Υπέρταση


Υπέρταση - υπερβολική (παθολογική) ανάπτυξη του αμετάβλητου οστικού ιστού. Μπορεί να προχωρήσει ως ανεξάρτητη διαδικασία ή να αποτελέσει σύμπτωμα άλλων ασθενειών. Η αιτία της υπερπόστασης είναι αυξημένο στρες στο οστούν (για παράδειγμα, κατά τον ακρωτηριασμό του δεύτερου σκέλους), οστεομυελίτιδα, τραυματισμοί από ακτινοβολία, δηλητηρίαση, δηλητηρίαση, κάποιες χρόνιες μολύνσεις, ενδοκρινοπάθεια, νευροϊνωμάτωση και τραυματισμοί από ακτινοβολία. Υπάρχουν κληρονομικές υπεροστάσεις και σύνδρομα με μια μη αναγνωρισμένη αιτία. Τα συμπτώματα καθορίζονται από μια συγκεκριμένη ασθένεια. Ταυτόχρονα, η υπερπόλωση κλινικά συχνά δεν εκδηλώνεται με κανέναν τρόπο και ανιχνεύεται μόνο όταν διεξάγονται ειδικές μελέτες (ακτίνες Χ, μαγνητική τομογραφία, μελέτες ραδιονουκλεϊδίων). Η τακτική της θεραπείας της υπερστατότητας εξαρτάται από την υποκείμενη ασθένεια.

Υπέρταση

Η υπέρταση είναι υπερανάπτυξη οστού, στην οποία προσδιορίζεται η αύξηση της οστικής μάζας ανά μονάδα όγκου. Μπορεί να συμβεί αντισταθμιστικό (με αυξημένο φορτίο στο άκρο) ή να αποτελεί σύμπτωμα πολλών ασθενειών. Η υπερτονία αυτή καθεαυτή δεν αποτελεί κίνδυνο για τον ασθενή, ωστόσο, μπορεί να σηματοδοτεί παθολογικές διαδικασίες που απαιτούν σοβαρή θεραπεία. Ανάλογα με την υποκείμενη νόσο, στην οποία παρατηρείται υπεροστόπτωση, ογκολόγοι, φθισιολόγοι, ενδοκρινολόγοι, πνευμονολόγοι, γαστρεντερολόγοι, βενερολόγοι, ορθοπεδικοί, ρευματολόγοι και άλλοι ειδικοί μπορούν να ασχοληθούν με τη θεραπεία αυτής της παθολογίας.

Ταξινόμηση της υπερστασίας

Λαμβάνοντας υπόψη τον επιπολασμό, διακρίνονται οι τοπικές και οι γενικευμένες υπεροστάσεις. Η τοπική υπερστασία μέσα σε ένα οστό μπορεί να αναπτυχθεί με συνεχή φυσική υπερφόρτωση ενός συγκεκριμένου τμήματος των άκρων. Αυτή η μορφή υπεροστόσης συμβαίνει επίσης σε ορισμένους κακοήθεις όγκους και συστηματικές ασθένειες. Επιπλέον, παρατηρείται τοπική υπερστασία στο σύνδρομο Morgagni-Morel-Steward - μια ασθένεια που μπορεί να εμφανιστεί σε γυναίκες της εμμηνόπαυσης.

Η ομάδα της γενικευμένης υπερστασίας περιλαμβάνει φλοιώδη υπεροστόσταση παιδιών (σύνδρομο Caffie-Silverman) - μια ασθένεια με μη προσδιοριζόμενη παθογένεια που αναπτύσσεται σε μικρά παιδιά και γενικευμένη υπεροστόση της κηλίδας - μια κληρονομική ασθένεια που μεταδίδεται σε αυτοσωματικά επαναλαμβανόμενο τύπο και εκδηλώνεται στην εφηβεία. Μια άλλη γενικευμένη υπερστασία είναι η ασθένεια Kamurati-Engelmann, η οποία μεταδίδεται με αυτοσωμικό κυρίαρχο τρόπο.

Παθολογική εικόνα της υπερπόστασης

Τυπικά, η υπερπόλωση επηρεάζει τα σωληνοειδή οστά. Ο οστικός ιστός συμπιέζεται και επεκτείνεται στην περιστροφική και ενδοστειακή κατεύθυνση. Ωστόσο, ανάλογα με τη φύση της υποκείμενης παθολογίας, υπάρχουν δύο επιλογές. Η πρώτη είναι η ήττα όλων των στοιχείων του οστικού ιστού: το περιόστεο, η σπογγώδης και η φλοιώδης ουσία πυκνώνει και παχύνει, αυξάνεται ο αριθμός των ανώριμων κυτταρικών στοιχείων, σπάει η αρχιτεκτονική του οστού, ο μυελός των οστών ατροφεί και αντικαθίσταται από οστικές αναπτύξεις ή συνδετικό ιστό. Η δεύτερη είναι μια περιορισμένη βλάβη της σπογγώδους ουσίας με το σχηματισμό εστιών σκλήρυνσης.

Σύνδρομο Marie-Bamberger

Σύνδρομο Marie-Bamberger (συστηματική οστεοποίηση περιστοστότητας, υπερτροφική οστεοαρθροπάθεια) - υπερβολική ανάπτυξη οστού, που περιγράφεται από τον αυστριακό γιατρό Bamberger και τη γαλλική νευρολόγο Μαρία. Εκδηλώνεται ως πολλαπλός, κατά κανόνα, συμμετρική υπερπόλωση, που εμφανίζεται στην περιοχή του αντιβραχίου, κνήμης, μετατάρσια και μετακάρπια οστά. Συνοδεύεται από τη χαρακτηριστική παραμόρφωση των δακτύλων: τα φάγανες παχύνονται με τη μορφή "ραβδίων τύμπανο", τα καρφιά παίρνουν τη μορφή "ποτηριών". Οι ασθενείς με υπεροστόπτωση ασχολούνται με τον πόνο στα οστά και τις αρθρώσεις. Υπάρχουν επίσης βλεννογονικές διαταραχές (ερυθρότητα και ωχρότητα του δέρματος, εφίδρωση) και υποτροπιάζουσα αρθρίτιδα των αρθρώσεων μετακαρπαροφαλάγιας, αγκώνα, αστραγάλου, καρπού και γόνατος με θολή κλινική εικόνα. Είναι δυνατή η αύξηση της μύτης και η πάχυνση του δέρματος στο μέτωπο.

Η υπεροξία στο σύνδρομο Marie-Bemberger αναπτύσσεται για δεύτερη φορά, ως αντίδραση του οστικού ιστού σε παραβίαση της ισορροπίας όξινης βάσης και χρόνιας ανεπάρκειας οξυγόνου. Η αιτία του συνδρόμου είναι οι κακοήθεις όγκοι των πνευμόνων και του υπεζωκότα, χρόνιες φλεγμονώδεις ασθένειες των πνευμόνων (πνευμονοκονίαση, φυματίωση, χρόνια πνευμονία, χρόνια αποφρακτική βρογχίτιδα κλπ.), Ασθένειες των εντέρων και των νεφρών, καθώς και συγγενή καρδιακά ελαττώματα. Λιγότερο συχνά παρατηρείται σε κίρρωση του ήπατος, λεμφογρονουλωμάτωση και εχινοκοκκίαση. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η υπεροστόπτωση εμφανίζεται αυθόρμητα, χωρίς να συνδέεται με οποιαδήποτε ασθένεια.

Στην ακτινογραφία των ποδιών, των βραχιόνων και άλλων προσβεβλημένων τμημάτων, αποκαλύπτεται η συμμετρική πάχυνση της διάφυσης εξαιτίας του σχηματισμού ομαλών, ακόμη και περιοστικών στρωμάτων. Στα αρχικά στάδια, η πυκνότητα των στρωμάτων είναι μικρότερη από την πυκνότητα του φλοιώδους στρώματος. Στην επόμενη στρωματοποίηση γίνεται πιο πυκνή και συγχωνεύεται με το φλοιώδες στρώμα. Με την επιτυχή θεραπεία της υποκείμενης νόσου, οι εκδηλώσεις του συνδρόμου Marie-Bemberger μειώνονται και μπορεί ακόμη και να εξαφανιστούν τελείως. Για να μειώσετε τον πόνο κατά την περίοδο παροξυσμού, χρησιμοποιήστε ΜΣΑΦ.

Μετωπική υπερπόλωση (σύνδρομο Morgagni-Stewart-Morel)

Οι γυναίκες με κλιμακτηριδιακές και μετα-εμμηνοπαυσιακές γυναίκες υποφέρουν από μετωπική υπέρ-οστάση. Η υπερτονία εκδηλώνεται με πάχυνση της εσωτερικής πλάκας του μετωπιαίου οστού, παχυσαρκία και εμφάνιση αρσενικών σεξουαλικών χαρακτηριστικών. Η αιτία δεν διευκρινίζεται, υποτίθεται ότι η υπερστασία προκαλείται από ορμονικές αλλαγές κατά τη διάρκεια της εμμηνόπαυσης. Η ασθένεια αναπτύσσεται σταδιακά. Στην αρχή, οι ασθενείς υποφέρουν από επίμονες κεφαλαλγίες. Ο πόνος εντοπίζεται στο μέτωπο ή το ινιακό ρύγχος και δεν εξαρτάται από τη μεταβολή της θέσης της κεφαλής. Λόγω του επίμονου πόνου, οι ασθενείς με υπερπόλωση συχνά είναι ευερέθιστοι και υποφέρουν από αϋπνία.

Στη συνέχεια, αυξάνεται το σωματικό βάρος, παρατηρείται παχυσαρκία, συχνά συνοδεύεται από αυξημένη ανάπτυξη τριχών στο πρόσωπο και στον κορμό. Άλλες εκδηλώσεις μετωπικής υπερστασίας περιλαμβάνουν διαβήτη τύπου II, διακυμάνσεις της αρτηριακής πίεσης με τάση αύξησης, αίσθημα παλμών, δύσπνοια και διαταραχές της εμμήνου ρύσεως, οι οποίες, σε αντίθεση με τη συνήθη εμμηνόπαυση, δεν συνοδεύονται από έξαψη. Με την πάροδο του χρόνου, παρατηρείται επιδείνωση των νευρικών διαταραχών, μερικές φορές υπάρχουν καταθλίψεις.

Η διάγνωση της μετωπικής υπερστασίας βασίζεται στα χαρακτηριστικά συμπτώματα και στα ραδιογραφικά δεδομένα του κρανίου. Στις ακτινογραφίες αποκαλύφθηκε ανάπτυξη των οστών στην περιοχή του μετωπιαίου οστού και της τουρκικής σέλας. Η εσωτερική πλάκα του μετωπιαίου οστού είναι παχιά. Όταν πραγματοποιείται ακτινογραφία της σπονδυλικής στήλης, συχνά παρατηρούνται επίσης αυξήσεις των οστών. Στη μελέτη του επιπέδου ορμονών στο αίμα των ασθενών με υπεροστό, προσδιορίζεται μια αυξημένη ποσότητα ορμονών φλοιού επινεφριδίων, αδρενοκορτικοτροπίνης και σωματοστατίνης.

Η θεραπεία της μετωπικής υπερστασίας πραγματοποιείται από ενδοκρινολόγους. Προβλέπεται δίαιτα χαμηλών θερμίδων, συνιστάται στους ασθενείς να διατηρούν ένα καθεστώς επαρκούς κινητικής δραστηριότητας. Με μια επίμονη αύξηση της αρτηριακής πίεσης, εμφανίζονται αντιϋπερτασικά φάρμακα, σε σακχαρώδη διαβήτη - φάρμακα για τη διόρθωση των επιπέδων σακχάρου στο αίμα.

