Σύνδρομο δυσπλασίας συνδετικού ιστού σε παιδιά και ενήλικες - αίτια και συμπτώματα, στάδια και θεραπεία


Υπάρχουν τέτοιες εσωτερικές διαταραχές που οδηγούν στην εμφάνιση ολόκληρης δέσμης ασθενειών σε διαφορετικές περιοχές - από ασθένειες των αρθρώσεων σε προβλήματα με τα έντερα και δυσπλασία συνδετικού ιστού είναι ένα ζωντανό παράδειγμα αυτών. Δεν είναι κάθε ιατρός ικανός να το διαγνώσει, γιατί σε κάθε περίπτωση εκφράζεται από τη δική του σειρά συμπτωμάτων, έτσι ώστε ένα άτομο μπορεί να θεραπεύσει τον εαυτό του ανεπιτυχώς για χρόνια χωρίς να ξέρει τι συμβαίνει μέσα του. Είναι αυτή η διάγνωση επικίνδυνη και τι μέτρα πρέπει να ληφθούν;

Τι είναι η δυσπλασία του συνδετικού ιστού

Με μια γενική έννοια, η ελληνική λέξη "δυσπλασία" σημαίνει μια διαταραχή της εκπαίδευσης ή της ανάπτυξης που μπορεί να εφαρμοστεί τόσο στους ιστούς όσο και στα εσωτερικά όργανα ως σύνολο. Αυτό το πρόβλημα είναι πάντα έμφυτο, όπως εμφανίζεται στην προγεννητική περίοδο. Εάν αναφερθεί δυσπλασία συνδετικού ιστού, υπονοείται μια γενετικά ετερογενής νόσος που χαρακτηρίζεται από μια διαταραχή στην ανάπτυξη του συνδετικού ιστού. Το πρόβλημα είναι πολυμορφικό, που βρίσκεται κυρίως σε νεαρή ηλικία.

Στην επίσημη ιατρική, η παθολογία της ανάπτυξης του συνδετικού ιστού μπορεί επίσης να βρεθεί κάτω από τα ονόματα:

  • κληρονομική κολλαγοπάθεια;
  • υπερκινητικό σύνδρομο.

Συμπτώματα

Ο αριθμός των σημείων παραβίασης του συνδετικού ιστού είναι τόσο μεγάλος ώστε μόνος του ο ασθενής μπορεί να τους συνδέει με οποιεσδήποτε ασθένειες: η παθολογία επηρεάζει τα περισσότερα από τα εσωτερικά συστήματα, από το νευρικό έως το καρδιαγγειακό και μπορεί ακόμη και να εκφραστεί ως απρόσκοπτη απώλεια βάρους. Συχνά αυτός ο τύπος δυσπλασίας εντοπίζεται μόνο μετά από εξωτερικές αλλαγές ή διαγνωστικά μέτρα που λαμβάνονται από γιατρό με διαφορετικό σκοπό.

Μεταξύ των λαμπρότερων και ανιχνευμένων με υψηλή συχνότητα σημείων διαταραχών του συνδετικού ιστού είναι:

  • Βλαπτική δυσλειτουργία, η οποία μπορεί να εκδηλωθεί με τη μορφή κρίσεων πανικού, ταχυκαρδίας, λιποθυμίας, κατάθλιψης, νευρικής εξάντλησης.
  • Προβλήματα καρδιακής βαλβίδας, συμπεριλαμβανομένης πρόπτωσης, καρδιακών ανωμαλιών, καρδιακής ανεπάρκειας, παθολογιών του μυοκαρδίου.
  • Ασθένεια - η αδυναμία του ασθενούς να εκδηλωθεί σε συνεχή σωματική και διανοητική καταπόνηση, συχνές ψυχο-συναισθηματικές καταστροφές.
  • Παραμόρφωση σε σχήμα Χ των ποδιών.
  • Καρδιακές φλέβες, φλέβες αράχνης.
  • Υπερκινητικότητα των αρθρώσεων.
  • Σύνδρομο υπερτροφίας.
  • Συχνή κοιλιακή διαταραχή που προκαλείται από πεπτικές διαταραχές, δυσλειτουργία του παγκρέατος, προβλήματα με την παραγωγή χολής.
  • Πόνος όταν προσπαθείτε να τραβήξετε το δέρμα.
  • Προβλήματα με το ανοσοποιητικό σύστημα, όραση.
  • Μεσεγχυματική δυστροφία.
  • Ανωμαλίες στην ανάπτυξη της γνάθου (συμπεριλαμβανομένου του δαγκώματος).
  • Επίπεδα πόδια, συχνές εξάρσεις των αρθρώσεων.

Οι γιατροί είναι πεπεισμένοι ότι σε 80% των περιπτώσεων, τα άτομα που έχουν δυσπλασία συνδετικού ιστού έχουν ψυχολογικές διαταραχές. Μια ήπια μορφή είναι η κατάθλιψη, η συνεχής ανησυχία, η χαμηλή αυτοεκτίμηση, η έλλειψη φιλοδοξίας, η δυσαρέσκεια με την τρέχουσα κατάσταση των υποθέσεων, που υποστηρίζεται από την απροθυμία να αλλάξει τίποτα. Ωστόσο, ακόμη και ο αυτισμός μπορεί να συνυπάρχει με τη διάγνωση του συνδρόμου δυσπλασίας του συνδετικού ιστού.

Στα παιδιά

Κατά τη γέννηση, το παιδί μπορεί να στερηθεί των φαινοτυπικών σημείων της παθολογίας του συνδετικού ιστού, ακόμη και αν πρόκειται για κολλαγοπαθία, η οποία έχει έντονες κλινικές εκδηλώσεις. Στη μεταγεννητική περίοδο, δεν αποκλείονται επίσης ελαττώματα στην ανάπτυξη συνδετικού ιστού, επομένως, μια τέτοια διάγνωση σπανίως χορηγείται σε νεογέννητο. Η κατάσταση περιπλέκεται επίσης από την κατάσταση του συνδετικού ιστού, η οποία είναι φυσική για τα παιδιά κάτω των 5 ετών, λόγω των οποίων έχουν πάρα πολύ δέρμα, οι σύνδεσμοι τραυματίζονται εύκολα, παρατηρείται υπερκινητικότητα των αρθρώσεων.

Σε παιδιά ηλικίας άνω των 5 ετών με εικαζόμενη δυσπλασία, μπορείτε να δείτε:

  • μεταβολές της σπονδυλικής στήλης (κύφωση / σκολίωση);
  • θωρακικές παραμορφώσεις.
  • κακή μυϊκός τόνος?
  • ασυμμετρικές ωμοπλάτες
  • λάθος δάγκωμα;
  • ευθραυστότητα των οστών.
  • αυξημένη οσφυϊκή ευελιξία.

Λόγοι

Η βάση των μεταβολών του συνδετικού ιστού είναι γενετικές μεταλλάξεις, οπότε η δυσπλασία του, όχι σε όλες τις μορφές, μπορεί να θεωρηθεί μια ασθένεια: ορισμένες εκδηλώσεις του δεν επηρεάζουν την ποιότητα της ανθρώπινης ζωής. Το δυσπλαστικό σύνδρομο προκαλεί αλλαγές στα γονίδια που είναι υπεύθυνα για την κύρια πρωτεΐνη που σχηματίζει συνδετικό ιστό - κολλαγόνο (λιγότερο συχνά ινιδιλίνη). Εάν ο σχηματισμός των ινών του αποτύχει, δεν θα είναι σε θέση να αντέξει το φορτίο. Επιπλέον, ως παράγοντας στην εμφάνιση τέτοιας δυσπλασίας δεν αποκλείεται η ανεπάρκεια μαγνησίου.

Ταξινόμηση

Οι γιατροί σήμερα δεν έχουν καταλήξει σε κοινή γνώμη σχετικά με την ταξινόμηση της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού: μπορεί να χωριστεί σε ομάδες σχετικά με τις διαδικασίες που συμβαίνουν με το κολλαγόνο, αλλά αυτή η προσέγγιση σάς επιτρέπει να εργάζεστε μόνο με κληρονομική δυσπλασία. Η ακόλουθη ταξινόμηση θεωρείται πιο οικουμενική:

  • Διαφορική διαταραχή συνδετικού ιστού με εναλλακτικό όνομα - κολλαγοπάθεια. Η κληρονομική δυσπλασία, τα σαφή σημάδια, η διάγνωση της νόσου δεν λειτουργεί.
  • Μη διαφοροποιημένη διαταραχή συνδετικού ιστού - αυτή η ομάδα περιλαμβάνει τις υπόλοιπες περιπτώσεις που δεν μπορούν να αποδοθούν σε διαφοροποιημένη δυσπλασία. Η συχνότητα της διάγνωσής του είναι αρκετές φορές υψηλότερη και σε άτομα όλων των ηλικιών. Ένα άτομο που έχει ανακαλύψει αδιαφοροποίητη παθολογία συνδετικού ιστού συχνά δεν χρειάζεται θεραπεία, αλλά πρέπει να βρίσκεται υπό την επίβλεψη ενός γιατρού.

Διαγνωστικά

Πολλά αμφιλεγόμενα θέματα σχετίζονται με αυτό το είδος δυσπλασίας, καθώς οι ειδικοί ασκούν επίσης διάφορες επιστημονικές προσεγγίσεις σχετικά με το θέμα της διάγνωσης. Το μόνο σημείο που είναι πέρα ​​από κάθε αμφιβολία είναι η ανάγκη για κλινική και γενεαλογική έρευνα, καθώς τα ελαττώματα του συνδετικού ιστού είναι εγγενή στη φύση. Επιπλέον, για να διευκρινιστεί η εικόνα που θα χρειαστεί ο γιατρός:

  • να συστηματοποιήσει τις καταγγελίες του ασθενούς ·
  • για τη μέτρηση του κορμού από τμήματα (το μήκος τους είναι σχετικό με τη δυσπλασία του συνδετικού ιστού).
  • αξιολόγηση της κοινής κινητικότητας ·
  • αφήστε τον ασθενή να προσπαθήσει να φτάσει στον καρπό του με τον αντίχειρα και το μικρό δάχτυλό του.
  • διεξάγει ένα ηχοκαρδιογράφημα.

