Atrophoderma Pasini-Pierini


Το ιδιοπαθές ατροφείο Πασίνη-Πιερίνη είναι μια μεγάλη ατροφία του δέρματος με υπερχρωματισμό. Αυτή η παθολογία είναι μια μορφή περιορισμένης σκληροδερμίας.

Τι είναι αυτό;

Το ατροφείο είναι αρκετά σπάνιο. Οι παράγοντες κινδύνου που μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξη της νόσου είναι ευαισθητοποίηση, υποθερμία, άγχος, τραύμα, λοίμωξη.

Οι αιτίες και ο μηχανισμός της ανάπτυξης αυτής της ασθένειας μέχρι σήμερα δεν έχουν τεκμηριωθεί. Λοιμώδης, ανοσοποιητική και νευρογενής γένεση της νόσου. Στην ιατρική βιβλιογραφία υπάρχουν περιγραφές οικογενειακών περιπτώσεων, οι οποίες μπορεί να υποδηλώνουν ότι η κληρονομικότητα επηρεάζει την ανάπτυξη του ατροφίου.

Συμπτώματα της ασθένειας

Το Atrophoderma είναι πιο συχνές στις νεαρές γυναίκες. Η νόσος εκδηλώνεται με το σχηματισμό μιας ή περισσοτέρων βλαβών στο δέρμα. Έχουν σαφώς καθορισμένα όρια, γαλαζοπράσινο χρώμα και, ως έχουν, πιέζονται στο περιβάλλον υγιές δέρμα.

Το μέγεθος των βλαβών είναι δύο ή περισσότερα εκατοστά. Περιέχει οβάλ σε περίπτωση απομονωμένων εστιών. Όταν συγχέεται το σχήμα του εξανθήματος είναι λάθος. Η επιφάνεια των αλλοιώσεων είναι ομαλή.

Τα παθολογικά στοιχεία συνήθως εντοπίζονται στο στήθος και στην πλάτη. Το κύριο κλινικό σύμπτωμα της νόσου είναι η ανάπτυξη υπερχρωματοποίησης.

Οι βλάβες αυξάνονται αργά σε μέγεθος πάνω από δέκα χρόνια ή και περισσότερο. Μαζί με τις παλιές βλάβες μπορεί να εμφανιστούν νέα εξανθήματα. Δεν παρατηρούνται υποκειμενικές διαταραχές. Η ασθένεια μπορεί να σταθεροποιηθεί μόνη της.

Διάγνωση και θεραπεία

Η διάγνωση του ατροφίου γίνεται με βάση την εξέταση, την απουσία υποκειμενικών καταγγελιών του ασθενούς και την παθολογική αξιολόγηση του δέρματος.

Στην αρχή της ασθένειας εντοπίζονται οίδημα δέρματος, λεμφικά αγγεία με πυκνοί τοίχους και διασταλμένα τριχοειδή αγγεία. Αργότερα, ο αριθμός των ελαστικών ινών μειώνεται, εμφανίζονται κενά σε αυτά και αναπτύσσεται η ατροφία του δέρματος. Η διαδικασία μπορεί να σταθεροποιηθεί ακόμη και χωρίς να θεραπεύσει την ασθένεια.

Διαφοροποιήστε το ατροφείο, κυρίως από το εστιακό σκληρόδερμα. Κατά τη διενέργεια διαφορικής διάγνωσης, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ότι στην περίπτωση της ατροφφωραιμίας, σε μέρος του δέρματος, υπάρχει οίδημα κολλαγόνου, η σκλήρυνση απουσιάζει, υπάρχουν φαινόμενα στασιμότητας στα αγγεία και μεταβολές ελαστικού ιστού.

Η θεραπεία διεξάγεται εξωτερικά, υπό την επίβλεψη του θεράποντος ιατρού. Στο αρχικό στάδιο της ασθένειας, η θεραπεία με αντιβιοτικά είναι η κύρια μέθοδος θεραπείας. Οι ασθενείς έχουν συνταγογραφηθεί πενικιλλίνη, η πορεία της θεραπείας είναι 2-3 εβδομάδες. Επιπλέον, δείχνει τη χρήση εξωτερικών παραγόντων που βελτιώνουν την κυκλοφορία του αίματος και τη διατροφή των ιστών.

Η πρόγνωση του ατροφίου είναι αμφίβολη. Η ασθένεια είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί, αλλά όχι απειλητική για τη ζωή.

Ιδιοπαθητικό ατροφείο Πασίνη-Πιερίνη

Ιδιοπαθητικό ατροφείο Πασίνι-Πιερίνη (η χρήση συνωνύμων είναι επιτρεπτή: επιφανειακό σκληρόδερμα, ατροφική επίπεδη μορφοία) είναι μια παθολογική διαδικασία με περιττή ατροφία του δέρματος σε συνδυασμό με υπέρχρωση.

Στατιστικά, οι νεαρές γυναίκες είναι πιθανότερο να επηρεαστούν.

Περιεχόμενα:

Λόγοι

Τα αίτια της ασθένειας είναι άγνωστα. Οι πιθανές κληρονομικές μηχανισμοί οφείλονται στο γεγονός ότι υπάρχουν περιγραφές οικογενειακών υποθέσεων. Επίσης, επισημαίνεται η νευρογενής γένεση (θέση των παθολογικών στοιχείων κατά μήκος των νευρικών κορμών), η μολυσματική γένεση (αντισώματα κατά του Borrelia burdoferi), καθώς και η αυτοάνοση γένεση (αντι-πυρηνικά αντισώματα). Επίσης, εκτός από το πρωτογενές ατροφείο, περιγράφονται μορφές, παρόμοιες σε εκδηλώσεις σε επιφανειακά εστιακά σκληρόδερμα. Η ανάπτυξη του συνδυασμού τους είναι επίσης δυνατή.

Συμπτώματα

Η συμπτωματολογία της νόσου είναι αρκετά μη ειδική. Στο δέρμα του σώματος, συχνά κατά μήκος της σπονδυλικής στήλης, υπάρχουν μεγάλες, επιφανειακές, υποχωρητικές εστίες ατροφίας του δέρματος, στις οποίες μπορούν να παρατηρηθούν αγγεία, τα οποία τους δίνουν ένα κοκκινωπό ή καφέ χρώμα με υπερχρωματισμό. Το σχήμα των βλαβών είναι στρογγυλεμένο. Φορείς, κατά κανόνα, δεν είναι πάρα πολύ, ωστόσο, μπορεί να υπάρχουν μικρής έκτασης εστίες διάχυσης στα άκρα, πιο κοντά στο σώμα και στο ίδιο το σώμα του ασθενούς. Αν και ο αριθμός των εκρήξεων κυμαίνεται από έναν έως πολλούς και δεν είναι προβλέψιμος.

Το δέρμα γύρω από τη βλάβη δεν αλλάζει, δεν σημειώνεται καμία παγίδευση του δέρματος στη βάση. Μερικές φορές οι εστίες του ατροφίου αναπτύσσονται μαζί με το σκληρόδερμα και το σκληροτροφικό λειχήν.

Η εμφάνιση των αλλοιώσεων δεν προκαλεί ενόχληση και άλλες αισθήσεις. Η ασθένεια προχωρεί για μεγάλο χρονικό διάστημα, παρατηρείται βαθμιαία η πρόοδος και η εμφάνιση νέων εστιών. Μερικές φορές, ξαφνικά, η διαδικασία σταματά ή υπάρχει βελτίωση.

Μερικοί ειδικοί θεωρούν ότι η ασθένεια είναι ένα μεταβατικό στάδιο από τη σκληροδερμία της πλάκας έως την ατροφία του δέρματος.

Διαγνωστικά

Η διάγνωση του ατροφίου γίνεται με βάση την εξέταση, την απουσία υποκειμενικών καταγγελιών, καθώς και την αξιολόγηση της παθολογίας του δέρματος. Στις εστίες που εμφανίστηκαν πρόσφατα, υπάρχει οίδημα δερματικού ιστού, διασταλμένα τριχοειδή αγγεία και λεμφικά αγγεία με πυκνοί τοίχους. Η ατροφία των επιδερμικών ιστών συμβαίνει σε παλιές εστίες, η μελανίνη συσσωρεύεται στο βασικό στρώμα. Το ίδιο το dermis είναι επίσης οίδημα, αραιώνεται στο δικτυωτό στρώμα, υπάρχει έντονη πάχυνση των δεσμών κολλαγόνου (κυρίως στο άνω, αλλά και στα βαθιά στρώματα του δέρματος). Οι ελαστικές ίνες σπάνια αλλάζουν, πιο συχνά είναι μόνο κατακερματισμένες. Εμφανίζονται διηθήματα λεμφοκυττάρων. Τα εξαρτήματα του δέρματος δεν αλλάζουν, περιστασιακά μόνο συμπιεσμένα ή αντικαθίστανται από ινώδη ιστό.

Ο μηχανισμός του σχηματισμού της παθολογικής διαδικασίας δεν έχει μελετηθεί. Πιθανός ανοσοποιητικός ή νευρογενής χαρακτήρας. Υπάρχει λόγος να πιστεύουμε ότι η αιτία της νόσου είναι η Borreliosis (μια μορφή Burgdoferi).