Βρεφική υπεροστόρηση του φλοιού (σύνδρομο Caffie-Silverman)

Για πρώτη φορά αυτή η υπερπόλωση περιγράφηκε από τον Roske το 1930, ωστόσο, μια λεπτομερέστερη περιγραφή της νόσου εκτελέστηκε από τους Silverman και Cuffy το 1945. Τα αίτια ανάπτυξης δεν διευκρινίζονται με ακρίβεια, υπάρχουν θεωρίες σχετικά με την κληρονομική και ιική προέλευση, καθώς και τη σχέση μεταξύ της νόσου και της ορμονικής ανισορροπίας. Η υπερουπόσταση εμφανίζεται μόνο στα βρέφη. Η αρχή μοιάζει με οξεία λοιμώδη νόσο: παρατηρείται αύξηση της θερμοκρασίας, το παιδί χάνει την όρεξή του, γίνεται ανήσυχος. Στο αίμα εντοπίζονται επιταχυνόμενα ESR και λευκοκυττάρωση. Στο πρόσωπο και στα άκρα των ασθενών με υπεροστό, εμφανίζονται παχύρρευστα οίδημα χωρίς σημάδια φλεγμονής, απότομα επώδυνα στην ψηλάφηση. Χαρακτηριστικό σημάδι της παιδικής υπεροστόσεως είναι το «πρόσωπο σε σχήμα σελήνης» που προκαλείται από οίδημα στην κάτω περιοχή των γνάθων.

Σύμφωνα με τα δεδομένα ακτίνων Χ της κλείδας, εμφανίζονται μικρά και μακρά σωληνοειδή κόκαλα, όπως επίσης και η κάτω γνάθο, οι ελασματοειδείς περιοστικές στιβάδες. Η σπογγώδης ουσία είναι σκληρυμένη, συμπαγής με πάχος. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της ακτινογραφίας της κνήμης, μπορεί να προσδιοριστεί η τοξοειδής καμπυλότητα της κνήμης. Προβλέπεται ενισχυτική θεραπεία. Η πρόγνωση για τη φλεγμονή του παιδιού είναι ευνοϊκή, όλα τα συμπτώματα εξαφανίζονται αυθόρμητα μέσα σε λίγους μήνες.

Κορτική γενικευμένη υπεροχή

Η υπεροχή είναι κληρονομική, η κληρονομικότητα εμφανίζεται με αυτοσωματικό υπολειπόμενο τρόπο. Εκδηλώνεται με βλάβη του νεύρου του προσώπου, εξόφθαλμο, μειωμένη όραση και ακοή, πύκνωση της κλείδας και διευρυμένο πηγούνι. Συμπτώματα εμφανίζονται κατά την επίτευξη της εφηβείας. Στις ακτινογραφίες, ανιχνεύονται φλοιώδεις υπεροστάσεις και οστεοφύτες.

Συστηματική διαφυλιστική συγγενής υπερπόλωση (ασθένεια Kamurati-Engelmann)

Αυτή η υπερπόλωση περιγράφηκε στις αρχές του 20ου αιώνα από τον αυστριακό χειρούργο Egelmann και τον Ιταλό γιατρό Kamurati. Ανήκει στον αριθμό γενετικών ασθενειών, η κληρονομικότητα εμφανίζεται με αυτοσωματικό κυρίαρχο τρόπο. Η υπερουπόσταση αναπτύσσεται στην περιοχή της κνήμης, της βραγχιακής και της μηριαίας διάφυσης. Λιγότερο συχνά, επηρεάζονται άλλα οστά. Υπάρχει μια ακαμψία των αρθρώσεων και μια μείωση στον όγκο των μυών.

Υπέρταση

Η υπερτονία είναι παθολογική κατάσταση των οστών, η οποία συνοδεύεται από αυξημένη συγκέντρωση οστικής ουσίας στον αμετάβλητο οστικό ιστό.

Η υπεροξείδωση ανήκει στην ομάδα των δυσπλασιών και μπορεί να θεωρηθεί ανεξάρτητη ή ως ένα από τα συμπτώματα άλλων παθήσεων.

Όσον αφορά τα μορφολογικά χαρακτηριστικά, πρόκειται για ένα διαστελλόμενο συμπαγές οστικό ιστό. Αυξάνεται με δύο τρόπους:

  • Periostal - παθολογική αλλαγή του σπογγώδους στρώματος, η οποία οδηγεί σε στένωση του αυλού του σωληνοειδούς οστού, μειώνοντας την παροχή αίματος λόγω της ερήμωσης των αιμοφόρων αγγείων.
  • Ενδοστοιχία - σχεδόν όλα τα στρώματα είναι επιδεκτικά αλλαγής. Το περιόστεο, το σπογγώδες και το φλοιώδες γίνονται πυκνά και παχύτερα, γεγονός που οδηγεί σε μια ισχυρή (οπτικά αξιοσημείωτη) παραμόρφωση. Κατά τη διάρκεια της μελέτης ανιχνεύεται υψηλή συγκέντρωση ανώριμων οστικών ουσιών, ο μυελός των οστών αντικαθίσταται από ίνες συνδετικού ιστού.

Η επικράτηση της διαδικασίας υπάρχει δύο μορφές:

  • Τοπικό - που εκτείνεται μέσα σε ένα οστό. Αυτός ο τύπος προκαλείται συνήθως από υπερβολική σωματική άσκηση, νεοπλασματικές διεργασίες ή αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία.
  • Γενικευμένες - πολλαπλές βλάβες των οστών, συνοδευόμενες από ανωμαλίες σε άλλα συστήματα και όργανα. Ανήκει σε κληρονομικές ασθένειες, αλλά οι γιατροί συναντώνται συχνά με απροσδιόριστη παθογένεια. Μπορεί να συνοδεύεται από μείωση της ακοής, χειροτέρευση της όρασης, επιβράδυνση της σωματικής ανάπτυξης.

Λόγοι

Μεταξύ των πιο συνηθισμένων αιτιών υπερστατόσης είναι τα ακόλουθα:

  • υπερβολική άσκηση σε ένα από τα άκρα (που βρέθηκαν με μονομερή ακρωτηριασμό).
  • τραύματα που συνοδεύονται από φλεγμονή, λοίμωξη.
  • παθολογικά κατάγματα.
  • γενική τοξίκωση του σώματος, δηλητηρίαση, έκθεση σε ακτινοβολία,
  • κακοήθεις όγκους.
  • συστηματικές ρευματικές ασθένειες.
  • endocrinopathy;
  • κληρονομικότητα.

Συμπτώματα

Στην παιδική ηλικία (έως και έξι μήνες), η υπερπόλωση χαρακτηρίζεται από οξεία συμπτώματα: αυξημένη θερμοκρασία σώματος, άγχος, ερεθισμό. Το πρόσωπο, ιδιαίτερα το μετωπικό και το κάτω σιαγόνο, διογκώνεται. Τα άκρα επηρεάζονται επίσης: οι μαλακοί ιστοί φλεγμονώνονται, σχηματίζονται οίδημα τα οποία, κατά την ψηλάφηση, χαρακτηρίζονται από υψηλή πυκνότητα και πόνο.

Η περίοδος της εφηβείας συνοδεύεται από μείωση του μυϊκού ιστού, μείωση στην ακοή, όραση, νευρικό τσίμπημα, πυρετό. Αυτοί οι ασθενείς χρειάζονται διαβούλευση με έναν ορθοπεδικό χειρουργό, έναν ρευματολόγο, έναν ειδικό της φυματίωσης, έναν πνευμονολόγο, έναν ενδοκρινολόγο, έναν παιδίατρο ή έναν θεραπευτή.

Διαγνωστικά

Κατά τις πρώτες εκδηλώσεις υπέρτασης (στα βρέφη αυτό είναι οίδημα, στους ώριμους ανθρώπους, συμπληρωμένο από τοπικό πόνο) είναι απαραίτητο να κλείσετε ραντεβού με παιδίατρο ή γενικό ιατρό.

Τέτοιες διαγνωστικές μέθοδοι όπως έρευνα, εξέταση και ψηλάφηση του ασθενούς δεν δίνουν ενημερωτικά αποτελέσματα. Μία από τις πιο ακριβείς διαγνωστικές τεχνικές είναι η ακτινογραφία. Επιπρόσθετα, μπορούν να συνταγογραφηθούν μελέτες τομογραφίας, εγκεφαλογραφίας ή ραδιονουκλιδίου.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, η διάγνωση διαπιστώνεται με διαφοροποίηση παρόμοιων παθολογιών: οστεοπάθεια, φυματίωση, συγγενής σύφιλη.

Θεραπεία

Για να θεραπεύσει την ασθένεια, ο γιατρός συνταγογραφεί ένα σύνθετο αντιφλεγμονώδες, βιταμινούχο και ενισχυτικό φάρμακο. Παρουσιάζοντας φυσιοθεραπεία, φυσική θεραπεία.

Πρόληψη

Με την έγκαιρη ανίχνευση στο 99% της πρόγνωσης είναι ευνοϊκή. Μετά από πλήρη ανάκτηση (από 2 έως 6 μήνες), ο ασθενής μία φορά το χρόνο (εάν αποκτάται) και 2 φορές (με συγγενή μορφή) επισκέπτεται το γιατρό για εξέταση, εάν είναι απαραίτητο, κάνει ακτινογραφία.

Τι είναι η υπεροξία του μετωπιαίου τμήματος και πώς να το θεραπεύσουμε;

Η υπερπόλωση είναι μια παθολογική κατάσταση στην οποία υπάρχει μια ταχεία ανάπτυξη του αμετάβλητου οστικού ιστού. Αυτή η παραβίαση μπορεί να είναι μια ανεξάρτητη διαδικασία και το αποτέλεσμα της εξέλιξης άλλων ασθενειών. Μια έντονη αύξηση σε ένα ή άλλο μέρος του σκελετού είναι εξαιρετικά σπάνια.

Η παθολογία μπορεί να μην εμφανίζει σοβαρά συμπτώματα, αλλά εάν η ανάπτυξη της οστικής μάζας προκαλείται από γενετικές διαταραχές, τότε σε πρώιμη παιδική ηλικία μπορεί να εμφανιστούν σοβαρές εκδηλώσεις της νόσου, οι οποίες δεν μπορούν μόνο να επηρεάσουν αρνητικά την ποιότητα ζωής του ασθενούς, αλλά και να οδηγήσουν σε θάνατο.

Ταξινόμηση

Υπάρχουν διάφορες προσεγγίσεις στην ταξινόμηση της παθολογικής ανάπτυξης του οστικού ιστού. Ανάλογα με την επικράτηση της διαδικασίας, η υπερπόλωση μπορεί να είναι:

Η πρώτη κατηγορία περιλαμβάνει περιπτώσεις στις οποίες υπάρχει πάχυνση ενός οστού που υπόκειται σε σταθερά φορτία. Μια τέτοια παθολογία αναπτύσσεται συχνά στο πλαίσιο των ογκολογικών και χρόνιων ασθενειών. Η τοπική παραλλαγή μπορεί να είναι εκδήλωση του συνδρόμου Morgagni-Stewart-Morel. Τις περισσότερες φορές, η ανάπτυξη μιας τέτοιας τοπικής αύξησης στον οστικό ιστό παρατηρείται σε γυναίκες στην εμμηνόπαυση. Η νόσος της Marie-Bamberger είναι ένα πρωταρχικό παράδειγμα τοπικής ανάπτυξης της οστικής ύλης σε σωληνοειδή κόκαλα.

Η δεύτερη κατηγορία περιλαμβάνει περιπτώσεις παραβίασης στις οποίες υπάρχει ομοιόμορφη ή ανομοιογενής πάχυνση όλων των στοιχείων του σκελετού. Μια τέτοια πορεία διαφέρει από το σύνδρομο Caffie-Silverman. Αυτή η ασθένεια εκδηλώνεται στην πρώιμη παιδική ηλικία.

Η φλεγμονή του φλοιού είναι επίσης μια γενικευμένη μορφή παθολογίας. Η ασθένεια αυτή καθορίζεται γενετικά, αλλά αρχίζει να εκδηλώνεται με έντονα συμπτώματα μόνο κατά την εφηβεία. Επιπλέον, οι γενικευμένες μορφές περιλαμβάνουν τη νόσο του Kamurati-Engelmann.

Μια άλλη σημαντική παράμετρος στην ταξινόμηση της παθολογίας είναι η μέθοδος πολλαπλασιασμού των οστικών ιστών. Υπάρχουν δύο επιλογές για τον σχηματισμό της νόσου, όπως:

Στην πρώτη περίπτωση, παθολογικές αλλαγές συμβαίνουν μόνο στη δομή του σπογγώδους οστού. Αυτό οδηγεί σε μείωση των υφιστάμενων κενών και εξασθενημένης κυκλοφορίας του αίματος. Σε αυτή την παραλλαγή επηρεάζονται τα οστά του κάτω ποδιού, τα δάκτυλα του άνω άκρου, του αντιβραχίου κλπ.