Αναλύσεις

Η εργαστηριακή διάγνωση αυτού του τύπου δυσπλασίας είναι η μελέτη της διάλυσης ούρων για το επίπεδο υδροξυπρολίνης και γλυκοζαμινογλυκανών - ουσίες που εμφανίζονται στη διαδικασία της κατάρρευσης του κολλαγόνου. Επιπλέον, είναι λογικό να ελέγχεται το αίμα για συχνές μεταλλάξεις στο PLOD και τη γενική βιοχημεία (λεπτομερής ανάλυση από τη φλέβα), μεταβολικές διεργασίες στον συνδετικό ιστό, δείκτες ορμονικού και ανόργανου μεταβολισμού.

Ποιος γιατρός αντιμετωπίζει δυσπλασία του συνδετικού ιστού

Στα παιδιά, ο παιδίατρος ασχολείται με τη διάγνωση και την ανάπτυξη θεραπείας (αρχικό επίπεδο), αφού δεν υπάρχει γιατρός που να εργάζεται αποκλειστικά με δυσπλασία. Αφού το σχήμα είναι το ίδιο για άτομα όλων των ηλικιών: εάν υπάρχουν πολλές εκδηλώσεις παθολογίας συνδετικού ιστού, θα χρειαστεί να λάβετε ένα σχέδιο θεραπείας από έναν καρδιολόγο, έναν γαστρεντερολόγο, έναν ψυχοθεραπευτή κλπ.

Θεραπεία της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού

Δεν υπάρχει τρόπος να απαλλαγούμε από αυτή τη διάγνωση, δεδομένου ότι αυτός ο τύπος δυσπλασίας επηρεάζει τις αλλαγές στα γονίδια, αλλά περιεκτικά μέτρα μπορούν να ανακουφίσουν την κατάσταση του ασθενούς εάν πάσχει από κλινικές εκδηλώσεις παθολογίας συνδετικού ιστού. Πρόκειται κυρίως για την πρόληψη της παροξυσμού, η οποία είναι:

  • καλά-επιλεγμένη σωματική δραστηριότητα?
  • ατομική δίαιτα ·
  • φυσιοθεραπεία;
  • φαρμακευτική αγωγή ·
  • ψυχιατρική περίθαλψη.

Συνιστάται η χρήση χειρουργικής επέμβασης για αυτόν τον τύπο δυσπλασίας μόνο σε περίπτωση δυσμορφίας στο στήθος, σοβαρών διαταραχών της σπονδυλικής στήλης (ιδιαίτερα της σπονδυλικής, της οσφυϊκής και της τραχηλικής σπονδυλικής στήλης). Το σύνδρομο της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού στα παιδιά απαιτεί επιπλέον εξομάλυνση της ημερήσιας θεραπείας και επιλογή μόνιμης σωματικής άσκησης - κολύμβηση, ποδηλασία, σκι. Ωστόσο, σε επαγγελματικό άθλημα, ένα παιδί με τέτοια δυσπλασία δεν πρέπει να παραχωρηθεί.

Χωρίς τη χρήση ναρκωτικών

Οι γιατροί συμβουλεύουν την έναρξη της θεραπείας, με εξαίρεση την υψηλή σωματική άσκηση, τη σκληρή δουλειά, συμπεριλαμβανομένης της ψυχικής εργασίας. Ο ασθενής πρέπει να παρακολουθεί μαθήματα άσκησης κάθε χρόνο, όποτε αυτό είναι δυνατόν, λαμβάνοντας ένα σχέδιο μαθήματος από έναν ειδικό και εκτελώντας τις ίδιες ενέργειες ανεξάρτητα στο σπίτι. Επιπλέον, θα χρειαστεί να επισκεφθείτε το νοσοκομείο για τη διέλευση ενός συνόλου φυσικοθεραπείας: υπεριώδης ακτινοβολία, φθορά, ηλεκτροφόρηση. Είναι δυνατό να ορίσετε ένα κορσέ που να στηρίζει τον λαιμό. Ανάλογα με την ψυχο-συναισθηματική κατάσταση, μπορεί να συνταγογραφηθεί μια επίσκεψη σε έναν θεραπευτή.

Για παιδιά με αυτό το είδος δυσπλασίας, ο γιατρός συνταγογράφει:

  • Μασάζ των άκρων και της πλάτης με έμφαση στην περιοχή του τραχήλου της μήτρας. Η διαδικασία πραγματοποιείται κάθε έξι μήνες για 15 συνεδρίες.
  • Φοράστε ένα στήριγμα τοίχου εάν διαγνωστεί πόδι βαλγού.

Διατροφή

Η έμφαση στη διατροφή του ασθενούς, ο οποίος διαγνώστηκε με την παθολογία του συνδετικού ιστού, οι ειδικοί συστήνουν να κάνουν με πρωτεϊνικά τρόφιμα, αλλά αυτό δεν συνεπάγεται την πλήρη εξάλειψη των υδατανθράκων. Το καθημερινό μενού για τη δυσπλασία πρέπει απαραίτητα να αποτελείται από άπαχο ψάρι, θαλασσινά, όσπρια, τυρί cottage και σκληρό τυρί, που συμπληρώνεται από λαχανικά, αλμυρά φρούτα. Σε μια μικρή ποσότητα στην καθημερινή διατροφή θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε καρύδια. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να συνταγογραφηθεί ένα σύμπλεγμα βιταμινών, ειδικά για τα παιδιά.

Φαρμακευτική πρόσληψη

Τα ναρκωτικά πρέπει να βρίσκονται υπό την επίβλεψη ενός γιατρού, δεδομένου ότι δεν υπάρχει καθολικό χάπι για δυσπλασία και είναι αδύνατο να προβλεφθεί η αντίδραση ενός συγκεκριμένου οργανισμού ακόμη και για το ασφαλέστερο φάρμακο. Η θεραπεία για τη βελτίωση της κατάστασης του συνδετικού ιστού με τη δυσπλασία του μπορεί να συμπεριληφθεί:

  • Ουσίες που διεγείρουν τη φυσική παραγωγή κολλαγόνου είναι το ασκορβικό οξύ, οι βιταμίνες της ομάδας Β και οι πηγές μαγνησίου (Magnerot).
  • Φάρμακα που ομαλοποιούν το επίπεδο των ελεύθερων αμινοξέων στο αίμα - Γλουταμικό οξύ, Γλυκίνη.
  • Μέσα που βοηθούν τον μεταβολισμό των ορυκτών - Αλφακαλσιδόλη, Οστεογέννη.
  • Παρασκευάσματα για τον καταβολισμό των γλυκοζαμινογλυκανών, κυρίως στη θειική χονδροϊτίνη - Rumalon, Hondroksid.

Χειρουργική επέμβαση

Λόγω του γεγονότος ότι αυτή η παθολογία του συνδετικού ιστού δεν θεωρείται ασθένεια, ο γιατρός θα δώσει μια σύσταση για τη λειτουργία αν ο ασθενής πάσχει από παραμόρφωση του μυοσκελετικού συστήματος ή η δυσπλασία μπορεί να είναι θανατηφόρος λόγω προβλημάτων στα αγγεία. Στα παιδιά, η χειρουργική επέμβαση ασκείται λιγότερο συχνά από ό, τι στους ενήλικες · οι γιατροί προσπαθούν να κάνουν με χειροθεραπεία.

Βίντεο

Οι πληροφορίες που παρουσιάζονται στο άρθρο είναι μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Τα υλικά του αντικειμένου δεν απαιτούν αυτοθεραπεία. Μόνο ένας ειδικευμένος γιατρός μπορεί να διαγνώσει και να συμβουλεύσει τη θεραπεία με βάση τα ατομικά χαρακτηριστικά ενός συγκεκριμένου ασθενούς.

Δυσπλασία του συνδετικού ιστού

Η δυσπλασία των συνδετικών ιστών είναι ένα άλλο όνομα για την ICD 10 της κατάστασης της συγγενούς κατωτερότητας του συστατικού συνδετικού ιστού του ανθρώπινου σώματος. Σε περίπτωση παραβίασης, παρατηρείται απόκλιση στη δομή, ανάπτυξη στα στάδια ωρίμανσης και διαφοροποίησης του συνδετικού ιστού, στην προγεννητική περίοδο και στους πρώτους μήνες μετά τη γέννηση στα παιδιά. Τα αίτια αναπτυξιακών ανωμαλιών είναι γενετικές ανωμαλίες που επηρεάζουν την ινωδογένεση εξωκυττάριων δομών. Ως αποτέλεσμα της απόκλισης, παρατηρείται ανισορροπία της ομοιόστασης των οργάνων και των συστημάτων, παραβίαση της δομής και των λειτουργιών τους με συνεχή πρόοδο σε παιδιά και ενήλικες.

Στοιχεία της δομής του συνδετικού ιστού είναι μέρος των ανθρώπινων οργάνων και του δέρματος. Το ύφασμα είναι χαλαρό ή αποκαλύπτει μια πυκνή δομή. Βρίσκεται στο δέρμα, μυοσκελετικό σύστημα, αιμοφόρα αγγεία, αίμα, κοίλα όργανα και μεσεγχυματικές δομές. Η κύρια λειτουργία στη δομή του συνδετικού ιστού είναι το κολλαγόνο. Εξασφαλίζει τη διατήρηση του όγκου και του σχήματος του σώματος. Η ελαστίνη είναι υπεύθυνη για την ευελιξία και τη χαλάρωση των στοιχείων του ιστού του δέρματος.

Η δυσπλασία του συνδετικού ιστού προκαθορίζεται από γενετικά προκληθέντα μετασχηματισμούς με τη μορφή μεταλλάξεων των γονιδίων που είναι υπεύθυνα για την παραγωγή και την ωρίμανση, που ορίζονται ως κληρονομική παθολογία. Οι μεταλλάξεις μπορεί να είναι διαφορετικές, επηρεάζοντας οποιαδήποτε γονίδια. Στη συνέχεια, παρατηρούνται αποκλίσεις στο σχηματισμό κολλαγόνου, ελαστίνης. Ως αποτέλεσμα, τα όργανα και οι ιστοί δεν αντιμετωπίζουν το προτεινόμενο δυναμικό και στατικό φορτίο.

