Παννικελίτιδα - ινώδης φλεγμονή των υποδόριων ιστών, συμπτώματα και θεραπεία


από τον Cristina · 16 Φεβρουαρίου 2017

Η πανικουλίτιδα ή το λιπώδες κοκκίωμα είναι μια σπάνια φλεγμονώδης διαδικασία στον υποδόριο ιστό, οδηγώντας σε ατροφία και συστολή του δέρματος. Τα προσβεβλημένα λιποκύτταρα αντικαθίστανται από συνδετικό ιστό, μετά τον οποίο διαμορφώνονται οζώδεις, πλάκες και διηθητικές εστίες.

Επικράτηση και ταξινόμηση

Τόσο οι άνδρες όσο και οι γυναίκες υποφέρουν από πανοίνωση, μπορεί επίσης να εμφανιστεί σε παιδιά.

Το δεύτερο εξάμηνο αποδίδεται στη δευτερογενή πανικουλίτιδα, η οποία προκαλείται από δερματικές και συστηματικές διαταραχές, κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα και την έκθεση στο κρύο.

Φωτογραφία panniculita Weber Christian

Η ασθένεια μπορεί να συμβεί:

  • Πικάντικο ή υποξεία. Ξεκινά γρήγορα, γίνεται χρόνια. Η κλινική συνοδεύεται από υψηλό πυρετό, πόνο στους μυς και τις αρθρώσεις, δυσλειτουργία του ήπατος και νεφρά.
  • Επαναλαμβανόμενη. Συμπτωματικά εκδηλώνεται για 1-2 χρόνια, η φύση της νόσου είναι σοβαρή με ύφεση και υποτροπές.

Ιστολογικά, η παθολογία έχει 3 φάσεις ανάπτυξης:

  • Το πρώτο. Εμφανίζεται από φλεγμονή και συσσώρευση στους υποδόριους λιπώδεις ιστούς του αίματος και της λέμφου.
  • Το δεύτερο. Σε αυτό το στάδιο, ο λιπώδης ιστός υφίσταται αλλαγές, εμφανίζεται νέκρωση.
  • Τρίτον. Εμφανίζονται ουλές και συμπύκνωση, οι νεκρωτικές εστίες αντικαθίστανται από κολλαγόνο και λεμφαδένα με την προσθήκη αλάτων ασβεστίου σε αυτές και αναπτύσσεται η υποδόρια ασβεστοποίηση.

Σύμφωνα με τη δομή του, η πανικουλίτιδα μπορεί να είναι 4 τύπων:

  • Συνδεμένο. Η εμφάνιση των κόμβων χαρακτηρίζεται από κοκκινωπό ή μπλε χρώμα με διάμετρο από 3 έως 50 mm.
  • Η πλάκα. Αυτή η μορφή έχει πολλαπλά μπλε οζώδη οζίδια σε μεγάλες περιοχές του σώματος, για παράδειγμα: τα πόδια, την πλάτη, τους γοφούς,
  • Διεισδυτική. Ομοιόμορφα μοιάζει με ένα απόστημα ή φλέγμα ·
  • Ουσιαστικό Χρησιμεύει ως ο πιο επικίνδυνος τύπος πανικουλίτιδας, καθώς προκαλεί διαταραχές στους λιπώδεις ιστούς των εσωτερικών οργάνων: ήπαρ, πάγκρεας, ήπαρ, νεφρά, σπλήνα.
  • Μικτή ή λοβιακή πανικουλίτιδα. Αυτό το είδος αρχίζει με έναν απλό κόμπο, ο οποίος στη συνέχεια μετατρέπεται σε πλάκα, και στη συνέχεια σε μια διεισδυτική.

Η δευτερογενής μορφή της φλεγμονής και τα αίτια της περιλαμβάνουν:

  • Ανοσολογικό. Σημειώνεται ότι αυτό το είδος εμφανίζεται με συστηματική αγγειίτιδα ή είναι μία από τις παραλλαγές του οζώδους ερυθήματος.
  • Λύκος ή λύκος-πανικουλίτιδα. Παρουσιάζεται στο υπόβαθρο σοβαρών εκδηλώσεων ερυθηματώδους λύκου.
  • Ενζυματική. Αναπτύσσεται με παγκρεατίτιδα, λόγω των υψηλών δόσεων έκθεσης σε παγκρεατικά ένζυμα.
  • Πολλαπλασιαστικό κύτταρο. Η αιτία του είναι ο καρκίνος του αίματος (λευχαιμία), οι όγκοι του λεμφώματος, η ιστιοκυτοπάθεια κλπ.
  • Κρύο. Κλινικά εκδηλώνεται οζώδης σχηματισμοί ροζ σκιά, περνώντας ανεξάρτητα σε 2-3 εβδομάδες. Η αιτία της ψυχρής πανικουλίτιδας είναι η έκθεση σε χαμηλές θερμοκρασίες.
  • Στερεοειδές. Ο λόγος για αυτό είναι η ακύρωση των κορτικοστεροειδών σε παιδιά, η ασθένεια περνά από μόνη της, έτσι η θεραπεία αποκλείεται.
  • Τεχνητή. Η εμφάνισή του σχετίζεται με φάρμακα.
  • Crystal. Προκαλείται από την εναπόθεση ουρατών, ασβεστοποιήσεων στο υπόβαθρο της ουρικής παθολογίας, νεφρικής ανεπάρκειας και μετά από ενέσεις με παρασκευάσματα πενταζοκίνης και μενινιδίνης.
  • Κληρονομική. Συνδέεται με ανεπάρκεια της 1-αντιτρυψίνης - εκδηλώνεται ως αιμορραγία, παγκρεατίτιδα, αγγειίτιδα, κνίδωση, ηπατίτιδα και νεφρίτιδα. Είναι μια γενετική παθολογία που μεταδίδεται από τη συγγένεια.

Κωδικός ICD-10

Ο κώδικας της πανικουλίτιδας στη διεθνή ταξινόμηση των ασθενειών έχει ως εξής:

M35.6 - Επαναλαμβανόμενη πανβερνίτιδα Weber-Christian.
M54.0 - Πανικιλίτιδα, που επηρεάζει την αυχενική μοίρα της σπονδυλικής στήλης.

Λόγοι

Οι περιπτώσεις πανικουλίτιδας μπορεί να είναι:

  • Βακτήρια, συνηθέστερα στρεπτόκοκκοι, σταφυλόκοκκοι, τετάνου, διφθερίτιδα, σύφιλη,
  • Τους ιούς της ερυθράς, της ιλαράς και της γρίπης.
  • Μυκητιασικές αλλοιώσεις του δέρματος, πλάκες νυχιών και βλεννογόνες μεμβράνες.
  • Αδύναμη ανοσία. Στο πλαίσιο της μόλυνσης από τον ιό HIV, διαβήτη, θεραπεία με χημειοθεραπεία και άλλα φάρμακα.
  • Ασθένεια του λεμφώματος. Όταν παρατηρείται οίδημα των μαλακών ιστών.
  • Τη νόσο του Horton, την οζώδη περιαρτηρίτιδα, την μικροσκοπική πολυαγγειίτιδα και άλλη συστηματική αγγειίτιδα.
  • Τραυματικά τραύματα του δέρματος, δερματίτιδα, μετεγχειρητικά ουλές.
  • Φάρμακα που χορηγούνται ενδοφλέβια.
  • Επικίνδυνος βαθμός παχυσαρκίας.
  • Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος.
  • Συγγενής πνευμονική ανεπάρκεια.
  • Συγγενείς ή επίκτητες αλλαγές στη μεταβολική διαδικασία στο λιπώδη ιστό του σώματος.
  • Ψυχοσωματικά. Η φλεγμονή του δέρματος σημαίνει ότι δεν εκφράζεται οργή, ή όχι η ικανότητα να εκδηλώσει τη σωστή στιγμή.

Συμπτώματα πρωτοπαθούς και δευτερογενούς πανικουλίτιδας

Στην αρχή της αυθόρμητης ή ρευματοειδούς του Rotmann-Makania, μπορεί να υπάρχουν ενδείξεις οξείας μολυσματικής νόσου, όπως η γρίπη, η ORFI, η ιλαρά ή η ερυθρά. Χαρακτηρίζονται από:

  • κακουχία;
  • κεφαλαλγία ·
  • τη θερμότητα του σώματος.
  • αρθραλγία;
  • μυαλγία.

Η πρωτογενής (αυθόρμητη) πανικουλίτιδα στα περισσότερα ξεκινά την ανάπτυξή της με το σχηματισμό πυκνών κόμβων στους γοφούς, τους γλουτούς, τους βραχίονες, τον κορμό και τους μαστικούς αδένες.

Τέτοιες κηλίδες εξαφανίζονται μάλλον αργά, από αρκετές εβδομάδες έως 1-2 μήνες, και υπάρχουν μεγαλύτερες περιόδους. Μετά την απορρόφηση των κόμβων στη θέση τους παραμένει ατροφική τροποποιημένη επιδερμίδα με ελαφρά κατάθλιψη.

Η χρόνια (δευτερογενής) ή υποτροπιάζουσα μορφή της νόσου, η οποία θεωρείται η πιο καλοήθης, είναι χαρακτηριστική ενός λιπαρού κοκκιώματος. Μια επιδείνωση του συμβαίνει μετά από μακρά ύφεση, χωρίς ιδιαίτερες συνέπειες. Η διάρκεια του πυρετού είναι διαφορετική.

Τα συμπτώματα της υποτροπιάζουσας πανικουλίτιδας είναι:

  • πυρετός
  • ρίγη?
  • ναυτία;
  • πόνος στις αρθρώσεις και μυϊκό ιστό.

Η οξεία παθολογία χαρακτηρίζεται από τα ακόλουθα χαρακτηριστικά:

  • νεφρική δυσλειτουργία.
  • διευρυμένο ήπαρ και σπλήνα.
  • μπορεί να συμβεί κάτι τέτοιο.
  • αναιμία;
  • λευκοπενία με ηωσινοφιλία και ελαφρά αύξηση της ESR.