Η διαφορική διάγνωση πρέπει να γίνεται με εστιακή σκληροδερμία. Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι όταν atrophoderma Pasini-Pierini έχει διόγκωση των ινών κολλαγόνου στα χαμηλά μεσαία χόριο, ιστοί δεν σκλήρυνση, και υπάρχουν αλλαγές στα ελαστικά κύτταρα του ιστού λόγω οιδήματος και φαινομένων στασιμότητα του αίματος στα αιμοφόρα βαθέων ψέματα.

Θεραπεία

Για τη θεραπεία της νόσου χρησιμοποιούνται αντιβακτηριακά φάρμακα - πενικιλίνη - 1 εκατομμύριο IU ανά ημέρα για 2-3 εβδομάδες. Τα δεροτροφικά και κυκλοφοριακά φάρμακα μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν εξωτερικά.

Πρόβλεψη

Η πρόγνωση της νόσου είναι αμφίβολη. Η ασθένεια είναι αρκετά δύσκολο να θεραπευθεί, αλλά δεν αποτελεί απειλή για τη ζωή.

Ιδιοπαθητικό ατροφείο Πασίνη-Πιερίνη: συμπτώματα της νόσου, παθογένεση και θεραπεία

Η ιδιοπαθής ατροφία Πασίνη-Πιερίνη είναι μια παθολογία που είναι ενδιάμεση μεταξύ περιορισμένου σκληρυνδερμού και κλασσικής ατροφίας του δέρματος. Μπορεί να είναι συγγενές, συμπτωματικό και να δρα ως ξεχωριστή ασθένεια.

Χαρακτηριστικά της νόσου

Το ατορφοδερμικό σχηματίζεται όταν υπάρχει έλλειψη διατροφής στα κύτταρα των ανώτερων στρωμάτων του δέρματος. Αυτό που προκάλεσε το τελευταίο, παραμένει άγνωστο. Η πιο συνηθισμένη εξήγηση είναι η παθολογία των αιμοφόρων αγγείων - η στένωση του αυλού, η ερήμωση.

Το ιδιοπαθές ατροφείο Πασίνη-Πιερίνη είναι μια σπάνια ασθένεια. Παρατηρείται κυρίως σε νεαρές γυναίκες. Τα πρώτα σημάδια εμφανίζονται μεταξύ των 20 και 30 ετών. Η ασθένεια είναι επιρρεπής σε μια παρατεταμένη πορεία, αλλά δεν αποτελεί απειλή για τη ζωή, δεν συνοδεύεται από πόνο και προκαλεί δυσφορία, αλλά αισθητικό χαρακτήρα.

Οι κηλίδες εμφανίζονται συνήθως στο δέρμα του κορμού. Χαρακτηρίζονται από μια έντονη αλλαγή στην χρωματισμό. Ο φόβος υποχωρεί, αν και αργά, και είναι δυνατή η αυθόρμητη σταθεροποίηση. Μπορεί να υπάρχουν από μία έως δέκα βλάβες.

Σε φρέσκες αλλοιώσεις, παρατηρείται διόγκωση του δέρματος, ακολουθούμενη από διαστολή των αιμοφόρων αγγείων και των λεμφικών. Οι τοίχοι του τελευταίου πυκνώνονται και διογκώνονται. Στις παλιές αλλοιώσεις, προκαλείται υπερβολική μελανίνη στα βασικά κύτταρα - υπερχρωματισμός του δέρματος. Το ανώτερο στρώμα της επιδερμίδας σταδιακά ατροφεί, το δέρμα εκκρίνεται έντονα, το δέρμα πρήζεται, οι ίνες κολλαγόνου γίνονται ακόμα πιο πυκνές σε σύγκριση με τις νέες εστίες της νόσου.

Η αλλαγή ινών κολλαγόνου εμφανίζεται στα βαθύτερα στρώματα του δέρματος, οι ελαστικές ίνες δεν αλλάζουν. Τα τριχοειδή αγγεία αναπτύσσονται, τα λεμφοκυτταρικά διηθήματα βρίσκονται γύρω τους. Στις θέσεις της μεγαλύτερης συμπίεσης εμφανίζεται ινώδης - ουλή, ιστός.

Επιφανειακή σκληροδερμία (φωτογραφία)

Ταξινόμηση του ιδιοπαθούς ατροφείου Πασίνη-Πιερίνη

Η ασθένεια αναφέρεται ως χρόνια, επιρρεπή σε μακροπρόθεσμη ανάπτυξη. Το ιδιοπαθές ατροφικό νάρθηκο δεν διακρίνεται τόσο από τα συμπτώματα και την πορεία της νόσου, όπως και από τον προτεινόμενο μηχανισμό:

  • νευρογενή γενετική - που προκαλείται από άγχος, νευρο-αλλεργική φύση. Σε αυτή την περίπτωση, οι εστίες των ατροφείων είναι τοποθετημένες κατά μήκος του κορμού του νεύρου.
  • ανοσία - μία από τις παραλλαγές της απόκρισης του οργανισμού στο αλλεργιογόνο. Σε αυτή τη μορφή, αντι-πυρηνικά αντισώματα ανιχνεύονται στο αίμα.
  • μολυσματική γένεση - προκαλείται από μολυσματικές ασθένειες ορισμένου χαρακτήρα. Τα αντισώματα Borrelia burgdorferi υπάρχουν στο αίμα.

Αιτίες

Δεν έχουν εγκατασταθεί τα αίτια της νόσου. Οι παράγοντες που προκαλούν την ανάπτυξη της νόσου περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:

  • υποθερμία - μακροχρόνια και σοβαρή ή μόνιμη. Ο τελευταίος είναι ο συχνότερος παράγοντας που προκαλεί τον σπασμό των μικρών αιμοφόρων αγγείων. Ταυτόχρονα, σχηματίζεται στάση αίματος, η οποία εκτείνεται στα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων και προκαλεί αλλαγές στον μηχανισμό παραγωγής κολλαγόνου.
  • το άγχος οδηγεί επίσης σε σπασμό τριχοειδών αγγείων και μεγαλύτερων αγγείων. Είναι η συνεχής στένωση των αγγείων που προκαλεί την έλλειψη διατροφής, και η τελευταία προκαλεί ατροφία ιστών.
  • ενδοκρινική διαταραχή - το σκληρόδερμα συχνά αναπτύσσεται στο υπόβαθρο του σακχαρώδους διαβήτη, για παράδειγμα. Σε αυτή την περίπτωση παρατηρείται η καταστροφή των δερματικών αδένων, ο τροφισμός του δέρματος αλλάζει, πράγμα που οδηγεί σε ατροφία.
  • διαταραχές στο κεντρικό νευρικό σύστημα ή στο περιφερικό νευρικό σύστημα - πολυνηρίτιδα, για παράδειγμα. Τέτοιες ασθένειες οδηγούν σε μειωμένο μεταβολισμό.

Συμπτώματα

Τα συμπτώματα του ιδιοπαθούς ατροφίου είναι παρόμοια με τα σημάδια της εστιακής σκληρόδερμα. Φώκοι με τη μορφή ωοειδών και στρογγυλών κηλίδων αρχικά μικρής διαμέτρου - μέχρι 2 cm, εμφανίζονται στην πλάτη, ειδικά κατά μήκος της σπονδυλικής στήλης, στο στομάχι, στις πλευρές του σώματος.

  • Τα σημεία έχουν σαφή όρια, το χρώμα ποικίλλει από καστανό έως υγρό κόκκινο. Ο λεκές είναι σαν να πιέζεται προς τα μέσα σε σύγκριση με το επίπεδο του δέρματος.
  • Με την ανάπτυξη της νόσου παρατηρείται υπερχρωματισμός. Η επιφάνεια των κηλίδων είναι μαλακή, χωρίς σφραγίδες. Τα αιμοφόρα αγγεία μπορεί να είναι ορατά κάτω από το δέρμα.
  • Οι πλάκες είναι επιρρεπείς στη συγχώνευση. Σε αυτή την περίπτωση, σύνθετες μορφές σχηματισμού σπαθί.

Διαγνωστικά

Τα συμπτώματα της νόσου δεν είναι έντονα, παρόμοια με μια σειρά άλλων ασθενειών. Ο κύριος στόχος της διάγνωσης είναι να διαχωριστεί η νόσος από το εστιακό σκληρόδερμα, parapsoriasis, μυκητίαση, κερατόζωση της Siemens κ.ο.κ. Χαρακτηριστικά atrophoderma: κολλαγόνο οίδημα στο κατώτερο και μεσαίο τμήμα του χορίου, απουσία σκληρωτικό διεργασιών ως τέτοια και οι αλλαγές στο ελαστικό ιστό λόγω της στασιμότητας του αίματος στα τριχοειδή αγγεία.