Τύποι δυσπλασίας συνδετικού ιστού

  1. Διαφοροποιημένη δυσπλασία συνδετικού ιστού. Ο τύπος χαρακτηρίζεται από τη σοβαρότητα των κλινικών εκδηλώσεων και καλά μελετημένες μεταλλάξεις σαφώς καθορισμένων τμημάτων της γονιδιακής αλυσίδας. Το εναλλακτικό όνομα για την ομάδα ICD 10 είναι η κολλαγόνοπαθία. Εμφανίζεται ένας αριθμός κληρονομικών διαταραχών στο σχηματισμό και την ωρίμανση του κολλαγόνου.
  2. Η μη διαφοροποιημένη μορφή στα παιδιά καθιερώνεται όταν δεν είναι δυνατόν να καθοριστεί μια αναλογία με οποιαδήποτε από τις γνωστές γενετικές διαταραχές, δεν υπάρχει ούτε ένα σημάδι διαφοροποιημένης διαταραχής.

Η μη διαφοροποιημένη μορφή είναι πιο συνηθισμένη. Μπορεί να χτυπήσει ανθρώπους σε οποιαδήποτε ηλικία, ακόμα και παιδιά.

Τα κύρια παράπονα ασθενών με δυσπλασία

Τέτοιοι ασθενείς, παιδιά με παθολογία συνδετικού ιστού είναι εύκολο να αναγνωριστούν στο δρόμο. Ασθενείς που πάσχουν από δυσπλασία συνδετικού ιστού παρουσιάζουν δύο κύριους χαρακτηριστικούς τύπους εμφάνισης. Ο ένας εκπροσωπείται από ψηλά άτομα με χαμηλωμένους ώμους, εξογκώματα ωμοπλάτων που προεξέχουν προς τα πίσω, άλλος τύπος εμφάνισης αντιπροσωπεύεται από μικρούς, λεπτούς ανθρώπους.

Οι καταγγελίες των ασθενών είναι ποικίλες και περιέχουν ελάχιστες πληροφορίες για την επαλήθευση της διάγνωσης.

  • Γενική αδυναμία, αίσθημα κακουχίας και κόπωση, μυϊκός λήθαργος.
  • Πόνος στο κεφάλι και την κοιλιά.
  • Διαταραχές του πεπτικού συστήματος - μετεωρισμός και δυσκοιλιότητα, κακή όρεξη.
  • Μείωση της αρτηριακής πίεσης.
  • Παραβιάσεις του αναπνευστικού συστήματος.

Τα αυθεντικά θεωρούν τα συμπτώματα όπως καθορίζονται από αντικειμενική αξιολόγηση της κατάστασης του ασθενούς:

  1. Ασθενική προσθήκη με έλλειψη σωματικού βάρους, εξασθενιστικό σύνδρομο.
  2. Διαταραχές της δομής και των λειτουργιών της σπονδυλικής στήλης, εκφρασμένες σε σκολίωση, παραμορφώσεις θώρακα, υπερ- και υποαλόρδωση ή κύφωση.
  3. Επιμήκυνση των άκρων, αναλογικές αλλαγές στη δομή του σώματος.
  4. Αυξημένη κινητικότητα των αρθρώσεων, επιτρέποντας την κάμψη και την επέκταση περισσότερο από τον κανόνα.
  5. Βλάβη των βαλβίδων, συμπτώματα επίπεδων ποδιών.
  6. Μεταβολές των ματιών - μυωπία, διαταραχές της δομής του αμφιβληστροειδούς
  7. Από την πλευρά των αγγείων υπάρχει κιρσώδης νόσος, αυξημένη διαπερατότητα των τοιχωμάτων των αγγείων για στοιχεία αίματος.

Οι αλλαγές υποβάλλονται στην κατάσταση των στοιχείων του δέρματος και του χόνδρου. Το δέρμα γίνεται λεπτότερο και λήθαργος, υπόκειται σε υπερβολική εκτατότητα. Τα αιμοφόρα αγγεία λάμπουν μέσα από αυτό. Το δέρμα μπορεί να τραβηχτεί ανώμαλα σε μια ακτίνα στην μετωπική περιοχή, στη ράχη των χεριών, στις υποκλείδιες περιοχές. Στα αυτιά ή στη μύτη είναι εύκολο να σχηματιστεί μια πτυχή, κάτι που δεν συμβαίνει σε ένα υγιές άτομο.

Σύνδρομο βαλβίδας

Το σύνδρομο είναι απομονωμένο στη φύση, που χαρακτηρίζεται από την παρουσία προλαps των καρδιακών βαλβίδων και τον μυξοματώδη εκφυλισμό τους.

Συχνότερα είναι δυνατή η ανίχνευση των συμπτωμάτων της πρόπτωσης της μιτροειδούς βαλβίδας, ενώ άλλες βαλβίδες είναι λιγότερο ευαίσθητες σε βλάβες, γεγονός που επιβεβαιώνεται από πρόσθετα διαγνωστικά. Πιθανές αναπτυξιακές ανωμαλίες: διασταλμένες αλλαγές στις ρίζες της θωρακικής αορτής και της πνευμονικής αρτηρίας, μεγέθυνση των παραρρινικών ανευρυσμάτων. Οι παραβιάσεις της δομής συνοδεύονται από τα φαινόμενα της επιστροφής του αίματος, που αφήνει ένα σημάδι στις γενικές αιμοδυναμικές παραμέτρους του ασθενούς. Προτείνεται ότι οι λόγοι πρόκλησης του περιγραφέντος συνδρόμου στα παιδιά βασίζονται στην ανεπάρκεια ιόντων μαγνησίου, γεγονός που επιβεβαιώνει τη βιοχημική διάγνωση.

Ο σχηματισμός μιας διαταραχής υπό μορφή συνδρόμου βαλβίδας αρχίζει στα παιδιά ηλικίας 5 ετών. Τα πρώτα ακουστικά σημάδια προσδιορίζονται κάπως αργότερα. Τα δεδομένα της ηλεκτροκαρδιογραφίας δεν είναι πάντα ενδεικτικά, εξαρτώνται από την ηλικία και την εξέλιξη της νόσου, επομένως, πιο συχνά μπορούν να εντοπιστούν με επαναλαμβανόμενες επισκέψεις σε γιατρό.

Θωρακοδιαφαγικές αλλαγές

Τα σημεία που χαρακτηρίζουν το σύνδρομο αναγνωρίζονται εύκολα με οπτική επιθεώρηση:

  1. Το στήθος έχει μια ασχηνική μορφή, είναι κουλουριασμένο ή αποκτά σχήμα χωνιού.
  2. Η σπονδυλική στήλη εμφανίζει όλα τα είδη παραμορφώσεων.
  3. Το επίπεδο στέκεται και το εύρος της κίνησης του διαφράγματος αλλάζει σε σύγκριση με το φυσιολογικό.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, σε έναν ασθενή με παθολογία συνδετικού ιστού, είναι δυνατό να συναντήσουμε το στήθος, το οποίο έχει σχήμα χοάνης, ελαφρώς καλαίσθητο.

Η αρχή του σχηματισμού και εξέλιξης του θωρακοδιαφαγικού συνδρόμου συμβαίνει στην παιδική ηλικία, από την αρχή της εφηβείας, έχει ήδη δημιουργήσει κλινικά σημεία.

Αυτή η παθολογία περιλαμβάνει ενδείξεις εξασθενημένων αναπνευστικών λειτουργιών, περιορισμό της ζωτικής ικανότητας των πνευμόνων, διατάραξη της φυσιολογικής δομής και λειτουργιών του βρογχικού δέντρου και της τραχείας, διαταραχή της θέσης της καρδιάς στο μεσοθωράκιο, παραμόρφωση μεγάλων αγγείων. Μεταβολές ποσοτικού ή ποιοτικού χαρακτήρα επηρεάζουν τον βαθμό έντασης όλων των αντικειμενικών εκδηλώσεων και της λειτουργίας των αναπνευστικών οργάνων και της καρδιάς.

Η παραβίαση της δομής της μορφής τόξου στο στήθος του στέρνου οδηγεί σε περιορισμό του όγκου του θώρακα, στην αύξηση της πίεσης του αέρα, διαταράσσει τη φυσιολογική ροή του αίματος μέσω των αγγείων και προκαλεί διαταραχές του καρδιακού ρυθμού.

Αγγειακές παθολογικές καταστάσεις

Το αγγειακό σύνδρομο είναι η ήττα της αρτηριακής κλίνης. Τα τοιχώματα των αρτηριών διαφόρων μεγεθών διαστέλλονται και σχηματίζουν ανευρύσματα, αυξημένη αγγειακή δυσκαμψία, κιρσώδεις αλλοιώσεις του φλεβικού δικτύου των κάτω άκρων, ανάπτυξη μικρής λεκάνης, ανάπτυξη τελανγγειεκτασιών.

Οι αγγειακές διαταραχές συνεπάγονται αύξηση του τόνου στον αυλό των αγγείων, μείωση της ταχύτητας και του όγκου των αιμοφόρων αγγείων στα αγγεία, μείωση του τόνου στο περιφερειακό φλεβικό δίκτυο και χαρακτηρίζεται από στασιμότητα στα περιφερειακά αγγεία των άκρων.

Η εκδήλωση της κατάστασης, όταν αναπτύσσεται το αγγειακό σύνδρομο, συμβαίνει στην εφηβεία ή την εφηβεία, αυξάνοντας σταδιακά.

Διαταραχές του αναπνευστικού συστήματος

Τα κύρια σημάδια είναι οι παραβιάσεις των φυσιολογικών κινήσεων του επιθηλίου των βλεφάρων του βρογχικού δέντρου και της τραχείας, η διαστολή και η αραίωση του αυλού των βρόγχων, η εξασθένιση του αερισμού των πνευμόνων. Σε σοβαρές περιπτώσεις αναπτύσσεται αυθόρμητος πνευμοθώρακας.

Η ανάπτυξη μιας επιπλοκής, που ονομάζεται βρογχοπνευμονικό σύνδρομο, σχετίζεται με παραβίαση του σχηματισμού χωρισμάτων μεταξύ των κυψελίδων, ανεπαρκή ανάπτυξη στοιχείων ελαστίνης και δομή λείου μυός. Αυτό οδηγεί σε αυξημένες ιδιότητες εφελκυσμού μικρών κυψελίδων και βρογχιολών, μείωση της ελαστικότητας όλων των δομικών στοιχείων του πνευμονικού ιστού. Ειδικές περιπτώσεις βλάβης μεμονωμένων συστατικών του αναπνευστικού συστήματος, που επηρεάζουν τα παιδιά σήμερα, θεωρούνται από τους κλινικούς ιατρούς με τη μορφή συγγενών δυσμορφιών.