Ο οξύς τύπος θεραπείας δεν είναι πολύ αποτελεσματικός, η κατάσταση του ασθενούς επιδεινώνεται σταδιακά. Εντός ενός έτους, συμβαίνει ο θάνατος του ασθενούς.

Η υποξεία μορφή της φλεγμονώδους διαδικασίας της πανικουλίτιδας, σε αντίθεση με την οξεία, είναι ηπιότερη και είναι καλύτερα να προβλεφθεί με έγκαιρη θεραπεία.

Τα κλινικά χαρακτηριστικά ενός κοκκιώματος εξαρτώνται από το σχήμα.

Συμπτώματα λιπαρών κοκκιωμάτων

  • Η κομβική παραλλαγή εκδηλώνεται σε λιπώδη ιστό κάτω από το δέρμα και μοιάζει με κόμβους κόκκινου χρώματος από 3 έως 5 εκ. Οι σχηματισμοί βρίσκονται χωριστά ο ένας από τον άλλο και δεν είναι διατεθειμένοι να συγχωνευθούν. Αυτή η μορφή μπορεί να πάει σε πλάκα, και έπειτα σε διηθητική παθολογία.
  • Η αποσπασματική όψη, σε αντίθεση με τον οζιδιακό, έχει πολλαπλή εμφάνιση με λοφώδη υφή. Το χρώμα τέτοιων σχηματισμών έχει συχνά μια μπλε ή μωβ-ροζ απόχρωση. Εμφανίζεται στα πόδια και τους ώμους. Προκαλεί συμπίεση αγγειακών και νευρικών απολήξεων που προκαλούν εκροή λεμφαδένων, γεγονός που οδηγεί σε οίδημα και φλεγμονή λυμφοστάσης.
  • Ο διεισδυτικός τύπος χαρακτηρίζεται από την αποσύνθεση των σχηματισμών και την περαιτέρω διακύμανσή τους. Οι βλάβες θεραπεύονται για μεγάλο χρονικό διάστημα.
  • Η σπλαχνική πανικουλίτιδα επηρεάζει τα εσωτερικά όργανα, γεγονός που οδηγεί σε διάφορες ασθένειες.
  • Ο μεικτός τύπος είναι η μετάβαση από την οζώδη προς τη μορφή της πλάκας της νόσου και μακροπρόθεσμα στο διεισδυτικό.

Σημάδια μεσεντερικής πανικουλίτιδας

Ο μεσεντερικός τύπος της νόσου δεν είναι κοινός, προκαλεί πάχυνση του τοιχώματος του μεσεντερίου του λεπτού εντέρου, ως αποτέλεσμα της φλεγμονής. Η αιτία της παθολογίας δεν είναι πλήρως γνωστή. Η παθολογία εκδηλώνεται πιο συχνά στον αρσενικό πληθυσμό, λιγότερο συχνά στα παιδιά.

Αν και αυτό το είδος εκδηλώνεται ασθενώς, μερικές φορές οι ασθενείς μπορεί να αισθάνονται:

  • υψηλή θερμοκρασία;
  • μέτριο έως σοβαρό κοιλιακό άλγος.
  • ναυτία και έμετο.
  • μείωση βάρους.

Η διάγνωση της μεσεντερικής πανικουλίτιδας με CT και ακτίνες Χ δεν δίνει σαφή αποτελέσματα και είναι συχνά αδύνατο να εντοπιστεί έγκαιρα η νόσος. Για να έχουμε μια αξιόπιστη διάγνωση, απαιτείται μια ολοκληρωμένη προσέγγιση.

Διαγνωστικά

Για ακριβή διάγνωση χρειάζεται ένα σύνολο ειδικών: δερματολόγος, νεφρολόγος, γαστρεντερολόγος και ρευματολόγος.

Σε περίπτωση κοκκιώδους λίπους, ο ασθενής συνταγογραφείται:

  • Βιοχημική, κλινική και βακτηριολογική εξέταση αίματος, με προσδιορισμό του επιπέδου του ESR.
  • Εξέταση ούρων.
  • Έλεγχος του ήπατος με δείγμα.
  • Εξέταση των νεφρών για καθαριστική ικανότητα.
  • Ανάλυση των παγκρεατικών ενζύμων.
  • Κοιλιακό υπερηχογράφημα.
  • Βιοψία με ιστολογία και βακτηριολογία.
  • Ανοσολογική εξέταση.

Η πανικουλίτιδα θα πρέπει να διαφοροποιείται από άλλες παρόμοιες ασθένειες. Προκειμένου να σταλεί για ανάλυση και σωστή διάγνωση, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν καλό ειδικό.

Θεραπεία

Η θεραπεία της πανικουλίτιδας εξαρτάται από το σχήμα και τη διαδικασία της. Pro πρόδρομη οξεία και χρόνια παθολογία:

  • Ηρεμία και βαριά κατανάλωση από 5 ποτήρια την ημέρα. Αντενδείκνυται: αλκοολούχα ποτά, τσάι και καφές.
  • Η διατροφή εμπλουτισμένη με βιταμίνες Ε και Α. Σύμφωνα με τις απαγορεύσεις των λιπαρών και βρασμένων γευμάτων.
  • Βενζυλοπενικιλλίνη και πρεδνιζόνη.
  • Αναλγητικά.
  • Αντιφλεγμονώδη φάρμακα.
  • Αντιοξειδωτικά και αντιυποστάσια.
  • Ενέσεις κυτταροστατικών και κορτικοστεροειδών.
  • Αντιβιοτικά, καθώς και αντι-ιικά και αντιβακτηριακά φάρμακα.
  • Οι ηπατοπροστατευτές για την ομαλοποίηση της ηπατικής λειτουργίας.
  • Βιταμίνες A, E, C, R.
  • Φυσιοθεραπεία.
  • Χειρουργική αφαίρεση πύων και νεκρωτικών περιοχών.

Σε αντι-λιπαρά κοκκώματα, χρησιμοποιούνται αντι-ελονοσιακά φάρμακα. Για την καταστολή της δευτερογενούς ανάπτυξης φλεγμονής, αντιμετωπίζεται η κύρια ασθένεια.

Η θεραπεία των κοκκιωδών λιπών απαιτεί συνεχή παρακολούθηση από έναν δερματολόγο ή θεραπευτή.

Πιθανές συνέπειες

Η έλλειψη επεξεργασίας λιπαρών κοκκιωμάτων μπορεί να οδηγήσει σε επικίνδυνες συνθήκες:

  • Σήψη;
  • Μηνιγγίτιδα;
  • Λεμφαγγίτιδα.
  • Γάγγραινα;
  • Bacteremia;
  • Phlegmon;
  • Δερματική νέκρωση.
  • Απουσία.
  • Ηπατοσπληνομεγαλία.
  • Νεφρική νόσο;
  • Θανατηφόρο αποτέλεσμα.

Προληπτικά μέτρα

Η πρόληψη της πανικουλίτιδας περιορίζεται στην εξάλειψη των αιτίων της νόσου και στη θεραπεία των κύριων παθολογιών.

Παννικουλίτιδα

Η παγκρεσίτιδα είναι μια προοδευτική ασθένεια που επηρεάζει τον λιπώδη ιστό στην περιοχή του υποδόριου ιστού ή των εσωτερικών οργάνων, με αποτέλεσμα την καταστροφή των λιπωδών κυττάρων και την αντικατάσταση τους με συνδετικό ιστό. Ως αποτέλεσμα, οι διηθήσεις, οι κόμβοι ή οι πλάκες σχηματίζονται στους ιστούς και τα όργανα. Μπορούν να επηρεαστούν οι ιστοί του ήπατος, των νεφρών, του παγκρέατος, του ομνίου και της οπισθοπεριτοναϊκής περιοχής.

Λόγοι

Στις μισές περιπτώσεις, η πανικουλίτιδα θεωρείται αυθόρμητη, η πανβερνίτιδα Weber-Christian ή η ιδιοπαθής διαδικασία που συμβαίνει συχνότερα στις γυναίκες ηλικίας μεταξύ 20 και 50 ετών. Το υπόλοιπο ήμισυ των περιπτώσεων εμφανίζονται σε εκδηλώσεις δευτερογενούς πανικιλίτιδας, που αναπτύσσεται ως μέρος συστηματικής παθολογίας, δερματικής νόσου, ανοσολογικών αλλαγών στο σώμα και φλεγμονής που προκαλείται από την έκθεση σε εξωτερικούς παράγοντες - ιατρικά φάρμακα, παρατεταμένη ψύξη.

Η βάση για την ανάπτυξη της πανικουλίτιδας είναι ελαττώματα στη διαδικασία της υπεροξείδωσης των λιπιδίων, αλλά προς το παρόν δεν υπάρχουν σαφείς μηχανισμοί για την εμφάνιση και ανάπτυξη της διαδικασίας.

Μορφές Πανικούλη

Κατανομή συστηματικής και τοπικής (στον υποδόριο ιστό) πανικουλίτιδας. Σύμφωνα με τη μορφή των αναδυόμενων αλλαγών, οι κόμβοι, οι πλάκες ή οι διεισδυτικές διαδικασίες διαιρούνται. Ιδιαίτερα συχνή είναι η μεσεντερική πανικουλίτιδα και η πανβερνίτιδα Weber-Christian.

Συμπτώματα

Όταν η μεσεντεριακή πανικουλίτιδα, το μεσεντέριο παχύνεται ως αποτέλεσμα της φλεγμονώδους διαδικασίας σε αυτό. Συχνά, η αψίδα του μεσεντερίου του λεπτού εντέρου εμπλέκεται στη φλεγμονή. Συνήθως συμβαίνει στους άνδρες, λιγότερο συχνά στα παιδιά. Τα συμπτώματα μπορεί να είναι μη ειδικά και συνήθως εκδηλώνονται ως επιθέσεις κοιλιακού πόνου από μέτρια έως σοβαρή ένταση, ναυτία, έμετο και γενική αδυναμία. Συνήθως, η διάγνωση ανιχνεύεται σε υπολογισμένη τομογραφία υπό μορφή πυκνών λιπαρών μαζών με ίνωση.