Το κύριο διαγνωστικό εργαλείο είναι μια βιοψία δέρματος. Ένα μικρό κομμάτι δέρματος, μια βιοψία, αποκόπτεται από το νυδρίο της νόσου, τοποθετείται σε αποστειρωμένο δοχείο και, μετά από επεξεργασία, εξετάζεται με μικροσκόπιο. Έτσι, είναι δυνατόν να προσδιοριστεί με ακρίβεια η κατάσταση των ινών και των επιδερμίδων και να εκτιμηθεί η έκταση της βλάβης. Το φάρμακο υποβάλλεται σε ιστολογική εξέταση προκειμένου να αποκλειστούν ή να επιβεβαιωθούν οι συνδυασμένες παθήσεις όπως μυκητίαση μυκήτων.

Θεραπεία

Το ιδιοπαθές ατροφείο δεν αποτελεί απειλή για τη ζωή και την υγεία. Η θεραπεία διεξάγεται εξωτερικά υπό την επίβλεψη του θεράποντος ιατρού.

  • Η πενικιλίνη χορηγείται σε 1 εκατομμύριο μονάδες την ημέρα. Το μάθημα είναι 15-20 ημέρες.
  • Εξωτερική χρήση διαφόρων αλοιφών που βελτιώνουν την παροχή αίματος στον ιστό: bepanthen, dexpanthenol, pantoderm.
  • Υποχρεωτικό στάδιο - θεραπεία εχθρών χρόνιων ασθενειών, εάν τα ατροφφωρίσματα προκαλούνται από μόλυνση. Ως συμπτωματική θεραπεία, η χορήγηση βιταμίνης Α ενδείκνυται, τόσο εντός όσο και εκτός.
  • Αποτελεσματικές είναι οι διαδικασίες που προάγουν τη βαθιά θέρμανση του δέρματος: δερμοαπόξεση, λουτρά ραδονίου, θεραπεία λάσπης, μασάζ.
  • Η φυσική αγωγή δεν είναι λιγότερο χρήσιμη, καθώς βελτιώνει την κυκλοφορία του αίματος.

Πρόληψη ασθενειών

Δεδομένου ότι δεν έχουν τεκμηριωθεί τα αίτια της νόσου, δεν υπάρχει καμία δυνατότητα να αναφερθούν αποτελεσματικά προληπτικά μέτρα. Είναι απαραίτητο να αποφευχθούν οι προκλητικοί παράγοντες: υποθερμία, υπερθέρμανση, υπερβολική καφεΐνη, νευρικό υπερφόρτωμα και ούτω καθεξής.

Επιπλοκές

Το ατροφείο δεν προκαλεί επιπλοκές. Ωστόσο, σε προχωρημένες περιπτώσεις - όταν το ποικιλοδερμία, ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται από έναν δερματολόγο ώστε η νόσος να μην μετατραπεί σε δικτυοεσαρμάτωση.

Πρόβλεψη

Μια πλήρης θεραπεία είναι αδύνατη, αλλά μπορείτε να σταματήσετε τη νόσο σε οποιοδήποτε στάδιο. Δεν υπάρχει απειλή για τη ζωή.

Το ιδιοπαθές ατροφείο Πασίνη-Πιερίνη είναι μια σπάνια ενδιάμεση ασθένεια μεταξύ της ατροφίας των ιστών και του εστιακού σκληροδερμικού. Δεν μπορεί να θεραπευτεί τελείως, αλλά η πρόοδος μπορεί ασφαλώς να σταματήσει.

Atrofodermia

Το ατροφείο είναι μια παραλλαγή της ατροφίας του δέρματος που περιλαμβάνει μια σειρά ασθενειών που βασίζονται σε εκφυλιστικές-ατροφικές διεργασίες στην επιδερμίδα και στο χόριο. Η ασθένεια έχει την τάση να παρατείνεται, δεν έχει συστατικό φύλου, δεν είναι εποχιακή. Η κλινική της κάθε παθολογίας που ανήκει στην ομάδα του ατροφφωδέματος είναι συγκεκριμένη. ένα κοινό χαρακτηριστικό είναι ο σχηματισμός ατροφικών βλαβών στο δέρμα. Στη διάγνωση καθοριστικής σημασίας ανήκει στην ιστολογική εξέταση της βιοψίας του δέρματος. Συμπτωματική θεραπεία (θεραπεία με βιταμίνες, φυσιοθεραπεία και λουτροθεραπεία), η πρόγνωση είναι ευνοϊκή. Κατά τη διάρκεια του ατροφίου, υπάρχει ένας ογκολογικός φορέας.

Atrofodermia

Atrophoderma - πολλές σπάνιες χρόνιες παθολογίες που βασίζονται σε ένα σύνδρομο εκφυλιστικών αλλαγών στο δέρμα, καταλαμβάνοντας μια ενδιάμεση θέση μεταξύ της κλασσικής ατροφίας του δέρματος και της κλασσικής σκληροδερμίας. Μπορούν να είναι συγγενείς και αποκτημένοι, συμπτωματικοί ή να δρουν ως ανεξάρτητη ασθένεια. Οι αιτίες και ο μηχανισμός ανάπτυξης του ατροφίου είναι το αντικείμενο μιας μελέτης της δερματολογίας για έναν αιώνα, αλλά δεν είναι πλήρως κατανοητοί σήμερα. Για παράδειγμα, σκωληκοειδή atrophoderma περιγράφηκε στο τέλος της μελέτης ΧΙΧ αιώνα θυλακιώδη κεράτωση φρύδια (φρυδιού ερύθημα Unna) ως το αποτέλεσμα αυτής της ασθένειας. Mesh atrophoderma γνωστή ως poykilodermii Jacobi 1906 έτη (δικτυωτής ερυθηματώδους atrophoderma Muller ερυθηματώδεις-ατροφικής poykilodermii Milian-Perrin, ατροφική δερματίτιδα Gluck, σύνδρομο Thomson, σύνδρομο Rotmunda). Η περιορισμένη ατροφικότητα της Pasini-Pierini περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1875, και το νευρικό ατροφείο του 1864 από τον αγγλικό χειρουργό Pedget.

Η κλινική εικόνα του atrophoderma σε κάθε περίπτωση έχει τα δικά της χαρακτηριστικά. Δεδομένου ότι δεν έχει καθοριστεί η ακριβής αιτιολογία της νόσου, η θεραπεία είναι συμπτωματική. Η σχετικότητα σχετίζεται με τη δυνατότητα αναγέννησης της ποικιλδερμικής διαδικασίας σε κακόηθες νεόπλασμα.

Αιτίες του ατροφίου

Το ατροφείο προκαλείται λόγω υποσιτισμού όλων των στρωμάτων του δέρματος ως αποτέλεσμα μη επακριβώς προσδιορισμένων αιτιών. Οι δερματολόγοι πιστεύουν ότι η βάση των καθαρών atrophoderma (poykilodermii) είναι αγγειακές διαταραχές - zapustevanie, στένωση του αυλού των αιμοφόρων αγγείων που τροφοδοτούν το δέρμα - ή νευροενδοκρινικές μολυσματικών και τοξικών φύση (έκθεση σε ακτινοβολία, UFO, συστημική δερματώσεων).

Το ατροφείο του σκουληκιού εμφανίζεται λόγω μεταβολών στον τροφισμό του δέρματος, καταστροφή των αδένων του λόγω ενδοκρινικών ιδιοπαθών διαταραχών (μειωμένη σύνθεση βιταμίνης Α, διαβήτη). Το νευρωτικό ατροφείο είναι αποτέλεσμα διαταραχών στο κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα, οδηγώντας σε διάσπαση των μεταβολικών διεργασιών (πολυνευρίτιδα, βλάβη των νεύρων). Η περιορισμένη ατροφφωρίδα Pasini-Pierini βασίζεται σε έναν συνδυασμό όλων των παραπάνω λόγων στο πλαίσιο μιας απότομης αποδυνάμωσης της γενικής και τοπικής ανοσίας.

Ταξινόμηση του ατροφίου

Η ταξινόμηση του ατροφίου είναι μάλλον μια ποσοτική ερμηνεία των ασθενειών της ομάδας του. Υπάρχουν:

  1. Το ατροφείο του σκουληκιού είναι μια νόσος των νέων, το κύριο στοιχείο είναι ένας θυλακοειδής σωλήνας που βρίσκεται συμμετρικά στα μάγουλα με αποτέλεσμα σε μια μικρή ατροφική ουλή. Αυτή η δικτυωτή "δερματικότητα" του δέρματος μοιάζει με το φλοιό ενός δέντρου ή χτένας μελιού.
  2. Η ιδιοπαθής ατροφία Πασίνη-Πιερίνη είναι μια σπάνια ασθένεια, που επηρεάζει κυρίως τις νέες γυναίκες. Τοποθετείται στο σώμα. Το κύριο στοιχείο είναι ένα ωοειδές σημείο, που πέφτει στο κέντρο, το οποίο μετατρέπεται σε πλάκα και στη συνέχεια σε περιορισμένη εστία ατροφίας.
  3. Το νευρωτικό ατροφείο - το δέρμα των άκρων επηρεάζεται, η τροφικότητα των ιστών διαταράσσεται από την εμφάνιση εστίας ατροφικής εκφύλισης, αραίωσης των νυχιών και απώλειας τρίχας.
  4. Atropoderma reticular (poikiloderma) - μια ασθένεια εκτός ηλικίας και φύλου. Τοποθετείται συχνότερα σε ανοικτές περιοχές του δέρματος με τη μορφή ερυθήματος με αποτέλεσμα σε ένα χρωματισμένο κέντρο ατροφίας.