Η ένταση της εξέλιξης των αλλαγών στις λειτουργικές ικανότητες εξαρτάται από το μέγεθος της σοβαρότητας των μορφολογικών αλλαγών. Κατά κανόνα, η ζωτική ικανότητα των πνευμόνων μειώνεται, αν και ο υπολειπόμενος όγκος στους πνεύμονες δεν χρειάζεται να αλλάξει. Ένας αριθμός ασθενών έχουν παρατηρήσει παρεμπόδιση των βρόγχων, μικρά βρογχιόλια. Το φαινόμενο της αυξημένης αντιδραστικότητας του βρογχικού δένδρου, το οποίο δεν έχει ακόμη βρει μια σαφή εξήγηση, σημειώνεται.

Τα άτομα των οποίων η δυσπλασία του συνδετικού ιστού επηρεάζει τα αναπνευστικά όργανα είναι συχνά επιρρεπή σε συνυπολογισμό όπως η πνευμονική φυματίωση.

Ανοσολογικές διαταραχές

Εμφανίστηκε από την αρχή της μείωσης της ανοσολογικής απόκρισης και ενός αριθμού αυτοάνοσων διαταραχών και αλλεργικών αντιδράσεων ποικίλων βαθμών ανάπτυξης.

Σε περίπτωση δυσπλασίας συνδετικού ιστού, ένα άτομο αναπτύσσει ενεργοποίηση ή μείωση της δραστηριότητας των μηχανισμών ανοσολογικής αντίδρασης, οι οποίοι είναι υπεύθυνοι για τη διατήρηση της ομοιόστασης στο σώμα. Η ικανότητα να ανταποκρίνεται κανονικά στη διείσδυση ξένων παραγόντων είναι μειωμένη. Αυτό οδηγεί στην συχνή ανάπτυξη μολυσματικών επιπλοκών διαφορετικής προέλευσης, το αναπνευστικό σύστημα επηρεάζεται ιδιαίτερα ευρέως. Οι ανοσολογικές ανωμαλίες εκφράζονται σε ποσοτικές μεταβολές στην περιεκτικότητα του πλάσματος αίματος σε ποσότητα ανοσοσφαιρινών.

Άλλα σύνδρομα, χαρακτηριστική δυσπλασία του συνδετικού ιστού

  1. Το σπλαγχνικό σύνδρομο εκφράζεται σε έκτοπη και δυστοπία των εσωτερικών οργάνων, δυσκινησίες, κήλες.
  2. Οι οπτικές διαταραχές είναι μυωπία, αστιγματικές διαταραχές, στρωμισμός, διαταραχές της φυσιολογικής δραστηριότητας του αμφιβληστροειδούς έως ότου ολοκληρωθεί η απόσπαση, ο στραβισμός και η υπογούλωση του φακού.
  3. Η μεσεγχυματική δυσπλασία επηρεάζει το σύστημα αίματος και εκφράζεται σε αιμοσφαιρινοπάθειες, διαταραχές: αιμορραγικό σύνδρομο, θρομβοκυτταροπάθεια.
  4. Η παθολογία των ποδιών είναι η ανάπτυξη ισχίου ή πλατύφυλλου. Η ανάπτυξη της παθολογίας του ποδιού και των κάτω άκρων οδηγεί σε επίμονες κινητικές διαταραχές και κοινωνική κακή προσαρμογή.
  5. Η υπερκινητικότητα των αρθρώσεων βρίσκεται συχνά σε παιδιά ήδη από νεαρή ηλικία. Μετά από 20 χρόνια, η συχνότητα εμφάνισης της παθολογίας μειώνεται.

Διαγνωστικά κριτήρια και αρχές θεραπείας

Η δυσπλασία του συνδετικού ιστού δεν είναι δύσκολη, η διάγνωση είναι εύκολη, ακόμη και στα παιδιά. Μετά από κλινική εξέταση απαιτείται γενετική ανάλυση και σειρά βιοχημικών μελετών.

Η βιοχημική διάγνωση αίματος αποκαλύπτει αύξηση των γλυκοζαμινογλυκανών, η οποία μπορεί να αυξηθεί στα ούρα. Λόγω της πολυπλοκότητας και του υψηλού κόστους της μελέτης δεν εκτελείται πολύ συχνά.

Τα θεραπευτικά μέτρα περιλαμβάνουν τα εξής:

  • Φάρμακα που διεγείρουν τη σύνθεση και την ωρίμανση των κολλαγόνων - φαρμάκων ασκορβικό οξύ, χονδροϊτίνη, γλυκοζαμίνη.
  • Μη-ναρκωτικά προϊόντα - μασάζ, γυμναστική, φυσιοθεραπεία. Βελονισμός.
  • Μια ισορροπημένη διατροφή πλούσια σε κολλαγόνο και βιταμίνες.

Μεσεγχυματική ανεπάρκεια, ανεπάρκεια συνδετικού ιστού

Ο συνδετικός ιστός είναι ο ιστός ενός ζωντανού οργανισμού που είναι άμεσα υπεύθυνος για το έργο οποιουδήποτε συστήματος οργάνων ή οργάνων, αλλά διαδραματίζει υποστηρικτικό ρόλο σε όλα τα όργανα, κάνοντας το 60-90% της μάζας τους. Εκτελεί υποστηρικτικές, προστατευτικές και τροφικές λειτουργίες. Ο συνδετικός ιστός σχηματίζει το σκελετό στήριξης (στρώμα) και το εξωτερικό περίβλημα όλων των οργάνων. Οι κοινές ιδιότητες όλων των συνδετικών ιστών είναι η προέλευση των mezzinhim, καθώς και η απόδοση των υποστηρικτικών λειτουργιών και της δομικής ομοιότητας.


Η ανεπάρκεια του συνδετικού ιστού (σύνδρομο δυσπλασίας του συνδετικού ιστού) είναι χαρακτηριστικό του κληρονομικού σώματος.


Τα παιδιά με δυσπλασία είναι απλώς θεϊκά πρόσωπα για γυμναστές και καλλιτέχνες, είναι σε θέση να κάνουν θαύματα σε αυτόν τον τομέα. Κανονικά, σχεδόν όλες οι αρθρώσεις του σώματός μας (εκτός από τη σπονδυλική στήλη, τον ισχίο και τον ώμο) κινούνται μόνο προς την κατεύθυνση της κάμψης. Σε αυτά τα παιδιά, βλέπουμε υπερβολική κάμψη των δακτύλων, αρθρώσεις γόνατος και αγκώνα, υπερβολική ευκαμψία της σπονδυλικής στήλης. Χαρακτηριστικό αυτού του συνδρόμου είναι τα επίπεδα πόδια και η καμπυλότητα της σπονδυλικής στήλης. Από αυτά τα παιδιά γίνονται αθλητές γυμναστικής σε ηλικία 11-13 ετών. Αλλά οι αρθρώσεις μας δεν προγραμματίζονται για ένα τέτοιο εύρος κινήσεων, και η φύση παίρνει το δικό της τρόπο, σε 10-15 χρόνια νωρίτερα αναπτύσσονται οστεοχόνδρωση και οστεοαρθρίτιδα. Έτσι, αυτή η κατηγορία παιδιών δεν πρέπει να εμπλέκεται στον επαγγελματικό αθλητισμό.

Ορατά, οι πιο εντυπωσιακές εκδηλώσεις του συνδρόμου δυσπλασίας του συνδετικού ιστού (UDTS) είναι εκδηλώσεις από την πλευρά του μυοσκελετικού συστήματος.

Τέλος, ένα άλλο σημαντικό σύμπτωμα της ανεπάρκειας του συνδετικού ιστού είναι η έλλειψη συντονισμού του έργου μικρών και μεγάλων αγγείων (οι αποκαλούμενες αγγειοτροφικές νευρώσεις).

Εάν τα αγγεία που συνίστανται από συνδετικό ιστό είναι κατώτερα, τότε οι νευρο-ορμονικοί μηχανισμοί της ρύθμισής τους λειτουργούν επίσης ασυνεπής. Έτσι εκεί αγγειακή δυστονία, υπο- και υπερτασική νόσο, αρτηριοσκλήρυνση, ανευρύσματα, και φλεγμονώδεις διεργασίες. Έτσι, τροφικούς ιστούς επιδεινώνεται, και ένας φαύλος κύκλος της νόσου του συνδετικού ιστού.

Ο τεράστιος ρόλος του συνδετικού ιστού κατά τη διάρκεια της διαδικασίας γήρανσης. Ακόμα και η Ilya Mechnikov επεσήμανε την επιδείνωση του συνδετικού ιστού ως κύρια αιτία της γήρανσης: «Ένας άνθρωπος είναι τόσο παλαιός όσο ο συνδετικός ιστός του», έγραψε.

Ασθένειες που συνδέονται με την αποτυχία του συνδετικού ιστού

    Λόγω της αδυναμίας των συνδέσμων, η ανεπαρκής αντοχή των ινών κολλαγόνου μπορεί να αναπτύξει ασθένειες όπως
  • Υπερκινητικότητα των αρθρώσεων
  • Παράλειψη διαφόρων οργάνων
  • Οστεοπόρωση
  • Οστεοχόνδρωση
  • Ανεπάρκεια κολλαγόνου
  • Μικρή ανεπάρκεια βαλβίδων
  • Επίπεδα πόδια
  • Σκολίωση

Επιδράσεις στον συνδετικό ιστό

    Το μόνο σύστημα που μπορεί να αντισταθμίσει με κάποιο τρόπο την έλλειψη συνδετικού ιστού είναι το μυϊκό σύστημα. Ως εκ τούτου, προφυλακτικές συστάσεις και θεραπεία αυτής της παθολογίας. Στο ιατρικό κέντρο μας θα σας βοηθήσει να αντιμετωπίσετε πολλά συμπτώματα της εκδήλωσής του και να βελτιώσετε την ποιότητα της ζωής σας.
  • Βελονισμός
  • Hirudotherapy
  • Μη αυτόματη διόρθωση
  • Ηλεκτροφόρηση
  • Γυμναστική Nishi (LFK)
  • Θεραπεία Swing
  • Υποβρύχιο μασάζ χεριών, υδρομασάζ
  • Κινησιοθεραπεία

Όλα τα δικαιώματα διατηρούνται από το νόμο περί πνευματικών δικαιωμάτων. Κανένα μέρος του περιεχομένου του ιστότοπου δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί, να αναπαραχθεί, να μεταδοθεί με οποιοδήποτε ηλεκτρονικό, αντίγραφο ή άλλο μέσο χωρίς την προηγούμενη γραπτή άδεια του κατόχου των πνευματικών δικαιωμάτων.

