η χρήση του μπορεί να μειώσει σημαντικά τα συμπτώματα της νόσου. Το μασάζ για μυϊκή ατροφία θα πρέπει να εκτελείται τουλάχιστον μία φορά την ημέρα και τακτικά, χωρίς να λαμβάνονται διαλείμματα. Οι συστάσεις για το μασάζ και ο αριθμός των συνεδριών ανά ημέρα προσφέρουν τον κατάλληλο ειδικό. Η επιλογή της τεχνικής μασάζ για την μυϊκή ατροφία εξαρτάται άμεσα από την κατάσταση των μυών και τη φύση της ατροφίας.

Μια ιδιαίτερα ευνοϊκή πρόγνωση για τη χρήση του μασάζ παρατηρείται σε περίπτωση μυϊκής ατροφίας μετά από χειρουργική επέμβαση.

Η θεραπεία της μυϊκής ατροφίας περιλαμβάνει τη χρήση ιατρικής γυμναστικής, φυσιοθεραπείας, ηλεκτροθεραπείας.

Η πορεία της θεραπείας της ατροφίας δεν πρέπει να διακόπτεται και είναι απαραίτητο να επαναλαμβάνεται τακτικά σύμφωνα με τις συστάσεις του θεράποντος ιατρού.

Δεν πρέπει να ξεχνάμε την καλή διατροφή με την κυριαρχία των προϊόντων βιταμινών.

Στην παιδιατρική ατροφία των μυών, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε ψυχολογικές συνεδρίες με τη συμμετοχή ενός νευροπαθολόγου και ενός ψυχολόγου.

Σχετικά με τον τρόπο αντιμετώπισης της μυϊκής ατροφίας, η καλύτερη συμβουλή θα δοθεί από έναν ειδικό που θα διαγνώσει και θα παρατηρήσει μια συγκεκριμένη ασθένεια.

Ατροφία των μυών των ποδιών

Η ασθένεια είναι μια σπάνια σοβαρή παθολογία, συνοδευόμενη από οδυνηρές εκδηλώσεις για τον ασθενή. Λόγω των παθολογικών αλλαγών που συμβαίνουν στο ανθρώπινο σώμα, συμβαίνει η αραίωση και η παραμόρφωση του σκελετικού μυός. Οι μύες αντικαθίστανται από ιστό που δεν έχει την ικανότητα να συστέλλεται. Η διαδικασία ονομάζεται ατροφία μυών ποδιών. Το αποτέλεσμα της νόσου είναι η απώλεια πλήρους ικανότητας μετακίνησης, με τον πλήρη εκφυλισμό των ιστών ένα άτομο το χάνει απολύτως. Είναι σημαντικό να ξεκινήσετε την πλήρη θεραπεία του ασθενούς εγκαίρως.

Αιτίες της νόσου

Στην αρχή της ανάπτυξης της παθολογίας που σχετίζεται με την ατροφία των μυών των ποδιών, επηρεάζουν πολλές πτυχές, όπως:

  • Μειωμένος ρυθμός μεταβολισμού, συνοδευόμενος από τη φυσική γήρανση του ανθρώπινου σώματος.
  • Όλα τα είδη ασθενειών του ενδοκρινικού συστήματος, με αποτέλεσμα μια ορμονική ανισορροπία στο σώμα.
  • Δυσκολίες με το πεπτικό σύστημα.
  • Η παρουσία ασθενειών του συνδετικού ιστού.
  • Η μεταφορά της πολυνηρίτιδας.
  • Οι συνέπειες ορισμένων μολυσματικών ασθενειών και ασθενειών που συνδέονται με τη δραστηριότητα των παρασίτων.

Η ατροφία του τετρακέφαλου μυς του μηρού είναι πιο πιθανό να συμβεί μετά από χειρουργικές επεμβάσεις και τραυματισμούς.

Συμπτώματα της ασθένειας

Στο αρχικό στάδιο, ένα άτομο παρατηρεί κόπωση και μυϊκή αδυναμία στα πόδια που εμφανίζεται μετά την άσκηση. Οι μύες των ποδιών γίνονται αισθητές. Οι ατροφίες καταρχήν είναι οι εγγύτερες μυϊκές ομάδες των ποδιών. Η διαδικασία εκφράζεται στον περιορισμό της κινητικής ικανότητας. Για παράδειγμα, γίνεται δύσκολο για ένα άτομο να περπατήσει τις σκάλες.

Οι μύες των ποδιών ατροφούν αργά, η διαδικασία εκτείνεται σε πολλά χρόνια. Μία ή και οι δύο πλευρές επηρεάζονται, φέρουν συμμετρικό ή ασύμμετρο χαρακτήρα.

Οποιαδήποτε συμπτώματα της νόσου σχετίζονται στενά με την ηλικία του ασθενούς, τη γενική κατάσταση, τη φύση της εξέλιξης της μορφής της νόσου. Αυτό αντικατοπτρίζεται στην επιλογή της θεραπείας.

  • Διαρκώς αυξανόμενη αδυναμία των μυών των ποδιών.
  • Τρόμος
  • Δυσάρεστες αισθήσεις (για παράδειγμα, αίσθηση εντόμων που ξύνονται κάτω από το δέρμα).

Το πιο εντυπωσιακό σήμα που δείχνει την εξέλιξη της ατροφίας είναι μια σημαντική μείωση του μυός στον οποίο αναπτύσσεται η διαδικασία. Επιπλέον, η μείωση γίνεται αισθητή ακόμη και σε πρώιμο στάδιο.

Η ασθένεια θεωρείται χρόνια. Κατά τη διάρκεια της πορείας, εκπέμπουν υποτροπές όταν υπάρχει έντονος πόνος στον άρρωστο μυ. Παρουσιάζεται μια ύφεση, αλλά τα συμπτώματα σταματούν να παρενοχλούν τον ασθενή.

Η ατροφία των πρωτογενών μυών διακρίνεται όταν επηρεάζεται το ίδιο το μυϊκό σύστημα και οι κινητικοί νευρώνες. Η διαδικασία σχετίζεται με τραύμα ή επιβαρυμένη κληρονομικότητα.

Χαρακτηρίζεται από την ταχεία εμφάνιση κόπωσης, απώλειας τόνου και την έναρξη ακούσιας συσπάσεως των ποδιών.

Στη δευτερογενή ατροφία, οι μύες των ποδιών και των κάτω ποδιών υποβάλλονται σε παθολογικές διαδικασίες - οι περιοχές παραμορφώνονται, το βάδισμα ενός άρρωστου μεταβάλλεται αισθητά, συνοδεύεται από ένα συγκεκριμένο ανυψωτικό του γόνατος. Συχνά η διαδικασία συνδέεται με μεταδοθείσες ασθένειες μολυσματικού χαρακτήρα ή σε συνδυασμό με κληρονομική επιβάρυνση. Ενώ προχωράει, η ασθένεια μπορεί να μετακινηθεί στον άνω κορμό. Υπάρχει πλήρης ή ελλιπής παράλυση.

Αυτό το στάδιο της ατροφίας χωρίζεται σε τύπους:

  • Προοδευτική ατροφία. Εντοπίστηκε, λόγω συμπτωμάτων, στην παιδική ηλικία. Ο περιγραφόμενος τύπος της νόσου έχει σοβαρή πορεία, συνοδευόμενη από απότομες πτώσεις της αρτηριακής πίεσης. Οι αντανακλαστικοί τένοντες χάνονται, διατηρώντας τα άκρα σπασμών που δεν συνδέονται με την επιθυμία του ασθενούς.

Ένα εύγλωττο σημάδι της ατροφίας είναι μια μείωση στον όγκο του νοσούντος μυός, το φαινόμενο γίνεται αισθητό σε σύγκριση με υγιή μέρη του σώματος.

Η μυοτονία που ρέει στο υπόβαθρο της μυϊκής ατροφίας των ποδιών

Η ασθένεια είναι ένα ψευδο-υπερτροφικό είδος του Duchenne. Συνίσταται στην συχνή εκδήλωση μυοπάθειας, εξαρτάται άμεσα από το φύλο, εκδηλώνεται αποκλειστικά σε αγόρια.

Η παθολογία επηρεάζει το σώμα των παιδιών κατά τα πρώτα 5 χρόνια της ζωής. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από ατροφία των μυών της λεκάνης και των ποδιών. Υπάρχει μια πρώιμη ανάπτυξη της ψευδοϋπερτροφίας, συμπεριλαμβανομένων των μυών της ζώνης του γαστροκνήμιου. Ελέγχοντας τα αντανακλαστικά του γόνατος, μπορεί να σημειωθεί ότι οι τένοντες υποβλήθηκαν σε συστολή. Το παιδί αντιμετωπίζει δυσκολίες στη μετακίνηση, δεν μπορεί να πηδήξει ή να ανέβει κανονικά στις σκάλες. Η ασθένεια συνοδεύεται από την ανάπτυξη αδυναμία, οι μύες των ώμων επιπλέον περιλαμβάνουν στη διαδικασία της ατροφίας. Μετά από λίγο, το παιδί δεν θα μπορεί να βγει από το κρεβάτι.

Άλλα συμπτώματα της νόσου, εάν δεν υπήρχε επαρκής έγκαιρη θεραπεία, εκδηλώνονται στην εμφάνιση μιας αξιοσημείωτης σύσπασης λόγω της απόσυρσης των τενόντων. Ανάπτυξη ποδιού "άλογο".