Στην ενδοστειακή παραλλαγή της εξέλιξης της νόσου, οι αλλαγές αυξάνονται στη δομή του περιόστεου, του φλοιού και του σπογγώδους ιστού. Εξαιτίας αυτού, τα οστά είναι σχεδόν ομοιόμορφα συμπιεσμένα, γεγονός που οδηγεί στην εμφάνιση έντονης παραμόρφωσης όλων των στοιχείων της σκελετικής δομής, συμπεριλαμβανομένων των οστών των άκρων. Σε αυτή την παραλλαγή της παθολογίας, κατά την εξέταση ανιχνεύεται ένας μεγάλος αριθμός ανώριμων οστικών ουσιών και βλάβες στη συμπίεση στον εγκέφαλο.

Αιτίες της νόσου

Στις περισσότερες περιπτώσεις, η υπερπόλωση είναι κληρονομική. Διάφορα γενετικά καθορισμένα σύνδρομα σε ποικίλους βαθμούς μπορούν να παρατηρηθούν αμέσως σε αρκετές γενεές της ίδιας οικογένειας. Εντοπίστηκε ορισμένα ελαττώματα στο χρωμοσωμικό σετ, τα οποία μπορεί να προκαλέσουν παθολογική πάχυνση του οστικού ιστού. Παράγοντες που μπορεί να συμβάλουν στην ανάπτυξη υπεροστόσης σε άτομα που δεν έχουν γενετική προδιάθεση για τη νόσο αυτή περιλαμβάνουν:

  • αυξάνοντας το φορτίο σε ένα άκρο σε περίπτωση απουσίας του άλλου.
  • οξεία δηλητηρίαση με ορισμένες τοξικές ουσίες ·
  • τραυματισμούς, συνοδευόμενοι από μια έντονη λοιμώδη-φλεγμονώδη διαδικασία.
  • οστεομυελίτιδα.
  • την επίδραση στο σώμα της ακτινοβολίας.
  • σοβαρή σύφιλη.
  • εχινοκοκκίαση;
  • ογκολογικές ασθένειες ·
  • νευροϊνωμάτωση;
  • κίρρωση του ήπατος.
  • διαταραχές των νεφρών.
  • αυτοάνοσες ασθένειες;
  • λεμφογρονουλωμάτωση;
  • λευχαιμία;
  • διαταραχές του θυρεοειδούς και της υπόφυσης.
  • avitaminosis;
  • σοβαρά κατάγματα.
  • Ασθένεια του Paget.
  • ρευματισμούς.

Συχνά υπάρχει μια ιδιοπαθή παραλλαγή της εξέλιξης της παθολογίας. Στην περίπτωση αυτή, δεν υπάρχει προφανής λόγος για την εμφάνιση αύξησης του οστικού ιστού.

Συμπτώματα

Οι κλινικές εκδηλώσεις εξαρτώνται σε μεγάλο βαθμό από τη μορφή της πορείας και τα αίτια της εμφάνισης της νόσου. Σε ήπιες περιπτώσεις, όταν η υπέρταση είναι αποτέλεσμα αρνητικής επίδρασης εξωτερικών παραγόντων και εμφανίζεται πάχυνση ενός ή περισσοτέρων οστών, τα εκφρασμένα συμπτώματα της νόσου ενδέχεται να απουσιάζουν. Σε αυτή την περίπτωση, η παθολογία ανιχνεύεται τυχαία κατά τη διάρκεια μιας ρουτίνας εξέτασης.

Εάν η ασθένεια είναι γενετικής φύσης, συνοδεύεται από αύξηση των χαρακτηριστικών συμπτωματικών εκδηλώσεων. Στο σύνδρομο Marie-Bamberger, εμφανίζονται αμφοτερόπλευρες βλάβες των οστικών στοιχείων, κνήμες, βραχίονες και μεταταρστικά στοιχεία. Για αυτή την ασθένεια χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση συμπτωμάτων όπως:

  • αύξηση στα δάχτυλα όπως τα κνήμες ·
  • ανάπτυξη του μετωπικού τμήματος του κρανίου.
  • επέκταση της πλάκας νυχιών.
  • πόνος και πόνος στις αρθρώσεις.
  • υπερβολική εφίδρωση.
  • αποχρωματισμός του δέρματος.
  • αρθρίτιδα των δακτύλων.

Σύνδρομο Morgagni-Stuart-Morel

Σημαντικές διαφορές υπάρχουν στα συμπτώματα του συνδρόμου Morgagni-Stewart-Morel. Σε αυτή την περίπτωση, ο ασθενής εμφανίζει τα ακόλουθα σημάδια παθολογίας:

  • πονοκεφάλους;
  • άφθονη ανάπτυξη τριχών στο σώμα και το πρόσωπο των γυναικών?
  • διαταραχές της εμμήνου ρύσεως
  • γρήγορη αύξηση του σωματικού βάρους.
  • διαταραχές ύπνου.
  • αυξημένη αρτηριακή πίεση.
  • δυσκολία στην αναπνοή.
  • πύκνωση του μετωπιαίου οστού και ανάπτυξη των οστών του κρανίου.
  • ανάπτυξη του διαβήτη τύπου 2.

Τοπική φλοιώδης υπερώσταση

Με τοπική φλοιώδη υπεροστόση που προκαλείται από γενετικές ανωμαλίες, εμφανίζονται οι ακόλουθες συμπτωματικές εκδηλώσεις:

  • μάτια διόγκωση;
  • αύξηση του πηγσού.
  • μείωση της οπτικής οξύτητας και της ακοής.
  • σχηματισμό οστεοφυτών.
  • συμπύκνωση των οσφυϊκών οστών.

Η ασθένεια Kamurati-Engelmann

Με τη συγγενή ασθένεια Kamurati-Engelmann παρατηρείται η εμφάνιση δυσκαμψίας στις αρθρώσεις του μηριαίου και του ώμου. Στις αρθρώσεις αυτές και στα οστά του κνημιαίου οισοφάγου αισθάνεται έντονος πόνος. Οι μύες παραμένουν σε υποανάπτυκτη κατάσταση. Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να παρουσιαστεί βλάβη του ινιακού μέρους και διαταραχή του σχηματισμού της κρανιακής κοιλότητας. Οι τροχιές των πλανητών αναπτύσσονται ταχύτερα. Εμφανίζεται συχνά η εμφάνιση του βήματος πάπιας.

Υπερύθιση οπωροκηπευτικών

Όταν παρατηρείται υπεροχή Forestier σφραγίζεται τα οστά στη σπονδυλική στήλη. Άλλα στοιχεία του σκελετού δεν υπόκεινται σε παθολογικές αλλαγές. Ο πόνος μπορεί να επιδεινωθεί από τη σωματική δραστηριότητα και από την παρατεταμένη διαμονή σε ηρεμία. Λόγω της αποτυχίας του πρόσθιου διαμήκους συνδέσμου, ο ασθενής μπορεί να φαίνεται ότι δεν μπορεί να λυγίσει.

Τις περισσότερες φορές, η υπερστασία του Forestier διαγιγνώσκεται σε άνδρες άνω των 50 ετών, αλλά μπορεί επίσης να ανιχνευθεί σε παιδιά. Σε ένα παιδί, η ανάπτυξη αυτής της παθολογικής κατάστασης συνοδεύεται από την εμφάνιση των ακόλουθων συμπτωμάτων:

  • πυρετός.
  • μυϊκή ατροφία
  • στενό πρήξιμο κάτω από το δέρμα.
  • νευρικά τικ?
  • ανήσυχη συμπεριφορά.

Σύνδρομο Cuffie-Silverman

Με το σύνδρομο Caffie-Silverman, κλινικές εκδηλώσεις εμφανίζονται μόνο σε βρέφη. Όταν αυτή η μορφή της νόσου εμφανίζεται χαρακτηριστικό πρήξιμο στην άνω και κάτω γνάθο του παιδιού. Ενδείξεις της φλεγμονώδους διαδικασίας μπορεί να απουσιάζουν. Οι ασθενείς αναπτύσσουν ένα χαρακτηριστικό πρόσωπο που μοιάζει με φεγγάρι. Αυτό το φαινόμενο συμβαίνει όταν τα οστά μεγαλώνουν στο μπροστινό μέρος του κρανίου.

Αυτές οι αλλαγές μπορούν να προκαλέσουν πόνο και δυσφορία στο παιδί. Μπορεί να υπάρχει σφράγιση σωληνοειδών οστών, κλείστρου και κνήμης της κνήμης.

Το κύριο χαρακτηριστικό της πορείας αυτού του τύπου ασθένειας είναι η πιθανότητα αυθόρμητης εξαφάνισης όλων των συμπτωμάτων μέσα σε λίγους μήνες.

Διαγνωστικά μέτρα

Για τον εντοπισμό της υπερστασίας και των αιτίων εμφάνισής της, ο ασθενής πρέπει να συμβουλευθεί έναν αριθμό στενά εστιασμένων ειδικών, όπως:

  • ενδοκρινολόγος.
  • ένας γαστρεντερολόγος;
  • fthisiatrician;
  • ογκολόγος;
  • παιδίατρος ·
  • ρευματολόγος, κλπ.

Οι γιατροί για να διευκρινίσουν τη διάγνωση, να μελετήσουν πρώτα το ιστορικό της νόσου και το οικογενειακό ιστορικό. Επιπλέον, εξετάζεται ο ασθενής. Μετά από αυτό, προγραμματίζεται μια γενική εξέταση αίματος. Οι ακόλουθες μελέτες χρησιμοποιούνται συχνά για τον προσδιορισμό της νόσου:

  • ακτινογραφία ·
  • CT σάρωση;
  • MRI;
  • εγκεφαλογραφία ·
  • ραδιονουκλεϊδίων.

Η πάχυνση των οστών πρέπει να διακρίνεται από ασθένειες όπως η φυματίωση, η οστεοπαθητική και η συγγενής σύφιλη.

Μέθοδοι θεραπείας

Η θεραπεία αυτής της πάθησης εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τον λόγο της εμφάνισής της. Αν η υπέρταση είναι αποτέλεσμα μιας περίπλοκης πορείας μιας άλλης νόσου, η θεραπεία θα πρέπει να στοχεύει στην εξάλειψη της πρωτογενούς παθολογίας που προκάλεσε την πάχυνση των σκελετικών στοιχείων. Τα φάρμακα στον ασθενή σε αυτή την περίπτωση επιλέγονται ξεχωριστά. Εάν η ανάπτυξη οστικού ιστού προκλήθηκε από γενετικές ανωμαλίες, το θεραπευτικό σχήμα περιλαμβάνει:

  • κορτικοστεροειδείς ορμόνες.
  • φάρμακα για τη βελτίωση της γενικής κατάστασης.
  • ειδική διατροφή.
  • θεραπευτικό μασάζ.
  • φυσικοθεραπευτικές διαδικασίες.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τα χαρακτηριστικά της πορείας της νόσου και τη σοβαρότητα των κλινικών εκδηλώσεων της νόσου. Οι ασθενείς συχνά χρειάζονται διαρκή θεραπεία συντήρησης.

Επιπλοκές

Με μια δυσμενή επιθετική πορεία, η υπερστασία μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς την ποιότητα ζωής του ασθενούς. Αυτή η παθολογική κατάσταση μπορεί να προκαλέσει:

  • ακινητοποίηση άρθρωσης.
  • διαταραχές του μυελού των οστών.
  • διαταραχές διατροφής των δομών χόνδρου.

Επιπλέον, συχνά στο πλαίσιο της νόσου αυτής, παρατηρείται παραμόρφωση και αύξηση της ευθραυστότητας των σκελετικών στοιχείων.

Συμπέρασμα

Η υπερπόλωση είναι μια εξαιρετικά επικίνδυνη ασθένεια που απαιτεί έγκαιρη ανίχνευση και έναρξη θεραπείας. Σε αυτή την περίπτωση, είναι δυνατόν να σταθεροποιηθεί η κατάσταση και να αποφευχθεί η περαιτέρω πάχυνση διαφόρων στοιχείων του σκελετού. Με τη σωστή θεραπεία, ο ασθενής μπορεί να οδηγήσει μια πλήρη ζωή.