Συμπτώματα του ατροφίου

Η κλινική του ατροφίου είναι ατομική για κάθε ασθένεια που περιλαμβάνεται στην ομάδα αυτής της παθολογίας. Το πιο χαρακτηριστικό κλινικό είδωλο είναι το ατροφείο που παρουσιάζει σκουλήκια: οι νέοι στα μάγουλά τους εμφανίζουν συμμετρικά μικρά ελαττώματα (1-3 mm), χαλαρή δερματικά ελαττώματα με περίεργα περιγράμματα σε βάθος 1 mm. Αυτοί είναι παραμορφωμένοι θύλακες, συνήθως γεμάτοι με σμηγματογόνα βύσματα. Συνενώνονται για να σχηματίσουν διασταυρούμενα "κύματα", "γραμμές", "κελιά", τα οποία, μαζί με περιοχές φυσιολογικού δέρματος μεταξύ τους, μοιάζουν με το μοτίβο του φλοιού δέντρου, που καταναλώνεται από τα σκουλήκια ή τις κηρήθρες. Με την ηλικία, τα συμπτώματα εξομαλύνουν.

Μια ιδιοπαθής κλινική μοιάζει με ένα περιορισμένο κέντρο επιφανειακού σκληροδερμικού, πιέζεται μέσα στο περιβάλλον υγιές δέρμα, μικρού μεγέθους (έως 2 cm), οβάλ σε σχήμα, μαλακής έως ψηλαφριάς, χρώματος σώματος, μονής ή πολλαπλής, τείνει να συγχωνευθεί για να σχηματίσει νάρθηκες μορφές. Βρίσκεται στην κοιλιά ή στην πλάτη.

Η νευρωτική μορφή χαρακτηρίζεται από βλάβες των δακτύλων και των ποδιών: το δέρμα είναι γυαλιστερό, τεταμένο, φαίνεται ότι όταν το χέρι ή το πόδι κάμπτεται, θα "σπάσει", το δέρμα γίνεται κυανό, όπως στην ακροκυάνωση, λόγω ανεπαρκούς τροφοδοσίας τριχοειδών αίματος. Με την πάροδο του χρόνου, η διατροφή αυτής της περιοχής του δέρματος σταματά πρακτικά, γίνεται θανάσιμη χλωμό, γίνεται πιο λεπτή και διαφανή νύχια και απώλεια τρίχας παρατηρούνται στο επίκεντρο της ατροφίας.

Το Poikiloderma, ή το δικτυωτό ατροφείο, εντοπίζεται σε περιοχές ανοιχτού δέρματος, στη ζώνη των δελεαστών. Οπτικά, μοιάζει με μια επιφανειακή επιφάνεια του δέρματος λόγω της εναλλαγής ατροφικών, χρωματισμένων κηλίδων με αποχρωματισμένα σημεία. Μετασχηματισμός σε μελάσα, μύκητα μανιταριών είναι δυνατή.

Διάγνωση και θεραπεία του ατροφίου

Το ατροφικόδερμα διαγνωρίζεται με βάση τις κλινικές εκδηλώσεις και τα αποτελέσματα των ιστολογικών μελετών. Κάθε μορφολογική εικόνα κάθε παθολογίας είναι ξεχωριστή. Διαφοροποιήστε την ασθένεια με parapsoriasis, σκληροδερμία, δερματομυοσίτιδα, δερματίτιδα από ακτινοβολία, μυκητίαση μυκήτων, μελάνωση, κεράτωση της Siemens, σύνδρομο Basex, φρύδι, ularitema, varicella, acne vulgaris. Η βάση της διαφορικής διάγνωσης είναι μια κλινική σε συνδυασμό με τα αποτελέσματα βιοψίας δέρματος.

Η θεραπεία συνίσταται στην αποκατάσταση αιχμών χρόνιας λοίμωξης, κυρίως φυματίωσης, σύφιλης. Απαιτείται αποτελεσματική θεραπεία μακροχρόνιων σωματικών ασθενειών (διαβήτης, θυρεοειδής και παραθυρεοειδής νόσος, ρευματισμός, παχυσαρκία). Η θεραπεία με βιταμίνες χρησιμοποιείται συμπτωματικά (βιταμίνη Α, εξωτερικά και από το στόμα, πολυβιταμίνες), που βελτιώνουν τον ιστό τροφισμό (δεξπανθενόλη), τα σκευάσματα σιδήρου, τη διαζεπάμη. Αποτελεσματικές θερμικές διαδικασίες, δερμοαπόξεση, λουτρά πίτουρου, θαλάσσια λουτρά ραδονίου. θεραπεία με λάσπη (Κριμαία, Naftalan), μασάζ και φυσική αγωγή για τη βελτίωση της διατροφής του δέρματος.

Η πρόληψη του ατροφίου είναι η προτεραιότητα ενός υγιεινού τρόπου ζωής. Η πρόγνωση είναι ευνοϊκή για τη ζωή. Σε περίπτωση ποικυλδερμίας είναι απαραίτητη η υποχρεωτική παρατήρηση από δερματολόγο λόγω της πιθανότητας μετενσάρκωσης στη δικτυοσάρκωμα.

Atrophoderma - μια ασθένεια των διατροφικών διαταραχών του δέρματος

Το ατροφείο είναι μια ασθένεια που συνδέεται με τον υποσιτισμό του δέρματος. Λόγω της ανεπάρκειας των θρεπτικών ουσιών, ο όγκος όλων των στοιχείων του δέρματος ή των επιμέρους στρωμάτων τους μειώνεται, ενώ δεν παρατηρούνται φαινόμενα αποσύνθεσης.

Το Atrophoderma είναι πιο συχνές στις γυναίκες. Η ασθένεια μπορεί να αναπτυχθεί σε οποιαδήποτε ηλικία, υπάρχουν επίσης και συγγενείς μορφές ατροφίου.

Αιτίες ανάπτυξης

Το Atrophoderma μπορεί να αναπτυχθεί για διάφορους λόγους. Για παράδειγμα, μία από τις αιτίες υποσιτισμού του δέρματος μπορεί να είναι η εμφάνιση σημείων έκτασης του δέρματος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή με απότομη αύξηση βάρους.

Μια άλλη κοινή αιτία των θέσεων atrophoderma είναι η διαδικασία γήρανσης του δέρματος, αυτή η μορφή της νόσου εμφανίζεται σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Συχνά αναπτύσσεται το ατροφείο, ως αποτέλεσμα ορισμένων ασθενειών. Διαταραχές όπως αυτές που μπορούν να οδηγήσουν σε υποσιτισμό και εμφάνιση σημείων ατροφίας:

  • Scleroatrophic lichen;
  • Διαβητική νεκροβίωση.
  • Εστιακό σκληρόδερμα.
  • Δερματομυοσίτιδα (ασθένεια που επηρεάζει τον συνδετικό ιστό).
  • Ερυθηματώδης λύκος;
  • Έκθεση ακτινοβολίας.
  • Ατομικές αντιδράσεις του σώματος στη λήψη ορισμένων φαρμάκων, πιο συχνά, ορμονικών φαρμάκων.

Οι αιτίες για την ανάπτυξη ορισμένων τύπων ατροφείων (για παράδειγμα, η ασθένεια Pasini-Pierini) δεν έχουν τεκμηριωθεί μέχρι στιγμής. Υπάρχουν νευρογενείς, ανοσολογικές και μολυσματικές θεωρίες για την εξέλιξη αυτής της ασθένειας, αλλά καμία από τις θεωρίες δεν έχει αποκτήσει γενική αναγνώριση.

Δεν ήταν δυνατόν να προσδιοριστούν τα αίτια ανάπτυξης και τα ατροφώματα του σκουληκιού. Υπάρχει η υπόθεση ότι αυτή η μορφή της νόσου σχετίζεται με ενδοκρινικές διαταραχές και ανεπάρκεια βιταμίνης Α.

Κλινική εικόνα και μορφές της νόσου

Τα συμπτώματα του ατροφίου εξαρτώνται από τη μορφή της νόσου.

Το ατροφείο του σκουληκιού είναι μια σπάνια ασθένεια, μερικές φορές οικογενειακή. Οι πρώτες εκδηλώσεις εμφανίζονται στην παιδική ηλικία, ηλικίας περίπου 5-12 ετών. Ένας μεγάλος αριθμός θηλυκών κόρνων με κόγχες μεγέθους κεφαλής ταιριάζει στις μάγουλο του ασθενούς, όπως στην ιχθυόζη. Μετά το ξεφλούδισμα των κυκλοφοριακών μαρμελάδων στη θέση τους, διαμορφώνονται οι περιοχές ατροφίας του κρανίου. Εξωτερικά, το δέρμα των ασθενών φαίνεται ανωμαλίες, που μοιάζουν με το φλοιό ενός δέντρου, διαβρωμένο από έντομα. Με την ηλικία, οι ανωμαλίες της επιδερμίδας μπορεί να ελαφρυνθούν ελαφρώς.