Μια επικίνδυνη εκδήλωση της νόσου είναι η επιρροή της στον εγκέφαλο του παιδιού, λόγω της οποίας το παιδί αρχίζει να υστερεί στην ανάπτυξη. Οι καρδιακοί μύες αλλάζουν, το αναπνευστικό σύστημα εξασθενεί, συνοδεύεται από ανεπαρκή αερισμό των πνευμόνων και συχνά αναπτύσσεται πνευμονία. Λόγω της παθολογικής κατάστασης των οργάνων, συμπεριλαμβανομένης της καρδιάς και του μυός της καρδιάς, η πνευμονία είναι δύσκολη, περιστασιακά καταλήγοντας σε θάνατο.

Τον εικοστό αιώνα, ένας επιστήμονας με το όνομα Becker μπόρεσε να περιγράψει την καλοήθη μυοπάθεια, η οποία αργότερα απέκτησε το όνομά του.

Η ιδιαιτερότητα της ασθένειας έγκειται στην εκδήλωση μετά από είκοσι χρόνια. Στην πραγματικότητα, η ατροφία είναι αργή, καλύπτοντας τους μυς της λεκάνης και των γοφών. Ένα χαρακτηριστικό χαρακτηριστικό του τύπου γίνεται η αμετάβλητη ανθρώπινη πνευματική ικανότητα. Παρόμοιοι τύποι παθολογίας σχετίζονται με βλάβη σε διαφορετικά γονίδια που βρίσκονται σε δύο θέσεις του χρωμοσώματος Χ, που δρουν ως γονιδιακά αντίγραφα.

Σημειώστε ότι στην ίδια οικογένεια και οι δύο μορφές της νόσου δεν συμβαίνουν ταυτόχρονα.

Διάγνωση μυϊκής ατροφίας των ποδιών

Η διάγνωση της ατροφίας των μυών των ποδιών πραγματοποιείται με τη συλλογή λεπτομερούς ιστορικού του ατόμου, την παρουσία χρόνιων παθήσεων και κληρονομικών βαρών. Ο ασθενής θα πρέπει να απευθύνεται στη διεξαγωγή λεπτομερούς εξέτασης αίματος για τον προσδιορισμό του επιπέδου των ESR, των δοκιμών της ηπατικής λειτουργίας, της γλυκόζης. Η διαδικασία της ηλεκτρομυογραφίας.

Για να επιλέξετε τη βέλτιστη θεραπεία, οι γιατροί συνταγογραφούν μια βιοψία των νεύρων και των μυών. Κατά τη διάρκεια της πορείας, διεξάγονται επιπρόσθετες μελέτες εάν ο ασθενής έχει ιστορικό χρόνιων ή κληρονομικών ασθενειών.

Θεραπεία της νόσου

Η θεραπεία της υπό εξέταση παθολογίας εξαρτάται από την ιδιαίτερη φύση της πορείας, τη μορφή και την ηλικία του ασθενούς παίζει ρόλο.

Η απόλυτη θεραπεία της ασθένειας είναι αδύνατη, δεν υπάρχουν ειδικές προετοιμασίες. Ωστόσο, για την ομαλοποίηση της ζωής ενός ασθενούς, χρησιμοποιούνται διάφορες μέθοδοι ιατρικής θεραπείας, με κύριο στόχο την ανακούφιση των συμπτωμάτων, προκειμένου να βελτιωθούν οι μεταβολικές διαδικασίες στο ανθρώπινο σώμα.

Στη συγκεκριμένη περίπτωση, ο γιατρός συνταγογράφει ατομική θεραπεία, με βάση τα χαρακτηριστικά του ασθενούς. Δεν έχει αναπτυχθεί μια ενιαία, καθολική προσέγγιση για τη θεραπεία της ατροφίας των μυών των ποδιών.

Το σύμπλεγμα γενικής θεραπείας περιλαμβάνει βιταμίνες Β και Ε, φάρμακα Dibazol, Prozerin και άλλα. Σε σπάνιες περιπτώσεις, η μετάγγιση αίματος καθίσταται αποτελεσματική.

Εξαιρετικά σημαντική στην ατροφία των μυών των ποδιών είναι το μασάζ. Διατηρεί τον μυϊκό τόνο, εξαλείφοντας σε μεγάλο βαθμό τα συμπτώματα της νόσου, βελτιώνει τη ροή του αίματος στα αγγεία του προσβεβλημένου άκρου. Το μασάζ σας επιτρέπει να αναδημιουργήσετε γρήγορα τον μυϊκό ιστό, να δώσετε κυτταρική αναπνοή στους ιστούς. Το μασάζ εκτελείται συχνά, τουλάχιστον μία φορά την ημέρα, χωρίς διακοπή. Πώς να κάνετε μασάζ, πόσο χρόνο μπορείτε να περάσετε, καθορίζεται από τον κατάλληλο γιατρό ανάλογα με τη σοβαρότητα της κατάστασης του ασθενούς, τα χαρακτηριστικά των μυών των ποδιών και τη ροή της ατροφίας.

Αποτελεσματικό μασάζ γίνεται όταν χρησιμοποιείται σε περίπτωση μετεγχειρητικής ατροφίας. Η διαδικασία εκτελείται αποκλειστικά από ιατρικό προσωπικό που γνωρίζει τα καλύτερα σημεία της τεχνολογίας.

Είναι απαραίτητο να κάνετε ένα ρηχό μασάζ, η εργασία με τους μύες πρέπει να είναι τακτοποιημένη, χωρίς ξαφνικές κινήσεις. Σε περίπτωση ασθένειας, εφαρμόζεται γενικό μασάζ με βούρτσισμα, μη-διεισδυτικό ελαφρύ μασάζ.

Δεν πρέπει να ξεχνάμε τη χρήση της γυμναστικής, της ηλεκτροφόρησης, της φυσιοθεραπείας. Η γυμναστική πρέπει να διεξάγεται υπό την επίβλεψη ενός γιατρού.

Η θεραπευτική αγωγή πρέπει να διαρκεί συνεχώς, χωρίς διακοπή, συνεχώς επαναλαμβανόμενη σύμφωνα με τις οδηγίες των γιατρών. Ιδιαίτερα σημαντική είναι μια ολοκληρωμένη εμπλουτισμένη διατροφή.

Ατροφία μυών

Ατροφία μυών

Η διαδικασία της νέκρωσης των μυϊκών ιστών συμβαίνει σταδιακά, οι μύες μειώνονται σημαντικά στον όγκο, οι ίνες τους ξαναγεννιούνται και γίνονται πολύ λεπτότερες. Σε πολύ περίπλοκες περιπτώσεις, η ποσότητα των μυϊκών ινών μπορεί να μειωθεί στο σημείο της πλήρους εξαφάνισης.

Αιτίες

Η εμφάνιση απλής πρωταρχικής ατροφίας συνδέεται άμεσα με τη βλάβη ενός συγκεκριμένου μυός. Στην περίπτωση αυτή, η αιτία της νόσου μπορεί να είναι φτωχή κληρονομικότητα, η οποία εκδηλώνεται με ακατάλληλο μεταβολισμό λόγω συγγενούς ελαττώματος των μυϊκών ενζύμων ή υψηλού επιπέδου διαπερατότητας κυτταρικής μεμβράνης. Μια ποικιλία περιβαλλοντικών παραγόντων επηρεάζει επίσης σημαντικά το σώμα και μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση της εξέλιξης της παθολογικής διαδικασίας. Αυτές περιλαμβάνουν μολυσματικές διαδικασίες, τραυματισμούς, σωματικό στρες. Η απλή μυϊκή ατροφία είναι πιο έντονη με τη μυοπάθεια.

Η δευτερογενής νευρογενής ατροφία των μυών συνήθως συμβαίνει όταν τα κύτταρα των κέρατων του προσώπου του νωτιαίου μυελού, των περιφερικών νεύρων και των ριζών έχουν υποστεί βλάβη. Όταν τα περιφερικά νεύρα έχουν υποστεί βλάβη στους ασθενείς, η ευαισθησία μειώνεται. Επίσης, η αιτία της μυϊκής ατροφίας μπορεί να είναι μια μολυσματική διαδικασία, η οποία λαμβάνει χώρα με την ήττα των μεταφορικών κυττάρων του νωτιαίου μυελού, τη βλάβη στα νεύρα των βλαστών, την πολιομυελίτιδα και τις ασθένειες αυτού του είδους. Η παθολογική διαδικασία μπορεί να είναι έμφυτη. Σε αυτή την περίπτωση, η ασθένεια θα προχωρήσει πιο αργά από το συνηθισμένο, επηρεάζοντας τα περιφερικά τμήματα του άνω και κάτω άκρου και θα έχει έναν εγγενή καλοήθη χαρακτήρα.

Συμπτώματα μυϊκής ατροφίας

Κατά την εμφάνιση της νόσου, τα χαρακτηριστικά συμπτώματα είναι η ανώμαλη κόπωση των μυών στα πόδια κατά τη διάρκεια παρατεταμένης σωματικής άσκησης (περπάτημα, τρέξιμο), μερικές φορές αυθόρμητη συστροφή των μυών. Εξωτερικά, οι αυξημένοι γαστροκνήσιοι μύες προσελκύουν την προσοχή. Οι ατροφίες βρίσκονται αρχικά στις εγγύτερες μυϊκές ομάδες των κάτω άκρων, της πυελικής ζώνης και των μηρών και είναι πάντα συμμετρικές. Η εμφάνισή τους προκαλεί περιορισμό των λειτουργιών του κινητήρα στα πόδια - δυσκολία στην αναρρίχηση της σκάλας, που ανεβαίνει από μια οριζόντια επιφάνεια. Το βάδισμα αλλάζει σταδιακά.