Συλλογή απαντήσεων στις ερωτήσεις σας

Γνωρίζουμε για πολλές και πολλές ασθένειες του σώματός μας. Αντιμετωπίζουμε διαφορετικά όργανα. Αλλά σπάνια συναντά κάποιον που θα ακούσει για ασθένειες του σκελετικού συστήματος. Και αυτό είναι καλό. Υπάρχουν όμως πολλοί από αυτούς, μερικές φορές είναι χρήσιμο να γνωρίζουμε ποιες υπάρχουν. Επομένως, θα σας ενημερώσουμε για ένα από αυτά - υπεροξείδωση του μετωπιαίου οστού. Αυτό που είναι γνωστό κυρίως μόνο από εκείνους που έχουν ήδη αντιμετωπίσει κάποιο πρόβλημα. Εν τω μεταξύ, οι πληροφορίες μπορεί να είναι χρήσιμες σε όλους, αφού κανείς δεν είναι ασφαλισμένος και όλοι μπορούν να χτυπήσουν.

Δομή και ανατομία

Το μετωπικό οστό είναι ένα τμήμα του κρανίου και η βάση του, η οποία αποτελείται από τέσσερα τμήματα:

  1. Δύο τροχιακά.
  2. Αρκουδάκι ρινική.
  3. Μετωπιαίες κλίμακες. Οι λοβοί των οστών βρίσκονται κάθετα. Μας ενδιαφέρει.

Η μετωπική κλίμακα αποτελείται από:

  • Η εξωτερική λεία επιφάνεια, η οποία στο κάτω μέρος έχει ανύψωση - τα υπολείμματα του πρόσθιου ράμματος. Στην παιδική ηλικία, χώρισε το οστό σε δύο μισά.
  • Δύο χρονικά.
  • Η εσωτερική επιφάνεια έχει κοίλο σχήμα στη μεσαία γραμμή του άνω μέρους.

Γενικές πληροφορίες

Η υπεροξείδωση είναι μια ανώμαλη ανάπτυξη οστικού ιστού, η οποία μπορεί να είναι απόκριση σε:

  • Χρόνιες λοιμώξεις.
  • Μεγάλο φορτίο.
  • Δηλητηρίαση.
  • Ορισμένοι τύποι όγκων.
  • Οι ασθένειες του Paget.
  • Διαταραχές του ενδοκρινικού συστήματος.
  • Ακτινοβολία ζημιά.
  • Οστεομυελίτιδα.

Επίσης υπό επίθεση είναι εκείνοι που έχουν κληρονομική προδιάθεση. Υπερύθρωση μπορεί να σχηματιστεί σε ένα και αρκετά οστά ταυτόχρονα. Σε αυτή την περίπτωση, το φθαρμένο οστό διατρέχει τον κίνδυνο σχηματισμού παθολογικού κατάγματος στην περιοχή της εμφάνισης της πάχυνσης.

Υπέρταση της εσωτερικής πλάκας του μετωπιαίου οστού

Για την μετωπική υπερστασία χαρακτηρίζεται η εμφάνιση σπογγώδους στρογγυλής ανάπτυξης στις μετωπικές ζώνες, μέσα στις κλίμακες του μετωπιαίου οστού του κρανίου, με διάμετρο έως 1 εκατοστό σε διάμετρο. Συνήθως σχηματίζονται εξίσου και στα δύο μισά. Τις περισσότερες φορές, η νόσος επηρεάζει ηλικιωμένες γυναίκες με ιστορικό σύνδρομο Morgagni - το 70% όλων των περιπτώσεων.

Η κλινική εικόνα έχει ως εξής:

  1. Διαταραχή της ορμονικής ισορροπίας οδηγεί στην εμφάνιση των αρσενικών σημείων: τα μαλλιά αρχίζουν να αναπτύσσονται πάνω από το άνω και το κάτω χείλος, στο πηγούνι.
  2. Αποκτήστε γρήγορα υπερβολικό βάρος.
  3. Η εκπαίδευση εμφανίζεται στην μετωπική περιοχή, στα πλάγια.
  4. Ένα άτομο βασανίζεται από ανυπόφορους πονοκεφάλους που εμποδίζουν τον ύπνο.

Οι αιτίες της υπερστασίας της εσωτερικής επιφάνειας των μετωπικών ζυγών δεν είναι ακριβώς γνωστές. Θεωρείται ότι προκλητικοί παράγοντες εκτός από το σύνδρομο Morgagni μπορούν να είναι:

  1. Διαταραχές του ενδοκρινικού συστήματος.
  2. Ασυνήθιστα γρήγορη ανάπτυξη του σκελετού.
  3. Μεταβολικές ή μεταβολικές διαταραχές.

Τις περισσότερες φορές, η νόσος διαγνωρίζεται τυχαία, όταν διεξάγονται άλλες μελέτες. Συνήθως, όταν ένα άτομο χειρίζεται σημάδια που μοιάζουν με υπερβολική εργασία. Ως εκ τούτου, δεν μπορεί να προσδιοριστεί μόνο από κλινικές εκδηλώσεις, είναι απαραίτητο να υποβληθεί σε μια συνολική εξέταση:

  • Η ακτινογραφία του κρανίου,
  • Ολική εξέταση αίματος και ζάχαρη,
  • Κρανιογράμματα έρευνας σκελετού,
  • MRI

Πώς να αντιμετωπίσετε την υπεροξείδωση των μετωπιακών οστών;

Δεν παρέχεται θεραπεία φαρμάκων για τις ίδιες τις αναπτύξεις, όπως αποδείχθηκε η αναποτελεσματικότητά της. Με εντυπωσιακές αλλοιώσεις του οστικού ιστού προτείνεται μια χειρουργική λύση στο πρόβλημα.

Οι γιατροί ξοδεύουν το κόψιμο και χωρίζουν τις αυξήσεις της κρανιοτομής - ένα ιατρικό εργαλείο για το κρανίο protravleniya. Στη συνέχεια τοποθετείται το πτερύγιο. Εάν δεν υπάρχει τέτοια ανάγκη: ο όγκος είναι μικρός, οι πονοκέφαλοι δεν προκαλούν άγχος σε ένα άτομο, τότε οι γιατροί συνήθως συνταγογραφούν τη θεραπεία των ασθενειών που είναι η κύρια αιτία της υπέρτασης και των συμπτωμάτων της:

  • Αυστηρή διά βίου διατροφή για τη μείωση και τη διατήρηση του φυσιολογικού βάρους.
  • Εάν υπάρχει υπέρταση, λαμβάνονται φάρμακα που εξομαλύνουν την αρτηριακή πίεση.
  • Ο ασθενής πρέπει να κινηθεί πολύ. Είναι σημαντικό για τη διατήρηση των μυών σε σχήμα. Μετά από όλα, η ασθένεια μπορεί να εξαπλωθεί σε άλλα οστά. Για το σκοπό αυτό αναπτύχθηκε ένα πλήρες σύνολο φυσικοθεραπείας.
  • Σε ορισμένες περιπτώσεις, η ακτινοθεραπεία παρουσιάζεται, γεγονός που μπορεί να μειώσει το μέγεθος της εκπαίδευσης.

Πρόβλεψη για ζωή και πρόληψη

Η πρόγνωση για τη ζωή στις περισσότερες περιπτώσεις είναι ευνοϊκή. Μετά τη θεραπεία:

  • Μείωση βάρους.
  • Οι πονοκέφαλοι μειώνονται.
  • Η ζάλη περνάει.
  • Το άτομο γίνεται ήρεμο, παίρνει αρκετό ύπνο.

Αλλά με μια μακρά πορεία της νόσου, μπορεί να παρατηρηθεί μείωση του όγκου του κρανίου, η οποία προκαλεί αύξηση της ενδοκρανιακής πίεσης. Τότε μιλάμε για μια επικίνδυνη παραβίαση που θα απαιτήσει σοβαρή μεταχείριση. Ακόμη και στην περίπτωση αυτή, η πρόγνωση παραμένει ευνοϊκή. Μετά τη θεραπεία, είναι απαραίτητο να διατηρηθεί ένας προληπτικός τρόπος ζωής. Τι σημαίνει αυτό;

  • Πρόληψη μολυσματικών ασθενειών, δηλητηρίαση.
  • Αυστηρός έλεγχος βάρους.

Τώρα ξέρετε ότι υπάρχει μια τέτοια ασθένεια. Μερικές φορές η λανθασμένη στάση απέναντί ​​του οδηγεί σε σοβαρές συνέπειες. Προκειμένου να διατηρήσετε την υγεία σας και να οδηγήσετε τον απαραίτητο τρόπο ζωής, σας είπαμε σχετικά με την υπέρταση του μετωπιαίου οστού, τι είναι και ποια συμπτώματα πρέπει να επισκεφθείτε για να σας συμβουλευτεί γιατρό.

Βίντεο: πώς να αντιμετωπίζετε υπεροστόπτωση του μετωπιαίου οστού

Σε αυτό το βίντεο, ο Δρ Boris Sviridov από την κλινική "Zdorovie" θα δείξει τι μοιάζει με την υπεροστόσταση του μετωπιαίου οστού, λέει για τον κίνδυνο και τη θεραπεία του:

Υπερύσταση - σφραγίδα των οστών

Υπάρχουν πολλές ασθένειες των οστών. Κάθε παθολογία έχει τα δικά της χαρακτηριστικά συμπτώματα και αιτίες. Θα πρέπει επίσης να μιλήσουμε για υπερπόλωση - τι είναι, ποια παθογένεια και τακτική θεραπείας. Χαρακτηριστικό γνώρισμα της παθολογίας είναι η αύξηση του όγκου των ουσιών στους ιστούς των οστών. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η κατάσταση αυτή αναπτύσσεται με τη συνεχή βαριά σωματική άσκηση.

Εντούτοις, δεν αποκλείονται καταστάσεις όπου μια τέτοια αντίδραση του σώματος προκαλείται από μια σοβαρή λοιμώδη νόσο, όπως οστεομυελίτιδα, δηλητηρίαση, δηλητηρίαση, βλάβη ραδιοκυμάτων, ογκολογία, δυσλειτουργία των ενδοκρινών αδένων και άλλες καταστάσεις.

Παθογένεια

Εάν ένας ασθενής αναφέρεται σε μια ακτινολογική εξέταση, τότε με αυτήν την ασθένεια, μπορεί να γίνει εμφανής μια αυξημένη πυκνότητα οστικών δομών στις εικόνες. Θα υπάρχουν επίσης παραβιάσεις στην ανατομική δομή και τοποθεσία. Στο σώμα του ασθενούς είναι ο γρήγορος σχηματισμός εναπόθεσης ιστών.

Υπέρταση σε ακτινογραφία

Στο μέλλον, σχηματίζονται από αυτά νέα θραύσματα οστών διαφορετικά σε ακανόνιστο σχήμα, συχνά μοιάζουν με περίεργους βρόχους. Ωστόσο, με μια μάλλον αργή πορεία της παθολογικής διαδικασίας, ο ασθενής θα σχηματίσει ένα πλήρες οστό. Ο νεοσχηματισμένος ιστός εντοπίζεται στο περιόστεο, στα δοκίδια ή στο φλοιώδες στρώμα.

Η πιο συνηθισμένη είναι η εισαγωγή του οστικού ιστού στην περιοχή του εγκεφάλου, με την επακόλουθη απόθεσή του στις δοκίδες ή μεταξύ τους. Περαιτέρω, λαμβάνει χώρα διείσδυση στον μυελώδη χώρο. Στις περισσότερες περιπτώσεις, τέτοιοι μετασχηματισμοί μπορούν να παρατηρηθούν σε εκείνες τις περιοχές όπου υπάρχει μολυσματική διαδικασία ή όγκος.

Στην περίπτωση της οστεοποκύλλωσης (ένας τύπος υπέρτασης), ο σχηματισμένος ιστός οστού θα αναπτυχθεί σε κηλίδες. Εάν ένα παιδί αναπτύξει οστεοπόρωση μιας κακοήθους φύσης, τότε τα περισσότερα από τα οστά ολόκληρου του σκελετού θα υποφέρουν από τη νόσο. Αξίζει επίσης να σημειωθεί ότι η διαδικασία αύξησης των ιστών δεν έχει καμία σχέση με υψηλή περιεκτικότητα σε ορυκτές ουσίες στο σώμα, γεγονός που θα μπορούσε να προκαλέσει ταχεία ασβεστοποίηση.