Η πανβερνίτιδα Weber-Christian εμφανίζεται συχνότερα στις γυναίκες και οι σφραγίδες εμφανίζονται στον υποδόριο ιστό, ειδικά σε σημεία εγκαυμάτων, τη δράση χημικών, κοψίματα. Τα γενικά και τοπικά συμπτώματα εξαρτώνται από τη μορφή της νόσου. Οι κόμβοι εμφανίζονται στους γοφούς, στο σώμα και στα άκρα. Αρχικά είναι πυκνά, τότε γίνονται πιο μαλακά, μπορεί να προκύψουν σφραγίδες κατά μήκος των άκρων. Είναι εύκολα μετατοπισμένα σε σχέση με το δέρμα, έχουν ένα κανονικό ή απαλό μπλε χρώμα, μπορούν να φτάσουν στο μέγεθος ενός μπιζελιού και να συγχωνευτούν μεταξύ τους. Μπορεί να είναι επώδυνη.

Σταδιακά, μπορούν να διαλυθούν. Στη θέση των κόμβων παραμένουν ζώνες ατροφίας με συστολή και χρώση του δέρματος. Μερικές φορές οι κόμβοι ανοίγουν με τη λήξη των λιπωδών μαζών και τον σχηματισμό ελκών. Τα συμπτώματα εμφανίζονται ως επαναλαμβανόμενες κρίσεις κάθε λίγους μήνες ή χρόνια.

Διαγνωστικά

Για την υποδόρια πανικουλίτιδα, απαιτείται ιστολογική επιβεβαίωση της διάγνωσης. Σε περίπτωση μεσεντερικής πανικουλίτιδας, η διάγνωση συχνά γίνεται με υπολογιστική τομογραφία ή κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης.

Θεραπεία

Όταν λειτουργεί η μεσεντερική θεραπεία πανικού. Μια λαπαροτομία πραγματοποιείται με την εκτομή των θέσεων της βλάβης και τη βιοψία.

Η θεραπεία της υποδόριας μορφής της πανικουλίτιδας διεξάγεται σε ένα σύμπλεγμα. Όταν συνταγογραφεί θεραπεία με βάση τη μορφή και τη διανομή της διαδικασίας. Χρησιμοποιούνται αντιφλεγμονώδη φάρμακα και αντιοξειδωτικά, καθώς και γύρω από τις θέσεις με ορμόνες γλυκοκορτικοειδών. Ένα καλό αποτέλεσμα παρατηρείται από φυσιοθεραπεία - φωνοφόρηση με υδροκορτιζόνη, UHF, μαγνητική θεραπεία, θεραπεία με λέιζερ ή υπερηχογράφημα.

Σε σοβαρή επαναλαμβανόμενη ροή χρησιμοποιείται κυτταροτοξική θεραπεία. Για την προστασία του ήπατος που χρησιμοποιείται ηπατοπροστατευτικά, θεραπεία της παγκρεατίτιδας, αποκατάσταση του μειωμένου μεταβολισμού του λίπους. Η πρόβλεψη είναι γενικά ευνοϊκή.

Αιτίες ανάπτυξης και θεραπείας της μεσεντερικής πανικουλίτιδας

Περιεχόμενα:

Η μεσεντερική πανικουλίτιδα είναι μια πολύ σπάνια παθολογική κατάσταση στην οποία συμβαίνει χρόνια φλεγμονή του υποδόριου λιπώδους ιστού του εντερικού μεσεντερίου, του ομνίου, του προπεριτοναϊκού και του οπισθοπεριτοναϊκού χώρου. Δεν είναι συγκεκριμένη, δηλαδή είναι αδύνατο να προσδιοριστεί ο μικροοργανισμός που θα μπορούσε να προκαλέσει αυτή τη φλεγμονή.

Γενικές πληροφορίες

Τα συμπτώματα αυτής της πάθησης μπορεί να είναι πολύ διαφορετικά, αλλά συχνότερα είναι ο κοιλιακός πόνος της σκοτεινής προέλευσης, η απώλεια βάρους, ο πυρετός, η διάσπαση των εντέρων και οι μικροί σχηματισμοί που ανιχνεύονται κατά τη διάρκεια της ψηλάφησης.

Στο αρχικό στάδιο της νόσου, ορισμένοι ασθενείς μπορεί να μην έχουν συμπτώματα. Στη διάγνωση παίζει σημαντικό ρόλο υπολογισμένο και μαγνητική τομογραφία.

Τα κύρια συμπτώματα θα εξαρτηθούν από τον παράγοντα που είναι πιο διαδεδομένος - λιπαρά, φλεγμονώδη ή ινώδη. Η χρήση των χειρουργικών μεθόδων θεωρείται συχνά άχρηστη, οπότε η κύρια θεραπεία είναι συντηρητική, δηλαδή η χρήση μόνο φαρμάκων, φυσιοθεραπείας και άλλων τεχνικών.

Το κύριο πρόβλημα είναι η διαφορική διάγνωση, διότι δεν είναι τόσο εύκολο να εντοπιστεί η μεσεντερική πανικουλίτιδα. Τα συμπτώματα αυτής της παθολογίας συχνά μοιάζουν με ασθένειες του στομάχου και των εντέρων · επομένως, είναι συχνά δυνατό να γίνει μια σωστή διάγνωση μόνο μετά από πολυάριθμες διαγνωστικές μελέτες.

Λόγοι

Δυστυχώς, η αιτία της παννιγγίτιδας παραμένει άγνωστη. Δεν είναι ακόμη σαφές για ποιο λόγο εμφανίζονται σφραγίδες στο υποδόριο λίπος που μπορεί εύκολα να ψηλαφτεί.

Εκτός από το υποδόριο λίπος, επηρεάζονται επίσης τα εσωτερικά όργανα - το ήπαρ, τα νεφρά, το πάγκρεας, τα έντερα. Υπάρχει η παραδοχή ότι μπορούν να ληφθούν υπόψη οι παράγοντες που προκαλούν:

  1. Μύκοσες.
  2. Δερματίτιδα.
  3. Exemu.
  4. Βότσαλα.
  5. Τραυματισμοί.
  6. Οίδημα λεμφογενής φύση.
  7. Βοηθήματα
  8. Λευχαιμία.
  9. Διαβήτης.
  10. Ογκολογία.
  11. Ενδοφλέβια χρήση ναρκωτικών.
  12. Η παχυσαρκία.

Πόσο προφανές

Τα συμπτώματα της νόσου εμφανίζονται μακρυά από πάντα και μπορούν να εκφραστούν ελάχιστα αισθητά. Πιο συχνά, η παθολογία διαγιγνώσκεται σε άνδρες ή σε παιδιά. Οι γυναίκες δεν έχουν σχεδόν πανικουλίτιδα.

Είναι αδύνατο να εντοπιστεί η ασθένεια μόνο από τις υπάρχουσες καταγγελίες, επειδή δεν υπάρχουν απλά συγκεκριμένες εκδηλώσεις και ο ασθενής δεν έχει σχεδόν καμία καταγγελία. Μερικές φορές μπορεί να υπάρχει πυρετός ή κοιλιακός πόνος, ο οποίος δεν είναι ειδικής φύσης και μπορεί να εξαπλωθεί σε όλη την κοιλιά. Καθορίστε την ακριβή θέση του πόνου σε έναν ασθενή δεν λειτουργεί.

Μπορεί να εμφανιστεί ναυτία ή έμετος, κάποια αδιαθεσία. Ακόμη και με θεραπεία σε οξείες περιπτώσεις, η κατάσταση του ασθενούς δεν βελτιώνεται. Τις περισσότερες φορές, η ανάρρωση συμβαίνει αυθόρμητα, χωρίς ιατρική παρέμβαση, αλλά υπάρχει υψηλός κίνδυνος υποτροπής.

Επιπλοκές

Ακόμη και όταν επικοινωνείτε με ιατρικό ίδρυμα, παραμένει ένας τεράστιος κίνδυνος να αναπτυχθεί μια ποικιλία επιπλοκών. Μπορεί να είναι:

  1. Flegmon
  2. Απουσία
  3. Ανοσοποίηση του δέρματος.
  4. Γαγκρένιο
  5. Η εμφάνιση βακτηρίων στο αίμα.
  6. Λεμφαγγίτιδα.
  7. Η σήψη
  8. Μηνιγγίτιδα, η οποία παρατηρείται κυρίως με την εμφάνιση όγκων στο πρόσωπο.

Πώς να ξεφορτωθείτε

Η θεραπεία της μεσεντερικής πανικουλίτιδας γίνεται μόνο εκτεταμένη. Θα πρέπει να πραγματοποιείται από τον χειρουργό μαζί με τον θεραπευτή. Θα πρέπει επίσης να μάθετε σίγουρα την αιτία της παθολογίας, διαφορετικά οποιαδήποτε θεραπεία θα είναι άχρηστη.

Οι ασθενείς με αυτή τη διάγνωση έχουν ανατεθεί σε:

  1. Βιταμίνες, ειδικά ασκορβικό οξύ και εκείνες που ανήκουν στην ομάδα Β.
  2. Αντιισταμινικά.
  3. Αντιβιοτικά ευρέος φάσματος.
  4. ΜΣΑΦ.
  5. Ηπατοπροστατευτικά.

Εάν η ασθένεια εμφανίζεται με πολλά συμπτώματα και σε οξεία μορφή, απαιτείται θεραπεία με κορτικοστεροειδή, αλλά μόνο ένας γιατρός μπορεί να την συνταγογραφήσει. Οι υψηλές δόσεις χρησιμοποιούνται μόνο την πρώτη εβδομάδα και αρχίζουν να μειώνονται. Σε σοβαρές περιπτώσεις, μπορούν να χρησιμοποιηθούν κυτταροστατικά.

Για ταχύτερη ανάκαμψη, μπορούν να χρησιμοποιηθούν τέτοιες μέθοδοι φυσιοθεραπείας όπως η φωτοφόρηση χρησιμοποιώντας υδροκορτιζόνη, υπερηχογράφημα, UHF, εφαρμογές οζοκηρίτη, μαγνητική θεραπεία και θεραπεία με λέιζερ.