Διαγνωστικά

Η διάγνωση της μυϊκής ατροφίας δεν αποτελεί επί του παρόντος πρόβλημα. Για τον εντοπισμό της αιτίας υποβάθρου της νόσου διεξάγονται πλήρεις κλινικές και βιοχημικές εξετάσεις αίματος, λειτουργικές μελέτες του θυρεοειδούς αδένα και του ήπατος. Η ηλεκτρομυογραφία και η μελέτη της αγωγιμότητας των νεύρων, η βιοψία των μυών, καθώς και η ενδελεχής λήψη ιστορικού απαιτούνται. Εάν είναι απαραίτητο, διορίζονται και άλλες μέθοδοι εξέτασης.

Είδη ασθένειας

Υπάρχουν διάφορες μορφές της ασθένειας. Η νευρική αμυοτροφία, ή η αμυοτροπία του Charcot-Marie, συμβαίνει με βλάβη στους μύες του ποδιού και του κάτω ποδιού, η ομάδα των εκτατών και η ομάδα του απαγωγέα ποδιών είναι πιο ευαίσθητα στην παθολογική διαδικασία. Πόδια ενώ παραμορφώνονται. Οι ασθενείς έχουν ένα χαρακτηριστικό βάδισμα, κατά τη διάρκεια του οποίου οι ασθενείς ανεβαίνουν τα γόνατά τους ψηλά, όπως το πόδι, ενώ σηκώνουν τα πόδια, υποχωρούν και παρεμβαίνουν στο περπάτημα. Ο γιατρός σημειώνει την εξαφάνιση των αντανακλαστικών, μια μείωση στην ευαισθησία στην επιφάνεια στα κάτω άκρα. Χρόνια μετά την εμφάνιση της νόσου, τα χέρια και οι βραχίονες εμπλέκονται στην παθολογική διαδικασία.

Η προοδευτική μυϊκή ατροφία της Verdniga-Hofmann χαρακτηρίζεται από μια πιο σοβαρή πορεία. Τα πρώτα συμπτώματα της μυϊκής ατροφίας εμφανίζονται σε ένα παιδί σε νεαρή ηλικία, συχνά σε μια οικογένεια προφανώς υγιείς γονείς, αρκετά παιδιά υποφέρουν από τη νόσο ταυτόχρονα. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από απώλεια αντανακλαστικών τένοντα, απότομη μείωση της αρτηριακής πίεσης και ινιδική συστροφή.

Το ατροφικό σύνδρομο συνοδεύει την προοδευτική μυϊκή ατροφία στους ενήλικες - την ατροφία του Aran-Duschen. Στο αρχικό στάδιο, η παθολογική διαδικασία εντοπίζεται στα περιφερικά τμήματα των άνω άκρων. Η ατροφία των μυών επηρεάζει επίσης την ανύψωση του αντίχειρα, του μικρού δακτύλου και των ενδογενών μυών. Τα χέρια των ασθενών παίρνουν το χαρακτηριστικό "χέρι μαϊμού" που θέτουν. Η παθολογία συνοδεύεται επίσης από την εξαφάνιση των αντανακλαστικών των τενόντων, αλλά διατηρείται η ευαισθησία. Η παθολογική διαδικασία εξελίσσεται με το χρόνο, εμπλέκονται οι μύες του λαιμού και του κορμού.

Θεραπεία ατροφίας μυών

Η επιλογή των μεθόδων και των μέσων για τη θεραπεία της μυϊκής ατροφίας εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς, τη σοβαρότητα της διαδικασίας και τη μορφή της νόσου. Η φαρμακευτική αγωγή συνήθως περιλαμβάνει υποδόρια ή ενδομυϊκή χορήγηση των ακόλουθων φαρμάκων: Atripos ή Myotripos (τριφωσφορικό οξύ αδενοσίνης). βιταμίνες Ε, Β1 και Β12. γαλανταμίνη; prozerin. Μεγάλη σημασία στη θεραπεία της μυϊκής ατροφίας έχει επίσης σωστή διατροφή, φυσιοθεραπεία, μασάζ και φυσιοθεραπεία, ψυχοθεραπεία. Όταν παρουσιάζεται μυϊκή ατροφία σε ένα παιδί που καθυστερεί από τους συνομηλίκους στην πνευματική ανάπτυξη, συνταγογραφούνται νευροψυχολογικές συνεδρίες.

Επιπλοκές

Στα τελικά στάδια της νόσου, όταν ο ασθενής χάνει την ικανότητα να αναπνέει ανεξάρτητα, νοσηλεύεται στη μονάδα εντατικής θεραπείας και εντατική φροντίδα για μακροχρόνια τεχνητή αναπνοή.

Πρόληψη της μυϊκής ατροφίας

Συντηρητική θεραπεία πραγματοποιείται σε κύκλους 3-4 εβδομάδων με ένα διάστημα 1-2 μηνών. Μια τέτοια θεραπεία επιβραδύνει την πρόοδο της μυϊκής ατροφίας, και οι ασθενείς για πολλά χρόνια διατηρούν φυσική απόδοση.

Ατροφία μυών

Τι είναι η μυϊκή ατροφία;

Η διαδικασία της νέκρωσης των μυϊκών ιστών συμβαίνει σταδιακά, οι μύες μειώνονται σημαντικά στον όγκο, οι ίνες τους ξαναγεννιούνται και γίνονται πολύ λεπτότερες. Σε πολύ περίπλοκες περιπτώσεις, η ποσότητα των μυϊκών ινών μπορεί να μειωθεί στο σημείο της πλήρους εξαφάνισης. Η μυϊκή ατροφία χωρίζεται σε πρωτογενή (απλή) και νευρογενή (δευτερογενή).

Αιτίες της μυϊκής ατροφίας

Η εμφάνιση απλής πρωταρχικής ατροφίας συνδέεται άμεσα με τη βλάβη ενός συγκεκριμένου μυός. Στην περίπτωση αυτή, η αιτία της νόσου μπορεί να είναι φτωχή κληρονομικότητα, η οποία εκδηλώνεται με ακατάλληλο μεταβολισμό λόγω συγγενούς ελαττώματος των μυϊκών ενζύμων ή υψηλού επιπέδου διαπερατότητας κυτταρικής μεμβράνης. Μια ποικιλία περιβαλλοντικών παραγόντων επηρεάζει επίσης σημαντικά το σώμα και μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση της εξέλιξης της παθολογικής διαδικασίας. Αυτές περιλαμβάνουν μολυσματικές διαδικασίες, τραυματισμούς, σωματικό στρες. Η απλή μυϊκή ατροφία είναι πιο έντονη με τη μυοπάθεια.

Η δευτερογενής νευρογενής ατροφία των μυών συνήθως συμβαίνει όταν τα κύτταρα των κέρατων του προσώπου του νωτιαίου μυελού, των περιφερικών νεύρων και των ριζών έχουν υποστεί βλάβη. Όταν τα περιφερικά νεύρα έχουν υποστεί βλάβη στους ασθενείς, η ευαισθησία μειώνεται. Επίσης, η αιτία της μυϊκής ατροφίας μπορεί να είναι μια μολυσματική διαδικασία, η οποία λαμβάνει χώρα με την ήττα των μεταφορικών κυττάρων του νωτιαίου μυελού, τη βλάβη στα νεύρα των βλαστών, την πολιομυελίτιδα και τις ασθένειες αυτού του είδους. Η παθολογική διαδικασία μπορεί να είναι έμφυτη. Σε αυτή την περίπτωση, η ασθένεια θα προχωρήσει πιο αργά από το συνηθισμένο, επηρεάζοντας τα περιφερικά τμήματα του άνω και κάτω άκρου και θα έχει έναν εγγενή καλοήθη χαρακτήρα.

Μορφές ασθένειας μυϊκής ατροφίας

Υπάρχουν πολλά από αυτά. Με την αμυοτροφία του Charcot-Marie, ή τη νευρική αμυοτροφία, επηρεάζονται οι μύες του κάτω ποδιού και του ποδιού. Η ομάδα μυών του απαγωγέα και η ομάδα των εκτατών είναι οι πιο εκτεθειμένες στην παθολογική διαδικασία. Εάν μια τέτοια διαδικασία έχει ήδη ξεκινήσει, τότε τα βήματα δεν μπορούν να αποφύγουν μια πίεση. Οι ασθενείς αρχίζουν να έχουν ένα συγκεκριμένο βάδισμα, κατά τη διάρκεια του οποίου ανυψώνουν τις αρθρώσεις του γονάτου πολύ ψηλά, καθώς το πόδι αναπηδά όταν το πόδι είναι ανυψωμένο και δημιουργεί έτσι εμπόδια. Τα αντανακλαστικά ξεθωριάζουν, μειώνεται η ευαισθησία στην επιφάνεια των κάτω άκρων. Μετά από λίγο, οι βραχίονες και τα χέρια εμπλέκονται στην ήδη ξεκίνησε παθολογική διαδικασία.

Η προοδευτική μυϊκή ατροφία Verdnig-Hofmann διαφέρει πιο πολύπλοκη μορφή θεραπείας. Τα πρώτα πρώτα συμπτώματα αυτής της ατροφίας γίνονται αισθητά στην παιδική ηλικία. Ακόμα κι αν οι γονείς φαίνονται υγιείς, πολλά παιδιά μπορούν να υποφέρουν από αυτή την παθολογική ασθένεια. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από έντονη μείωση της αρτηριακής πίεσης, απώλεια αντανακλαστικών τένοντα και ινιδιακές συσπάσεις.