Ιδιοπαθητικό ατροφείο ή ασθένεια Pasini-Pierini, το οποίο είναι επίσης μια ξεχωριστή μορφή σκληροδερμίας. Αυτή η ασθένεια επηρεάζει πιο συχνά τις νέες γυναίκες. Στο δέρμα του σώματος (συνήθως στο πίσω μέρος, κατά μήκος της σπονδυλικής στήλης) εμφανίζονται μεγάλες οβάλ εστίες ατροφίας. Το δέρμα σε αυτές τις περιοχές βυθίζεται, τα αιμοφόρα αγγεία φαίνονται μέσα από αυτό. Συχνά, εμφανίζεται υπερχρωματισμός στις αλλοιώσεις, δηλαδή οι κηλίδες γίνονται καφέ. Το ιδιοπαθές ατροφείο δεν προκαλεί υποκειμενικές αισθήσεις.

Η ασθένεια είναι χρόνια, για μεγάλο χρονικό διάστημα. Οι παλαιότερες αλλοιώσεις αυξάνονται βαθμιαία σε μέγεθος και ενδέχεται να εμφανιστούν νέες κηλίδες ατροφίας. Μερικές φορές η διαδικασία σταθεροποιείται αυθόρμητα.

Ατροφικό νευρωτικό. Αυτή η μορφή της νόσου προκαλείται από παθολογίες των περιφερειακών τμημάτων του νευρικού συστήματος (πολυνευρίτιδα, τραύμα με νευρική βλάβη κλπ.). Σε αυτή τη μορφή της νόσου επηρεάζεται το δέρμα των άκρων και, πάνω απ 'όλα, τα δάχτυλα. Το δέρμα γίνεται πολύ στεγνό, λαμπερό, γίνεται μπλε-ροζ, όπως στην ακροκυάνωση, και στη συνέχεια ένα θανάσιμο χλωμό χρώμα. Σε περιοχές του δέρματος που προσβάλλονται από ατροφικόδερμα, τα μαλλιά πέφτουν έξω, τα νύχια υφίστανται δυστροφικές αλλαγές.

Η ατροφωδερμία έγκυος. Η ασθένεια εκδηλώνεται σε ένταση του δέρματος. Ωστόσο, δεν οφείλεται σε μηχανική έκταση, αλλά σε τροφικές διαταραχές που προκαλούνται από νευρικές ή άλλες συστηματικές ασθένειες. Σε αυτή τη μορφή της νόσου, εμφανίζονται γραμμικές ή ελαστικές λωρίδες στο δέρμα, οι οποίες αρχικά έχουν ένα γαλαζωπό χρώμα και μετά γίνονται άσπρες-κίτρινες. Οι ζώνες φαίνονται ελαφρώς πρησμένες, οι άκρες τους είναι πολύ περιορισμένες.

Το Atrophoderma είναι μια ολόκληρη ομάδα ασθενειών, επομένως υπάρχουν διάφορες παραλλαγές ταξινομήσεων, ανάλογα με τα διαφορετικά σημεία.

Έτσι, σύμφωνα με το χρόνο της εκδήλωσης, είναι συνηθισμένο να διακρίνουμε τις ακόλουθες μορφές ατροφίου:

  • Συγγενής Αυτός ο τύπος ασθένειας περιλαμβάνει την απλασία, τις μύες (επιδερμικοί νέοι), κλπ.
  • Πρωτοβάθμια. Σε αυτή την περίπτωση, το ατροφικόδερμα αναπτύσσεται χωρίς εμφανείς εξωτερικές αιτίες.
  • Δευτεροβάθμια. Αυτή η μορφή ατροφίου είναι συνέπεια κάποιου είδους δερματικής ή συστημικής νόσου, για παράδειγμα, ανηδερδερμίας.
  • Επαναληπτική. Αυτός ο τύπος ασθένειας περιλαμβάνει γεροντικό και ακουστικό ατροφείο, η ασθένεια αναπτύσσεται σε ηλικιωμένους και γεροντικές ηλικίες.

Διαγνωστικές μέθοδοι

Τις περισσότερες φορές, για τη διάγνωση του atrophoderma επαρκή εξωτερική εξέταση. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να πραγματοποιηθεί βιοψία του δέρματος από τη βλάβη, ακολουθούμενη από την κατεύθυνση του υλικού για ιστολογία.

Η ιστολογική εικόνα του ατροφίου εξαρτάται από την ηλικία της βλάβης. Στις νεοσύστατες εστίες παρατηρείται πρήξιμο του δέρματος, διαστολούμενα τριχοειδή αγγεία και πυκνά λεμφικά αγγεία. Κατά τη μελέτη υλικού από παλαιές αλλοιώσεις, υπάρχουν εμφανή σημάδια ατροφίας της επιδερμίδας, αυξάνοντας τη συγκέντρωση μελανίνης στα βασικά κύτταρα. Το Derm είναι πρησμένο, με ένα εξευγενισμένο στρώμα ματιών. Στα άνω τμήματα υπάρχει η παρουσία παχυντικών δεσμών κολλαγόνου.

Θεραπεία

Δεν αναπτύσσεται αποτελεσματική θεραπεία του ατροφίου. Ανάλογα με τη μορφή της νόσου, η θεραπεία με βιταμίνες, το επιφανειακό ελαφρύ μασάζ και διάφορες διαδικασίες που σχετίζονται με τη θέρμανση του δέρματος μπορούν να συνταγογραφηθούν στους ασθενείς. Η θεραπεία με σπα είναι χρήσιμη - μπανιέρες με λάσπη, θάλασσα και ραδόνιο. Συνιστώμενες τάξεις φυσικοθεραπείας για τη βελτίωση της κυκλοφορίας του αίματος και της διατροφής του δέρματος.

Στη θεραπεία του ιδιοπαθούς ατροφίου, χρησιμοποιούνται ενέσεις πενικιλίνης. Εξωτερικά προδιαγεγραμμένη αλοιφή για τη βελτίωση του τροφικού ιστού και την τόνωση της κυκλοφορίας του αίματος.

Για να ξεφορτωθεί το δευτερογενές ατροφείο, είναι σημαντικό να θεραπεύσουμε την ασθένεια που προκάλεσε τον υποσιτισμό του δέρματος.

Θεραπεία με λαϊκές μεθόδους

Απαλλαγείτε από τα atrophoderma χρησιμοποιώντας λαϊκές θεραπείες είναι αδύνατο, ωστόσο, υπάρχουν συνταγές που συμβάλλουν στη διαδικασία σταθεροποίησης.

Για να λιπαίνετε αλλοιώσεις, αξίζει να ετοιμάσετε μια αλοιφή με βάση το κερί μέλισσας και τα αιθέρια έλαια. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το πετρέλαιο της θάλασσας ή το πετρελαιοφόρο. Είναι απαραίτητο να λιώσει το κερί και να το αναμίξετε καλά με λάδι. Εφαρμόστε σε βλάβες, καλύψτε με μια ταινία προσκόλλησης και στερεώστε την με ένα γύψο ή επίδεσμο. Εκτελέστε τη διαδικασία δύο φορές την ημέρα για τουλάχιστον τρεις συνεχόμενες εβδομάδες. Στη συνέχεια, μετά από μια εβδομάδα διάλειμμα, το μάθημα μπορεί να επαναληφθεί.

Πρόγνωση και πρόληψη

Η πρόληψη του πρωτογενούς ατροφίου δεν έχει αναπτυχθεί. Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη δευτερογενούς μορφής της νόσου, είναι απαραίτητο να αντιμετωπιστούν ταχέως συστημικές ασθένειες που μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξη του ατροφίου.

Η πρόγνωση για την ανάκαμψη από την ατροφωδερμία είναι δυσμενής. Η ασθένεια παρατείνεται, οι δερματικές μεταβολές είναι μη αναστρέψιμες. Η θεραπεία βοηθά στη σταθεροποίηση της διαδικασίας και αποφεύγει την εμφάνιση νέων αλλοιώσεων.

Τι είναι το Atrophoderma της Pasini - Pierini;

Atrophoderma - μια ασθένεια που προκαλείται από υποσιτισμό του δέρματος. Λόγω της έλλειψης θρεπτικών συστατικών, όλα τα στρώματα του δέρματος μειώνονται σε όγκο, δεν καταστρέφεται ιστός. Τις περισσότερες φορές, η παθολογία εντοπίζεται στις γυναίκες, μπορεί να συμβεί σε οποιαδήποτε ηλικία. Συγγενές ατροφείο Pazini Pierini διαγιγνώσκεται επίσης.

Η ασθένεια μπορεί να αναπτυχθεί για διάφορους λόγους. Για παράδειγμα, η διατροφή του δέρματος διαταράσσεται όταν εμφανίζονται ραγάδες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή ταχεία αύξηση του σωματικού βάρους. Μια άλλη εξίσου κοινή αιτία της εξέλιξης της νόσου είναι οι αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία στο σώμα. Αυτή η μορφή ατροφίου παρουσιάζεται σε ανθρώπους άνω των 50 ετών. Οι ακόλουθοι παράγοντες θεωρούνται ότι προκαλούν:

  • διαβητική νέκρωση.
  • συστηματικός ερυθηματώδης λύκος.
  • στερήσουν;
  • εστιακή σκληροδερμία.
  • ιονίζουσα ακτινοβολία.