Η pinniculitis είναι μια επικίνδυνη ασθένεια που απαιτεί υποχρεωτική ιατρική παρέμβαση. Αλλά μόνο ένας ειδικός μπορεί να συνταγογραφήσει ένα συγκεκριμένο φάρμακο και να κάνει ένα σχέδιο θεραπείας. Όταν οι ανεξάρτητες προσπάθειες για να απαλλαγούμε από τη νόσο αναπτύσσονται πολύ γρήγορα μια ποικιλία επιπλοκών.

Με την ευκαιρία, μπορείτε επίσης να ενδιαφέρεστε για τα ακόλουθα δωρεάν υλικά:

  • Δωρεάν βιβλία: "TOP 7 βλαβερές ασκήσεις για πρωινές ασκήσεις, τις οποίες πρέπει να αποφύγετε" "6 κανόνες αποτελεσματικής και ασφαλούς επέκτασης"

  • Αποκατάσταση των αρθρώσεων γόνατος και ισχίου σε περίπτωση αρθροπάθειας - δωρεάν βίντεο του webinar, το οποίο διεξήχθη από τον γιατρό της άσκησης και της αθλητικής ιατρικής - Αλέξανδρος Μπόνιν

  • Δωρεάν μαθήματα για τη θεραπεία του πόνου στην πλάτη από πιστοποιημένο γιατρό φυσικοθεραπείας. Αυτός ο γιατρός έχει αναπτύξει ένα μοναδικό σύστημα αποκατάστασης για όλα τα μέρη της σπονδυλικής στήλης και έχει ήδη βοηθήσει περισσότερους από 2000 πελάτες με διάφορα προβλήματα πλάτης και λαιμού!

  • Θέλετε να μάθετε πώς να θεραπεύετε ένα ισχιακό νεύρο; Στη συνέχεια, παρακολουθήστε προσεκτικά το βίντεο σε αυτόν τον σύνδεσμο.

  • 10 βασικές διατροφικές συνιστώσες για μια υγιή σπονδυλική στήλη - σε αυτήν την αναφορά θα μάθετε ποια θα πρέπει να είναι η καθημερινή διατροφή σας έτσι ώστε εσείς και η σπονδυλική σας στήλη να είστε πάντα σε ένα υγιές σώμα και πνεύμα. Πολύ χρήσιμες πληροφορίες!

  • Έχετε οστεοχονδρωσία; Στη συνέχεια, συνιστούμε να διερευνήσουμε αποτελεσματικές μεθόδους αντιμετώπισης της οσφυϊκής οσφυϊκής οσφυϊκής οσφυϊκής οστέας και της θωρακικής οδού χωρίς φάρμακα.

    Παννικουλίτιδα

    Η πανικουλίτιδα είναι μια προοδευτική αλλοίωση του φλεγμονώδους υποδόριου λιπώδους ιστού, οδηγώντας στην καταστροφή των λιπωδών κυττάρων και την αντικατάσταση τους με συνδετικό ιστό με το σχηματισμό κόμβων, πλακών ή διηθημάτων. Στη σπλαχνική μορφή της πανικουλίτιδας, επηρεάζονται τα λιπώδη κύτταρα του ήπατος, του παγκρέατος, των νεφρών, του λιπώδους ιστού του ομνίου ή της οπισθοπεριτοναϊκής περιοχής. Η διάγνωση της ασθένειας βασίζεται στην κλινική και στα δεδομένα της ιστολογικής έρευνας. Η θεραπεία της πανικουλίτιδας εξαρτάται από το σχήμα της.

    Παννικουλίτιδα

    Περίπου τα μισά από τα περιστατικά πανικουλίτιδας εμφανίζονται στην αυθόρμητη (ιδιοπαθή) μορφή της νόσου, η οποία είναι πιο συχνή στις γυναίκες ηλικίας 20 έως 50 ετών. Το υπόλοιπο 50% είναι περιπτώσεις δευτερογενούς πανικουλίτιδας, η οποία αναπτύσσεται στο πλαίσιο των συστηματικών και δερματικών παθήσεων, των ανοσολογικών διαταραχών, των ενεργειών διαφόρων προκλητικών παραγόντων (κρύο, μερικά φάρμακα). Είναι γνωστό ότι η βάση της ανάπτυξης της πανικουλίτιδας είναι η παραβίαση της υπεροξείδωσης λίπους. Όμως, παρά τις πολυάριθμες μελέτες στον τομέα της αιτιολογίας και της παθογένειας αυτής της νόσου, η δερματολογία εξακολουθεί να μην έχει σαφή ιδέα για τον μηχανισμό της εμφάνισής της.

    Ταξινόμηση της πανικουλίτιδας

    Στην ταξινόμηση της πανικουλίτιδας, διακρίνονται η πρωτογενής ή αυθόρμητη μορφή της νόσου (Weber-Christian paniculitis) και η δευτερογενής μορφή. Η δευτερογενής πανικουλίτιδα περιλαμβάνει:

    • ανοσολογική - συχνά παρατηρούμενη ενάντια στο συστηματικό αγγειίτιδα, στα παιδιά μπορεί να είναι μια παραλλαγή της πορείας του οζώδους ερυθήματος.
    • Λύκος (πανώλης) - αναπτύσσεται με βαθιά μορφή συστηματικού ερυθηματώδους λύκου, που χαρακτηρίζεται από συνδυασμό συμπτωμάτων πανικού που εμφανίζουν δερματικές εκδηλώσεις χαρακτηριστικές του δισκοειδούς ερυθηματώδους λύκου.
    • ενζυματική - που σχετίζεται με τις επιδράσεις των παγκρεατικών ενζύμων, το επίπεδο του οποίου αυξάνεται στο αίμα με την παγκρεατίτιδα.
    • πολλαπλασιαστικό κύτταρο - συμβαίνει σε λευχαιμία, λέμφωμα, ιστιοκυττάρωση, κλπ.
    • κρύο - μια τοπική μορφή πανικουλίτιδας, η οποία αναπτύσσεται σε απόκριση ενός ισχυρού ψυχρού αποτελέσματος, που εκδηλώνεται από πυκνούς ροζ κόμβους που εξαφανίζονται μέσα σε 2-3 εβδομάδες.
    • στεροειδές - μπορεί να εμφανιστεί σε παιδιά εντός 1-2 εβδομάδων μετά το τέλος της γενικής θεραπείας με κορτικοστεροειδή, που χαρακτηρίζεται από αυθόρμητη επούλωση και δεν απαιτεί θεραπεία.
    • τεχνητή - που συνδέεται με την εισαγωγή ορισμένων φαρμάκων.
    • κρυσταλλική - αναπτύσσεται με ουρική αρθρίτιδα και νεφρική ανεπάρκεια λόγω της εναπόθεσης ουρατών και ασβεστοποιήσεων στον υποδόριο ιστό, καθώς επίσης και της εναπόθεσης κρυστάλλων μετά την ένεση πενταζοκίνης ή μενενιδίνης.
    • η παννικουλίτιδα που σχετίζεται με ανεπάρκεια α1-αντιτρυψίνης (αναστολέας α-πρωτεάσης) είναι κληρονομική νόσος, συνοδευόμενη από συστηματικές εκδηλώσεις: αγγειίτιδα, αιμορραγία, παγκρεατίτιδα, ηπατίτιδα, νεφρίτιδα.

    Σύμφωνα με τη μορφή των κόμβων που σχηματίζονται κατά τη διάρκεια της πανικουλίτιδας, υπάρχουν οζιδιακές, διηθητικές και πλάκες ποικιλίες της νόσου.

    Συμπτώματα πανικουλίτιδας

    Η κύρια εκδήλωση της αυθόρμητης πανικουλίτιδας είναι οι οζώδεις σχηματισμοί που βρίσκονται στον υποδόριο λιπώδη ιστό σε διαφορετικά βάθη. Τις περισσότερες φορές εμφανίζονται στα πόδια και τα χέρια, λιγότερο συχνά στην κοιλιακή χώρα, στο στήθος ή στο πρόσωπο. Μετά την επίλυση των κόμβων της πανικουλίτιδας, υπάρχουν εστίες ατροφίας του λιπώδους ιστού, που μοιάζουν με στρογγυλεμένες περιοχές απόσυρσης του δέρματος.

    Η οζιδιακή παραλλαγή της πανικουλίτιδας χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση στον υποδόριο ιστό τυπικών χωριστών κόμβων που κυμαίνονται από 3-4 mm έως 5 cm. Το δέρμα πάνω από τους κόμβους μπορεί να έχει χρώμα που κυμαίνεται από κανονικό έως έντονο ροζ.

    Η παραλλαγή πλάκας της πανικουλίτιδας είναι ένα ξεχωριστό σύμπλεγμα κόμβων που, από κοινού, σχηματίζουν λοφώδεις συσσωματώματα. Το χρώμα του δέρματος πάνω από τέτοιους σχηματισμούς είναι ροζ, μπορντό ή bardo-γαλαζοπράσινο. Σε μερικές περιπτώσεις οι κροκίδες των κόμβων εξαπλώνονται σε ολόκληρη την ίνα του ποδιού, του ώμου ή του μηρού, ενώ συμπιέζουν τις δέσμες αγγείων και νεύρων, που προκαλούν έντονο πόνο και πρήξιμο του άκρου, οδηγώντας σε λυμφοδίαση.

    Η διεισδυτική παραλλαγή της πανικουλίτιδας προχωρεί με την τήξη των κόμβων ή των συσσωματωμάτων τους. Ταυτόχρονα, στην περιοχή του κόμβου ή της πλάκας, κατά κανόνα, με έντονο κόκκινο ή μοβ χρώμα, εμφανίζεται μια διακύμανση, η οποία είναι χαρακτηριστική ενός αποστήματος ή κυτταρίτιδας. Ωστόσο, κατά το άνοιγμα των κόμβων τους δεν έρχεται πύον, αλλά μια ελαιώδης μάζα κίτρινου. Στη θέση του ανοιγμένου κόμβου σχηματίζεται μια μη θεραπευτική εξέλκωση.