Η προοδευτική μυϊκή ατροφία σε ενήλικες του Aran-Duchenne συνοδεύει επίσης το ατροφικό σύνδρομο. Στην αρχή της ανάπτυξης της παθολογικής διαδικασίας, εντοπίζεται μόνο στα περιφερικά κέντρα των άνω άκρων. Η μυϊκή ατροφία αναφέρεται στις ανυψώσεις του μικρού δάχτυλου, του αντίχειρα και των ενδογενών μυών. Τα χέρια των ασθενών αρχίζουν να παίρνουν τη μορφή ενός χεριού πιθήκων. Η συνοδευτική παθολογία θεωρείται επίσης η απώλεια αντανακλαστικών τένοντα, αλλά η ευαισθησία δεν εξαφανίζεται οπουδήποτε. Η διαδικασία αρχίζει να εξελίσσεται με το χρόνο και περιλαμβάνει τον μυϊκό ιστό του κορμού και του λαιμού.

Θεραπεία μυϊκής ατροφίας με τυποποιημένα μέσα

Η ατροφία των μυών αντιμετωπίζεται με τη βοήθεια του δινατριούχου άλατος της τριφωσφορικής αδενοσίνης, των βιταμινών Β12, Β1, Ε, της γαλανταμίνης, της διβαζόλης, της προζερίνης. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η μετάγγιση αίματος, το μασάζ και η ηλεκτροθεραπεία αποδίδονται. Η πλήρης θεραπευτική πορεία επαναλαμβάνεται για αρκετούς μήνες για να επιτευχθούν βελτιώσεις, μετά την οποία η διαδικασία μπορεί να σταθεροποιηθεί πλήρως.

Θεραπεία μυϊκής ατροφίας λαϊκές θεραπείες

Όπως έχουμε πει, η μυϊκή ατροφία προκαλείται από την αραίωση μυϊκών ινών. Η ασθένεια αναπτύσσεται λόγω του συνδυασμού της χαμηλής σωματικής άσκησης, των παθολογιών των αρθρώσεων, των τραυματισμών και των ασθενειών του νευρικού συστήματος. Μπορείτε να το θεραπεύσετε με μία από τις πολλές απλές συνταγές λαϊκής τέχνης.

Θεραπεία της μυϊκής ατροφίας με βάμμα ασβεστίου

Για να προετοιμάσετε το βάμμα πρέπει να αγοράσετε έξι φρέσκα αυγά με ένα αποκλειστικά λευκό κέλυφος. Τα αυγά πρέπει πρώτα να γεμιστούν με το χυμό των δέκα λεμονιών. Το μείγμα θα πρέπει να τοποθετηθεί σε γυάλινο δοχείο, να καλύπτεται με γάζα και να τυλίγεται σε χαρτί. Το βάζο πρέπει να βρίσκεται σε ξηρό και ζεστό μέρος μέχρι να διαλυθεί πλήρως το κέλυφος αυγού. Συνήθως η διαδικασία αυτή διαρκεί από πέντε έως εννέα ημέρες.

Για την παρασκευή ενός φαρμακευτικού προϊόντος, τριακόσια γραμμάρια μέλι φιάλης θερμαίνεται και χύνεται σε ένα βάζο με το μείγμα. Προσθέστε επίσης ένα ποτήρι μπράντυ και αναμίξτε το προκύπτον υγρό. Μετά από αυτό, όλη η ουσία πρέπει να χύνεται σε ένα βάζο από σκούρο χρώμα. Τράπεζα έβαλε σε ένα δροσερό και σκοτεινό μέρος. Για τη θεραπεία της μυϊκής ατροφίας, οι θεραπείες λαϊκών συνιστούν να παίρνετε το φάρμακο σε ποσότητα κουταλιού επιδόρπιο μετά από κάθε ένα από τα τρία γεύματα.

Θεραπεία της μυϊκής ατροφίας με πλαίσια καλαμιών

Η συνταγή, η οποία απαιτεί την παραγωγή πανίκλων από καλάμια, θεωρείται ένα από τα πιο δημοφιλή λαϊκά φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της μυϊκής ατροφίας. Το καλαμπόκι χρησιμοποιείται φρέσκο. Μπορούν να συλλεχθούν κοντά σε δεξαμενές κατά την περίοδο από τον Οκτώβριο έως τον Μάρτιο. Πριν από τη χρήση, πάρτε μερικές ζάντες και χύστε το ζεστό βραστό νερό για περίπου σαράντα πέντε λεπτά. Μετά από αυτό, το νερό στραγγίζεται και τα πληγέντα άκρα καλύπτονται με καλάμια με τη βοήθεια επιδέσμων που στερεώνονται στο σώμα και η θερμότητα τυλίγεται. Μετά την ψύξη των συμπιεσμάτων, ο ασθενής λαμβάνει ένα μασάζ ποδιών και χεριών, μασάζ με προσοχή σε όλους τους μυς, ξεκινώντας από τα δάχτυλα.

Θεραπεία της μυϊκής ατροφίας χρησιμοποιώντας ένα μίγμα από διάφορα βότανα, σπόρους και mordovnik

Η ανθρωπότητα γνωρίζει δύο αποτελεσματικές συνταγές ενός τέτοιου σχεδίου. Ας ρίξουμε μια ματιά σε αυτά ένα προς ένα.

Πρώτη συνταγή

Ως ένα από τα μέσα για τη θεραπεία της μυϊκής ατροφίας, χρησιμοποιείται μια συνταγή, η παρασκευή της οποίας απαιτεί την ανάμειξη πολλών διαφορετικών βοτάνων.

Συστατικά:

  • 100 γραμμάρια λιναρόσπορου ·
  • 100 γραμμάρια χόρτου κόμπους;
  • 100 γραμμάρια ρίζας calamus?
  • 100 γραμμάρια φύλλων φασκόμηλου?
  • 100 γραμμάρια στίγματα καλαμποκιού.
  • Τρία ποτήρια ζεστού βρασμένου νερού.

Για την προετοιμασία αυτού του εργαλείου πρέπει να συνδυάσετε όλα τα παραπάνω βότανα. Ξεχωρίστε 3 κουταλιές της σούπας και ρίξτε τα σε ζεστό νερό σε θερμομόνωση. Η λύση θα εγχυθεί για οκτώ έως δώδεκα ώρες. Έτοιμη έγχυση πρέπει να πίνετε για τέσσερα σετ σε μια μέρα.

Δεύτερη συνταγή

Για να κάνετε αυτή τη συνταγή, θα πρέπει να ακολουθήσετε τις συστάσεις για την κατανάλωση σπόρων αραβοσίτου ή καλλιεργειών όπως σίκαλη και σιτάρι. Επίσης, μια έγχυση 1-2% ρωσικού mordovin, που λαμβάνεται δύο φορές την ημέρα για 20-30 σταγόνες, επηρεάζει την παθολογική διαδικασία ασθενών με μυϊκή ατροφία. Αυτό το εργαλείο πρέπει να καταναλώνεται πριν από τα γεύματα.

Ατροφία μυών: συμπτώματα, αιτίες, θεραπεία

Η ατροφία των μυών είναι μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από την αραίωση των μυϊκών ινών και τον επακόλουθο εκφυλισμό τους στον συνδετικό ιστό, ο οποίος δεν είναι απολύτως ικανός να συστέλλεται. Η συνέπεια αυτού του μετασχηματισμού μπορεί να είναι παράλυση. Διαβάστε περισσότερα σχετικά με αυτήν την παθολογία στο άρθρο.

Ατροφία μυών: αιτίες και μορφές της ασθένειας

Η μυϊκή ατροφία είναι πρωτογενής (απλή) και δευτερογενής (νευρογενής).

Πρωτοπαθής αναπτύσσεται λόγω βλάβης του ίδιου του μυός. Η αιτία της παθολογίας μπορεί να είναι η δυσμενή κληρονομικότητα, η οποία εκδηλώνεται από ένα συγγενές ελάττωμα των μυϊκών ενζύμων ή την υψηλή διαπερατότητα των κυτταρικών μεμβρανών. Επιπλέον, οι περιβαλλοντικοί παράγοντες που προκαλούν την ανάπτυξη της νόσου επηρεάζουν επίσης σημαντικά. Αυτές περιλαμβάνουν: μολυσματική διαδικασία, φυσική καταπόνηση, τραύμα.

Η ατροφία των μυών (μια φωτογραφία της παθολογίας που φαίνεται στο σχήμα) μπορεί να αναπτυχθεί ως αποτέλεσμα τραύματος στους νευρικούς κορμούς, μια μολυσματική διαδικασία στην οποία επηρεάζονται τα κινητικά κύτταρα των πρόσθιων κέρατων του νωτιαίου μυελού. Στο υπόβαθρο της βλάβης του περιφερικού νεύρου στους ασθενείς, η ευαισθησία μειώνεται.

Παράγοντες που συμβάλλουν στην ανάπτυξη της νόσου είναι οι κακοήθεις νόσοι, η παράλυση των περιφερικών νεύρων ή ο νωτιαίος μυελός. Πολύ συχνά, η παθολογία εμφανίζεται στο υπόβαθρο της νηστείας, των διαφόρων τραυματισμών, της δηλητηρίασης, ως αποτέλεσμα της επιβράδυνσης των μεταβολικών διεργασιών, της παρατεταμένης αδράνειας του κινητήρα και των χρόνιων ασθενειών.