Ωστόσο, υπάρχουν εξαιρέσεις, μεταξύ των οποίων είναι η οστεοπόρωση, στην οποία παρατηρείται ο σχηματισμός συμπαγούς ασβεστοποιημένου χόνδρου στο οστό. Η αυξημένη οστική πυκνότητα διαγιγνώσκεται επίσης σε οστεΐτιδα του ινώδους τύπου, η οποία έχει άμεση σχέση με τον υπερπαραθυρεοειδισμό.

Εάν η σωστή θεραπεία της ασθένειας που περιγράφηκε παραπάνω πραγματοποιηθεί εγκαίρως, θα σταματήσει η διαδικασία καταστροφής και ο σχηματισμός νέου ιστού οστού. Εάν η περιγραφείσα ισορροπία είναι ακατάλληλη, τότε υπάρχει μεγάλη πιθανότητα να σχηματιστούν σφραγίδες σε ορισμένα τμήματα των οστών. Τις περισσότερες φορές αυτό παρατηρείται σε ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση καφέ όγκων.

Εάν η υπεροστόπτωση προκαλείται από δυσλειτουργία του θυρεοειδούς, μπορεί να παρατηρηθεί μείωση του ρυθμού απορρόφησης και σχηματισμού. Σε αυτή την περίπτωση, θα σχηματιστεί πυκνός ιστός οστού, ο οποίος με μεγάλη πιθανότητα θα ανταποκρίνεται στα πρότυπα της δομής.

Εάν τα νεφρικά κανάλια υποστούν βλάβη και ο ασθενής έχει οστεομαλακία σε αυτό το υπόβαθρο, τότε μπορούν να σχηματιστούν παρόμοιοι πυκνοί σχηματισμοί.

Λόγοι

Μέχρι σήμερα, οι επιστήμονες και οι γιατροί δεν μπορούν να δώσουν μια σαφή απάντηση και συγκεκριμένα να καθορίσουν την αιτία της εξέλιξης της παθολογικής διαδικασίας. Ωστόσο, ήταν ένα ισχυρό έργο για τη μελέτη των παραγόντων που είναι πιθανό να προκαλέσουν υπεροστόπτωση.

Διαταραχή της ανάπτυξης των οστών μπορεί να συμβεί κάτω από τις ακόλουθες συνθήκες:

  • παθολογικές καταστάσεις του ενδοκρινικού συστήματος, αν υπάρχει ιστορικό ασθενειών της πρόσθιας υπόφυσης, αυξημένη λειτουργία των παραθυρεοειδών αδένων, ορμόνες που παράγονται από τον θυρεοειδή αδένα, μειώνουν τη δραστηριότητά τους.
  • τακτική τοξίκωση του σώματος επί πολλά χρόνια με τοξικές ουσίες, οι οποίες περιλαμβάνουν φωσφόρο, αρσενικό, φθόριο, μόλυβδο, βισμούθιο.
  • ένα γκρεμό της βιταμίνης Α και D?
  • συνεχή σωματική δραστηριότητα.
  • δόση σοκ ραδιενεργής ακτινοβολίας ταυτόχρονα, ή κανονική ακτινοβολία σε μικρές δόσεις.
  • η απόκριση του οργανισμού στις υπάρχουσες παθολογίες φλεγμονώδους ή μολυσματικής φύσης, ασθένειες που για μεγάλο χρονικό διάστημα εμφανίζονται χωρίς τη σωστή θεραπεία,
  • νεφρικές ασθένειες που δεν τους επιτρέπουν να εκτελούν πλήρως την αποβολική λειτουργία, καθιστώντας δύσκολη την έκκριση φωσφόρου μέσω των σωληναρίων.
  • παθήσεις του κυκλοφορικού συστήματος: μυέλωμα, λεμφογρονουλωμάτωση, λευχαιμία, αναιμία,
  • ογκολογικές ασθένειες ·
  • το τελευταίο στάδιο της νόσου του Paget.
  • επιπλοκές μετά από κίρρωση του ήπατος ή εχινοκοκκίαση.

Και αυτό δεν είναι ένας πλήρης κατάλογος των παθολογιών κατά των οποίων μπορεί να αναπτυχθεί η υπέρταση.

Κλινική

Τις περισσότερες φορές, με την εξέλιξη της υπέρτασης, τα σωληνοειδή κόκαλα είναι κατεστραμμένα. Υπάρχει σταθεροποίηση και ανάπτυξη οστικών δομών στην περιστροφική και ενδοστειακή κατεύθυνση. Ωστόσο, ανάλογα με την παθολογία που προκάλεσε την υπέρταση, η ασθένεια μπορεί να αναπτυχθεί με δύο τρόπους.

Στην πρώτη περίπτωση, όλα τα στοιχεία του οστικού ιστού εμπλέκονται στην παθολογική διεργασία: το περιόστεο, η σπογγώδης και η φλοιώδης ουσία υφίστανται συμπύκνωση και πάχυνση, ο αριθμός των άγριων οστικών κυττάρων αυξάνεται, υπάρχει διαφορά μεταξύ της αρχιτεκτονικής των οστών. Στο επόμενο στάδιο, εμφανίζεται ατροφία του μυελού των οστών, ακολουθούμενη από την αντικατάσταση του με τον συνδετικό ιστό.

Στη δεύτερη περίπτωση, οι ασθενείς έχουν μια βλάβη μίας σπογγώδους ουσίας περιορισμένου τύπου, με τον σχηματισμό εσκληρυμμένων εστιών.

Η υπέρταση ενός εντοπισμένου ή πρώτου τύπου είναι συχνά ένα σύμπτωμα του συνδρόμου Morgagni-Stuart-Morel. Η γενικευμένη υπερστασία μπορεί να υποδεικνύει εξέλιξη στο σύνδρομο Kamurati-Engelmann του σώματος. Εάν υπάρχει μια αύξηση στη μάζα των σωληνοειδών οστών, τότε είναι πιθανό ότι ο ασθενής διαγνωστεί με σύνδρομο Marie-Bamberg. Συχνά εντοπίζεται στην περιοχή του ποδιού και του αντιβραχίονου και επίσης παραμορφώνει τα φλάγγες των δακτύλων.

Διαγνωστικά

Όπως στις περισσότερες περιπτώσεις, δεν είναι αρκετή μια οπτική εξέταση του ασθενούς και της ανάνηψης. Για να δημιουργήσετε μια πλήρη κλινική εικόνα, συνιστάται στον ασθενή να υποβληθεί:

  1. Ακτινογραφία.
  2. Υπολογιστική τομογραφία.
  3. Σε εξαιρετικές περιπτώσεις, μελέτη ραδιονουκλεϊδίων.

Μετά από μια σαφή διάγνωση, ο γιατρός θα αναπτύξει τακτική θεραπείας.

Θεραπεία

Αρχικά, θα πρέπει να μάθετε τη βασική αιτία της νόσου. Εάν η υπερπόλωση είναι δευτερογενής, δηλαδή εμφανίστηκε στο πλαίσιο μιας διαφορετικής παθολογίας, τότε η κύρια έμφαση στην περίπτωση αυτή τίθεται στη θεραπεία αυτής της ασθένειας. Τις περισσότερες φορές, οι ασθενείς συνταγογραφούνται αντιφλεγμονώδη φάρμακα, ορμονικά φάρμακα που αναστέλλουν τη δράση της σωματοτροπίνης. Εάν υπάρχει χρόνια πνευμονία, τότε ενδείκνυνται τα αντιβιοτικά.

Εάν η ασθένεια είναι πρωταρχική, το σύμπλεγμα φαρμάκων αποτελείται από:

  • από τη λήψη υψηλών δόσεων κορτικοστεροειδών ορμονών.
  • από τη λήψη φαρμάκων που στοχεύουν στη γενική ενίσχυση του ανοσοποιητικού συστήματος του ασθενούς.
  • από μια ισορροπημένη διατροφή, όπου θα πρέπει να υπάρχουν πολλές πρωτεΐνες και βιταμίνες.
  • από μασάζ και φυσιοθεραπεία, ανάπτυξη αρθρώσεων.

Εάν η διάγνωση έγινε στο αρχικό στάδιο και ο ασθενής τήρησε αυστηρά τις ιατρικές συστάσεις, τότε μετά από πολλούς μήνες θεραπείας προς αυτή την κατεύθυνση, ο ασθενής ανακάμπτει.

Οστέωση του οστού

Η υπερπόλωση είναι μια ασθένεια στην οποία υπάρχει παθολογική αύξηση της περιεκτικότητας της οστικής ουσίας στον αμετάβλητο οστικό ιστό. Αυτή η διαδικασία είναι η ανταπόκριση του οστού σε υπερβολικό φορτίο ή μπορεί να είναι μια εκδήλωση μιας χρόνιας μολυσματικής ασθένειας, οστεομυελίτιδα, κάποια δηλητηρίαση, δηλητηρίαση, αριθμός των όγκων, βλάβη από ακτινοβολία, υπερβιταμίνωση D και Α, της νόσου του Paget, ενδοκρινοπάθεια (παραθυρεοειδούς οστεοδυστροφία), νευροϊνωμάτωση, και άλλες ασθένειες. Με την παρουσία ανώμαλων αυξήσεις άθικτου οστού σε διάφυσης μακρών οστών, η οποία είναι μια μη-φλεγμονώδεις αλλοιώσεις στο περιόστεο με τη μορφή στρωμάτων σε αυτό οστεοειδούς, μπορούμε να μιλήσουμε για periostoze.

Το σύνδρομο Marie-Bamberg (που ονομάζεται περιστοστότης Marie-Bamberg) είναι ένα καλό παράδειγμα αυτής της κατάστασης. Αυτός ο τύπος υπερστατόσης τείνει να αναπτύσσεται λόγω χρόνιας πνευμονίας, όγκων των πνευμόνων, καθώς και πνευμονοκονίασης, φυματίωσης και πολλών άλλων παραγόντων.

Ταξινόμηση της υπερστασίας

Αυτή η παθολογική διαδικασία έχει μια πολύ εκτεταμένη ταξινόμηση. Στο σημερινό χρονικό σημείο, μπορούν να διακριθούν διάφοροι τύποι υπέρτασης, εκ των οποίων το καθένα μπορεί να είναι είτε συμπτωματικό είτε ανεξάρτητο από ασθένεια.

Όσον αφορά τον επιπολασμό, μπορούν να εντοπιστούν οι ακόλουθοι τύποι αυτής της νόσου:

  • τοπική υπερστασία.
  • γενικευμένη υπερστασία.

Τα διακριτικά χαρακτηριστικά της πρώτης κατηγορίας περιλαμβάνουν την ήττα ενός από τα οστά σε περίπτωση σταθερών, αυξημένων φορτίων σε αυτό. Αυτή η ομάδα υπεροστόσης μπορεί επίσης να υπάρχει σε ογκολογικές παθολογίες, διάφορες χρόνιες ασθένειες, εκτός από αυτό μπορεί να είναι μία από τις εκδηλώσεις του συνδρόμου Morgagni-Stuart-Morel. Αυτή η ασθένεια αναπτύσσεται σε γυναίκες ασθενείς, συνήθως στην εμμηνόπαυση ή μετά την εμμηνόπαυση ηλικία. Τα διακριτικά χαρακτηριστικά του περιλαμβάνουν την συμπίεση του μετωπιαίου οστού, την εμφάνιση δευτερογενών σεξουαλικών χαρακτηριστικών που είναι χαρακτηριστικά για τους άνδρες και την παρουσία παχυσαρκίας.

Η δεύτερη ομάδα υπερστατικών μπορεί να αποδοθεί:

  • Σύνδρομο Caffie-Silverman (αλλιώς γνωστό ως φλοιώδης υπερπόλωση παιδιών) - η παθολογία μπορεί να αναπτυχθεί στα παιδιά σε νεαρή ηλικία (συνήθως επηρεάζει τα βρέφη). Η πορεία εμφάνισης μπορεί να είναι κληρονομική ή συνέπεια μιας ιογενούς νόσου. Η ιατρική γνωρίζει την εμφάνιση αυτού του συνδρόμου λόγω ορμονικής αποτυχίας.
  • γενικευμένη υπερστασία του φλοιού - μπορεί να μεταδοθεί αποκλειστικά μέσω κληρονομιάς μέσω ενός αυτοσωμικού υπολειπόμενου τύπου, η ασθένεια αρχίζει να εκδηλώνεται μόνο στην περίοδο της εφηβείας.
  • Η ασθένεια Kamurati-Engelmann - αυτός ο τύπος υπερστατίσεως είναι επίσης μια γενετική παθολογία, αλλά σε αυτή την περίπτωση η μετάδοσή της λαμβάνει χώρα με αυτοσωμικό κυρίαρχο τρόπο.