    Μικτή εκδοχή της πανικουλίτιδας - είναι σπάνια και είναι μια μετάβαση της οζιδιακής μορφής στην πλάκα, και στη συνέχεια στο διηθητικό.

    Οι αλλαγές στον υποδόριο λιπώδη ιστό σε περίπτωση αυθόρμητης πανικουλίτιδας μπορεί να μην συνοδεύονται από παραβίαση της γενικής κατάστασης του ασθενούς. Αλλά συχνότερα στην αρχή της νόσου παρατηρούνται συμπτώματα παρόμοια με τις εκδηλώσεις οξείας λοιμώξεων (ARVI, γρίπη, ιλαρά, ερυθρά, κλπ.): Κεφαλαλγία, γενική αδυναμία, πυρετός, αρθραλγία, μυϊκός πόνος, ναυτία.

    Η σπλαχνική μορφή της παννιγγίτιδας χαρακτηρίζεται από συστηματική βλάβη των λιπωδών κυττάρων σε όλο το σώμα με την ανάπτυξη παγκρεατίτιδας, ηπατίτιδας, νεφρίτιδας, σχηματισμού χαρακτηριστικών κόμβων στον οπισθοπεριτοναϊκό ιστό και οντέμ.

    Σύμφωνα με την πορεία της, η πανικουλίτιδα μπορεί να είναι οξεία, υποξεία και επαναλαμβανόμενη, που διαρκεί από 2-3 εβδομάδες έως αρκετά χρόνια. Η οξεία μορφή της πανικουλίτιδας χαρακτηρίζεται από έντονη αλλαγή στη γενική κατάσταση με υψηλό πυρετό, μυαλγία, πόνο στις αρθρώσεις, διαταραγμένη νεφρική λειτουργία και συκώτι. Παρά τη θεραπεία, η κατάσταση του ασθενούς χειροτερεύει προοδευτικά, περιστασιακά μικρές υποχωρήσεις, αλλά εντός ενός έτους η ασθένεια καταλήγει σε θάνατο.

    Υποξεία πανικουλίτιδα πιο ομαλή. Για τον ίδιο, τυπική παραβίαση της γενικής κατάστασης, πυρετός, αλλαγές στις δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας, αντίσταση στη θεραπεία. Η πιο ευνοϊκή υποτροπιάζουσα ή χρόνια πάθηση της πανικουλίτιδας. Ταυτόχρονα, οι υποτροπές της νόσου δεν είναι σκληρές, συχνά χωρίς αλλαγή της γενικής κατάστασης της υγείας και εναλλάσσονται με μακροχρόνιες διαγραφές.

    Διάγνωση της πανικουλίτιδας

    Ο δερματολόγος διεξάγει τη διάγνωση της πανικουλίτιδας με έναν ρευματολόγο, νεφρολόγο και γαστρεντερολόγο. Στον ασθενή συνταγογραφείται βιοχημική ανάλυση αίματος και ούρων, δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας, μελέτη παγκρεατικών ενζύμων, δείγμα Reberg. Η ανίχνευση κόμβων σπλαγχνικής πανικουλίτιδας πραγματοποιείται με υπερηχογράφημα στην κοιλιά, υπερηχογράφημα νεφρού. το πάγκρεας και το υπερηχογράφημα του ήπατος. Η σπορά αίματος για στειρότητα εξαλείφει τη σηπτική φύση της ασθένειας. Για τη διαφοροποίηση της παρασιτικής παραλλαγής της πανικουλίτιδας από το απόστημα πραγματοποιείται βακτηριολογική εξέταση του αποσπασμένου διανεμημένου κόμβου.

    Η ακριβής διάγνωση της πανικουλίτιδας καθορίζεται σύμφωνα με τα αποτελέσματα της βιοψίας του ιστότοπου. Η ιστολογική εξέταση αποκαλύπτει τη φλεγμονώδη διήθηση, τη νέκρωση των λιπωδών κυττάρων και την αντικατάσταση τους από τον συνδετικό ιστό. Η διάγνωση της παγκυνουλίτιδας του λύκου βασίζεται σε δεδομένα από ανοσολογικές μελέτες: προσδιορισμός αντιπυρηνικού παράγοντα, αντισώματα σε ds-DNA, συμπλήρωμα C3 και C4, αντισώματα σε SS-A κ.λπ.

    Η διαφορική διάγνωση της πανικουλίτιδας γίνεται με το οζώδες ερύθημα, το λιπόμα, το ελαιόκονο, τη λιποδυστροφία της ινσουλίνης σε σακχαρώδη διαβήτη, την ακτινομυκτομή, την επαγωγική φυματίωση.

    Θεραπεία της παγίδευσης

    Η θεραπεία της παννιγγίτιδας διεξάγεται σε ένα σύνθετο, ανάλογα με το σχήμα και την πορεία της. Για τη θεραπεία της χρόνιας οζώδους πανικουλίτιδας, συνταγογραφούνται μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη (ναπροξένη, δικλοφενάκη) και αντιοξειδωτικά (βιταμίνη Ε, ασκορβικό οξύ) και στρογγυλεύονται μεμονωμένοι οζίδια του γλυκοκορτικοειδούς. Αποτελεσματική φυσιοθεραπεία: UHF, φωτοφορεία με υδροκορτιζόνη, μαγνητική θεραπεία, οζοκερίτη, υπερηχογράφημα, θεραπεία με λέιζερ.

    Στην περίπτωση της πλάκας και της διηθητικής μορφής, χρησιμοποιούνται υποξεία πανικουλίτιδα, γλυκοκορτικοστεροειδή (υδροκορτιζόνη, πρεδνιζολόνη) και κυτταροτοξικά φάρμακα (κυκλοφωσφαμίδη, μεθοτρεξάτη). Για να βελτιωθεί η λειτουργία του ήπατος, συνιστάται η ανάθεση των ηπατοπροστατών. Η θεραπεία των δευτερογενών μορφών πανικουλίτιδας περιλαμβάνει απαραιτήτως τη θεραπεία ασθενειών υποβάθρου: παγκρεατίτιδα, ΣΕΛ, αγγειίτιδα, ουρική αρθρίτιδα.

    Μεσεντερική πανικουλίτιδα

    Μεταγραφή

    1 μεσεντερική πανικουλίτιδα

    2 λογοτεχνική αναφοράς Mezenterealny υποδερματίτιδα (ιδιοπαθής) - σχετικώς σπάνια ασθένεια είναι μια καλοήθης μορφή, με ευνοϊκή πρόγνωση Υπάρχουν περιπτώσεις επαναλαμβανόμενες υποτροπές και επαναρρόφησης όπως νεοπλάσματα DDS: με καρκίνο (λεμφαδένες - β-Hb Hodgkin δικτυοσάρκωμα? Λιποσάρκωμα) Θεραπεία: πείνα, θεραπεία με στεροειδή, χειρουργική Η περίπτωση που παρουσιάζεται για ανάλυση επιβεβαιώνεται μορφολογικά

    3 Η αιτιολογία, η παθογένεια του βουλευτή, η αιτία είναι άγνωστη, οι άρρωστοι αρρωσταίνουν συχνότερα, ο MP είναι μια εκτεταμένη πάχυνση του μεσεντερίου ως αποτέλεσμα μιας μη ειδικής φλεγμονώδους διαδικασίας. μη ειδικές, μπορεί να οφείλεται στη χαλάρωση του μεσεντερίου και της αρτηριακής ανεπάρκειας λόγω της ινώδους συστολής του mesente ialnyh αρτηρίες - υποτροπιάζοντα επεισόδια κοιλιακού πόνου μέτριας έως σοβαρής μορφής ναυτία, έμετος, αίσθημα κακουχίας

    4 Η ασθένεια 1) μεταξύ της) περίοδο δραστηριότητας έναρξης και της νόσου ανάπτυξης 2 - πολλαπλασιαστικό οι φλεγμονώδεις και ινωτικές διεργασίες περιλαμβάνουν αγγειακές δομές 3) μεταξύ του ινώδους μείωση μάζας με συμπίεση εμπλέκονται δομές πάνω στη σκηνή εξέλιξη Ίνωση είναι αυτοπεριοριζόμενη νόσο - ένας παράγοντας ιδιαίτερης σημασίας για τον καθορισμό του τύπου της Διάγνωση θεραπείας: CT και μορφολογική επαλήθευση (λαπαροτομία) CT: εντοπισμένη πυκνή μάζα λίπους που περιέχει ζώνες αυξημένης πυκνότητας (DDS: παγκρεατίτιδα, νεοπλάσματα, περιλαμβανομένων κακοήθης) Η λαπαροτομία αναγνωρίζει τη διαδικασία με ευρεία συμμετοχή του μεσεντερίου, με βιοψία, πρέπει να λαμβάνονται δείγματα από διαφορετικές ζώνες (τα νεοπλάσματα των μεσεντερικών λεμφαδένων έχουν τις ίδιες εκδηλώσεις)

    5 Αναφορά περιπτώσεων A., αρσενικό, 57 ετών. ΕΤΗΣΙΑ ΠΕΡΙΟΔΙΚΗ ΕΠΙΘΕΩΡΗΣΗ (DS :) GERD: διαβρωτική οισοφαγίτιδα 1 κουταλιά της σούπας. (2 διάβρωση, για πρώτη φορά), ύφεση. - Α / Η. Αθηροσκληρωτική καρδιακή νόσο. Αθηροσκλήρωση της αριστερής στεφανιαίας αρτηρίας. Υπερχοληστερολαιμία. Υψηλή κανονική αρτηριακή πίεση. Ο αποκλεισμός του εμπρόσθιου αριστερού κλάδου του π. His. Δεξιά πλευρική πνευμοφυσία (S5, S10) - Α / Η. Χρόνια υποατροφική φαρυγγίτιδα, ύφεση. Ένας σχηματισμός πολύποδας του σιγμοειδούς κόλου (2008). -A / H Dolichosigma. Υποκινητική δυσκινησία του παχέος εντέρου. OU: Υπερπηρία αδύναμη Τέχνη. Κύστη του αριστερού νεφρού μικρού -Α / Η. BPH 1 κουταλιού της σούπας, Χρόνια σαρκώδης προστατίτιδα, χωρίς επιδείνωση. Εξωτερικές αιμορροΐδες. Οστεοχόνδρωση της θωρακικής και οσφυϊκής μοίρας της σπονδυλικής στήλης. Dorsopathy. Σπονδυλική οσφυαλγία, έντονη μυοτονοπνευμονία και οδυνηρή άσθμα, ύφεση.