Οι αρνητικές δερματικές αντιδράσεις μπορούν να παρατηρηθούν κατά τη λήψη ορισμένων φαρμάκων, όπως οι ορμόνες. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι αιτίες του ατροφείου Pazini Pierini δεν μπορούν να εξακριβωθούν.

Υπάρχουν απόψεις σχετικά με τη νευρογενή, μολυσματική και αυτοάνοση προέλευση της νόσου, οι οποίες δεν έχουν ακόμη επιβεβαιωθεί επισήμως. Δεν είναι δυνατόν να εντοπιστούν τα αίτια του ατροφίου που προκαλεί σκουλήκια. Πιστεύεται ότι αυτή η μορφή προκαλείται από ενδοκρινικές διαταραχές και ανεπάρκεια βιταμίνης Α.

Το Atrophoderma εκδηλώνεται ανάλογα με τη μορφή του. Ο τύπου σκουληκιού θεωρείται αρκετά σπάνιος, μπορεί να έχει γενετική προέλευση. Τα πρώτα σημεία εμφανίζονται στην παιδική ηλικία. Στο μάγουλο του ασθενούς σχηματίζονται πολλαπλά βύσματα κέρατος διαμέτρου 2-3 ​​mm. Μετά την απομάκρυνσή τους, παρατηρούνται ουλές του ιστού. Το δέρμα έχει μια ανώμαλη επιφάνεια και μοιάζει με φλοιό δέντρου. Με την ηλικία, αυτές οι εκδηλώσεις ενδέχεται να γίνουν λιγότερο έντονες. Το Atrophoderma Pasini Pierini θεωρείται μορφή σκληροδερμίας. Τις περισσότερες φορές βρίσκεται σε νεαρά κορίτσια. Στο πίσω μέρος σχηματίζονται εκτεταμένες στρογγυλεμένες περιοχές ατροφίας. Το δέρμα σε αυτά τα σημεία γίνεται πιο λεπτό, μέσω του οποίου φαίνεται το πλέγμα των αγγείων.

Η υπερχρωματοποίηση των προσβεβλημένων περιοχών παρατηρείται συχνά, γίνεται καστανόχρωμη. Δεν υπάρχουν άλλα συμπτώματα της αρχικής μορφής. Η ασθένεια έχει μια χρόνια πορεία, και καθώς αναπτύσσεται, εμφανίζονται νέες εστίες. Οι ήδη υπάρχουσες πληγείσες περιοχές αναπτύσσονται. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η ανάπτυξη της παθολογικής διαδικασίας σταματά αυθόρμητα. Ο νευρωτικός τύπος της νόσου προκαλείται από δυσλειτουργία του περιφερικού νευρικού συστήματος. Οι αλλαγές καλύπτουν το δέρμα των χεριών, ειδικά τα δάχτυλα. Γίνεται ξηρό, παίρνει ανθυγιεινή λάμψη και γαλαζωπή απόχρωση. Το προσβεβλημένο δέρμα στερείται μαλλιών, τα νύχια παραμορφώνονται και αραιώνονται.

Το ατροφείο των εγκύων γυναικών αναπτύσσεται λόγω της έκτασης του δέρματος. Ο παράγοντας προκλήσεως δεν είναι μηχανική βλάβη, αλλά ένας υποσιτισμός του δέρματος που σχετίζεται με χρόνιες παθολογίες. Στο δέρμα σχηματίζονται λείες ή ζιγκ-ζαγκ λωρίδες, οι οποίες στα πρώτα στάδια έχουν μωβ απόχρωση. Με την πάροδο του χρόνου, αποκτούν ένα κιτρινωπό λευκό χρώμα. Οι ζώνες έχουν έντονα σύνορα, βρίσκονται κάτω από το επίπεδο του δέρματος.

Ο όρος ατροφικόδερμα νοείται ως ένας αριθμός παθολογικών διεργασιών, οι οποίες ταξινομούνται σύμφωνα με διάφορες παραμέτρους. Μέχρι τη στιγμή της εμφάνισης της νόσου μπορεί να είναι συγγενείς. Αυτή η κατηγορία περιλαμβάνει aplasia, nevi και σημάδια. Η πρωτογενής θεωρείται ασθένεια που αναπτύσσεται χωρίς προφανή λόγο. Η δευτερογενής μορφή αναπτύσσεται στο πλαίσιο μιας συστηματικής ή τοπικής ασθένειας. Οι επαναλαμβανόμενες μορφές θρεπτικών διαταραχών του δέρματος σχετίζονται με αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία, διαγιγνώσκονται σε γήρας.

Για τη διάγνωση υπάρχει αρκετή αρχική εξέταση. Εάν είναι απαραίτητο, γίνεται βιοψία των βλαβών με περαιτέρω ιστολογική ανάλυση. Τα αποτελέσματά του εξαρτώνται από τον χρόνο εμφάνισης των ατροφικών αλλαγών. Στα αρχικά στάδια της νόσου, παρατηρείται διόγκωση του δέρματος, διαστολή των τριχοειδών και των λεμφικών αγγείων. Στη μελέτη των παλαιών εστιών αποκαλύφθηκαν οι ακόλουθες αλλαγές:

  • αραίωση της επιδερμίδας.
  • αύξηση της ποσότητας χρωστικής στα βασικά κύτταρα.

Το στρώμα πλέγματος του χόρτου συμπιέζεται, στα ανώτερα στρώματα του δέρματος βρέθηκαν πυκνές ίνες κολλαγόνου.

Δεν υπάρχει συγκεκριμένη θεραπεία για την ασθένεια. Ανάλογα με τη μορφή του ατροφίου, χρησιμοποιούνται διάφορες τεχνικές μασάζ, θερμότητα του δέρματος, θεραπεία με βιταμίνες. Χρήσιμη θεραπεία λάσπης, κολύμπι στη θάλασσα, λήψη λουτρών ραδονίου. Η εκτέλεση ειδικών ασκήσεων σας επιτρέπει να αποκαταστήσετε την παροχή αίματος και τη διατροφή του δέρματος. Το ιδιοπαθές ατροφείο μεταχειρίζεται με ενέσεις πενικιλίνης. Εξωτερικά εφαρμοσμένη αλοιφή με αποτέλεσμα θέρμανσης. Η θεραπεία των δευτερογενών μορφών της νόσου αρχίζει με την αναγνώριση και την εξάλειψη των αιτίων τους.

Δεν θα είναι δυνατόν να απαλλαγούμε από τα ατροφφωρίσματα με τη βοήθεια λαϊκών φαρμάκων, αλλά μερικά από αυτά συμβάλλουν στην παύση της ανάπτυξης της παθολογικής διαδικασίας. Για την αντιμετώπιση των προσβεβλημένων περιοχών χρησιμοποιείται μια αλοιφή αιθέριων ελαίων και κεριού μέλισσας. Μπορείτε να προσθέσετε πετρέλαιο τριανταφυλλιάς ή θαλάσσιο όρνιθα. Το κερί τήκεται και αναμιγνύεται με λάδι. Το εργαλείο εφαρμόζεται στο προσβεβλημένο δέρμα, καλύπτεται με ταινία προσκόλλησης και στερεώνεται με επίδεσμο. Η διαδικασία διεξάγεται 2 φορές την ημέρα για 3 εβδομάδες. Μετά από ένα σύντομο διάλειμμα, η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί.

Είναι αδύνατο να αποφευχθεί η ανάπτυξη ιδιοπαθούς ατροφίου. Η πρόληψη των δευτερογενών μορφών είναι η έγκαιρη θεραπεία των χρόνιων παθήσεων που συμβάλλουν στον υποσιτισμό του δέρματος. Η αποκατάσταση από τα ατροφθοειδή δεν συμβαίνει, οι αλλαγές θεωρούνται μη αναστρέψιμες. Η θεραπεία αποσκοπεί στην αποτροπή της εξάπλωσης της παθολογικής διαδικασίας.

Atrofodermia

Το Atrophoderma είναι ένα όνομα (ατροφία - υποσιτισμός και δερμάτινο δέρμα), το οποίο συνδυάζει μερικές σπάνιες δερματικές παθήσεις και ταυτόχρονα χαρακτηρίζεται από το θάνατο του υποδόριου λιπώδους ιστού. Τα συμπτώματα, τα σημάδια και η θεραπεία είναι ατομικά για κάθε τύπο ατροφίου, επομένως, αυτό το άρθρο εξετάζει τους υπάρχοντες τύπους αυτής της νόσου.

Νευρικό ατροφείο

Γιατί

Υπάρχουν νευρικές απολήξεις στο δέρμα που αντιδρούν στα σήματα από τον έξω κόσμο και μεταδίδουν αυτά τα σήματα μέσω των προκύπτοντων νεύρων στον εγκέφαλο, μόλις αρχίσει η βλάβη στο προκύπτον νεύρο ως αποτέλεσμα λοίμωξης ή για άλλους λόγους (χημική δηλητηρίαση ή εργασία στο κρύο) διαδικασία.