Σύνδρομο δυσπλασίας συνδετικού ιστού: διαφοροποιημένη και αδιαφοροποίητη δυσπλασία, διάγνωση δυσπλασίας

Συνδετικός δυσπλασία ιστού (CTD) - αναπτυξιακή διαταραχή του συνδετικού ιστού στα εμβρυϊκά και μεταγεννητική περίοδο λόγω γενετικώς τροποποιημένα ινιδιογένεσης εξωκυτταρική μήτρα, οδηγεί στην κατάρρευση της ομοιόστασης στα ιστό, όργανο, και τα επίπεδα του οργανισμού σε μια ποικιλία μορφολογικών και λειτουργικών διαταραχών των σπλαχνικού και κινητικής οργάνων με προοδευτική πορεία. Δυστυχώς, ήταν ευκολότερο να διατυπωθεί ο ορισμός ακόμα.

Ταξινόμηση. Οι περισσότεροι συγγραφείς διαιρούν τις κληρονομικές ασθένειες του συνδετικού ιστού σε διαφοροποιημένες και αδιαφοροποίητες.

Η διαφοροποιημένη δυσπλασία των συνδετικών ιστών χαρακτηρίζεται από έναν ορισμένο τύπο κληρονομικότητας, μια σαφώς περιγραφείσα κλινική εικόνα και σε μερικές περιπτώσεις από καθιερωμένα και καλά μελετημένα γονιδιακά ή βιοχημικά ελαττώματα. Οι συχνότεροι εκπρόσωποι αυτής της ομάδας είναι το σύνδρομο Marfan, 10 τύποι συνδρόμου Ehlers-Danlos, η ατελής οστεογένεση και το σύνδρομο κροταφικού δέρματος (Cutis laxa). Αυτές οι ασθένειες ανήκουν στην ομάδα των κληρονομικών ασθενειών του κολλαγόνου - κολλαγοπαθειών. Είναι σπάνιες και διαγνωρίζονται αρκετά γρήγορα από τους γενετιστές.

Η μη διαφοροποιημένη δυσπλασία του συνδετικού ιστού δεν είναι αναμφίβολα μια μοναδική νοσολογική μονάδα, αλλά μια γενετικά ετερογενής ομάδα.

Η έλλειψη ενοποιημένης ορολογίας οδήγησε πολλούς συγγραφείς να χρησιμοποιήσουν την «δική τους» ορολογία για να υποδηλώσουν αδιαφοροποίητη δυσπλασία του συνδετικού ιστού. Μερικές φορές ένα σύνολο φαινοτυπικών σημείων σε τέτοιους ασθενείς μοιάζει με ένα ή άλλο από τα γνωστά διαφοροποιημένα σύνδρομα. Σε τέτοιες περιπτώσεις, ορισμένοι συγγραφείς μιλούν για δυσπλασία τύπου "marfan-like" ή "ehlers-like". Χρησιμοποιείται ευρέως στη βιβλιογραφία ακρωνύμιο «το MASS-φαινότυπο», τα πρώτα γράμματα από τα πιο κοινά φαινοτυπικά χαρακτηριστικά (μιτροειδής βαλβίδα, Αορτή, Sceleton, δέρματος), επίσης μιλούν δυσλειτουργίας ή αδυναμία του συνδετικού ιστού των μεσεγχυματικών ανεπάρκειας ή του συνδρόμου του «μικρών» δυσπλασία του συνδετικού ιστού. Η διαμάχη, η ασυνέπεια, ο παραλογισμός της διατύπωσης αντανακλά, όπως είναι γνωστό, τη δύσκολη κατάσταση του προβλήματος.

Το 1990-1995, πραγματοποιήθηκαν στο Omsk πέντε ετήσια Πανευρωπαϊκά Συνέδρια αφιερωμένα στα προβλήματα του DST. Σε ένα από αυτά τα συνέδρια, η ταξινόμηση που προτάθηκε από τους καθηγητές του τμήματος V.M. Ο Γιακόβλεφ και ο φοιτητής του Γ.Ι. Nechaeva. Η κατάταξη είναι χρήσιμο για την εξάσκηση ιατρό και περιλαμβάνει την κατανομή των 1) αλλάζει displastikozavisimyh οργάνων και συστημάτων σε δυσπλασία του συνδετικού ιστού (μετακίνηση, δέρμα, σπλαχνικό) και 2) τις συνθήκες που σχετίζονται με δυσπλασία του συνδετικού ιστού. Εάν μια σειρά από δυσπλαστικές εξαρτώμενες μεταβολές ταιριάζει στο περιγραφόμενο συστηματικό κληρονομικό σύνδρομο, τότε γίνεται μια νοσολογική διάγνωση: το σύνδρομο Marfan, το σύνδρομο Ehlers-Danlos κ.α.

1. Δυσπλασία του συνδετικού ιστού. Δυσπλαστικές εξαρτώμενες αλλαγές:

- μυοσκελετική: δονιχοστενομεγαλία, δυσμορφία χοάνης στο στήθος 2 μοίρες, διάσταση των μυών του ορθού κοιλιακού οστού, ομφαλική κήλη,

- σπλαγχνική: συστολική παραλλαγή της θωρακοδιαφανούς καρδιάς, πρόπτωση της μιτροειδούς βαλβίδας 2 βαθμούς με αναρρόφηση, καρδιακού τύπου NDC, χολική δυσκινησία.

2. Χρόνια πυώδη αποφρακτική βρογχίτιδα που σχετίζεται με δυσπλασία συνδετικού ιστού, παροξυσμό.

DST. Δυσπλαστικές εξαρτώμενες αλλαγές:

- tracheobronchomacia, φυσαλιδώδες εμφύσημα των πνευμόνων, πρόπτωση μιτροειδούς και τριγλώπινης βαλβίδας με αναδρομή 1 βαθμού.

- μυοσκελετική: παραμόρφωση του θώρακα, καμπούρα, κοφωκόλωση της θωρακικής σπονδυλικής στήλης.

Σε μια κάπως απλουστευμένη μορφή, αυτή η ταξινόμηση χρησιμοποιείται ευρέως στην πράξη, αν και η διάγνωση της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού δεν περιλαμβάνεται στους επίσημους καταλόγους τίτλων.

Διάγνωση δυσπλασίας συνδετικού ιστού. Δεν υπάρχει καμία αμφιβολία ότι για τη διάγνωση της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού απαιτεί μια ολοκληρωμένη προσέγγιση με τη χρήση κλινικών-γενεαλογική μέθοδο, το ιατρικό ιστορικό και τη ζωή του ασθενούς, την κλινική εξέταση του ασθενούς και τα μέλη της οικογένειάς του, καθώς και βιοχημικών και μοριακών-γενετικών διαγνωστικών μεθόδων. Θα ήθελα να πω ότι η διάγνωση της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού, όπως και καμία άλλη, δεν είναι ορατή στο μάτι. Αυτοί οι ασθενείς μπορούν να δουν αμέσως, πριν αρχίσουν να μιλάνε, και πριν τον εξετάσετε λεπτομερώς. Απλά πρέπει να μάθετε να τα βλέπετε. Έχουμε ήδη παρουσιάσει την κατά προσέγγιση εμφάνιση του ασθενούς. Τα παράπονα και η ανωμαλία επιβεβαιώνουν την πρώτη σας εντύπωση και μια απλή εξέταση δεν αφήνει καμία αμφιβολία. Οι βιοχημικοί και μοριακοί γενετικοί έλεγχοι για την καθημερινή πρακτική είναι λίγο ακριβοί, αλλά για επιστημονικό έργο το χρησιμοποιούμε όλη την ώρα, πιστέψτε με, αλλά δεν μας άφησε κάτω.

Καταγγελίες. Ο συνηθέστερος λόγος για την αναζήτηση ιατρικής φροντίδας είναι τα καρδιακά συμπτώματα. Αυτοί οι ασθενείς είναι η μάστιγα όλων των καρδιολόγων, διότι, κατ 'ουσίαν, τίποτα άλλο από τα NDCs δεν μπορεί να παραδοθεί και δεν υπάρχει λόγος να υποσχεθεί ανάκαμψη. Η αφθονία των αυτόνομων συμπτωμάτων, η αρτηριακή υπόταση, η γενική αδυναμία, οι πονοκέφαλοι, οι ορθοστατικές εκδηλώσεις κλπ. Αμέσως θα κάνω μια κράτηση ότι πριν να τα εγκαταλείψετε, πρέπει να κάνετε μια ηχοκαρδιογραφία και όλα όσα θεωρείτε κατάλληλα. Έχουμε ήδη συμφωνήσει ότι όλα μπορούν να αναμένονται από δυσπλασία, στην καλύτερη περίπτωση πρόπτωση, στο χειρότερο - ανεύρυσμα αορτής ή αιφνίδιο θάνατο.

Συχνά, ο ασθενής οδηγεί σε έναν γιατρό που διαμαρτύρεται για δυσπεπτικά συμπτώματα, ασαφή κοιλιακό άλγος, δυσκοιλιότητα, φούσκωμα. Η τακτική είναι το ίδιο - να επιθεωρεί, να κάνει EGD, ΗΠΑ, να ελεγχθεί για dysbiosis, αλλά να έχετε κατά νου: πριν - displastik και αυτός είναι άρρωστος, ιδιαίτερα δυσπλασία.