    US 6 () κατά την επόμενη ετήσια ΗΠΑ εντοπίστηκε για πρώτη φορά «στην κοιλιακή χώρα, το αριστερό της κοιλιακής αορτής, ο σχηματισμός καθορισμένων ογκομετρικής διαστάσεων 15,5h9h11sm αυξήθηκε ηχογένεια, με σαφείς περιγράμματα, μετρίως ανομοιογενές δομή. Όταν το DDC απεικόνισε σκάφη στη δομή της εκπαίδευσης. ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ: Ηχογραφικά σημάδια σχηματισμού κοιλιακής μάζας ασαφούς γένεσης και συγγένειας οργάνων. Συνιστάται η εκτέλεση CT της κοιλιακής κοιλότητας με αντιγραφή βλωμού. "

    7 MSCT κοιλιακά όργανα () Συμπέρασμα: CT σημάδια που περιέχουν λίπος κοιλιά σχηματισμό στο επίπεδο του λεπτού εντέρου μεσεντερίου στην προβολή του μεσεντερίου του λεπτού εντέρου προσδιορίζεται από την ίνα περιοχή σφραγίσεως, κυρίως λιπώδη πυκνότητα σχήμα nepravilnookrugloy, διαστάσεις 8h12h13 cm, με ένα αρκετά λείο περίγραμμα σαφέστερα ενάντια στο φόντο της αντίθεση. Τα μεσεντερικά δοχεία απεικονίζονται στο πάχος αυτού του σχηματισμού. Μετά την εισαγωγή ενός παράγοντα αντίθεσης, η πυκνομετρική πυκνότητα του αποκαλυφθέντος σχηματισμού λίπους δεν μεταβλήθηκε σημαντικά.

    8 ΚΑΤΑΓΓΕΛΙΕΣ δεδομένα ιστορικού σχετικά με την αύξηση του μεγέθους του στομάχου, με δυσφορία στην mesogaster τους τελευταίους 2-3 μήνες, σε περιοδική σπάνια καούρα κατά παράβαση της δίαιτας, ή αργά το γεύμα ενδο-υπερηχογραφία - στο παχύτερο όγκοι είναι μεσεντερίων πλοίων, ο όγκος τους καλύπτονται τύπος σύζευξης. Βιοψία λαμβάνονται από τρεις περιοχές με κατά RNCH im.b.v.petrovskogo, εκτελείται διαγνωστική λαπαροσκόπηση, βιοψία μεσεντέριο νεόπλασμα «με αναθεώρηση: στο μεσεντέριο στην κοιλιακή κοιλότητα προεξέχει σχηματισμό όγκου που έχει ένα λευκό-κίτρινο χρώμα οπτικά χαρακτηριζόμενη με χρώμα από τον υπόλοιπο λιπώδη ιστό του μεσεντερίου του λεπτού εντέρου. Κατά την ψηλάφηση ενός νεοπλάσματος με ένα όργανο, έχει μια μαλακή ελαστική σύσταση.Σε περίπτωση επείγουσας ιστολογικής εξέτασης: ένα νεόπλασμα που αποτελείται από λιπώδη ιστό.Η τελική μορφολογική διάγνωση μιας προγραμματισμένης ιστολογικής εξέτασης ενός λιποώματος (?)

    9 του εγγράφου Απαλλαγή (Ιαπωνία) (14-16 Μάιος 2009) που εισάγονται από τα δείγματα ιστού Ρωσική Ομοσπονδία εστάλησαν για εκ νέου ανάλυση που διεξήχθη με επανειλημμένη ανάλυση των CT και MRI κοιλίας Για να εξαλειφθεί παθήσεις του πεπτικού συστήματος του συστήματος εκτελούνται ενδοσκόπηση του άνω και κάτω πεπτικού συστήματος, διαγνωστική απεικόνιση του λεπτού εντέρου Λαμβάνοντας υπόψη την πιθανότητα χειρουργικής επέμβασης υπό γενική αναισθησία, αξιολογήθηκαν οι λειτουργίες της καρδιάς, των πνευμόνων και των νεφρών.

    10 του εγγράφου Απαλλαγή (Ιαπωνία) Επανειλημμένη κλινική εκτίμηση των δειγμάτων ιστού Βαθμολογία τέσσερα γίνονται σε δείγματα RF και δημιουργεί εκ νέου από τα δείγματα μπλοκ παραφίνης αποκάλυψε λιπώδη κύτταρα με ελαφρές αλλαγές φλεγμονώδη MRI κοιλιά «Το λαμβανόμενο εικόνα μπορεί να υποτεθεί mesaraic υποδερματίτιδα, αλλά συνιστάται να αποκλείσει η πιθανότητα φλεγμονής του παγκρέατος και των εντερικών ασθενειών φλεγμονώδους φύσης "Διαγνωστικές κρίσεις: ένα νεόπλασμα του μεσεντερίου του λεπτού εντέρου iklo προκύπτον Συστάσεις mezentrealnogo pannikulita μεσεντερίου: μείωση του βάρους και δεσμευτική δυναμικό έλεγχο

    11 Dynamics νόσος () Χρησιμοποιείται λεπτά λεπτή ΗΠΑ: vbryushnoypolosti αριστερά της κοιλιακής αορτής, προηγούμενα χαρακτηριστικά σχηματισμού όγκου διατηρείται εις έντερο μεσεντερίου: αυξημένη προηγούμενα -15,5h8h11sm ηχογονικότητα μεγέθη schetkimi περιγράμματα μετρίως ανομοιογενή δομή, η οποία καλύπτει ένα άνω muftoobrazno μεσεντερική αρτηρία

    12 Βιβλιογραφική αναφορά Ο όρος «πανικουλίτιδα» προτείνεται να αναφέρεται σε τοπική, οζώδη αλλοίωση του υποδόριου λίπους. Στο εξής, ο όρος επεκτάθηκε για να αλλάξετε το λιπώδη ιστό άλλων οργάνων (οπισθοπεριτοναϊκές και περινεφρικό χώρο, επίπλουν, κλπ.. που περιέχουν λίπος ιστού) Με βάση τις διαδικασίες εντοπισμού διακρίνει υποδόρια, μεσεντερικά και συστημική μορφή Στη συστηματική μορφή πρόγνωση μπορεί να είναι δυσμενής MP πρέπει να διαφοροποιηθεί από τον αριθμό δευτερευόντων υποδερματίτιδα, λόγω αντιδράσεις του λιπώδους ιστού γύρω από τις παθολογικές μεταβολές της φλεγμονώδους και γενετικής του όγκου

    13 Περιπτώσεις μορφολογικά μη επιβεβαιωμένης μεσεντερικής πανικουλίτιδας Ασθενής I., αρσενικό, ηλικίας 59 ετών, υπέρβαρο, χωρίς ενεργές καταγγελίες. Στην CT σάρωση, αποκαλύφθηκε μια παρόμοια ζώνη σφράγισης της μεσεντερικής ίνας, λιγότερο έντονη. Με υπερήχους - δεν είναι ορατό (?)

    14 ΗΠΑ: στο επίπεδο του μεσεντερίου εντέρου ογκομετρική εκπαίδευσης με τραχιά έλλειψη σαφών περιγράμματα, διαστάσεις - 99h53h70mm, muftoobrazno καλύπτει την ανώτερη μεσεντέρια αρτηρία. Η δομή του σχηματισμού ετερογενούς, μέτρια αυξημένης ηχογένειας, παρόμοιας με λιπώδη ιστό. Δεν υπάρχουν οπτικοποιημένες επαναροτερινικές λεμφαδένες. Αιμογραφικά σημάδια σχηματισμού όγκου της κοιλιακής κοιλότητας (λιποσώματα, μεσεντερία, μεσεντερική πανικουλίτιδα, β)

    15 Συμπεράσματα Στο ανίχνευσης (US, CT) βουλευτής δευτερογενή χαρακτηριστικά θα πρέπει να διαγραφεί γένεση των παθολογικών αλλαγών: βάθος GI Μορφολογικά επαλήθευσης εξέταση εάν είναι απαραίτητο Απαιτείται δυναμική παρακολούθηση (US, CT) για τον καθορισμό της στρατηγικής θεραπείας

    Παννικουλίτιδα: Συμπτώματα και θεραπεία

    Πανικιλίτιδα - τα κύρια συμπτώματα:

    • Πονοκέφαλος
    • Αδυναμία
    • Πόνος στις αρθρώσεις
    • Ναυτία
    • Έμετος
    • Επιγαστρικός πόνος
    • Πόνος στους μυς
    • Χαμηλός πυρετός
    • Μαλαζί
    • Ερυθρότητα του δέρματος στο σημείο τραυματισμού
    • Η εμφάνιση των ελκών
    • Απώλεια βάρους
    • Πόνος στην πληγείσα περιοχή
    • Οίδημα στην πληγείσα περιοχή
    • Προβλήματα στο έντερο
    • Υποδόρια οζίδια
    • Αλλαγή του τόνου του δέρματος

    Η πανικουλίτιδα είναι μια παθολογία που έχει φλεγμονώδη φύση και επηρεάζει τον υποδόριο λιπώδη ιστό, ο οποίος είναι γεμάτος με την καταστροφή του και την εμφάνιση αντί του παθολογικού ιστού, δηλαδή συνδετικού. Η ασθένεια είναι πρωτογενής και δευτερογενής, και στις μισές από τις καταστάσεις υπάρχει μια αυθόρμητη αρχή, η οποία δεν προηγείται από παθολογικές διεργασίες. Επιπλέον, υπάρχουν ορισμένες πηγές προδιάθεσης.