Η δευτερογενής μυϊκή ατροφία μπορεί να είναι των ακόλουθων τύπων:

  • Νευρική αμυοτροφία. Η παθολογία σχετίζεται με βλάβη των ποδιών και των ποδιών. Οι ασθενείς έχουν διαταραχή στο βάδισμα - ένα άτομο σηκώνει τα γόνατά του όταν περπατά. Τα αντανακλαστικά σταματούν με το χρόνο να ξεθωριάζουν τελείως, η ασθένεια εξαπλώνεται σε άλλα μέρη του σώματος.
  • Προοδευτική μυϊκή ατροφία. Τα συμπτώματα της νόσου, κατά κανόνα, εμφανίζονται στην παιδική ηλικία. Η ασθένεια προχωράει σκληρά, χαρακτηριζόμενη από σοβαρή υπόταση, συστροφή των άκρων, απώλεια αντανακλαστικών τένοντα.
  • Μυϊκή ατροφία του Aran-Duchene. Με αυτή την ασθένεια, επηρεάζονται τα μακρινά μέρη των άνω άκρων - τα δάχτυλα, οι ενδογενείς μύες του χεριού. Ταυτόχρονα, τα αντανακλαστικά τένοντα εξαφανίζονται, αλλά η ευαισθησία παραμένει. Η περαιτέρω ανάπτυξη της ασθένειας περιλαμβάνει τους μυς του κορμού και του λαιμού στην παθολογική διαδικασία.

Ατροφία μυών: συμπτώματα παθολογίας

Η πιο κοινή μυϊκή ατροφία των κάτω άκρων. Πώς εκδηλώνεται η μυϊκή ατροφία στα πόδια; Τα συμπτώματα της νόσου στο αρχικό στάδιο είναι κόπωση στα πόδια, αδυναμία των μυών κατά τη διάρκεια παρατεταμένης σωματικής άσκησης. Υπάρχει αξιοσημείωτη μείωση στον όγκο των μυών των μοσχαριών. Η ατροφία αρχίζει, κατά κανόνα, με τις εγγύς ομάδες. Σε αυτή την περίπτωση, η κινητική λειτουργία των ποδιών είναι περιορισμένη - είναι δύσκολο για τον ασθενή να σκαρφαλώσει στις σκάλες ή να πάρει μια κάθετη από μια οριζόντια θέση. Το βάδισμα αλλάζει με την πάροδο του χρόνου.

Η ατροφία των μυών του μηρού, των ποδιών ή άλλου μέρους του σώματος αναπτύσσεται μάλλον αργά και μπορεί να διαρκέσει για χρόνια. Η ασθένεια επηρεάζει τόσο τη μία όσο και τις δύο πλευρές. Η παθολογική διαδικασία μπορεί να είναι συμμετρική ή ασύμμετρη. Τα συμπτώματα εξαρτώνται από την αιτία και τη μορφή της νόσου, την κατάσταση της υγείας και την ηλικία του ασθενούς.

Το πιο χαρακτηριστικό σημάδι της ανάπτυξης ατροφίας είναι η μείωση του όγκου του προσβεβλημένου μυός, τον οποίο ο ίδιος ο ασθενής μπορεί να παρατηρήσει. Ένα άτομο αισθάνεται αυξανόμενη αδυναμία, τρέμουλο, ένα αίσθημα "φουσκώματος κάτω από το δέρμα". Είναι όλο και πιο δύσκολο να μετακινηθείτε χωρίς βοήθεια · είναι ιδιαίτερα δύσκολο να κατεβείτε και να ανέβετε σκάλες.

Διάγνωση μυϊκής ατροφίας

Μέχρι σήμερα, η διάγνωση αυτής της παθολογίας δεν αποτελεί πρόβλημα. Η αναγνώριση της αιτίας υποβάθρου της ανάπτυξης της νόσου διεξάγεται με εκτεταμένες κλινικές και βιοχημικές εξετάσεις αίματος, λειτουργικές μελέτες του ήπατος και του θυρεοειδούς αδένα. Βεβαιωθείτε ότι κάνετε ηλεκτρομυογραφία, βιοψία μυών και εξέταση νεύρου. Εάν είναι απαραίτητο, ορίστε πρόσθετες μεθόδους εξέτασης.

Θεραπεία ατροφίας μυών

Εάν εμφανιστεί μυϊκή ατροφία, η θεραπεία εξαρτάται από πολλούς παράγοντες - τη μορφή της νόσου, τη σοβαρότητα της διαδικασίας, την ηλικία του ασθενούς. Η φαρμακευτική θεραπεία περιλαμβάνει τη λήψη φαρμάκων.

  1. Φάρμακο "Γαλανταμίνη". Η χρήση αυτού του φαρμάκου διευκολύνει σε μεγάλο βαθμό τη διεξαγωγή των νευρικών παρορμήσεων. Χρησιμοποιήστε το φάρμακο για μεγάλο χρονικό διάστημα, ρυθμίστε σταδιακά τη δόση. Η συνταγογράφηση του φαρμάκου πρέπει να γίνεται μόνο από γιατρό. Εφαρμόστε με τη μορφή ενδοφλέβιων, ενδομυϊκών ή υποδόριων ενέσεων.
  2. Πεντοξιφυλλίνη. Αυτό το φάρμακο διαστέλλει τα περιφερειακά αιμοφόρα αγγεία και βελτιώνει τη ροή του αίματος στα κάτω άκρα. Παρόμοια επίδραση έχουν τα αντισπασμωδικά φάρμακα - "No-shpa", "Papaverin".
  3. Βιταμίνες της ομάδας Β (πυριδοξίνη, θειαμίνη, κυανοκοβαλαμίνη). Οι βιταμίνες βελτιώνουν τη διέγερση των νευρικών παρορμήσεων και του περιφερικού νευρικού συστήματος. Επιπλέον, ενεργοποιούν το μεταβολισμό στους ιστούς και τα όργανα, έτσι ώστε ο χαμένος όγκος των μυών να αποκαθίσταται πολύ πιο γρήγορα.

Επίσης στην εξομάλυνση του κράτους παίζουν σημαντικό ρόλο: σωστή διατροφή, φυσιοθεραπεία, φυσιοθεραπεία, μασάζ, ψυχοθεραπεία, ηλεκτροθεραπεία. Εάν η αιτία της καθυστέρησης του παιδιού στην πνευματική ανάπτυξη είναι η μυϊκή ατροφία, η θεραπεία περιλαμβάνει τη διεξαγωγή νευροψυχολογικών συνεδριών που θα εξομαλύνουν τα προβλήματα στην εκμάθηση νέων πραγμάτων και στην επικοινωνία.

Φυσικοθεραπευτικές μέθοδοι

Σε ασθενείς με μυϊκή ατροφία, συνταγογραφείται μια ηλεκτροθεραπεία. Η τεχνική συνίσταται στην επίδραση του ρεύματος χαμηλής τάσης στις πληγείσες περιοχές, γεγονός που θα τονώσει την αναγέννηση των ιστών. Αυτή η διαδικασία είναι απολύτως ανώδυνη και δεν προκαλεί δυσφορία. Ωστόσο, η ηλεκτρική ενέργεια δεν μπορεί να λειτουργήσει ως ανεξάρτητη μέθοδος θεραπείας, δεδομένου ότι αυτή η μέθοδος δεν είναι πολύ αποτελεσματική.

Οι θεραπείες μασάζ είναι επίσης εξαιρετικά σημαντικές. Αυξάνουν τη ροή του αίματος, με αποτέλεσμα την ομαλοποίηση των διαδικασιών διατροφής και κυτταρικής αναπνοής του μυϊκού ιστού, και ως εκ τούτου επιταχύνεται η αναγέννησή του.

Φυσική Θεραπεία

Ορισμένες σωματικές δραστηριότητες είναι απαραίτητες για την αποκατάσταση του μυϊκού ιστού, η έντασή τους εξαρτάται από τις δυνατότητες του ασθενούς. Βασικά, μετά από σοβαρή ατροφία, η άσκηση γίνεται στο κρεβάτι ή μέσα στο δωμάτιο. Περαιτέρω μαθήματα διεξάγονται στο γυμναστήριο και στην παιδική χαρά.

Ισχύς

Για να αποκαταστήσετε τη μυϊκή μάζα, πρέπει να πάρετε τουλάχιστον 2 γραμμάρια πρωτεΐνης ανά χιλιόγραμμο βάρους ημερησίως. Επιπλέον, είναι σημαντικό να καταναλώνετε αρκετούς υδατάνθρακες και λίπη. Διαφορετικά, η κατάσταση του ασθενούς μπορεί να επιδεινωθεί.

Θεραπεία με λαϊκές μεθόδους

Μετά από διαβούλευση με έναν νευρολόγο, μπορείτε να προσθέσετε βασική θεραπεία με μεθόδους παραδοσιακής ιατρικής. Εξετάστε το πιο αποτελεσματικό από αυτά.

Φυτική έγχυση

Πρέπει να πάρετε 100 γραμμάρια ρίζας calamus, φασκόμηλο, λιναριού, μετάξι καλαμποκιού, knotweed, ανακατέψτε καλά τα πάντα. 3 κουταλιές της σούπας του μείγματος χύνεται σε ένα θερμοσίφωνα και ρίξτε βραστό νερό (0,7 l), αφήστε τη νύχτα. Μετά την έγχυση του στελέχους, το προκύπτον υγρό διαιρείται σε 4 ίσα μέρη, πίνουμε κάθε μερίδα μία ώρα πριν το γεύμα.