Εμφανίζεται

Οι ατροφικές βλάβες εμφανίζονται στο πίσω μέρος των χεριών, στα δάκτυλα και στα πόδια. Σε τέτοιες αλλοιώσεις, το δέρμα αρχίζει να λάμπει και γίνεται πολύ λεπτό. Επίσης, σχεδόν πάντα η τρίχα σταματά να αναπτύσσεται σε αυτή την περιοχή του δέρματος και το χρώμα του δέρματος αλλάζει. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι βλάβες στο δέρμα έχουν τα ίδια συμπτώματα με τα κρυοπαγήματα με φουσκάλες, έλκη και οίδημα.

Επίσης, σε περίπτωση ασθενειών του κεντρικού νευρικού συστήματος, όπως η πολιομυελίτιδα, η εγκεφαλίτιδα, κλπ., Μπορεί να εμφανιστεί νευρικό ατροφείο.

Atrofodermia wormlike

Γιατί συμβαίνει; Δεν υπάρχει ακριβής λόγος, ίσως - ενδοκρινικές διαταραχές ή έλλειψη βιταμίνης Α.

Κατά την εφηβεία, στα μάγουλα ή στο μέτωπο των νεογνών εμφανίζονται εξανθήματα με τη μορφή μικρών εστιών ατροφίας, οι οποίες αλληλοσυνδέονται μεταξύ τους και μεταξύ των οποίων υπάρχουν κομμάτια φυσιολογικού δέρματος. Όλα αυτά μοιάζουν με ένα πλέγμα μοτίβο στο δέρμα κάποιος συγκρίνει αυτά τα εξανθήματα σε ένα δέντρο που τα σκουλήκια έχουν αφαιρέσει. Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχει μια ελαφρά ερυθρότητα, μαύρα και άσπρα χέλια, αλλά δεν υπάρχει φλεγμονή.

Θεραπεία

Περιγράψτε τα σκευάσματα που περιέχουν βιταμίνη Α. Τα καλλυντικά εφαρμόζονται εξωτερικά για να καθαρίσουν το δέρμα.

Διαγνωστικά

Κατά τη διάγνωση, τα ατροφώματα του σκουληκιού μπορούν να συγχέονται με ασθένειες όπως ο δισκοειδής ερυθηματώδης λύκος, ο κερατοειδής θυλακικός νεύρος.

Διακριτικά χαρακτηριστικά

  • Μη έντονη ατροφία του δέρματος.
  • Η κερατινοποίηση του δέρματος συμβαίνει.
  • Οι σμηγματογόνες αδένες γίνονται μικρές και ο αριθμός τους μειώνεται.
  • Οι σμηγματογόνοι αδένες κλείνουν με θυλάκια.

Atrophoderma idiopathic Pasini - Pierini

Ένας τύπος σκληροδερμίας (άλλο όνομα για επίπεδη ατροφική μορφοία).

Γιατί

Οι λόγοι δεν έχουν τεκμηριωθεί πλήρως. Οι υποτιθέμενες αιτίες είναι κληρονομικότητα, λοίμωξη, στρες, ανοσολογικοί παράγοντες.

Εκδήλωση

  • Στο σώμα, κυρίως στο πίσω μέρος, εμφανίζονται μεγάλα κομμάτια καφέ ή κοκκινωπού χρώματος.
  • Υπάρχει υπερχρωματισμός.
  • Οι σφραγίδες στις αλλοιώσεις απουσιάζουν.
  • Μπορεί να υπάρχει εστιακή σκληροδερμία.

Διαγνωστικά

Στη διάγνωση, το ατροφείο του Pasini - Pierini συχνά συγχέεται με το εστιακό σκληρόδερμα. Αλλά atrophoderma, υπάρχει παραβίαση της ελαστικότητας του δέρματος και της στασιμότητας στα βαθιά αγγεία.

Θεραπεία

Αναθέστε την πενικιλίνη και εξωτερικά χρησιμοποιούμενα μέσα για τη βελτίωση της κυκλοφορίας του αίματος. Υπάρχουν όμως περιπτώσεις θεραπείας χωρίς τη χρήση ναρκωτικών.

Atrophoderma linear Moulin

Πολύ σπάνια ασθένεια που περιγράφηκε πιο πρόσφατα το 1992. Σε 5 ασθενείς ηλικίας 6-20 ετών παρατηρήθηκαν πολύ παρόμοιες χρωστικές και ατροφικές ζώνες, οι οποίες εμφανίστηκαν σε ασθενείς κατά μήκος μιας πλευράς των γραμμών Blashko.

Οι γραμμές Blashko είναι οι γραμμές που κάθε άτομο έχει στο DNA του, αλλά είναι αόρατες, μόνο με ορισμένες ασθένειες που αρχίζουν να εκδηλώνονται.

Το 1994, σε όλες αυτές τις εκδηλώσεις δόθηκε το όνομα "γραμμικό ατροφείο του Moulin".

Αιτίες ασθένειας

Παραμένει άγνωστο. Μια πιθανή αιτία είναι οι γονιδιακές μεταλλάξεις κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης του εμβρύου, οι οποίες προκαλούν επίσης και άλλες ανεπαρκώς μελετημένες δερματικές παθήσεις κατά μήκος των γραμμών Blashko. Μέχρι πρόσφατα, έχουν περιγραφεί περίπου 25 περιπτώσεις στην αγγλόφωνη βιβλιογραφία. Τα παιδιά ή οι έφηβοι είναι άρρωστοι.

Τι μοιάζει

Περιγράφεται ως δερματική βλάβη στο λαιμό με τη μορφή χρωματισμένων, ατροφικών ταινιών σχήματος S. Αλλά και στο σώμα και στα άκρα. Στα σημεία της ήττας - το ανώτερο στρώμα του δέρματος γίνεται πιο καφέ, κάτω από το οποίο οι μικρές σχηματισμοί. Εάν εμφανιστεί πάχυνση του ανώτερου στρώματος του δέρματος, είναι πιθανό το ατροφείο των Πασίνι - Πιερίνι ή οι τετμημένες μορφές περιορισμένου σκληρυνδερμικού.

Κάνοντας μια διάγνωση

Η διάγνωση είναι δύσκολη επειδή αυτός ο τύπος ατροφίου έχει πολλά κοινά με άλλες ασθένειες.

Παραδείγματα

Η συστημική μορφή ενός σκουριασμένου επιδερμικού νεύρου χαρακτηρίζεται επίσης από το γεγονός ότι επηρεάζει τα παιδιά, αλλά στην περίπτωση αυτή η νόσος εμφανίζεται σε βρέφη...

Η περιορισμένη σκληροδερμία διαφέρει από το ατροφείο του Moulin από ορατά δερματικά σημεία. Με αυτή τη μορφή της νόσου, το σώμα του ασθενούς δεν βλάπτεται, η ασθένεια χαλάει μόνο την αισθητική εμφάνιση. Η θεραπεία για το γραμμικό ατροφικό άκρο Moulin δεν αναπτύσσεται.

Δείτε επίσης και άλλες δερματικές παθήσεις εδώ.

Ιδιοπαθητικό ατροφείο Πασίνη-Πιερίνη. Οι λόγοι. Συμπτώματα Διάγνωση Θεραπεία

Ιδιοπαθητικό ατροφείο Πασίνι-Πιερίνη (συνώνυμα: επιφανειακό σκληροδερμία, επίπεδη ατροφική μορφία) είναι μια επιφανειακή, υψηλού στίγματος ατροφία του δέρματος με υπερχρωματισμό.

Οι αιτίες και η παθογένεια της νόσου δεν έχουν τεκμηριωθεί. Υπάρχει ένα νευρογενές (τόπος εστίας κατά μήκος του νευρικού κορμού), ανοσοποιητικό (παρουσία αντιπυρηνικών αντισωμάτων στον ορό) και μολυσματικό (ανίχνευση αντισωμάτων Borrelia burgdorferi στον ορό) της νόσου. Μαζί με το πρωτογενές ατροφείο, υπάρχει πιθανώς μια μορφή που είναι κοντά ή ταυτόσημη με το επιφανειακό εστιακό σκληρόδερμα. Ίσως ένας συνδυασμός αυτών. Περιγράφονται οι περιπτώσεις οικογένειας.

Συμπτώματα ιδιοπαθούς ατροφείου Πασίνη-Πιερίνη. Η ιδιοπαθής ατροφία Πασίνη-Πιερίνη επηρεάζεται συχνότερα από νεαρές γυναίκες.

Κλινικά, κυρίως στο δέρμα του κορμού, ειδικά κατά μήκος της σπονδυλικής στήλης, στο πίσω μέρος και σε άλλα μέρη του σώματος, υπάρχουν μερικές μεγάλες, επιφανειακές, ελαφρώς υποβαθμισμένες εστίες ατροφίας με ημιδιαφανή δοχεία, στρογγυλά ή οβάλ, με καστανό ή έντονο κόκκινο χρώμα. Χαρακτηριζόμενη από την υπερμελάγχρωση στις αλλοιώσεις, μπορεί να διαχέονται μικροσκοπικές βλάβες στο σώμα και στα εγγύτερα άκρα. Οι υποκειμενικές διαταραχές απουσιάζουν, για μια μακρά, προοδευτική, μαζί με μια αύξηση στις παλιές αλλοιώσεις μπορεί να φαίνεται νέα. Η αυθόρμητη σταθεροποίηση της διαδικασίας είναι δυνατή. Ο αριθμός των αλλοιώσεων μπορεί να είναι ο πιο ποικίλος - από έναν έως πολλούς.