Είναι πολύ δυσάρεστο αν το αναπνευστικό σύστημα ενδιαφέρεται. Για συχνή πνευμονία ή χρόνια βρογχίτιδα είναι συχνά κρυμμένα ελαττώματα που προκαλούνται από τη συγγενή αδυναμία των τοιχωμάτων των βρόγχων και των κυψελίδων. Η επίδραση της θεραπείας είναι, η πνευμονία επιτρέπεται, αλλά δεν υπάρχει διάγνωση. Κάθε νέα λοίμωξη (και ποιος δεν είναι άρρωστος από αυτούς;) Επιδεινώνει την κατάσταση, μορφές βρογχιεκτασίας, παρεμπόδιση... Η διάγνωση, εν τω μεταξύ, γράφεται στο πρόσωπο ενός τέτοιου ασθενούς, απλά πρέπει να κοιτάξετε.

Τέλος, ενδέχεται να υπάρχουν καταγγελίες καλλυντικών και καταγγελίες από τις αρθρώσεις. Αλλά αυτό είναι λιγότερο συχνό, συνήθως τα παιδιά με υπερκινητικότητα, με εξβοτοτίνες, αυξημένη αντοχή των συνδέσμων... πηγαίνετε δεξιά, στο μπαλέτο. Ή στο γυμναστήριο. Καταρχάς, θα ήταν ωραίο να βεβαιωθούμε ότι δεν έχουν ανατομικά ελαττώματα, θα υπήρχαν λιγότεροι θάνατοι στους νεαρούς αθλητές.

Ιστορικό του συνδρόμου δυσπλασίας του συνδετικού ιστού. Η μυϊκή υποτονία, κήλη, βλέποντας από ένα podiatrist για κυφοσκολίωση, καρδιολόγος για τον πόνο στην καρδιά, αδυναμία, κακή ανοχή του στρες, απώλεια της όρεξης - όλα αυτά είναι η συνηθισμένη ιστορία των ασθενών μας. Όταν όλα αρχίσουν, δεν θα σας πουν, αφού γεννήθηκαν με αυτό. Ξεχωριστά, είναι απαραίτητο να διευκρινιστεί η κατάσταση της όρασης, ο βαθμός μυωπίας, η παθολογία του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος κ.λπ. Είναι πάντα ενδιαφέρον να προσπαθήσουμε να φτιάξουμε ένα γενεαλογικό δέντρο ή απλά να ρωτήσουμε για την εμφάνιση του συγγενή του όταν συλλέγει αναμνησία. Συνήθως ζητάμε από αυτούς τους συγγενείς να σας φέρουν - βλέπετε, έχουν εμφανιστεί νέοι ασθενείς. Επεξεργαστείτε όλα τα δεδομένα των εργαστηριακών και οργάνων εξετάσεων. Ζητήστε μια κάρτα περιπατητή. Τα στοιχεία σχετικά με την παθολογική πορεία της εγκυμοσύνης στη μητέρα είναι συνήθως λιγότερο ενημερωτικά, όπου βλέπετε τώρα υγιείς έγκυες γυναίκες;

Επιθεώρηση: «Πολύ σωστά τονίζεται Τύπος astenik ολοένα εξαπλώνεται μεταξύ σύγχρονου ανθρώπου... Το όλο σχήμα είναι λεπτό, στενό, μακρύ :. Long, λεπτή λαιμό, στενή, επίπεδη και μακριά στήθος, στενή λεκάνη, αδυναμία των μυών, πτέρυγα-πτερύγια... Η αδύναμη ανάπτυξη του λιπώδους ιστού, λεπτό χλωμό δέρμα, εύθραυστο όσχεο, εύθραυροι κοιλιακοί μύες, τάση για βουβωνοκήλη, μικρή καρδιά, τάση για σπλανοπώτωση, κινητοί νεφροί... "Α.Α. Ο προσκυνητής.

Έτσι αυτό είναι astenik.

Για να αξιολογήσετε την ανεπάρκεια μάζας σώματος, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε οποιονδήποτε δείκτη μαζικής ανάπτυξης, για παράδειγμα δείκτη BMI ή Varga.

Οι παραμορφώσεις του θώρακα είναι χωνοειδούς μορφής (κανονική και επίπεδη χοάνη) και κηλίδες (σωληναριακοί, σωληνοειδείς και ακανόνιστοι τύποι). Στις πλευρικές ακτινογραφίες μπορεί να μετρηθεί ο βαθμός τους, αλλά συνήθως το κάνουμε με το μάτι.

Η νωτιαία παθολογία (σκολίωση, «ευθεία πλάτη», υπερκυψία, υπερπλασία) διαγνωσθεί κλινικά και με τη χρήση μιας δοκιμής πέλματος, η οποία επιβεβαιώνεται ακτινολογικά. Αμέσως κοιτάξτε τη συμμετρία των ωμοπλάτων και των ώμων.

Dolichostenomelia διαγνωστεί με μέτρηση του μήκους των τμημάτων του σώματος, όπως: ο λόγος της «βούρτσα / ανύψωση» πάνω από 11% «stop / ύψος» άνω του 15%, η διαφορά «ταλάντευση όπλων - Growth» πάνω από 7,6 cm, κ.λπ. Μπορείτε να ρωτήσετε αν υπάρχουν προβλήματα με το μήκος των μανικιών όταν αγοράζετε ρούχα - αυτή είναι η δολιχοστεναιμία.

Arachnodactyly: Δοκιμή ανίχνευσης πέλματος. Ο αντίχειρας τοποθετείται εύκολα πάνω από την παλάμη και σε αυτή τη θέση αντιπροσωπεύει την ουρική άκρη του. Ή: το μήκος του μεσαίου δακτύλου του χεριού υπερβαίνει τα 10 cm. Ή: "Δοκιμή καρπού". Ο ασθενής καλύπτει εύκολα τον καρπό με το μικρό δάχτυλο και τον αντίχειρά του. Μπορείτε να υπολογίσετε τον μετακαρπικό δείκτη στο ροογονικόγραμμα.

Η υπερκινητικότητα των αρθρώσεων είναι ευκολότερη να εκτιμηθεί σύμφωνα με τα κριτήρια του Bateon. Ακολουθούν πέντε δοκιμές και στις δύο πλευρές:

  1. Παθητική κάμψη του μικρού δακτύλου κατά 90 μοίρες και προς τις δύο κατευθύνσεις.
  2. Παθητική κάμψη του 1ου δακτύλου στην κατεύθυνση του αντιβραχίου όταν κάμπτεται στον καρπό.
  3. Υπερβολική κάμψη των δύο αρθρώσεων κατά περισσότερο από 10 μοίρες.
  4. Υπερβολική κάμψη και των δύο αρθρώσεων γόνατος κατά περισσότερο από 10 μοίρες.
  5. Όταν κάμπτεται προς τα εμπρός με τις αρθρώσεις γόνατος σταθερές, το επίπεδο των παλάμες του ασθενούς αγγίζει εντελώς το πάτωμα.

Η μέγιστη τιμή των δεικτών αυτών των δοκιμών είναι 9 μονάδες. Το ποσό των 1 σημείο σημαίνει παθολογική υπερέκταση της άρθρωσης από τη μία πλευρά, ο ρυθμός της 1-2 πόντους σημαίνει μια φυσιολογική παραλλαγή της νόρμας, 3-5 σημεία θεωρείται ως λογική υπερκινητικότητα, 6-9 σημεία - σοβαρή υπερκινητικότητα των αρθρώσεων.

Μπορείτε επίσης να ρωτήσετε αν ο ασθενής κάθεται στις σχισμές και αν θα ρίξει τα πόδια πίσω από το λαιμό - αυτό είναι αναισθητικό, αλλά σημαντικό.

Η παραμόρφωση του άκρου είναι βαλγός (σχήμα X) και φάρδος (σχήμα Ο). Μπορεί να δει.

Η παραμόρφωση του ποδιού είναι 10 τύπων, αλλά, το πιο σημαντικό, να δούμε τι είναι.

Flatfoot διαμήκεις πρέπει να μετράται από το αποτύπωμα της γλώσσας (δείκτης podometrichesky), και εγκάρσια από την παρουσία του hallus valgus και corns, γι 'αυτό σας ζητάμε να αφαιρέσετε τις κάλτσες.

Η κατάσταση του δέρματος αξιολογείται ως «λεπτό δέρμα» στην παρουσία του ορατού αγγείωσης ως «υποτονική», αν είναι υποτονική, και ως «εκτατό» αν ανώδυνα τράβηξε προς 2-3 cm στην πίσω πλευρά, το μέτωπο, κάτω από το εξωτερικό άκρο της κλείδας, ή σχηματίζονται πτύχωση στην άκρη της μύτης ή των αυτιών. Εδώ μπορείτε να ελέγξετε τις αιμορραγικές εκδηλώσεις, το σύμπτωμα του "χαρτιού" και να αξιολογήσετε τη σοβαρότητα των κιρσών.

Μια μεγάλη ποικιλία παθολογιών μπορεί να αναγνωριστεί από τα νύχια, τα μαλλιά και τα δόντια, και τα αυτιά είναι συνήθως μαλακά και εύκολα διπλώνονται σε ένα σωλήνα. Οι μικρές ανωμαλίες της ανάπτυξης (MAP) πρέπει απαραιτήτως να είναι ό, τι θέλετε: τα μάτια υπερτελορισμός, θηλές, gothic epikant ουρανό, ο Σωκράτης μέτωπο, χαμηλή ανάπτυξη των μαλλιών στο λαιμό, σχισμή... sandalevidnaya stigmal άνθρωπος, μια λέξη. Από μόνα τους, το IDA δεν θεωρείται δυσπλασία του συνδετικού ιστού, δεν υπάρχει ίση ένδειξη μεταξύ των εννοιών, αλλά είναι πολύ κοντά. Σχετικά μιλώντας, το IDA υποδεικνύει γενετικά ελαττώματα, αλλά όχι πάντα η σιαγώδη σιαγόνα πρέπει να θεωρείται ως σημάδι της DST.

Λοιπόν, πηγαίνετε, ως συνήθως, μέσα από τα συστήματα - και κοιτάξτε, δείτε, σίγουρα θα βρείτε κάτι.