    Η κλινική εικόνα θα διαφέρει ελαφρώς ανάλογα με τον τύπο της παθολογίας, ωστόσο, η κοινή εκδήλωση είναι ο σχηματισμός οζιδιακών νεοπλασμάτων στον υποδόριο λιπώδη ιστό και μπορούν να εντοπιστούν σε διαφορετικά βάθη.

    Για να κάνετε σωστή διάγνωση, χρειάζεστε μια ολόκληρη σειρά διαγνωστικών μέτρων, από την μελέτη του ιατρικού ιστορικού του ασθενούς και τη λήψη ενός νεοπλάσματος με βιοψία.

    Η θεραπεία γίνεται μόνο με τη βοήθεια συντηρητικών μεθόδων, αλλά θα υπαγορεύεται από τη μορφή της νόσου.

    Αιτιολογία

    Σχεδόν τα μισά από τα κρούσματα μιας τέτοιας ασθένειας είναι ιδιοπαθής στη φύση - αυτό σημαίνει ότι η ήττα του υποδόριου ιστού αναπτύσσεται αυθόρμητα χωρίς παθολογικές προϋποθέσεις. Ταυτόχρονα, η κύρια ομάδα κινδύνου αποτελείται από γυναίκες ηλικίας 20 έως 50 ετών.

    Το δεύτερο μισό ονομάζεται δευτερογενής πανικουλίτιδα, όπως αναπτύσσεται στο παρασκήνιο:

    • έκζεμα, έρπητα ζωστήρα ή άλλες παθήσεις που επηρεάζουν δυσμενώς το δέρμα.
    • διείσδυση παθογόνων βακτηριδίων, ιών, παρασίτων ή πρωτοζώων, καθώς και εισβολή των ελμινθιών.
    • η παρουσία χρόνιου οίδηματος του άνω και κάτω άκρων σε ένα πρόσωπο - το πρησμένο δέρμα είναι επιρρεπές σε ρωγμές, το οποίο επηρεάζει την ευπάθεια των παρακείμενων ιστών σε μολυσματικές διεργασίες.
    • μεταφέρθηκε προηγουμένως μια παρόμοια παθολογία - αυτό σημαίνει ότι η ασθένεια είναι επιρρεπής σε υποτροπή?
    • οι παράγοντες που οδηγούν στην παραβίαση της ακεραιότητας του δέρματος.
    • οξεία πορεία ή καθυστερημένη θεραπεία γαστρεντερολογικών παθήσεων. Αυτό οδηγεί στο γεγονός ότι ο οζώδης όγκος μπορεί να σχηματιστεί στον λιπώδη ιστό του ήπατος και του παγκρέατος. Λιγότερο συχνά οι νεφροί και ένα επίπλων υποφέρουν.

    Μεταξύ των προδιαθεσικών παραγόντων που αυξάνουν σημαντικά τον κίνδυνο σχηματισμού μιας τέτοιας ασθένειας, αξίζει να σημειωθεί:

    • οποιαδήποτε κατάσταση που οδηγεί σε μείωση της αντοχής του ανοσοποιητικού συστήματος.
    • η πορεία του σακχαρώδη διαβήτη ή της λευχαιμίας.
    • η παρουσία λοίμωξης HIV ή AIDS.
    • εθισμός στις κακές συνήθειες, ιδίως στην ενδοφλέβια χορήγηση ναρκωτικών ουσιών.
    • μη ελεγχόμενα φάρμακα, όπως τα κορτικοστεροειδή.
    • παρατεταμένη υποθερμία.
    • την παρουσία υπερβολικού σωματικού βάρους.

    Παρά το γεγονός ότι οι κλινικοί γιατροί στον τομέα της δερματολογίας γνωρίζουν τα αίτια και τους προδιαθεσικούς παράγοντες, ο μηχανισμός για την εμφάνιση μιας τέτοιας νόσου δεν παραμένει πλήρως κατανοητός. Η πιο συνηθισμένη θεωρία είναι ότι η βάση για τη φλεγμονή λιπώδους ιστού είναι η λανθασμένη διαδικασία της οξείδωσης του λίπους.

    Ταξινόμηση

    Με τη φύση του σχηματισμού, η παθολογία χωρίζεται σε:

    • πρωτοπαθής πανικουλίτιδα.
    • δευτερογενής πανικνίτιδα.
    • ιδιοπαθή - επίσης αποκαλούμενη Weber-Christian pankniculitis.

    Η δευτερεύουσα παραλλαγή της εμφάνισης της νόσου έχει τη δική της ταξινόμηση, γιατί η παννικίλιτιδα μπορεί να είναι:

    • ανοσολογική - πολύ συχνά αναπτύσσεται κατά τη διάρκεια της συστηματικής αγγειίτιδας, και στα παιδιά μπορεί να αποτελεί μέρος της κλινικής εικόνας μιας τέτοιας ασθένειας όπως το ερύθημα οζώδες,
    • Λύκος - με βάση το όνομα, γίνεται σαφές ότι προκύπτει από τη βαθιά μορφή του συστημικού ερυθηματώδους λύκου.
    • ενζυματική - η εκπαίδευση σχετίζεται με την επίδραση των παγκρεατικών ενζύμων, των οποίων η συγκέντρωση στο αίμα αυξάνεται με φλεγμονώδεις αλλοιώσεις αυτού του οργάνου.
    • πολυφαιρικός -κυτταρικός παράγοντας ενεργοποίησης μπορεί να είναι λευχαιμία, λέμφωμα ή ιστιοκυττάρωση.
    • κρύο - είναι συνέπεια σοβαρής υποθερμίας. Ένα χαρακτηριστικό χαρακτηριστικό είναι ότι οι πυκνοί κόμβοι περνούν ανεξάρτητα για δύο ή τρεις εβδομάδες.
    • στεροειδές - πολύ συχνά σχηματίζεται σε παιδιά λίγες εβδομάδες μετά το τέλος της θεραπείας με κορτικοστεροειδή. Αυτός ο τύπος χαρακτηρίζεται από αυθόρμητη θεραπεία, η οποία δεν απαιτεί ειδική θεραπεία.
    • τεχνητή - η πηγή είναι η εισαγωγή ναρκωτικών ή ορισμένων ναρκωτικών.
    • κρυσταλλική - η σκανδάλη είναι ουρική αρθρίτιδα ή νεφρική ανεπάρκεια.
    • Η ανεπάρκεια της άλφα-αντιτρυψίνης είναι κληρονομική παθολογία στην οποία αναπτύσσονται αγγειίτιδα, αιμορραγίες, παγκρεατίτιδα, ηπατίτιδα και νεφρίτιδα.

    Ξεχωριστά, αξίζει να τονιστεί η μεσεντερική πανικουλίτιδα - η σπανιότερη μορφή της νόσου. Διαφέρει ως προς το ότι πρόκειται για μια χρόνια μη ειδική φλεγμονώδη διαδικασία, εντοπισμένη στο μεσεντέριο του λεπτού εντέρου, στο ομότιμο και τον οπισθοπεριτοναϊκό ιστό. Οι λόγοι για το σχηματισμό του είναι άγνωστοι, αλλά έχει βρεθεί ότι συχνά επηρεάζει παιδιά και μέλη του ισχυρού μισού της ανθρωπότητας.

    Ανάλογα με τη μορφή σχηματισμών που εμφανίζονται κατά τη διάρκεια μιας τέτοιας ροής, υπάρχουν:

    • οζώδης πανικουλίτιδα.
    • διεισδυτική πανικουλίτιδα.
    • πανανιγγίτιδα της πλάκας.

    Από τη φύση της ροής της πανικουλίτιδας είναι:

    Συμπτωματολογία

    Το κύριο κλινικό σημάδι της πανικουλίτιδας είναι τα νεοπλάσματα των κόμβων, τα οποία μπορούν να εντοπιστούν σε διαφορετικά βάθη υποδόριου λίπους. Τις περισσότερες φορές εμφανίζονται:

    • στο άνω και στο κάτω άκρο.
    • στην κοιλιακή κοιλότητα.
    • στο στέρνο.
    • στο πρόσωπο.

    Οι πιο σπάνιες αλλοιώσεις περιλαμβάνουν τα έντερα και την αυχενική σπονδυλική στήλη. Μετά την απορρόφηση των κόμβων στον λιπώδη ιστό μπορεί να υπάρχουν εστίες ατροφίας, οι οποίες εξωτερικά έχουν τη μορφή στρογγυλεμένων ζωνών κατάθλιψης του δέρματος.

    Παρουσιάζεται η κομβική μορφή της παθολογίας:

    • την εμφάνιση κόμβων που μπορεί να κυμαίνονται από 3 χιλιοστά έως 5 εκατοστά.
    • εστιακή διάταξη κόμβων.
    • ερυθρότητα του δέρματος, που βρίσκεται πάνω από τους σχηματισμούς.

    Η παραλλαγή πλάκας της νόσου συνοδεύεται από τέτοια σημεία:

    • τη συγκόλληση μεμονωμένων κόμβων σε μεγάλους ομίλους.
    • το δέρμα μπορεί να αποκτήσει μια ροζ, μπορντό ή καφέ-γαλαζωπή απόχρωση?
    • η κατανομή των συσσωματωμάτων σε ολόκληρη την περιοχή τέτοιων περιοχών ινών όπως η κοιλότητα ή ο ώμος, ο μηρός ή η σπονδυλική στήλη της σπονδυλικής στήλης.
    • έντονο πόνο και πρήξιμο του επηρεαζόμενου τμήματος.

    Η διεισδυτική μορφή της νόσου έχει τα ακόλουθα συμπτώματα:

    • κόμβοι τήξης;
    • το δέρμα είναι κόκκινο ή μπορντό?
    • την εμφάνιση εξελκώσεων στην περιοχή του σχηματισμού κόμβων που έχει αποκαλυφθεί

    Η μικτή φύση της ροής της παννιγγίτιδας αναπτύσσεται αρκετά σπάνια και εκφράζεται στη μετάβαση της οζώδους μορφής στην πλάκα, και στη συνέχεια στη διεισδυτική.