Οβάλ φούσκα

Ξεπλύνετε καλά με 500 γραμμάρια σπόρων βρώμης υψηλής ποιότητας, γεμίστε ένα βάζο τριών λίτρων με νερό και προσθέστε τις πρώτες ύλες εκεί. Επίσης στο μείγμα προσθέστε 3 κουταλιές σούπας ζάχαρη και 1 κουταλάκι του γλυκού κιτρικό οξύ. Το Kvass θα είναι έτοιμο μετά από 3 ημέρες. Συνιστάται επίσης να συμπεριλάβετε στη διατροφή σας σπόρους δημητριακών σπέρματος, πλιγούρι βρώμης, κεχρί, χυλό αραβοσίτου.

Πλάκες καλαμιών

Πάρτε μια χούφτα φρέσκια καλαμιώνες (είναι προτιμότερο να τα συλλέξετε από τον Οκτώβριο μέχρι τον Μάρτιο), βάλτε σε ένα θερμοσίφωνα και ρίξτε βραστό νερό. Αφήστε για 45 λεπτά. Μετά την αποστράγγιση του νερού και η τοποθέτηση των πανικών στο προσβεβλημένο τμήμα του σώματος με επίδεσμους, συνιστάται επίσης να βρίσκεται κάτω από μια ζεστή κουβέρτα. Μετά την ψύξη της συμπίεσης, θα πρέπει να αφαιρεθεί και οι μύες θα πρέπει να ζυμωθούν καλά.

Το σκόρδο βάμμα κατά του μούδιασμα των άκρων

Φιάλη μισού λίτρου ή βάζο σε 1/3 γεμάτη με πολτό σκόρδου, συμπληρώστε με βότκα και βάλτε για 2 εβδομάδες σε σκοτεινό μέρος. Ανακινείτε περιοδικά το δοχείο. Μετά το καθορισμένο χρονικό διάστημα, στέλεχος του μίγματος και να το πάρει για ένα μήνα (τρεις φορές την ημέρα, 5 σταγόνες), προηγουμένως αραιωμένο σε ένα κουταλάκι του γλυκού νερό.

Θεραπευτική αλοιφή

Mark σε ίσες ποσότητες ρίζα calamus, βαλεριάνα ρίζα, elecampane ρίζα, μελισσόχορτο, Hypericum, Erysimum, τέφρα φρούτα, χιλιόφυλλου, πεντάνευρο, Hawthorn, immortelle, φύλλα διαδοχικά, τα δημητριακά (σιτάρι, βρώμη, το κριθάρι, το φαγόπυρο, σιτάρι - κάθε εξαίρεση ρύζι). Στο προκύπτον μίγμα προσθέστε chaga ή Kombucha (η ποσότητα αυτού του συστατικού θα πρέπει να υπερβαίνει κατά 2 φορές την ποσότητα των άλλων συστατικών), και φικαρία φύλλο (αριθμός - δύο φορές μικρότερη από τα άλλα συστατικά). Ανακατέψτε όλα τα υλικά και τα κιμά. Το προκύπτον προϊόν πρέπει να διασκορπιστεί σε δοχεία δύο λίτρων, γεμίζοντας το 1/3 του όγκου τους, το επάνω μέρος να γεμίζεται με μη επεξεργασμένο ηλιέλαιο και να παραμείνει για 2 μήνες σε σκοτεινό μέρος. Μετά από 60 ημέρες, το λάδι πρέπει να αποστραγγιστεί σε δοχείο σμάλτου και να πυροδοτηθεί, θερμαινόμενο στους 60 ° C, και πάλι εμφιαλωμένο και επιμένοντας για ένα άλλο μήνα, ανακατεύοντας κάθε μέρα.

Το λάδι που προκύπτει θα πρέπει να τρίβεται στις πληγείσες περιοχές - κάνει 10 διαδικασίες κάθε δεύτερη ημέρα, στη συνέχεια ένα διάλειμμα για 20 ημέρες, και πάλι κρατά 10 διαδικασίες κάθε δεύτερη μέρα. Το μάθημα επαναλαμβάνεται κάθε έξι μήνες.

Η ατροφία των μυών είναι μια αρκετά σοβαρή παθολογία. Μέχρι σήμερα, δυστυχώς, δεν υπάρχει κανένα φάρμακο που να μπορεί να θεραπεύσει πλήρως αυτή την πάθηση. Ωστόσο, μια σωστά επιλεγμένη τεχνική καθιστά δυνατή την επιβράδυνση της διαδικασίας της ατροφίας, ενεργοποιεί την αναγέννηση των μυϊκών ινών και επιτρέπει σε ένα άτομο να ανακτήσει τις χαμένες ευκαιρίες. Επομένως, συνιστάται να τηρείτε αυστηρά όλες τις συστάσεις του γιατρού και να ακολουθείτε τις προβλεπόμενες διαδικασίες.

Ατροφία μυών

Αιτίες και συμπτώματα μυϊκής ατροφίας, διάγνωσης και θεραπείας

Τι είναι η μυϊκή ατροφία;

Η διαδικασία της μυϊκής ατροφίας αναπτύσσεται σταδιακά και οδηγεί σε μια αυξανόμενη μείωση του όγκου και του εκφυλισμού των μυϊκών ινών, οι οποίες γίνονται λεπτότερες, σε ιδιαίτερα σοβαρές περιπτώσεις, ο αριθμός τους μπορεί να μειωθεί μέχρι την πλήρη εξαφάνιση. Κατανομή πρωτογενούς (απλής) και δευτερογενούς (νευρογενούς) μυϊκής ατροφίας.

Ως αποτέλεσμα της ανάπτυξης της μυϊκής ατροφίας στο ανθρώπινο σώμα αρχίζει να μειώνεται, η παραμόρφωση του μυϊκού ιστού, την αντικατάσταση του με συνδετικό, αδυνατεί να εκτελέσει τη λειτουργία του κινητήρα. Η μυϊκή δύναμη χάνεται, ο μυϊκός τόνος πέφτει, ο οποίος οδηγεί στον περιορισμό της σωματικής δραστηριότητας ή στην πλήρη απώλεια της.

Αιτίες μυϊκής ατροφίας

Η πρωτογενής μυϊκή ατροφία προκαλείται από βλάβη στον ίδιο τον μυ. Η αιτία της νόσου στην περίπτωση αυτή μπορεί να είναι δυσμενής κληρονομικότητα, η οποία εκφράζεται σε μεταβολικές διαταραχές με τη μορφή συγγενούς ελαττώματος μυϊκών ενζύμων ή υψηλής διαπερατότητας κυτταρικών μεμβρανών. Οι περιβαλλοντικοί παράγοντες προκαλούν επίσης σημαντική έναρξη της παθολογικής διαδικασίας. Αυτά περιλαμβάνουν το σωματικό στρες, τη μόλυνση, το τραύμα. Η πιο έντονη πρωτογενής μυϊκή ατροφία στη μυοπάθεια.

Η αιτία της μυϊκής ατροφίας μπορεί να είναι τραυματισμός στους κορμούς των νεύρων, μια μολυσματική διαδικασία που συμβαίνει με τη βλάβη των κινητικών κυττάρων του νωτιαίου μυελού, όπως οι ασθένειες που μοιάζουν με πολιομυελίτιδα και πολιομυελίτιδα.

Μερικές φορές η παθολογική διαδικασία είναι κληρονομική. Σε αυτή την περίπτωση, τα άπω τμήματα των άκρων επηρεάζονται και η ίδια η διαδικασία προχωράει πιο αργά και είναι καλοήθη.

Στην αιτιολογία της νόσου διακρίνονται οι ακόλουθοι παράγοντες: κακοήθεις όγκοι, παράλυση του νωτιαίου μυελού ή περιφερικά νεύρα. Συχνά, η μυϊκή ατροφία αναπτύσσεται στο πλαίσιο διαφόρων τραυματισμών, πείνας, δηλητηρίασης, ως αποτέλεσμα της επιβράδυνσης των μεταβολικών διεργασιών καθώς ο οργανισμός μεγαλώνει, μακροχρόνια κινητική αδράνεια λόγω οποιωνδήποτε λόγων, ως συνέπεια χρόνιων ασθενειών.

Εάν επηρεαστεί ο νωτιαίος μυελός και οι μεγάλοι νευρικοί κορμούς, αναπτύσσεται η νευροπαθητική μυϊκή ατροφία. Με τη θρόμβωση μεγάλων αγγείων ή την εξασθενημένη ροή αίματος στον μυϊκό ιστό, η ισχαιμική μορφή αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα μηχανικής ή παθολογικής βλάβης. Η αιτία της λειτουργικής μορφής είναι απόλυτη, συχνά μερική μη κινητική αδράνεια λόγω παθολογικών διεργασιών στο σώμα - αρθρίτιδα, πολιομυελίτιδα και παρόμοιες με πολυμυελίτιδα ασθένειες.

Συμπτώματα μυϊκής ατροφίας

Υπάρχουν δύο μορφές της νόσου:

- Η ασθένεια διαγιγνώσκεται πρωταρχικά αν ο ίδιος ο μυς επηρεάζεται άμεσα. Η κληρονομικότητα παίζει μεγάλο ρόλο στην παθογένεια, που συχνά αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα τραυματισμού ή ως συνέπεια μώλωπες, δηλητηριάσεις και φυσική υπερβολική εργασία. Κλινικά εκφρασμένη ταχεία κόπωση, σημαντική μείωση του μυϊκού τόνου. Μπορεί να υπάρχει χαρακτηριστική συστροφή των άκρων.

- Η δευτερογενής μυϊκή ατροφία αναπτύσσεται συχνότερα ως μετατραυματική επιπλοκή ή μετά από διάφορες παθήσεις. Ως αποτέλεσμα, συμβαίνει βλάβη στα κινητικά κύτταρα, πράγμα που οδηγεί σε περιορισμό της κινητικής λειτουργίας των ποδιών, των ποδιών, των χεριών, του αντιβραχίου, της μερικής ή πλήρους παράλυσης. Βασικά, η ασθένεια έχει ένα υποτονικό ρεύμα, αλλά υπάρχουν και περιόδους οξείας εκδήλωσης της νόσου, συνοδευόμενες από έντονο πόνο.