Βιοχημικές μέθοδοι για τη διάγνωση του συνδρόμου δυσπλασίας του συνδετικού ιστού. Ο πιο δημοφιλής ορισμός της υδροξυπρολίνης και γλυκοζαμινογλυκάνης στο δείγμα καθημερινών ούρων. Όλα αυτά είναι δείκτες της κατανομής του κολλαγόνου, αρκετά αντικειμενικά και ακριβή κριτήρια για το DST. Σπάνια χρησιμοποιούνται για να επιβεβαιώσουν τη διάγνωση, δεν είναι απαραίτητες, αλλά είναι κατάλληλες για παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας αποκατάστασης. Υπάρχουν πολλές βιοχημικές και μοριακές γενετικές τεχνικές, αλλά είναι όλες ακριβά και δεν χρησιμοποιούνται στην πρακτική ρουτίνας. Η διάγνωση της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού δεν είναι περίπλοκη, χρειαζόμαστε μόνο την επίγνωση του γιατρού και την επιθυμία να κοιτάξουμε τον ασθενή πιο στενά. Ρίξτε μια ματιά σε άλλους και πηγαίνετε για αυτό.

Τμήμα Εσωτερικής Ιατρικής και Οικογενειακής Ιατρικής.
Κρατική Ιατρική Ακαδημία του Omsk,
η μεταπτυχιακή φοιτήτρια Vershinina Maria.

Τι είναι η δυσπλασία του συνδετικού ιστού;

Τι είναι η δυσπλασία του συνδετικού ιστού;

Η δυσπλασία του συνδετικού ιστού αποτελεί παραβίαση του σχηματισμού και ανάπτυξης του συνδετικού ιστού, που παρατηρείται τόσο στο στάδιο ανάπτυξης του εμβρύου όσο και στους ανθρώπους μετά τη γέννησή τους. Γενικά, ο όρος δυσπλασία αναφέρεται σε οποιαδήποτε παραβίαση του σχηματισμού ιστών ή οργάνων, που μπορεί να συμβεί τόσο στη μήτρα όσο και στη μεταγεννητική ηλικία. Παθολογίες συμβαίνουν λόγω γενετικών παραγόντων, που επηρεάζουν τόσο τις ινώδεις δομές όσο και την κύρια ουσία που συνθέτει τον συνδετικό ιστό.

Μερικές φορές μπορείτε να βρείτε τέτοια ονόματα όπως η δυσπλασία του συνδετικού ιστού, η συγγενής ανεπάρκεια συνδετικού ιστού, η κληρονομική κολλαγονοπάθεια, το σύνδρομο υπερκινητικότητας. Όλοι αυτοί οι ορισμοί είναι συνώνυμοι με το κύριο όνομα της νόσου.

Γενετικές μεταλλάξεις συμβαίνουν οπουδήποτε, καθώς ο συνδετικός ιστός κατανέμεται σε όλο το σώμα. Οι αλυσίδες του ελαστάν και του κολλαγόνου, από τις οποίες συνίσταται υπό την επίδραση των ακατάλληλων, μεταλλαγμένων γονιδίων, σχηματίζονται με διαταραχές και δεν είναι σε θέση να αντέξουν τα μηχανικά φορτία που τους επιβάλλονται.

Αυτή η γενετική παθολογία ταξινομείται ως εξής:

Η δυσπλασία διαφοροποιείται. Προκαλείται από έναν κληρονομικό παράγοντα συγκεκριμένου τύπου, κλινικά έντονα εκδηλωμένο. Τα γονιδιακά ελαττώματα και οι βιοχημικές διεργασίες μελετώνται καλά. Όλες οι ασθένειες που σχετίζονται με τη διαφοροποιημένη δυσπλασία ονομάζονται κολλαγοπάθειες. Αυτό το όνομα οφείλεται στο γεγονός ότι η παθολογία χαρακτηρίζεται από εξασθενημένο σχηματισμό κολλαγόνου. Αυτή η ομάδα περιλαμβάνει ασθένειες όπως: σύνδρομο υποτονικού δέρματος, μηλίτη Marfan και σύνδρομα Ehlers-Danlos (και οι δέκα τύποι).

Μη διαφοροποιημένη δυσπλασία. Μια παρόμοια διάγνωση γίνεται στην περίπτωση που τα σημάδια της νόσου που έχει μολύνει ένα άτομο δεν μπορούν να αποδοθούν σε διαφοροποιημένη παθολογία. Συχνά εμφανίζεται αυτός ο τύπος δυσπλασίας. Η νόσος επηρεάζει τόσο τα παιδιά όσο και τους νέους.

Αξίζει να σημειωθεί ότι άτομα με αυτό το είδος δυσπλασίας δεν θεωρούνται άρρωστα. Απλά, έχουν μια πιθανή τάση για μεγάλο αριθμό παθολογιών. Αυτό προκαλεί τη διαρκή διαμονή τους υπό ιατρική παρακολούθηση.

Συμπτώματα της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού

Μια παθολογία εκδηλώνεται με ένα πλήθος συμπτωμάτων. Η σοβαρότητα τους μπορεί να είναι ήπια και σοβαρή.

Η ασθένεια εκδηλώνεται σε κάθε ασθενή ξεχωριστά, ωστόσο, ήταν δυνατόν να συνδυαστούν τα συμπτώματα μιας παραβίασης του σχηματισμού του συνδετικού ιστού σε διάφορες μεγάλες ομάδες σύνδρομων:

Νευρολογικές διαταραχές. Πολύ συχνά, σχεδόν το 80% των ασθενών. Η φυτική δυσλειτουργία εκφράζεται σε κρίσεις πανικού, γρήγορο καρδιακό παλμό, ζάλη, εφίδρωση, λιποθυμία και άλλες εκδηλώσεις.

Ασθενικό σύνδρομο, το οποίο χαρακτηρίζεται από χαμηλές επιδόσεις, κόπωση, σοβαρές ψυχο-συναισθηματικές διαταραχές, αδυναμία αντοχής στην αυξημένη σωματική άσκηση.

Διαταραχές στη δραστηριότητα των καρδιακών βαλβίδων ή του συνδρόμου των βαλβίδων. Εκφράζεται σε εκφυλισμό της μυοσωματικής βαλβίδας (προοδευτική κατάσταση που αλλάζει την ανατομία των φύλλων των βαλβίδων και μειώνει την απόδοση τους) και στην πρόπτωση των καρδιακών βαλβίδων.

Θωρακοδιαπραγματικό σύνδρομο, το οποίο εκφράζεται σε παραβιάσεις της δομής του θώρακα, οδηγώντας στο χωνί του ή σε μορφή καλαμιού. Μερικές φορές υπάρχουν παραμορφώσεις στη σπονδυλική στήλη, οι οποίες εκφράζονται σε σκολίωση, υπερκυψία, κυφοσκολίωση.

Η ασθένεια επηρεάζει επίσης τα αιμοφόρα αγγεία. Αυτό εκφράζεται σε κιρσούς, στη μυϊκή βλάβη των αρτηριών, στην εμφάνιση των φλεβών, στην καταστροφή του εσωτερικού στρώματος των αγγειακών κυττάρων (ενδοθηλιακή δυσλειτουργία).

Σύνδρομο αιφνίδιου θανάτου, το οποίο προκαλείται από διαταραχές στη λειτουργία των βαλβίδων και αιμοφόρων αγγείων της καρδιάς.

Χαμηλό σωματικό βάρος.

Αυξημένη κινητικότητα των αρθρώσεων. Για παράδειγμα, ένας ασθενής που πάσχει από δυσπλασία, μπορεί να λυγίσει το μικρό δάχτυλο προς την αντίθετη κατεύθυνση κατά 90 μοίρες ή να αγκαλιάσει τα γόνατα και τα γόνατα στις αρθρώσεις.

Valgus παραμόρφωση των κάτω άκρων, όταν τα πόδια λόγω των αλλαγών έχουν το σχήμα του γράμματος X.

Παραβιάσεις της γαστρεντερικής οδού, εκφρασμένες σε δυσκοιλιότητα, κοιλιακό άλγος ή οίδημα, απώλεια όρεξης.

Συχνές ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού. Η πνευμονία και η βρογχίτιδα γίνονται συνεχείς σύντροφοι ανθρώπων με παρόμοια γενετική ανωμαλία.

Το δέρμα είναι καθαρό, ξηρό και υποτονικό, τραβιέται ανώμαλα, μερικές φορές μπορεί να σχηματίσει μια αφύσικη πτυχή στα αυτιά ή στην άκρη της μύτης.

Οι ασθενείς υποφέρουν από επίπεδη πόδι τόσο εγκάρσια όσο και διαμήκη.

Η άνω και κάτω γνάθου αναπτύσσονται αργά και δεν αντιστοιχούν στις γενικές αναλογίες ενός ατόμου.

Εξάρθρωση και υποξέλιξη αρθρώσεων.

Μυωπία, αγγειοπάθεια του αμφιβληστροειδούς, αστιγματισμός, υποξέλιξη του φακού, στραβισμός και αποκόλληση αμφιβληστροειδούς.

Νευρολογικές διαταραχές, εκφρασμένες σε κατάθλιψη, φοβίες και νευρική ανορεξία.

Ψυχολογικά προβλήματα ασθενών που πάσχουν από δυσπλασία συνδετικού ιστού

Οι ασθενείς με καθιερωμένη διάγνωση ανήκουν στην ομάδα ψυχολογικού κινδύνου. Υποτιμούν τις δυνατότητές τους, έχουν χαμηλό επίπεδο αξιώσεων.

Η αυξημένη ανησυχία και η κατάθλιψη οδηγούν σε υψηλή ευπάθεια των ασθενών. Καλλυντικά ελαττώματα στην εμφάνιση καθιστούν αυτούς τους ανθρώπους σίγουροι για τον εαυτό τους, δυσαρεστημένοι με τη ζωή, bezinitsitatnym, να κατηγορούν τον εαυτό τους σε κάθε μικρό πράγμα. Συχνά, οι ασθενείς έχουν την τάση να αυτοκτονούν.

Στο πλαίσιο αυτών των εκδηλώσεων σε ασθενείς με δυσπλασία, το βιοτικό επίπεδο μειώνεται σημαντικά, η κοινωνική προσαρμογή είναι δύσκολη. Μερικές φορές υπάρχει αυτισμός.

Αιτίες

Η βάση της εμφάνισης παθολογικών διεργασιών είναι ορισμένες γονιδιακές μεταλλάξεις. Αυτή η ασθένεια μπορεί να κληρονομηθεί.