Στην περίπτωση που η ανάπτυξη οστικής ουσίας παρατηρείται σε σωληνοειδή κόκαλα, ονομάζεται περιστοστόπτωση. Όπως αναφέρθηκε ήδη στην αρχή του άρθρου, το πιο εντυπωσιακό παράδειγμα μιας τέτοιας ανωμαλίας είναι το σύνδρομο Marie-Bamberg. Με μια τέτοια παραβίαση, η ασθένεια εκδηλώνεται στη ζώνη των ποδιών, των βραχιόνων, επειδή η κατάσταση αυτή χαρακτηρίζεται από παραμόρφωση των δακτύλων.

Παθολογική εικόνα

Στις περισσότερες περιπτώσεις, η υπερπόλωση τείνει να επηρεάσει τους τύπους σωληνοειδών οστών. Η συμπύκνωση, καθώς και η ανάπτυξη του οστικού ιστού συμβαίνουν στις ενδοστερικές και περιστροφικές κατευθύνσεις. Ταυτόχρονα, με βάση τη φύση της υποκείμενης παθολογίας, μπορούν να παρατηρηθούν δύο παραλλαγές της εξέλιξης των γεγονότων:

  • στην πρώτη περίπτωση τα πάντα επηρεάζονται στοιχεία οστού, δηλαδή: περιόστεο, συμπύκνωση λαμβάνει χώρα και πάχυνση του φλοιού και του σπογγώδους ίνες, ο αριθμός των ανώριμων στοιχείων κυττάρου αυξάνει σημαντικά, χαρακτηριζόμενη από παραβίαση arhitoniki οστών, ατροφία του μυελού των οστών, καθώς επίσης και την αντικατάστασή του από αυξήσεις του συνδετικού ιστού ή των οστών?
  • Στη δεύτερη παραλλαγή, μόνο η σπογγώδης βλάβη είναι περιορισμένη, σχηματίζονται εστίες σκλήρυνσης.

Σύνδρομο Marie-Bamberger

Το σύνδρομο Marie-Bamberg (ή αλλιώς αυτή η ασθένεια ονομάζεται επίσης υπερτροφική οστεοαρθροπάθεια, μια περιστροφική οστεοπόρωση) είναι μια υπερβολική ανάπτυξη οστικού ιστού, η οποία περιγράφηκε για πρώτη φορά από τη γαλλική νευρολόγο Marie και τον Αυστριακό γιατρό Bamberg.

Η ασθένεια εκδηλώνεται με τη μορφή πολλαπλών, κυρίως συμμετρικών, υπερστατικών που εμφανίζονται στη ζώνη των ποδιών, των βραχιόνων, των μετακαρπίων και των μεταταρσικών οστών. Χαρακτηριστική για αυτή την παθολογία είναι η παραμόρφωση των δακτύλων: τα φαλάγανες πάχνονται κάτω από το τύμπανο των "ραβδίων τυμπάνων", τα νύχια γίνονται παρόμοια με τα "γυαλιά ρολογιών". Οι άνθρωποι που πάσχουν από αυτή τη μορφή υπερστασίας παραπονιούνται για πόνο στις αρθρώσεις και τα οστά. Επιπλέον, μπορείτε επίσης να παρατηρήσουμε βλαστική διαταραχές (π.χ., υπερβολική εφίδρωση, το δέρμα στην πληγείσα περιοχή ή γίνεται πολύ κόκκινο, ή αντιστρόφως, λαμβάνει σχετικά με τις άτυπες ωχρότητα), και χαρακτηρίζεται από υποτροπιάζουσες αρθρώσεων την αρθρίτιδα αγκώνα, metacarpophalngeal, τον καρπό, τον αστράγαλο και το γόνατο, την κλινική εικόνα ενώ είναι πολύ φθαρμένο. Σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να υπάρξει αύξηση του δέρματος στο μέτωπο και τη μύτη.

Παρουσιάζοντας το σύνδρομο Marie-Bamberg, η υπεροστόσταση εμφανίζεται δευτερευόντως και είναι μια αντίδραση του οστικού ιστού στη χρόνια ανεπάρκεια οξυγόνου και σε εξασθενημένη ισορροπία όξινου-βάσης. Το σύνδρομο αυτό μπορεί να προκύψει από κακοήθεις υπεζωκότα όγκους και πνεύμονα, χρόνιες φλεγμονώδεις διεργασίες στον πνεύμονα (όπως η φυματίωση, πνευμονία, χρόνια πνευμονία, χρόνια αποφρακτική βρογχίτιδα και άλλες ασθένειες), λόγω της νεφρό και εντερικών ασθενειών, και συγγενή καρδιοπάθεια. Σε πιο σπάνιες περιπτώσεις, το σύνδρομο Marie-Bamberg αναπτύσσεται λόγω εχινοκόκκωσης, κίρρωσης του ήπατος ή λεμφογραγουλόζης. Σε ορισμένους ασθενείς, η υπερπόλωση εμφανίζεται ξαφνικά και δεν συσχετίζεται με καμία άλλη παθολογία.

Κατά τη διάρκεια της ακτινογραφικής εξέτασης των βραχιόνων, των κάτω άκρων και όλων των άλλων προσβληθέντων τμημάτων του σώματος, προσδιορίζεται η συμμετρική πάχυνση της διάφυσης, η οποία αναπτύχθηκε ως αποτέλεσμα των λείων, λείων περιοστικών στρωμάτων. Στο μέλλον, αυτές οι στρωματοποιήσεις γίνονται ακόμα πιο πυκνές και αρχίζουν να συγχωνεύονται με το φλοιώδες στρώμα. Εάν έχει πραγματοποιηθεί επιτυχής θεραπεία της υποκείμενης παθολογίας, τα συμπτώματα του συνδρόμου Marie-Bemberg θα μειωθούν σταδιακά και μπορεί ακόμη και να εξαφανιστούν εντελώς. Για την εξάλειψη του ισχυρού πόνου στην οξεία περίοδο της νόσου, χρησιμοποιούνται μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

Μετωπική υπερπόλωση

Η μετωπική υπερστασία (ή, εναλλακτικά, σύνδρομο Morgagni-Steuarate-Morel) πάσχει από γυναίκες ασθενείς σε εμμηνόπαυση και μετά την εμμηνόπαυση ηλικία. Η ασθένεια εκδηλώνεται ως πάχυνση της εσωτερικής πλάκας του μετωπιαίου οστού, καθώς και ως προς την παχυσαρκία και την ανάπτυξη των δευτερευόντων σεξουαλικών χαρακτηριστικών των ανδρών. Η αιτία αυτής της μορφής υπέρτασης δεν έχει αποδειχθεί μέχρι σήμερα, οι γιατροί υποδηλώνουν ότι το σύνδρομο Morgagni-Stuart-Morel μπορεί να προκαλέσει ορμονικές αλλαγές που είναι εγγενείς στην κορύφωση. Η ασθένεια αναπτύσσεται σταδιακά. Αρχικά, οι ασθενείς αισθάνονται σοβαρότατα πονοκεφάλους. Οι οδυνηρές αισθήσεις προσδιορίζονται στις μετωπικές και ινιακές ζώνες και δεν εξαρτώνται από τη μεταβολή της θέσης της κεφαλής. Λόγω του συνεχιζόμενου πόνου, οι γυναίκες που πάσχουν από υπερπόλωση συχνά γίνονται πολύ ευερέθιστες και έχουν αϋπνία.

Με το πέρασμα του χρόνου και την ανάπτυξη της παθολογίας, παρατηρείται αύξηση του βάρους του σώματος, σε ασθενείς, αναπτύσσεται παχυσαρκία, η οποία συχνά συνοδεύεται από αυξημένη ανάπτυξη τριχών στο σώμα και στο πρόσωπο. Μεταξύ άλλων κλινικών ενδείξεων μετωπικής υπερτροφίας, σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, μεταβολές στην αρτηριακή πίεση (συνήθως η πίεση είναι αυξημένη), η καρδιακή συχνότητα, η αναπνοή και οι διαταραχές της εμμήνου ρύσεως. Το τελευταίο, σε αντίθεση με το κλιμακτηρικό σύνδρομο, δεν συνοδεύεται από παλίρροιες. Επιπλέον, οι ασθενείς εμφανίζουν συχνά νευρικές διαταραχές, πολύ συχνά υπάρχουν καταθλιπτικές διαταραχές.

Μια ακριβής διάγνωση της μετωπικής υπερστασίας μπορεί να γίνει με βάση τα τυπικά κλινικά συμπτώματα αυτής της ασθένειας, καθώς επίσης και σύμφωνα με τα δεδομένα μιας ακτινογραφικής εξέτασης του κρανίου. Στις ακτινογραφίες, οι οστικές αυξήσεις μπορούν να ανιχνευθούν στην περιοχή της τουρκικής σέλας και του μετωπιαίου οστού. Υπάρχει πάχυνση της εσωτερικής πλάκας του μετωπιαίου οστού. Όταν λαμβάνεται μια εικόνα ακτίνων Χ της σπονδυλικής στήλης, αποκαλύπτονται συχνά και οι αυξήσεις των οστών σε αυτή την περιοχή. Η μελέτη του επιπέδου των ορμονών στο αίμα των ανθρώπων με υπερστασία διαγιγνώσκεται με αυξημένη ποσότητα σωματοστατίνης και αδρενοκορτικοτροπίνης, οι οποίες είναι επινεφριδικές ορμόνες.

Η θεραπεία της μετωπικής υπερστασίας είναι κατά κύριο λόγο σε συμμόρφωση με μια δίαιτα χαμηλών θερμίδων, οι ασθενείς ενθαρρύνονται να διατηρούν ένα επαρκές επίπεδο φυσικής δραστηριότητας. Σε περίπτωση σταθερής αύξησης της αρτηριακής πίεσης, η συνταγογράφηση αντιϋπερτασικών φαρμάκων ενδείκνυται, παρουσία σακχαρώδους διαβήτη, τα μέσα χρησιμοποιούνται για τη διόρθωση του επιπέδου του σακχάρου στο αίμα.

Βρεφική υπεροστόρηση του φλοιού

Ένα άλλο όνομα για αυτή την παθολογία είναι το σύνδρομο Caffie-Silverman. Για πρώτη φορά, αυτός ο τύπος υπέρτασης περιγράφηκε το 1930 από τον Roske, αλλά μια πιο λεπτομερής περιγραφή της νόσου πραγματοποιήθηκε από τους ειδικούς Caffi και Silvermen το 1945. Οι λόγοι για τους οποίους εμφανίζεται η ασθένεια δεν έχουν τεκμηριωθεί με ακρίβεια μέχρι σήμερα, υπάρχουν αρκετές θεωρίες που μιλούν για γενετικές και ιογενείς μεθόδους προέλευσης, καθώς και για τη σύνδεση της υπεροστόστασης με τις ορμονικές διαταραχές.

Το σύνδρομο Cuffy-Silverman αναπτύσσεται αποκλειστικά σε βρέφη. Η έναρξη της παθολογίας είναι πολύ παρόμοια με μια οξεία μολυσματική ασθένεια: η θερμοκρασία του σώματος αυξάνεται, το παιδί χάνει φυσιολογική όρεξη, παρατηρείται αυξημένη ανησυχία. Στη γενική εξέταση αίματος προσδιορίζεται η λευκοκυττάρωση και η επιτάχυνση του ποσοστού καθίζησης των ερυθροκυττάρων. Στο πρόσωπο, καθώς και στο άνω και κάτω άκρο των ασθενών με αυτή τη μορφή υπεροστόσης, υπάρχουν πυκνά πρήξιμα που δεν έχουν ενδείξεις φλεγμονώδους διαδικασίας και, σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να προκαλέσουν πόνο κατά την ψηλάφηση. Μια από τις κύριες χαρακτηριστικές ενδείξεις της παιδικής υπεροστόσεως είναι ένα είδος "σχηματισμού σε σχήμα σεληνόφους", λόγω διόγκωσης στην κάτω περιοχή των γνάθων.