Εμφανίζονται μεγάλες οβάλ ή στρογγυλεμένες, επιφανειακές, ελαφρώς πτώσιμες εστίες ατροφίας με ημιδιαφανή αγγεία καφέ ή κοκκινοβουνό-κοκκινωπό χρώμα. Χαρακτηρίζεται από την παρουσία υπερχρωματοποίησης. Το δέρμα γύρω από τη βλάβη δεν αλλάζει. Η σφράγιση στη βάση των πλακών σχεδόν απουσιάζει. Στην πλειονότητα των ασθενών απουσιάζει η μοβ αλογόνου κατά μήκος της περιφέρειας των βλαβών. Ίσως ένας συνδυασμός με εστιακή σκληροδερμία και (ή) σκληροτροφικό λειχήν.

Με βάση την κλινική παρατήρηση, ορισμένοι δερματολόγοι θεωρούν το ιδιοπαθές ατροφείο του Pasini-Pierini ως μεταβατική μορφή μεταξύ σκληροδερμίας πλάκας και ατροφίας του δέρματος.

Παθομορφολογία. Στις φρέσκες αλλοιώσεις παρατηρείται οίδημα του δέρματος, διαστολή των αιμοφόρων αγγείων (ειδικά τριχοειδή αγγεία) και λεμφικά αγγεία. Τα τοιχώματα των λεμφικών αγγείων είναι ελαφρώς παχιά και διογκωμένα. Σε παλαιότερες αλλοιώσεις παρατηρείται ατροφία της επιδερμίδας, στα βασικά κύτταρα - σημαντική ποσότητα μελανίνης. Το δέρμα είναι οίδημα, το στρώμα του πλέγματος είναι πολύ λεπτότερο, οι δεσμίδες ινών κολλαγόνου των ανώτερων τμημάτων του δέρματος είναι ακόμα πιο πυκνές από τις φρέσκες εστίες, μερικές φορές συμπιέζονται και ομογενοποιούνται. Παρόμοιες αλλαγές στις ίνες κολλαγόνου μπορούν επίσης να παρατηρηθούν στα βαθύτερα τμήματα του δέρματος. Οι ελαστικές ίνες δεν αλλάζουν ως επί το πλείστον, αλλά σε μέρη είναι κατακερματισμένες, ειδικά στα βαθιά μέρη του χόρτου. Τα αγγεία είναι διασταλμένα, γύρω από αυτά είναι λεμφοκυτταρικά διηθήματα, τα οποία μπορούν επίσης να παρατηρηθούν perifollykulyarno. Τα αποκόμματα του δέρματος, ως επί το πλείστον, χωρίς αλλαγές, μόνο στους τομείς της παγίωσης και της σκλήρυνσης του κολλαγόνου, μπορούν να συμπιεστούν από ινώδη ιστό και μερικές φορές να αντικατασταθούν εντελώς από αυτό.

Η ιστογένεση είναι ελάχιστα κατανοητή. Υπάρχουν υποθέσεις σχετικά με την πιθανή νευρογενή ή άνοση γένεση της διαδικασίας. Υπάρχει επίσης μια υπόθεση σχετικά με τη μολυσματική προέλευση της νόσου, με βάση την ανίχνευση σε ορισμένους ασθενείς ενός αυξημένου τίτλου αντισωμάτων έναντι του παθογόνου της βορρελίωσης - Borrelia burgdorferi.

Διαφορική διάγνωση. Αυτή η ασθένεια πρέπει να διακρίνεται από το εστιακό σκληρόδερμα. Στη διαφορική διάγνωση πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι σε περίπτωση ατροφίου του Pasini-Pierini παρατηρείται οίδημα κολλαγόνου στα μεσαία και κάτω τμήματα του δέρματος, η απουσία σκλήρυνσης, η αλλαγή στον ελαστικό ιστό λόγω οίδημα και στασιμότητα στα βαθιά αγγεία.

Θεραπεία του ιδιοπαθούς ατροφίου Πασίνη-Πιερίνη. Σε πρώιμο στάδιο, η πενικιλίνη συνταγογραφείται για 1 εκατομμύριο μονάδες. ανά ημέρα για 15-20 ημέρες. Εξωτερικά χρησιμοποιούμενα μέσα για τη βελτίωση της κυκλοφορίας του αίματος και του τροφικού ιστού.

L90.3 Atrophodermia Pasini-Pierini

είναι μια επιφανειακή μεγάλης κλίμακας ατροφία του δέρματος με υπερχρωματισμό.

157 343 άτομα διαγνώστηκαν με Atrophoderma Pasini-Pierini

0 πέθανε με μια διάγνωση του Atrophoderma Pasini-Pierini

0% θνησιμότητα από τη νόσο Atrophoderma Pasini-Pierini

Το Atrophoderma Paszini-Pierini διαγιγνώσκεται σε γυναίκες με ποσοστό 129,52% συχνότερα από τους άνδρες

47,749

Οι άνδρες διαγιγνώσκονται με το Atrophoderma Pasini-Pierini. Δεν έχουν εντοπιστεί θανάτους.

θνησιμότητα σε άνδρες με νόσο Atrophoderma Pasini-Pierini

109,594

Οι γυναίκες διαγιγνώσκονται με Atrophoderma Pasini-Pierini Δεν υπήρξαν θάνατοι.

θνησιμότητα σε γυναίκες με νόσο Atrophoderma Pasini-Pierini

Ομάδα κινδύνου για τη νόσο Atrophoderma Pasini-Pierini άνδρες ηλικίας 25-29 ετών και γυναίκες ηλικίας 55-59 ετών

Η νόσος είναι συχνότερη στους άνδρες ηλικίας 25-29 ετών

Σε άνδρες, η ασθένεια είναι λιγότερο πιθανό να εμφανιστεί στην ηλικία των 95 ετών

Στις γυναίκες, η νόσος είναι λιγότερο πιθανό να εμφανιστεί στην ηλικία των 95 ετών

Η νόσος είναι συχνότερη στις γυναίκες ηλικίας 55-59 ετών.

Χαρακτηριστικά της νόσου Atrophoderma Pasini-Pierini

Η απουσία ή ο χαμηλός ατομικός και κοινωνικός κίνδυνος

* - Ιατρικές στατιστικές για ολόκληρη την ομάδα ασθενειών L90 Ατροφικές βλάβες του δέρματος

Σύντομη περιγραφή

Χρόνια μη μεταδοτική ασθένεια του δέρματος.

Αιτιολογία

Οι αιτίες και η παθογένεια της νόσου δεν έχουν τεκμηριωθεί. Υπάρχει ένα νευρογενές (τόπος εστίας κατά μήκος του νευρικού κορμού), ανοσοποιητικό (παρουσία αντιπυρηνικών αντισωμάτων στον ορό) και μολυσματικό (ανίχνευση αντισωμάτων Borrelia burgdorferi στον ορό) της νόσου.

Κλινική εικόνα

Κλινικά, κυρίως στο δέρμα του κορμού, ειδικά κατά μήκος της σπονδυλικής στήλης, στο πίσω μέρος και σε άλλα μέρη του σώματος, υπάρχουν μερικές μεγάλες, επιφανειακές, ελαφρώς υποβαθμισμένες εστίες ατροφίας με ημιδιαφανή δοχεία, στρογγυλά ή οβάλ, με καστανό ή έντονο κόκκινο χρώμα. Χαρακτηριζόμενη από την υπερμελάγχρωση στις αλλοιώσεις, μπορεί να διαχέονται μικροσκοπικές βλάβες στο σώμα και στα εγγύτερα άκρα. Οι υποκειμενικές διαταραχές απουσιάζουν, για μια μακρά, προοδευτική, μαζί με μια αύξηση στις παλιές αλλοιώσεις μπορεί να φαίνεται νέα. Η αυθόρμητη σταθεροποίηση της διαδικασίας είναι δυνατή. Ο αριθμός των αλλοιώσεων μπορεί να είναι ο πιο ποικίλος - από έναν έως πολλούς.

Εμφανίζονται μεγάλες οβάλ ή στρογγυλεμένες, επιφανειακές, ελαφρώς πτώσιμες εστίες ατροφίας με ημιδιαφανή αγγεία καφέ ή κοκκινοβουνό-κοκκινωπό χρώμα. Χαρακτηρίζεται από την παρουσία υπερχρωματοποίησης. Το δέρμα γύρω από τη βλάβη δεν αλλάζει. Η σφράγιση στη βάση των πλακών σχεδόν απουσιάζει. Στην πλειονότητα των ασθενών απουσιάζει η μοβ αλογόνου κατά μήκος της περιφέρειας των βλαβών.



Επόμενο Άρθρο
Το ανθρώπινο κυκλοφορικό σύστημα στις εικόνες.