Ορισμένοι επιστήμονες εκφράζουν επίσης την άποψη ότι αυτός ο τύπος δυσπλασίας μπορεί να προκληθεί από ανεπάρκεια μαγνησίου στο σώμα.

Διαγνωστικά

Δεδομένου ότι η ασθένεια είναι συνέπεια γενετικών μεταλλάξεων, για τη διάγνωσή της απαιτείται κλινική γενεαλογική μελέτη.

Αλλά εκτός από αυτό, οι γιατροί για να διευκρινίσει τη διάγνωση, οι ακόλουθες μέθοδοι χρησιμοποιούνται:

Ανάλυση των καταγγελιών των ασθενών. Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι ασθενείς υποδεικνύουν προβλήματα με το καρδιαγγειακό σύστημα. Συχνά βρέθηκε πρόπτωση της μιτροειδούς βαλβίδας, μικρότερο ανεύρυσμα της αορτής. Επίσης, οι ασθενείς υποφέρουν από κοιλιακό άλγος, διαταραχές και δυσβολία. Παρατηρημένες αποκλίσεις στο αναπνευστικό σύστημα, λόγω των αδύναμων τοιχωμάτων των βρόγχων και των κυψελίδων. Φυσικά, δεν μπορεί κανείς να αγνοήσει καλλυντικά ελαττώματα, καθώς και παραβιάσεις στην εργασία των αρθρώσεων.

Ιατρικό ιστορικό, το οποίο είναι να μελετήσει το ιστορικό της νόσου. Οι άνθρωποι που πάσχουν από παρόμοια γενετική ασθένεια είναι συχνές "επισκέπτες" καρδιολόγων, ορθοπεδικών, ENT - γιατρών, γαστρεντερολόγων.

Είναι απαραίτητο να μετρήσετε το μήκος όλων των τμημάτων του σώματος.

Χρησιμοποιείται επίσης ένα λεγόμενο "τεστ καρπού", όταν ένας ασθενής μπορεί να τον συλλάβει εντελώς με τον αντίχειρα ή το μικρό του δάκτυλο.

Η κινητικότητα των αρθρώσεων αξιολογείται, για την οποία χρησιμοποιούνται τα κριτήρια της Bayton. Κατά κανόνα, οι ασθενείς έχουν υπερκινητικότητα.

Λαμβάνοντας ένα καθημερινό δείγμα ούρων που προσδιορίζει την υδροξυπρολίνη και τη γλυκοζαμινογλυκάνη, ως αποτέλεσμα της κατάρρευσης του κολλαγόνου.

Γενικά, η διάγνωση της νόσου δεν είναι δύσκολη και ένας έμπειρος γιατρός χρειάζεται μόνο μία ματιά στον ασθενή για να καταλάβει ποιο είναι το πρόβλημά του.

Θεραπεία της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού

Θα πρέπει να γίνει κατανοητό ότι αυτή η παθολογία του συνδετικού ιστού δεν είναι επιδεκτική θεραπείας, αλλά εφαρμόζοντας μια ολοκληρωμένη προσέγγιση στη θεραπεία της νόσου, είναι δυνατόν να επιβραδυνθεί η διαδικασία της ανάπτυξής της και να διευκολυνθεί πολύ η ζωή ενός ατόμου.

Οι κύριες μέθοδοι θεραπείας και πρόληψης είναι οι εξής:

Επιλογή εξειδικευμένων αθλητικών συγκροτημάτων, φυσιοθεραπείας.

Η τήρηση της σωστής διατροφής.

Λαμβάνοντας φάρμακα για τη βελτίωση του μεταβολισμού και την τόνωση της παραγωγής κολλαγόνου.

Χειρουργική επέμβαση με στόχο τη διόρθωση του θώρακα και του μυοσκελετικού συστήματος.

Θεραπεία χωρίς τη χρήση ναρκωτικών

Πρώτα απ 'όλα, είναι απαραίτητο να παρέχεται στον ασθενή ψυχολογική υποστήριξη, ώστε να προσαρμόζεται ώστε να αντιστέκεται στην ασθένεια. Είναι απαραίτητο να του δώσετε σαφείς συστάσεις σχετικά με την τήρηση της σωστής καθημερινής ρουτίνας, τον προσδιορισμό των ιατρικών συγκροτημάτων και των συνθηκών φυσικής κατάστασης και τα ελάχιστα απαιτούμενα φορτία. Οι ασθενείς θα πρέπει να υποβάλλονται φυσιολογικά σε συστηματική θεραπεία μέχρι και σε πολλά μαθήματα ανά έτος. Χρήσιμο, αλλά μόνο στην απουσία υπερκινητικότητας των αρθρώσεων, τέντωμα, σχισμές - σύμφωνα με τις αυστηρές συστάσεις του γιατρού, καθώς και κολύμβησης, που ασχολούνται με μια ποικιλία αθλημάτων που δεν περιλαμβάνονται στον κατάλογο αντενδείκνυται.

Έτσι, η θεραπεία χωρίς ναρκωτικά περιλαμβάνει:

Μαθήματα θεραπευτικού μασάζ.

Εκτέλεση ενός συνόλου ατομικά επιλεγμένων ασκήσεων.

Φυσιοθεραπεία: Φοράει ένα κολάρο, υπεριώδη ακτινοβολία, λουτρά αλατιού, τρίβει και χύνει.

Ψυχοθεραπεία με επίσκεψη σε ψυχολόγο και ψυχίατρο, ανάλογα με τη σοβαρότητα της ψυχο-συναισθηματικής κατάστασης του ασθενούς.

Διατροφή για δυσπλασία του συνδετικού ιστού

Η δίαιτα για άτομα με δυσπλασία είναι διαφορετική από την κανονική δίαιτα. Υπάρχουν πολλοί ασθενείς, επειδή το κολλαγόνο έχει τη δυνατότητα να αποσυντεθεί άμεσα. Η διατροφή πρέπει να περιλαμβάνει τα ψάρια και όλα τα θαλασσινά (ελλείψει αλλεργιών), το κρέας, τα όσπρια.

Μπορείτε και πρέπει να τρώτε πλούσιους ζωμούς κρέατος, λαχανικά και φρούτα. Βεβαιωθείτε ότι έχετε συμπεριλάβει στη διατροφή του ασθενούς σκληρό τυρί. Με τη σύσταση ενός γιατρού, θα πρέπει να χρησιμοποιείτε ενεργά βιολογικά πρόσθετα που ανήκουν στην κατηγορία Ωμέγα.

Φαρμακευτική πρόσληψη

Η λήψη φαρμάκων πραγματοποιείται με μαθήματα, ανάλογα με την κατάσταση του ασθενούς από 1 έως 3 φορές το χρόνο. Ένα μάθημα διαρκεί περίπου 6 έως 8 εβδομάδες. Όλα τα φάρμακα πρέπει να λαμβάνονται υπό την αυστηρή επίβλεψη του γιατρού, με την παρακολούθηση των ζωτικών σημείων. Συνιστάται να αλλάξετε τα φάρμακα για να επιλέξετε τα βέλτιστα μέσα.

Για την τόνωση της παραγωγής κολλαγόνου, χρησιμοποιούνται συνθετικές βιταμίνες Β, ασκορβικό οξύ, θειικό χαλκό 1%, κιτρικό μαγνήσιο και άλλα σύμπλοκα.

Για καταβολισμό γλυκοζαμινογλυκανών, συνταγογραφείται η Hondrotinsulfate, Hondroxide, Rumalon.

Για τη σταθεροποίηση του μεταβολισμού των ορυκτών, χρησιμοποιούνται οστεογονόνη, αλφακαλσιδόλη, ασβέστιο ασβεστίου και άλλα μέσα.

Γλυκίνη, οροτικό κάλιο, γλουταμινικό οξύ συνταγογραφούνται για την ομαλοποίηση του επιπέδου των ελεύθερων αμινοξέων στο αίμα.

Τα Riboxin, Mildronate, Limontar, Lecithin κ.λπ. συνταγογραφούνται για την ομαλοποίηση της κατάστασης της βιοενέργειας.

Χειρουργική επέμβαση

Ενδείξεις για χειρουργική επέμβαση - πρόπτωση βαλβίδων, εκφρασμένη αγγειακή παθολογία. Επίσης, η επέμβαση είναι απαραίτητη με προφανείς παραμορφώσεις του στήθους ή της σπονδυλικής στήλης. Εάν αντιπροσωπεύει απειλή για τη ζωή του ασθενούς ή επηρεάζει σημαντικά την ποιότητα ζωής του.

Αντενδείξεις

Οι άνθρωποι που πάσχουν από αυτή την παθολογία αντενδείκνυνται σε:

Ψυχολογική υπερφόρτωση και άγχος.

Σοβαρές συνθήκες εργασίας. Επαγγέλματα που σχετίζονται με συνεχή δόνηση, ακτινοβολία και υψηλές θερμοκρασίες.

Όλα τα αθλήματα επαφής, η άρση βαρών και η ισομετρική εκπαίδευση.

Εάν υπάρχει υπερκινητικότητα των αρθρώσεων, απαγορεύονται οι θεωρήσεις και οι τυχόν σπονδυλικές εκτάσεις.

Διαμονή σε μέρη με ζεστό κλίμα.

Πρέπει να σημειωθεί ότι, εάν πρόκειται για τη σύνθετη θεραπεία της θεραπείας και της πρόληψης μιας γενετικής ανωμαλίας, το αποτέλεσμα θα είναι αναγκαστικά θετικό. Στη θεραπεία, είναι σημαντικό όχι μόνο η σωματική και ιατρική διαχείριση του ασθενούς, αλλά και η σύσταση ψυχολογικής επαφής μαζί του. Ένας τεράστιος ρόλος στη διαδικασία περιορισμού της εξέλιξης της νόσου παίζει η προθυμία του ασθενούς να επιδιώξει, αν και όχι ολοκληρωμένη, αλλά ανάκαμψη και βελτίωση της ποιότητας της ζωής του.

Ο συγγραφέας του άρθρου: ο γιατρός των ιατρικών επιστημών, ο θεραπευτής Mochalov Pavel Aleksandrovich



Επόμενο Άρθρο
Δυσομεταβολική (αυτόνομη, κληρονομική, απομακρυσμένη, αισθητηριοκινητική, αμυλοειδής) πολυνευροπάθεια