Σύμφωνα με τη διάγνωση ακτίνων Χ της κλείδας, καθώς και τα μακρά και κοντό σωληνοειδή κόκαλα και την κάτω γνάθο, μπορούν να ανιχνευθούν οι ελασματοειδείς περιοστικές στιβάδες. Σπογγώδες συμπαγές, παχύρρευστο και σκληρυμένο. Η ακτινολογική εικόνα του ποδιού δείχνει τοξοειδή καμπυλότητα της κνήμης. Για τη θεραπεία αυτού του τύπου υπεροστόσης έχουν συνταγογραφηθεί ενισχυτικά φάρμακα. Η πρόγνωση για τη φλεγμονή του φλοιού του παιδιού είναι αρκετά ευνοϊκή, όλα τα συμπτώματα εξαφανίζονται αυθόρμητα για αρκετούς μήνες θεραπείας.

Κορτική γενικευμένη υπεροχή

Αυτή η υπερπόλωση έχει κληρονομικό χαρακτήρα, η κληρονομικότητα εμφανίζεται με αυτοσωματικό υπολειπόμενο τρόπο. Οι κύριες κλινικές εκδηλώσεις της νόσου περιλαμβάνουν βλάβες του νεύρου του προσώπου, εξόφθαλμο, αισθητή εξασθένηση της ακοής και της όρασης, μεγέθυνση του πηγούντος και πύκνωση της κλεψύδρας. Η γενικευμένη υπερστασία αρχίζει να εκδηλώνεται στην εφηβεία. Ταυτόχρονα, η παρουσία οστεοφυτών και φλοιώδεις υπεροστάσεις προσδιορίζεται με ακτίνες Χ.

Συστηματική διαφυλιστική συγγενής υπερστασία

Αλλιώς ονομάζεται ασθένεια Kamurati-Engelmann. Αυτός ο τύπος ασθένειας περιγράφηκε στις αρχές του 20ου αιώνα από τον ιταλό ιατρό Καμουράτι και τον χειρούργο της Αυστρίας Egelmann. Η διαφυλιστική υπερπόλωση είναι μια γενετική παθολογία, η κληρονομικότητα της οποίας συμβαίνει σε έναν αυτοσωματικό κυρίαρχο τύπο. Η ασθένεια αναπτύσσεται στις περιοχές της διάφυσης του μηρού, του βραχιονίου και της κνήμης. Σε πιο σπάνιες περιπτώσεις είναι δυνατή η βλάβη στα άλλα οστά του ανθρώπινου σώματος. Μπορείτε επίσης να σημειώσετε τη δυσκαμψία των αρθρώσεων, οι μύες του ασθενούς μειώνονται σε όγκο. Επιπλέον, αναπτύσσουν ένα είδος "πάπιας" βάδισμα. Η παθολογία αρχίζει να εκδηλώνεται στην παιδική ηλικία. Η θεραπεία της συστημικής υπερστασίας αποσκοπεί στην εξάλειψη των συμπτωμάτων της νόσου, πραγματοποιείται αποκαταστατική θεραπεία, παρουσία ισχυρών επώδυνων αισθήσεων, χρήση γλυκοκορτικοειδών φαρμάκων. Η πρόγνωση για τη ζωή του ασθενούς είναι αρκετά ευνοϊκή.

Ποιος γιατρός ασχολείται με τη θεραπεία της υπέρτασης

Δεδομένου ότι οι υπερτοξίνες είναι κυρίως γενετικές παθολογίες και επίσης συχνά επηρεάζουν τις γυναίκες στην εμμηνόπαυση και σχετίζονται με ορμονικές διαταραχές, ο ενδοκρινολόγος ασχολείται με τη διαδικασία της θεραπείας τους.

Η θεραπεία της υπερστασίας αποσκοπεί στην εξάλειψη των κλινικών εκδηλώσεων της νόσου, για την εξάλειψη των επώδυνων αισθήσεων, οι οποίες με τη σειρά τους θα βελτιώσουν σημαντικά τη γενική κατάσταση του ασθενούς.

Δεν ξέρετε πώς να επιλέξετε μια κλινική ή ένα γιατρό σε λογικές τιμές; Ενοποιημένο κέντρο καταγραφής μέσω τηλεφώνου +7 (499) 519-32-84.

Υπέρταση: Συμπτώματα και Θεραπεία

Υπέρταση - τα κύρια συμπτώματα:

  • Πονοκέφαλος
  • Ερυθρότητα του δέρματος
  • Πόνος στις αρθρώσεις
  • Καρδιακές παλμοί
  • Δύσπνοια
  • Κατανόηση
  • Αϋπνία
  • Παραβίαση του έμμηνου κύκλου
  • Υψηλή αρτηριακή πίεση
  • Χρώμα του δέρματος
  • Οσφυαλγία
  • Αύξηση βάρους
  • Ανδρική ανάπτυξη τριχών
  • Εξέλιξη των ματιών
  • Διαμόρφωση σιαγόνας
  • Ο πολλαπλασιασμός των μετωπιαίων οστών του κρανίου
  • Παραμόρφωση των δακτύλων
  • Οίδημα στα άκρα
  • Υπερβολικό δέρμα στην μετωπική περιοχή
  • Η επέκταση της πλάκας νυχιών

Υπερτοσία - είναι μια παθολογική κατάσταση των οστών, συνοδευόμενη από υψηλή συγκέντρωση οστικής ουσίας στον αμετάβλητο οστικό ιστό, γεγονός που οδηγεί στην παθολογική ανάπτυξή της. Ο κύριος λόγος για την ανάπτυξη της νόσου είναι ότι υπάρχει ένα αυξημένο φορτίο σε ένα συγκεκριμένο οστό.

Τα συμπτώματα της ασθένειας ποικίλλουν ανάλογα με τον τύπο της παθολογικής διαδικασίας. Είναι πιο σοβαρό στα βρέφη. Η κύρια κλινική εκδήλωση είναι οίδημα ή παραμόρφωση του οστού, καθώς και δυσκαμψία.

Πολύ συχνά, η υπερπόλωση δεν εκδηλώνεται κλινικά, γι 'αυτό μπορεί να γίνει σωστή διάγνωση με βάση τα δεδομένα που λαμβάνονται ως αποτέλεσμα των διαδραστικών διαγνωστικών μέτρων.

Η τακτική της θεραπείας εξαρτάται από την υποκείμενη ασθένεια, η οποία προκάλεσε παρόμοια παθολογία των οστών.

Αιτιολογία

Στη συντριπτική πλειονότητα των περιπτώσεων, η υπερπόλωση των οστών δρα ως κληρονομική διαταραχή, ενώ η ανάπτυξη οστικού ιστού συμβαίνει ταυτόχρονα σε αρκετά οστά. Επιπλέον, σε αυτό το πλαίσιο, υπάρχουν ενδείξεις βλάβης σε άλλα εσωτερικά όργανα και άλλες συγγενείς παθολογίες.

Ωστόσο, οι ακόλουθες πηγές μπορεί να προκαλέσουν αυτή την ασθένεια:

  • μια τεράστια αύξηση του φορτίου σε ένα άκρο, υπό την προϋπόθεση ότι δεν υπάρχει άλλη.
  • σοβαρές βλάβες, που συμπληρώνονται από μια φλεγμονώδη ή μολυσματική διαδικασία.
  • θα πρέπει να συμπεριληφθεί εδώ οξεία δηλητηρίαση με τοξικές ουσίες - ο μόλυβδος, το αρσενικό και το βισμούθιο.
  • παρατεταμένη επίδραση στο σώμα της ακτινοβολίας.
  • η πορεία της οστεομυελίτιδας ή της οστεομαλακίας.
  • το σχηματισμό καρκινικών όγκων.
  • νωρίτερα διαγνωσμένη νευροϊνωμάτωση.
  • εχινοκοκκίαση;
  • η παρουσία σύφιλης ή κίρρωσης του ήπατος.
  • συστηματικές ασθένειες του αίματος, μεταξύ των οποίων εκπέμπουν λευχαιμία και λεμφογρονουλωμάτωση.
  • ευρύ φάσμα νεφρικών παθολογιών.
  • παθολογικές καταστάσεις της αυτοάνοσης φύσης.
  • δυσλειτουργία του ενδοκρινικού συστήματος, δηλαδή της υπόφυσης και του θυρεοειδούς αδένα.
  • έλλειψη βιταμινών Α και D ·
  • Ασθένεια του Paget, με την επιφύλαξη της εμφάνισής του στο τελευταίο στάδιο της σκλήρυνσης.
  • παθολογικά κατάγματα.
  • ρευματικές ασθένειες.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, δεν είναι δυνατόν να διαπιστωθεί η αιτία της εξέλιξης της παθολογίας - σε τέτοιες περιπτώσεις μιλούν για ιδιοπαθή υπεροστόσταση.

Ταξινόμηση

Εκτός από τις πρωτογενείς και δευτερογενείς μορφές, αυτή η ασθένεια χωρίζεται επίσης σε:

  • τοπικές ή τοπικές υπεροστάσεις - που χαρακτηρίζονται από το γεγονός ότι μόνο ένα οστό εμπλέκεται στην παθολογία. Για παράδειγμα, στις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εμμηνόπαυσης ή στους άνδρες με παχυσαρκία, διαγνωσθεί συχνά υπερπαραστολή του μετωπιαίου οστού.
  • κοινές ή διάχυτες υπεροστάσεις - που διαγιγνώσκονται στα παιδιά κατά την παιδική ηλικία στο πλαίσιο μιας ανισορροπίας των ορμονών του φύλου, η οποία οφείλεται σε γενετικές μεταλλάξεις.

Η παθολογική ανάπτυξη του οστικού ιστού μπορεί να αναπτυχθεί με διάφορους τρόπους:

  • περιστοματική - στην περίπτωση αυτή υπάρχει μια αλλαγή στο σπογγώδες στρώμα του οστού, το οποίο είναι γεμάτο με στένωση του αυλού και παραβίαση της παροχής αίματος. Η ασθένεια μπορεί να επηρεάσει τα πόδια, τους βραχίονες και τα δάχτυλα των άνω άκρων.
  • endosteal - όλα τα στρώματα του οστού, δηλαδή το περιόστεο, το σπογγώδες και το φλοιώδες, είναι επιδεκτικά αλλαγής. Αυτό οδηγεί στο γεγονός ότι συμπιέζονται και γίνονται παχύτερα, πράγμα που συνεπάγεται οπτική έντονη παραμόρφωση. Στη διάγνωση, συσσωρεύεται μεγάλη ποσότητα ανώριμων οστικών ουσιών και ο μυελός των οστών αντικαθίσταται από ίνες συνδετικού ιστού.

Συμπτωματολογία

Τα κλινικά συμπτώματα αυτής της ασθένειας περιγράφηκαν από μεγάλο αριθμό γιατρών και γι 'αυτό συνδυάστηκαν σε σύνδρομα και έλαβαν τα ονόματα των ονομάτων τους. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο οι σύγχρονοι κλινικοί ιατροί θεωρούν τα συμπτώματα της υπερπόωσης από την οπτική γωνία πολλών συνδρόμων.

Η διμερής βλάβη του αντιβραχίου, της κνήμης, των μετακαρπίων και των μεταταρσικών οστών έχει ονομαστεί οστεοποίηση της περιστολής ή του συνδρόμου Marie-Bamberger, η οποία χαρακτηρίζεται από:

  • αλλάξτε τα δάχτυλα όπως τα βαρέλια.

Στο σύνδρομο Morgagni-Stewart-Morel, τα συμπτώματα θα είναι τα εξής:

  • σοβαροί πονοκέφαλοι.
  • αύξηση βάρους.
  • Άφθονη ανάπτυξη των μαλλιών στο πρόσωπο και το σώμα στις γυναίκες για τον άνδρα τύπου?
  • έλλειψη ύπνου?
  • παραβίαση του εμμηνορρυσιακού κύκλου, μέχρι την πλήρη μη εμφάνιση κρίσιμων ημερών.
  • αυξημένη αρτηριακή πίεση.
  • αυξημένος καρδιακός ρυθμός.
  • δυσκολία στην αναπνοή.
  • πύκνωση της εσωτερικής πλάκας του μετωπιαίου οστού - που ανιχνεύθηκε κατά τη διάρκεια της διαγνωστικής των οργάνων.
  • ανάπτυξη δευτερογενούς διαβήτη.
  • υπερανάπτυξη των μετωπιαίων οστών του κρανίου.