Η δευτερογενής μυϊκή ατροφία χωρίζεται σε:

Νευρική μυοτροφία - σε αυτή τη μορφή, οι μύες των ποδιών και των ποδιών επηρεάζονται και παραμορφώνονται. Η πορεία του ασθενούς αλλάζει. Έτσι ώστε τα κρέμοντα πόδια να μην αγγίζουν το πάτωμα, αρχίζει να σηκώνει τα γόνατά του ψηλά. Η επιφανειακή ευαισθησία χάνεται και τα αντανακλαστικά ξεθωριάζουν. Λίγα χρόνια μετά την εμφάνιση της νόσου, η ασθένεια περνά στα χέρια και στους βραχίονες.

Η πιο δύσκολη και πολύπλοκη πορεία παρατηρείται με την προοδευτική μυϊκή ατροφία, που συνήθως εκδηλώνεται στην πρώιμη παιδική ηλικία και στην οικογένεια με υγιείς γονείς. Αυτή η μορφή χαρακτηρίζεται από πλήρη απώλεια αντανακλαστικών τένοντα, απότομη μείωση της αρτηριακής πίεσης. Συχνά παρατηρείται συστροφή των άκρων των ινών.

Η προοδευτική μυϊκή ατροφία αναπτύσσεται στους ενήλικες και ονομάζεται ατροφικό σύνδρομο. Ταυτόχρονα, επηρεάζονται τα περιφερικά ή απομακρυσμένα τμήματα των άνω άκρων - δάκτυλα, ενδογενείς μύες του χεριού. Το χέρι παίρνει μια συγκεκριμένη μορφή, γίνεται σαν ένα μαϊμού. Τα αντανακλαστικά τένοντα εξαφανίζονται, αλλά η ευαισθησία παραμένει. Με την περαιτέρω ανάπτυξη της νόσου στην παθολογική διαδικασία συμπεριλαμβάνονται οι μύες του λαιμού και του κορμού.

Ένα κοινό χαρακτηριστικό για όλους τους τύπους μυϊκής ατροφίας είναι η μείωση του όγκου των χαλασμένων μυών, η οποία είναι ιδιαίτερα αισθητή σε σύγκριση με την υγιή πλευρά. Η σοβαρότητα των συμπτωμάτων εξαρτάται από τη σοβαρότητα και την έκταση της νόσου, σε όλες τις περιπτώσεις οδηγεί σε μείωση του μυϊκού τόνου και του πόνου κατά την ψηλάφηση των άκρων.

Διάγνωση μυϊκής ατροφίας

Η διάγνωση της μυϊκής ατροφίας δεν αποτελεί επί του παρόντος πρόβλημα. Για τον εντοπισμό της αιτίας υποβάθρου της νόσου διεξάγονται πλήρεις κλινικές και βιοχημικές εξετάσεις αίματος, λειτουργικές μελέτες του θυρεοειδούς αδένα και του ήπατος. Η ηλεκτρομυογραφία και η μελέτη της αγωγιμότητας των νεύρων, η βιοψία των μυών, καθώς και η ενδελεχής λήψη ιστορικού απαιτούνται. Εάν είναι απαραίτητο, διορίζονται και άλλες μέθοδοι εξέτασης.

Μορφές μυϊκής ατροφίας

Υπάρχουν διάφορες μορφές της ασθένειας. Η νευρική αμυοτροφία, ή η αμυοτροπία του Charcot-Marie, συμβαίνει με βλάβη στους μύες του ποδιού και του κάτω ποδιού, η ομάδα των εκτατών και η ομάδα του απαγωγέα ποδιών είναι πιο ευαίσθητα στην παθολογική διαδικασία. Πόδια ενώ παραμορφώνονται. Οι ασθενείς έχουν ένα χαρακτηριστικό βάδισμα, κατά τη διάρκεια του οποίου οι ασθενείς ανεβαίνουν τα γόνατά τους ψηλά, όπως το πόδι, ενώ σηκώνουν τα πόδια, υποχωρούν και παρεμβαίνουν στο περπάτημα. Ο γιατρός σημειώνει την εξαφάνιση των αντανακλαστικών, μια μείωση στην ευαισθησία στην επιφάνεια στα κάτω άκρα. Χρόνια μετά την εμφάνιση της νόσου, τα χέρια και οι βραχίονες εμπλέκονται στην παθολογική διαδικασία.

Η προοδευτική μυϊκή ατροφία της Verdniga-Hofmann χαρακτηρίζεται από μια πιο σοβαρή πορεία. Τα πρώτα συμπτώματα της μυϊκής ατροφίας εμφανίζονται σε ένα παιδί σε νεαρή ηλικία, συχνά σε μια οικογένεια προφανώς υγιείς γονείς, αρκετά παιδιά υποφέρουν από τη νόσο ταυτόχρονα. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από απώλεια αντανακλαστικών τένοντα, απότομη μείωση της αρτηριακής πίεσης και ινιδική συστροφή.

Το ατροφικό σύνδρομο συνοδεύει την προοδευτική μυϊκή ατροφία στους ενήλικες - την ατροφία του Aran-Duschen. Στο αρχικό στάδιο, η παθολογική διαδικασία εντοπίζεται στα περιφερικά τμήματα των άνω άκρων. Η ατροφία των μυών επηρεάζει επίσης την ανύψωση του αντίχειρα, του μικρού δακτύλου και των ενδογενών μυών. Τα χέρια των ασθενών παίρνουν το χαρακτηριστικό "χέρι μαϊμού" που θέτουν. Η παθολογία συνοδεύεται επίσης από την εξαφάνιση των αντανακλαστικών των τενόντων, αλλά διατηρείται η ευαισθησία. Η παθολογική διαδικασία εξελίσσεται με το χρόνο, εμπλέκονται οι μύες του λαιμού και του κορμού.

Θεραπεία ατροφίας μυών

Κατά την επιλογή μεθόδου θεραπείας, λαμβάνονται υπόψη σημαντικοί παράγοντες: η ηλικία του ασθενούς, η σοβαρότητα και η μορφή της νόσου. Η πρωτογενής σημασία συνδέεται με τη θεραπεία της υποκείμενης νόσου, η οποία έχει οδηγήσει στην ανάπτυξη μυϊκής ατροφίας. Παρέχεται ιατρική περίθαλψη και συνιστάται επιπλέον: φυσιοθεραπευτικές διαδικασίες, ηλεκτροθεραπεία, θεραπευτικό μασάζ και γυμναστική. Η αυστηρή τήρηση όλων των συστάσεων και απαιτήσεων του γιατρού επιτρέπει σε πολλούς ασθενείς να ανακτήσουν χαμένες κινητικές ικανότητες και να επιβραδύνουν τη διαδικασία της ατροφίας.

Μυϊκή ατροφία

Η μυϊκή ατροφία είναι μια διαδικασία που αναπτύσσεται στους μυς και οδηγεί σε προοδευτική μείωση του όγκου και του εκφυλισμού. Οι ίνες μυών σταδιακά γίνονται λεπτότερες, σε σοβαρές περιπτώσεις ο αριθμός τους μειώνεται απότομα, μερικές φορές εξαφανίζονται τελείως. Υπάρχουν πρωτογενείς ή απλές και δευτερογενείς ή νευρογενείς μυϊκές ατροφίες.
Η πρωτογενής μυϊκή ατροφία εξαρτάται από τη βλάβη του ίδιου του μυός. Προφανώς βασίζεται σε κληρονομικές μεταβολικές διαταραχές με τη μορφή συγγενούς ελαττώματος μυϊκών ενζύμων ή αύξησης της διαπερατότητας των μυϊκών μεμβρανών. Ωστόσο, ένας σημαντικός ρόλος διαδραματίζουν οι περιβαλλοντικοί παράγοντες που συμβάλλουν στην ανάπτυξη της νόσου (σωματική υπερένταση, λοιμώξεις, τραυματισμοί). Η πρωτογενής μυϊκή ατροφία εκδηλώνεται σαφέστερα στη μυοπάθεια (βλ.).

Η δευτερογενής ή νευρογενής μυϊκή ατροφία αναπτύσσεται όταν επηρεάζονται τα κύτταρα των πρόσθιων κέρατων του νωτιαίου μυελού, των ριζών ή των περιφερικών νεύρων. Στην τελευταία περίπτωση, το ατροφικό σύνδρομο συνοδεύεται από μια διαταραχή ευαισθησίας. Η δευτερογενής μυϊκή ατροφία αναπτύσσεται μετά από τραυματισμό στους νευρικούς κορμούς, με μολύνσεις που επηρεάζουν τα κινητικά κύτταρα των πρόσθιων κέρατων του νωτιαίου μυελού (πολιομυελίτιδα και ασθένειες που μοιάζουν με πολιομυελίτιδα). Σε ορισμένες περιπτώσεις, η διαδικασία είναι κληρονομική. Ταυτόχρονα, η περιφερική θέση της ατροφίας είναι τυπική (μύες των ποδιών, των ποδιών, των χεριών και του αντιβραχίου) με μια πιο αργή και πιο καλοήθη πορεία της διαδικασίας. Υπάρχουν διάφορες μορφές νευρογενούς ατροφίας:

Σε περίπτωση νευρικής αμυοτροφίας ή αμυοτροφίας Charcot - Marie, οι μύες των ποδιών και των ποδιών (Εικ.) Επηρεάζονται, ειδικά η ομάδα των εκτατών και των μυών των απαγωγέων. Τα πόδια παραμορφώνονται. Το Gait παίρνει το χαρακτήρα της λεγόμενης steppage: Όταν περπατάει, οι ασθενείς ανεβαίνουν τα γόνατά τους έτσι ώστε τα κρέμονται τα πόδια να μην προσκολλώνται στο πάτωμα. Τα αντανακλαστικά εξασθενίζουν, μειώνουν την επιφανειακή ευαισθησία στα περιφερικά άκρα. Λίγα χρόνια μετά την εμφάνιση της νόσου, η ατροφία εξαπλώνεται στα χέρια και στους βραχίονες.