    Ο αυθόρμητος τύπος ασθένειας μπορεί να έχει τα ακόλουθα συμπτώματα:

    • πονοκεφάλους;
    • ελαφρά αύξηση της θερμοκρασίας.
    • πόνος στους μύες και στις αρθρώσεις
    • γενική αδυναμία και κακουχία ·
    • ναυτία και έμετο - εμφανίζονται σημεία κοιλιακής βλάβης.

    Η μεσεντερική πανικουλίτιδα εκφράζεται σε:

    • πόνος στο επιγαστρικό.
    • Θερμοκρασία υπογέφυρας.
    • εντερική δυσλειτουργία.
    • απώλεια βάρους?
    • καλά ορατό σχηματισμό στο περιτόναιο.

    Ταυτόχρονα, αξίζει να σημειωθεί ότι αυτή η παραλλαγή της νόσου μπορεί να είναι εντελώς ασυμπτωματική.

    Η δευτερογενής πανικουλίτιδα μπορεί να συμπληρωθεί με συμπτώματα της υποκείμενης νόσου.

    Διαγνωστικά

    Σε περιπτώσεις ενός ή περισσοτέρων από τα παραπάνω συμπτώματα, θα πρέπει να ζητήσετε βοήθεια από έναν δερματολόγο, αλλά μπορεί να εμπλέκεται στη διαδικασία διάγνωσης της πανικού:

    Πρώτα απ 'όλα, ο κλινικός γιατρός πρέπει:

    • να διαβάσετε το ιστορικό της περίπτωσης - να προσδιορίσετε τον πρωτογενή ή δευτερογενή χαρακτήρα της νόσου.
    • να αναλύσει το ιστορικό ζωής του ασθενούς - να εντοπίσει έναν παράγοντα που θα μπορούσε να επηρεάσει την εμφάνιση του ιδιοπαθούς τύπου της νόσου ή της μεσεντερικής πανικουλίτιδας.
    • διεξάγει λεπτομερή φυσική εξέταση - με σκοπό τη μελέτη της κατάστασης του δέρματος, της ψηλάφησης του πρόσθιου τοιχώματος της κοιλιακής κοιλότητας και της μέτρησης της θερμοκρασίας.
    • Αναζητήστε λεπτομερώς τον ασθενή - για τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων της κλινικής εικόνας.

    Η εργαστηριακή διάγνωση περιλαμβάνει την εφαρμογή:

    • Βιοχημεία αίματος και ούρων.
    • ηπατικές εξετάσεις.
    • εξέταση αίματος για παγκρεατικά ένζυμα.
    • καλλιέργεια αίματος για στειρότητα.
    • βακτηριακή σπορά που αποσπάται από τον αυτό-εκτεθειμένο κόμβο.

    Μπορείτε να επιβεβαιώσετε τη διάγνωση χρησιμοποιώντας τις ακόλουθες διαδικασίες οργάνου:

    • Υπερηχογράφημα του περιτοναίου, του θώρακα και των νεφρών.
    • CT και MRI της σπονδυλικής στήλης και των άκρων.
    • βιοψία κόμβου εκπαίδευσης.

    Λόγω των ειδικών συμπτωμάτων της πανικουλίτιδας στον υπερηχογράφημα, είναι δυνατό να διεξαχθούν διαφορικές διαγνώσεις, κατά τις οποίες είναι απαραίτητο να γίνει διάκριση μεταξύ αυτής της ασθένειας και:

    • ερύθημα nodosum;
    • λιποσώματα και ελαιογρανουλοειδή.
    • λιποδυστροφία ινσουλίνης.
    • αλλαγές που αναπτύσσονται κατά τη διάρκεια της φυματίωσης, της ακτινομύκωσης και του σακχαρώδους διαβήτη.

    Θεραπεία

    Το σχέδιο για την εξουδετέρωση της νόσου θα διαφέρει ανάλογα με την παραλλαγή της πορείας της, αλλά σε κάθε περίπτωση απαιτείται ολοκληρωμένη προσέγγιση.

    Η εξάλειψη της οζώδους πανικουλίτιδας είναι δυνατή με:

    • μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.
    • αντιοξειδωτικά;
    • Συμπλέγματα βιταμινών.
    • obkalyvaniya νεοπλάσματα γλυκοκορτικοειδή;
    • φωνοφόρηση και UHF.
    • μαγνητική θεραπεία και θεραπεία με λέιζερ.
    • υπερηχογράφημα και οζοκερατοθεραπεία.

    Όταν εμφανίζεται μια πλάκα ή διεισδυτικός τύπος ασθένειας, χρησιμοποιήστε:

    • γλυκοκορτικοστεροειδή.
    • κυτταροστατικά.
    • ηπατοπροστατευτικά.

    Για τη θεραπεία της πανικουλίτιδας, που έχει δευτερεύουσα φύση, αρκεί η εξάλειψη της υποκείμενης νόσου.

    Η χειρουργική παρέμβαση σε αυτή την ασθένεια, ιδιαίτερα σε περίπτωση μεσεντερικής πανικουλίτιδας, δεν είναι πρακτική.

    Πρόληψη

    Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη της παννιγγίτιδας δεν υπάρχουν ειδικά προληπτικά μέτρα, οι άνθρωποι χρειάζεται μόνο να:

    • να εγκαταλείψουν τις κακές συνήθειες.
    • φάτε σωστά?
    • να παίρνετε τα φάρμακα αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του θεράποντος ιατρού.
    • αποφυγή υποθερμίας.
    • να διατηρηθεί το φυσιολογικό σωματικό βάρος.
    • για την ενίσχυση του ανοσοποιητικού συστήματος.
    • στα αρχικά στάδια ανάπτυξης για τη θεραπεία ασθενειών που μπορεί να οδηγήσουν στη δημιουργία πανικού.

    Επιπλέον, μην ξεχνάτε τους τακτικούς ελέγχους σε μια ιατρική μονάδα. Η πρόγνωση εξαρτάται από τη φύση της πορείας της νόσου, τον εντοπισμό και τον αριθμό των κόμβων. Ωστόσο, υπάρχει συχνά ένα ευνοϊκό αποτέλεσμα.

    Αν νομίζετε ότι έχετε πανικουλίτιδα και τα συμπτώματα που χαρακτηρίζουν αυτή την ασθένεια, τότε ένας δερματολόγος μπορεί να σας βοηθήσει.

    Προτείνουμε επίσης τη χρήση της υπηρεσίας διαγνωστικής ασθένειας στο διαδίκτυο, η οποία επιλέγει τις πιθανές ασθένειες με βάση τα συμπτώματα που έχουν εισαχθεί.

    Η οξεία περιαισθησία είναι μια οξεία φλεγμονώδης διαδικασία που μπορεί να προκληθεί από στρεπτόκοκκους και σταφυλόκοκκους. Η παθολογία μπορεί να επηρεάσει τη διάφυση των μακρών σωληνοειδών οστών και των νευρώσεων, αλλά η οξεία περιαισθησία της γνάθου (άνω ή κάτω) είναι πιο συνηθισμένη.

    Η νόσος Chagas (αμερικανική τρυπανοσωμίαση) είναι μολυσματική ασθένεια που προκαλείται από την εισαγωγή ενός παθολογικού παράγοντα στο ανθρώπινο σώμα. Τόσο οι ενήλικες όσο και τα παιδιά μπορούν να υποφέρουν από παθολογία. Η διάγνωση συχνά δίνεται σε άνδρες εκπροσώπους.

    Η βορρελίωση, η οποία ορίζεται επίσης ως ασθένεια Lyme, βορρελίωση του Lyme, κροταφογναθική βορκάλωση και αλλιώς, είναι μια φυσική εστιακή ασθένεια του μεταδοτικού τύπου. Το Borreliosis, τα συμπτώματα των οποίων συνίσταται στην ήττα των αρθρώσεων, του δέρματος, της καρδιάς και του νευρικού συστήματος, συχνά χαρακτηρίζεται από χρόνιο και επαναλαμβανόμενο αυτο-ρεύμα.

    Η πυελονεφρίτιδα είναι μια φλεγμονώδης ασθένεια στην οποία επηρεάζονται οι νεφροί, αυτό συμβαίνει όταν πολλοί δυσμενείς παράγοντες συνδυάζονται με την έκθεση σε ορισμένους μικροοργανισμούς. Η πυελονεφρίτιδα, τα συμπτώματα της οποίας συχνά απουσιάζουν, είναι επικίνδυνη ακριβώς γι 'αυτόν τον λόγο, επειδή δεν διαταράσσεται η γενική κατάσταση της υγείας και συνεπώς δεν λαμβάνονται μέτρα για θεραπεία. Η ασθένεια μπορεί να είναι μονομερής ή διμερής, καθώς και πρωτογενής ή δευτερογενής, δηλαδή να αναπτύσσεται είτε με προηγουμένως υγιείς νεφρούς είτε με τις υπάρχουσες παθολογίες τους.

    Σχεδόν κάθε άτομο έπρεπε να αντιμετωπίσει τέτοια δυσάρεστα συμπτώματα όπως εμετό, δυσπεψία, ζάλη και γενική αδυναμία. Και η εμφάνιση κρύου ιδρώτα ή αύξηση της θερμοκρασίας συμπληρώνουν τη συνολική κλινική εικόνα μιας παραβίασης του γαστρεντερικού σωλήνα, συνηθέστερα είναι γαστρεντερίτιδα από ροταϊό. Γενικά, το πεπτικό σύστημα δημιουργείται φυσιολογικά για να είναι ένα από τα πρώτα και ισχυρότερα προστατευτικά στοιχεία που αντιτίθενται σε διάφορες λοιμώξεις, οι αιτιολογικοί παράγοντες των οποίων εισέρχονται στο σώμα μας με νερό και τρόφιμα. Και τότε απαιτείται ενεργή θεραπεία της γαστρεντερίτιδας.



  • Επόμενο Άρθρο
    Χειρουργική επέμβαση για τις κιρσοί στα πόδια: τύποι, συνέπειες, αποκατάσταση