Τα συμπτώματα μιας φλεγμονώδους υπέρτασης, η οποία ονομάζεται επίσης σύνδρομο Cuffy-Silverman:

  • πρήξιμο στα άνω και κάτω άκρα ή στο πρόσωπο, τα οποία σπάνια συνοδεύονται από πόνο. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι δεν υπάρχουν ενδείξεις της φλεγμονώδους διαδικασίας.
  • η απόκτηση από το άτομο του σχήματος σε σχήμα "φεγγαριού" παρατηρείται κατά τη διάρκεια της παραμόρφωσης της κάτω γνάθου.
  • η συμπίεση του οστικού ιστού στην περιοχή της κλείδας και άλλων σωληνοειδών οστών, καθώς και η καμπυλότητα της κνήμης.

Ένα χαρακτηριστικό χαρακτηριστικό είναι ότι όλα τα παραπάνω συμπτώματα αυτού του τύπου υπερστασίας μπορούν να εξαφανιστούν αυθόρμητα μέσα σε λίγους μήνες.

Η τοπική υπερστασία της κληρονομικής μορφής, η οποία ονομάζεται επίσης φλοιώδη, αντιπροσωπεύεται από τα ακόλουθα χαρακτηριστικά:

  • exophthalmos, δηλ., διογκωμένα μάτια.
  • μείωση της οξύτητας της ακοής και της όρασης.
  • αύξηση του πηγσού.
  • συμπύκνωση της κλείδας.
  • σχηματισμό οστεοφυτών.

Η συγγενής ασθένεια Kamurati-Engelman ή η συστηματική υπερδιόλωση διαφύσεως που χαρακτηρίζει:

  • δυσκαμψία και πόνος στις αρθρώσεις του ώμου, του μηρού και των κνημιαίων οστών.
  • μυϊκή υποανάπτυξη.
  • η ήττα του ινιακού οστού - είναι εξαιρετικά σπάνια.
  • το σχηματισμό του βαδίσματος "πάπιας".

Η υπεροχή της δασοπροστασίας χαρακτηρίζεται από το γεγονός ότι ταυτόχρονα υπάρχει βλάβη του συνδέσμου των αρθρώσεων και η ανάπτυξη της ακινησίας. Συχνότερα εντοπισμένα στην θωρακική και οσφυϊκή μοίρα της σπονδυλικής στήλης. Τις περισσότερες φορές διαγιγνώσκεται σε άτομα άνω των πενήντα, κυρίως σε άνδρες. Στην περίπτωση αυτή, τα συμπτώματα θα είναι:

  • πόνο στη σπονδυλική στήλη, το οποίο αυξάνεται μετά τον ύπνο, σωματική δραστηριότητα και παρατεταμένη έλλειψη κίνησης.
  • βλάβη του πρόσθιου διαμήκους συνδέσμου.
  • αδυναμία κλίσης ή περιστροφής του κορμού.

Πρέπει να σημειωθεί ότι παρόμοια παθολογία στα παιδιά εκφράζεται σε:

  • αυξημένη θερμοκρασία σώματος.
  • άγχος και ευερεθιστότητα.
  • ο σχηματισμός οίδημα, σφιχτά στην αφή?
  • νευρικό ticke?
  • μείωση του μυϊκού ιστού.

Διαγνωστικά

Στο πλαίσιο του γεγονότος ότι η υπεροστόσταση του εσωτερικού μετωπικού ιστού ή οποιαδήποτε άλλη εντοπισμένη μορφή σχηματίζεται με βάση ένα ευρύ φάσμα αιτιολογικών παραγόντων και επίσης έχει πολλές επιλογές για την πορεία, ένας από τους παρακάτω ειδικούς μπορεί να διαγνώσει και να συνταγογραφήσει θεραπεία:

  • ένας γαστρεντερολόγος ή ενδοκρινολόγος.
  • Ειδικός φυματίωσης και πνευμονολόγος.
  • ογκολόγος και παιδίατρος ·
  • ορθοπεδικός και αθλητισμός;
  • ρευματολόγος και θεραπευτής.

Πρώτα απ 'όλα, ο γιατρός πρέπει:

  • να διαπιστώσετε την αιτία της εξέλιξης της νόσου, να εξοικειωθείτε με το ιστορικό της νόσου και το ιστορικό ζωής όχι μόνο του ασθενούς αλλά και των άμεσων συγγενών του.
  • διεξάγουν διεξοδική φυσική εξέταση για τον προσδιορισμό του τύπου της ασθένειας ·
  • να συντάξει μια πλήρη συμπτωματική εικόνα, να συνεντεύξει τον ασθενή ή τους γονείς του λεπτομερώς, σε περιπτώσεις όπου ο ασθενής είναι παιδί.

Η εργαστηριακή διάγνωση περιορίζεται στη διεξαγωγή γενικής κλινικής ανάλυσης αίματος.

Η βάση των διαγνωστικών μέτρων είναι οι οργανικές διαδικασίες, όπως:

  • Ακτινογραφία των οστών της κρανιακής κοιλότητας και του συνόλου του σώματος για τον εντοπισμό της πηγής της παθολογίας.
  • CT και MRI - λειτουργούν ως βοηθητικές τεχνικές.
  • εγκεφαλογραφία ·
  • μελέτη ραδιονουκλεϊδίων - σήμερα σπάνια χρησιμοποιείται.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι δυνατό να γίνει μια σωστή διάγνωση χρησιμοποιώντας διαφορική διάγνωση με παθολογίες που έχουν παρόμοια συμπτώματα, και συγκεκριμένα:

Θεραπεία

Η τακτική της θεραπείας της πρωτογενούς και της δευτερογενούς υπεροστόσεως θα είναι διαφορετική.

Εάν μια τέτοια παθολογία του οστικού ιστού προκλήθηκε από την εμφάνιση μιας διαφορετικής ασθένειας, τότε, πρώτα απ 'όλα, αξίζει να θεραπευτεί η υποκείμενη ασθένεια. Σε τέτοιες περιπτώσεις, η θεραπεία θα είναι καθαρά ατομική.

Για την εξάλειψη της πρωτογενούς μορφής της ασθένειας χρησιμοποιώντας:

  • κορτικοστεροειδείς ορμόνες.
  • τα ναρκωτικά ·
  • η διατροφική θεραπεία που στοχεύει στον εμπλουτισμό της δίαιτας με πολλές πρωτεΐνες και βιταμίνες.
  • θεραπευτικό μασάζ των βρεγματικών, ινιακών, μετωπιαίων και άλλων προβληματικών περιοχών.
  • φυσιοθεραπεία - για την ανάπτυξη αρθρώσεων.

Το ζήτημα της επέμβασης αποφασίζεται μεμονωμένα με κάθε ασθενή.

Πρόληψη και πρόγνωση

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένα προληπτικά μέτρα που εμποδίζουν την ανάπτυξη υπερστασίας. Για να αποφύγετε προβλήματα με παρόμοια ασθένεια, χρειάζεστε μόνο:

  • να ξεφορτωθείτε εντελώς τις κακές συνήθειες.
  • τρώτε έτσι ώστε το σώμα να λαμβάνει αρκετές βιταμίνες και θρεπτικά συστατικά.
  • να οδηγήσει έναν μέτρια ενεργό τρόπο ζωής.
  • σε πρώιμα στάδια για τη θεραπεία αυτών των ασθενειών που μπορούν να οδηγήσουν σε παρόμοια οστική παθολογία.
  • υποβάλλονται τακτικά σε προληπτικές εξετάσεις σε ιατρικό ίδρυμα.

Από μόνη της, η υπερπόλωση έχει μια ευνοϊκή πρόγνωση - με πολύπλοκη θεραπεία, είναι δυνατόν να εξαλειφθούν τελείως τα συμπτώματα. Παρόλα αυτά, η παραβίαση των έντονων ενδείξεων μπορεί να οδηγήσει σε αναπηρία. Επίσης, οι ασθενείς δεν πρέπει να ξεχνούν τις επιπλοκές που σχετίζονται με έναν προκλητοποιητή ασθένειας.

Αν νομίζετε ότι έχετε Υπέρταση και τα συμπτώματα που χαρακτηρίζουν αυτή την ασθένεια, τότε οι γιατροί μπορούν να σας βοηθήσουν: Ρευματολόγος, ορθοπεδικός και τραυματολόγος, ορθοπεδικός.

Προτείνουμε επίσης τη χρήση της υπηρεσίας διαγνωστικής ασθένειας στο διαδίκτυο, η οποία επιλέγει τις πιθανές ασθένειες με βάση τα συμπτώματα που έχουν εισαχθεί.

Το αδρενέμιο των επινεφριδίων είναι το πιο κοινό νεόπλασμα αυτού του οργάνου. Έχει καλοήθη χαρακτήρα, περιλαμβάνει αδενικό ιστό. Στους άνδρες, η νόσος διαγιγνώσκεται 3 φορές λιγότερο από ότι στις γυναίκες. Η κύρια ομάδα κινδύνου αποτελείται από άτομα ηλικίας 30 έως 60 ετών.

Η παχυσαρκία είναι μια κατάσταση του σώματος στο οποίο αρχίζουν να συσσωρεύονται λιπαρές αποθέσεις στις ίνες, τους ιστούς και τα όργανα. Η παχυσαρκία, τα συμπτώματα των οποίων περιλαμβάνουν αύξηση κατά 20% ή περισσότερο σε σύγκριση με τις μέσες τιμές, δεν είναι μόνο η αιτία γενικής δυσφορίας. Προκαλεί επίσης την εμφάνιση ψυχο-φυσικών προβλημάτων σε αυτό το πλαίσιο, προβλήματα με τις αρθρώσεις και τη σπονδυλική στήλη, προβλήματα που σχετίζονται με τη σεξουαλική ζωή, καθώς και προβλήματα που σχετίζονται με την ανάπτυξη άλλων συνθηκών που συνδέονται με αυτές τις αλλαγές στο σώμα.

Ένα φαιοχρωμοκύτωμα είναι ένας καλοήθης ή κακοήθης όγκος που αποτελείται από ιστό εξω-επινεφριδιακής χρωματοφίνης καθώς και μυελό των επινεφριδίων. Συχνότερα, ο σχηματισμός επηρεάζει μόνο ένα επινεφρίδιο αδένα και έχει μια καλοήθη πορεία. Αξίζει να σημειωθεί ότι οι ακριβείς λόγοι για την εξέλιξη των επιστημόνων ασθενειών δεν έχουν ακόμη τεκμηριωθεί. Γενικά, το φαιοχρωμοκύτωμα των επινεφριδίων είναι αρκετά σπάνιο. Συνήθως, ο όγκος αρχίζει να προοδεύει σε άτομα ηλικίας 25 έως 50 ετών. Αλλά είναι επίσης δυνατή η δημιουργία φαιοχρωμοκυτώματος στα παιδιά, ειδικά στα αγόρια.

Η παχυσαρκία στα παιδιά είναι μια χρόνια μορφή μεταβολικής νόσου, η οποία συνοδεύεται από υπερβολική συσσώρευση λιπώδους ιστού. Αξίζει να σημειωθεί ότι αυτή η ασθένεια διαγιγνώσκεται σε περίπου 12% των παιδιών παγκοσμίως. Η ανάπτυξη μιας τέτοιας ασθένειας μπορεί να προκληθεί από ένα ευρύ φάσμα προδιαθεσικών παραγόντων, μεταξύ των οποίων και η γενετική προδιάθεση, η κατανάλωση μεγάλων ποσοτήτων τροφής και η έλλειψη φυσικής δραστηριότητας.

Hypercapnia (συν Hypercarbia) - αύξηση του διοξειδίου του άνθρακα στο αίμα, η οποία προκαλείται από παραβίαση των αναπνευστικών διεργασιών. Η μερική τάση υπερβαίνει τα 45 χιλιοστά του υδραργύρου. Η ασθένεια μπορεί να αναπτυχθεί τόσο σε ενήλικες όσο και σε παιδιά.

Με την άσκηση και την ηρεμία, οι περισσότεροι άνθρωποι μπορούν να κάνουν χωρίς ιατρική.



Επόμενο Άρθρο
Πώς να χειριστείτε τα πλοκάμια