Η προοδευτική μυϊκή ατροφία Verdnig - Hofmann είναι πιο δύσκολη. Η νόσος αρχίζει συνήθως στην πρώιμη παιδική ηλικία, συχνά σε πολλά παιδιά σε μια οικογένεια προφανώς υγιείς γονείς. Οι ατροφίες συνοδεύονται από απώλεια αντανακλαστικών των τενόντων, σοβαρή υπόταση και ινιδικές συσπάσεις.

Το ατροφικό σύνδρομο παρατηρείται επίσης σε περίπτωση προοδευτικής μυϊκής ατροφίας σε ενήλικες - ατροφία του Aran - Dushen. Αρχικά, η διαδικασία εντοπίζεται στα περιφερικά τμήματα των άνω άκρων. Οι ανυψώσεις του αντίχειρα και του μικρού δάχτυλου και οι ενδογενείς μύες ατροφιούνται. Δημιούργησε μια πολύ χαρακτηριστική στάση του χεριού με τη μορφή ενός "χεριού μαϊμού". Εξαφανίζονται τα αντανακλαστικά τένοντα, διατηρείται η ευαισθησία. Η διαδικασία εξελίσσεται σταθερά, εξαπλώνεται στους μυς του αυχένα και του κορμού.

Θεραπεία. Στη θεραπεία της μυϊκής ατροφίας χρησιμοποιούνται: δινάτριο άλας τριφωσφορικού οξέος αδενοσίνης 1% διάλυμα 1-2 ml ενδομυϊκώς, κατά τη διάρκεια 30 ενέσεων. Βιταμίνη Β1 0.5-1 ml διαλύματος 5% ενδομυϊκά. βιταμίνη Β12 0,5-1 ml διαλύματος 0,01% ενδομυϊκά κάθε δεύτερη ημέρα, για μια σειρά 15-20 ενέσεων. βιταμίνη Ε 1 κουταλάκι του γλυκού 1-2 φορές την ημέρα. γαλανταμίνη 0,25% διάλυμα 0,3 - 1 ml υποδόρια κάθε δεύτερη ημέρα, για μια πορεία 10-15 ενέσεων. μέσα στο Dibazol ή το oxazil με ρυθμό 0.001 g για 1 χρόνο ζωής του παιδιού 1 φορά την ημέρα. 0,001 g ανά 1 έτος ζωής του παιδιού 1 φορά την ημέρα (ενήλικες - 0,015 g 2-3 φορές την ημέρα) από του στόματος ή υποδορίως 0,05% διάλυμα 0,3 - 1 ml ανάλογα με την ηλικία, κάθε δεύτερη ημέρα 10-15 ενέσεις. Χρησιμοποιήθηκε επίσης μετάγγιση αίματος μίας ομάδας (150-200 ml), ηλεκτροθεραπεία και μασάζ. Μια τέτοια θεραπεία, που διεξάγεται από ατομικά μαθήματα για μήνες, φέρνει κάποιες βελτιώσεις κάθε φορά, και μερικές φορές μπορεί να βοηθήσει στη σταθεροποίηση της διαδικασίας.

Η μυϊκή ατροφία είναι μια παθολογική διαδικασία που αναπτύσσεται στους μυς και οδηγεί σε μείωση του όγκου και του εκφυλισμού. Ένα πρώιμο σημάδι της ανάπτυξης μιας ατροφικής διαδικασίας στον μυ είναι η ομογενοποίηση των μυϊκών ινών και ο σχηματισμός κενοτοπίων ως αποτέλεσμα της διάσπασης της κολλοειδούς δομής και των μεταβολών στον μεταβολισμό του νερού του μυϊκού ιστού. Καθώς η διαδικασία εξελίσσεται, ο αριθμός των μυϊκών ινών του μυός μειώνεται και το συσταλτικό τους τμήμα μπορεί να αντικατασταθεί από συνδετικούς και λιπώδεις ιστούς, σχηματίζοντας ψευδο-υπερτροφία. Στο τελικό στάδιο, η σκληρατική διαδικασία αναπτύσσεται σε αρκετούς μύες, οδηγώντας στην ανάπτυξη αποσύρσεων και συστολών.

Υπάρχουν δύο τύποι μυϊκής ατροφίας: πρωτογενής ή απλή και δευτερογενής ή νευρογενής.

Η πρωτογενής ή απλή μυϊκή ατροφία εμφανίζεται ως αποτέλεσμα βλάβης του ίδιου του μυός και αναπτύσσεται ενώ διατηρείται η δομή και η λειτουργία του περιφερειακού κινητικού νευρώνα. Χαρακτηρίζεται από ποσοτικές μεταβολές στην ηλεκτρική διεγερσιμότητα, την απουσία ινιδιακών συσπάσεων. Η μηχανική διέγερση των μυών διατηρείται. Με αυτή τη φόρμα, υπάρχουν συχνά ανακλήσεις.

Η αιτιολογία και η παθογένεση της απλής μυϊκής ατροφίας δεν έχει ακόμη επιλυθεί. Στην καρδιά του είναι, προφανώς, μεταβολικές διαταραχές. Ορισμένα ενζυματικά μεταβολικά ελαττώματα που οδηγούν σε μυϊκή δυστροφία είναι ήδη γνωστά. Οι παράγοντες που οδηγούν στην ανάπτυξη της νόσου ποικίλλουν: διατροφική δυστροφία, τραύμα, μονότονη τάση ορισμένων ομάδων μυών στην εργασία, μακροχρόνιες συνεχιζόμενες λοιμώξεις, πολλές χρόνιες δηλητηριάσεις. Γνωστά ανάπτυξη της μυϊκής ατροφίας σε περιπτώσεις υποθυρεοειδισμού μετά θυρεοειδεκτομή και άλλες δυσλειτουργίες του θυρεοειδούς, καθώς και διαταραχές της υπόφυσης, καχεξία Simmonds, του Addison παθήσεις και άλλες διαταραχές του ενδοκρινικού συστήματος. Η μυϊκή ατροφία μπορεί να αναπτυχθεί ως αποτέλεσμα της παρατεταμένης ακινητοποίησης των άκρων μετά την επιβολή του γύψου σε κατάγματα, ορθοπεδική χειρουργική επέμβαση και κατά τη διάρκεια παρατεταμένης αδράνειας προσβεβλημένο άκρο, με ημιπληγία και monoplegiyah κεντρική προέλευση. Αναμφισβήτητα, επίσης οι βαριές νευροψυχικές υπερτάσεις, με αποτέλεσμα σωματικές διαταραχές υψηλότερης νευρικής δραστηριότητας, οδηγούν σε σωματικές διαταραχές.

Στην παθογένεση της μυϊκής ατροφίας θα πρέπει να θεωρείται ως διαταραχές του συμπαθητικού εννεύρωσης που συνδέονται με δυσλειτουργία του κεντρικού και περιφερικού δομές του αυτόνομου νευρικού συστήματος, επηρεάζουν επίσης τις μεταβολικές αλλαγές στο μυϊκό ιστό. Αυτό υποστηρίζεται από μυϊκή ατροφία αντανακλαστικό καταγωγή, την ανάπτυξη μετά τη χειρουργική επέμβαση στην αυχενική συμπαθητικών νεύρων ή μετά του τραχήλου της μήτρας συμπαθεκτομή, και ως αποτέλεσμα της παρατεταμένης ερεθισμάτων πόνου με μώλωπες, κατάγματα, με οδυνηρές ουλές και φλεγμονώδεις διεργασίες που προκαλούν παθολογικές κεντρομόλος παρορμήσεις. Σε αυτές τις περιπτώσεις, μαζί με διαταραγμένη τροφισμό μυϊκή ανάπτυξη και άλλες αγενούς και των ζωικών σημείων - υπαισθησία, αύξηση των αντανακλαστικών, κυάνωση και κρύα άκρα, εφίδρωση, οστεοπόρωση, κλπ Είναι επίσης γνωστό ότι η απώλεια της συμπαθητικής νεύρωσης του πρώτου να υποστεί τις εγγύς μύες, πλουσιότερη συμπαθητικών ινών..

Η ομάδα της απλής μυϊκής ατροφίας περιλαμβάνει τη λεγόμενη αρθριτική (αρθρογονική) μυϊκή ατροφία, η οποία αναπτύσσεται με ασθένειες των αρθρώσεων. Όταν αυτή η μυϊκή ατροφία, που βρίσκεται κοντά στην προσβεβλημένη άρθρωση (π.χ., μεσοπλεύριους - ασθένειες των αρθρώσεων χεριού, στο δελτοειδή -. Κατά την κοινή ασθένεια του ώμου, κλπ) (βλέπε μυοπάθεια.).



Επόμενο Άρθρο
Οι καλύτερες λαϊκές θεραπείες για τη θεραπεία της ερυσίπελας των ποδιών